Термин альбинизм обычно относится к окулокутанному (ok-u-low-ku-TAY-nee-us) альбинизму (OCA) – группе наследственных расстройств, в которых мало или вообще нет пигментного меланина. Тип и количество меланина, которое производит ваше тело, определяет цвет вашей кожи, волос и глаз. Меланин также играет роль в развитии зрительных нервов, поэтому люди с альбинизмом имеют проблемы со зрением.
Признаки альбинизма обычно проявляются в коже лица, волосах и глазах, но иногда различия незначительны. Люди с альбинизмом также чувствительны к воздействию солнца, поэтому они подвергаются повышенному риску развития рака кожи.
Хотя нет никакого лечения альбинизма, люди с расстройством могут предпринять шаги для защиты своей кожи и глаз и максимизировать свое видение.
Признаки и симптомы альбинизма включают кожу, волосы и цвет глаз и видение.
Наиболее узнаваемая форма альбинизма приводит к образованию белых волос и очень светлой кожи по сравнению с братьями и сестрами. Цвет кожи (пигментация) и цвет волос могут варьироваться от белого до коричневого и могут быть почти такими же, как у родителей или братьев и сестер без альбинизма.
При воздействии солнца некоторые люди могут развиваться:
- Веснушки
- Родинки с пигментом или без него – родинки без пигмента обычно окрашены в розовый цвет
- Большие веснушчатые пятна (лентигины)
- Загар и невозможность загара
Для некоторых людей с альбинизмом пигментация кожи никогда не меняется. Для других производство меланина может начаться или увеличиться в детском и подростковом возрасте, что приводит к небольшим изменениям в пигментации.
Цвет волос может варьироваться от очень белого до коричневого. Люди африканского или азиатского происхождения, у которых есть альбинизм, могут иметь цвет волос, желтый, красноватый или коричневый. Цвет волос также может быть затемнен до раннего взрослости или пятна от воздействия нормальных минералов в воде и окружающей среде и темнеет с возрастом.
Ресницы и брови часто бледны. Цвет глаз может варьироваться от очень светло-голубого до коричневого и может меняться с возрастом.
Отсутствие пигмента в цветной части глаз (ирисы) делает ирисы несколько полупрозрачными. Это означает, что ирисы не могут полностью заблокировать свет от попадания в глаз. Из-за этого очень светлые глаза могут казаться красными при некотором освещении.
Нарушение зрения является ключевой особенностью всех видов альбинизма. Глазные проблемы и проблемы могут включать:
- Быстрое, непроизвольное обратное движение глаз (нистагм)
- Движения головы, такие как подпрыгивание или опрокидывание головы, чтобы попытаться уменьшить непроизвольные движения глаз и лучше видеть
- Неспособность обоих глаз оставаться направленной в одну и ту же точку или двигаться в унисон (косоглазие)
- Крайняя близорукость или дальнозоркость
- Чувствительность к свету (светобоязнь)
- Аномальная кривизна передней поверхности глаза или линзы внутри глаза (астигматизм), которая вызывает помутнение зрения
- Аномальное развитие сетчатки, что приводит к снижению зрения
- Нервные сигналы от сетчатки к мозгу, которые не следуют обычным нервным путям (промахивание зрительного нерва)
- Слабое восприятие глубины
- Правовая слепота (зрение менее 20/200) или полная слепота
При рождении вашего ребенка, если врач замечает отсутствие пигмента в волосах или коже, которые поражают ресницы и брови, врач, скорее всего, закажет осмотр глаз и внимательно следит за изменениями пигментации и зрения вашего ребенка.
Если вы наблюдаете признаки альбинизма у вашего ребенка, поговорите со своим врачом.
Обратитесь к своему врачу, если ваш ребенок с альбинизмом испытывает частые кровотечения из носа, легкие синяки или хронические инфекции. Эти признаки и симптомы могут указывать на наличие синдрома Херманского-Пудлака или синдрома Чедиак-Хигаси, которые являются редкими, но серьезными нарушениями, которые включают альбинизм.
Несколько генов предоставляют инструкции для создания одного из нескольких белков, участвующих в производстве меланина. Меланин продуцируется клетками, называемыми меланоцитами, которые обнаружены в вашей коже, волосах и глазах.
Альбинизм вызван мутацией в одном из этих генов. Могут возникнуть различные типы альбинизма, основанные главным образом на том, какая мутация гена вызвала расстройство. Мутация может не приводить к отсутствию меланина или значительно уменьшенному количеству меланина.
Типы альбинизма классифицируются на основе того, как они наследуются, и от гена, на который влияет.
- Oculocutaneous albinism (OCA), наиболее распространенный тип, означает, что человек унаследовал две копии мутированного гена – по одному от каждого родителя (аутосомно-рецессивное наследование). Это результат мутации в одном из семи генов, помеченных от OCA1 до OCA7. OCA вызывает снижение пигмента в коже, волосах и глазах, а также проблемы со зрением. Количество пигмента варьируется по типу, а полученный цвет кожи, волос и глаз также зависит от типов и внутри них.
- Окулярный альбинизм в основном ограничивается глазами, вызывая проблемы со зрением. Наиболее распространенной формой является тип 1, унаследованный мутацией гена на Х-хромосоме. X-связанный окулярный альбинизм может передаваться матерью, которая несет один мутантный ген X своему сыну (X-связанное рецессивное наследование). Окулярный альбинизм встречается почти исключительно у самцов и гораздо менее распространен, чем ОСА.
- Может произойти альбинизм, связанный с редкими наследственными синдромами . Например, синдром Херманского-Пудлака включает форму ОСА, а также проблемы с кровотечением и кровоподтеками, заболеваниями легких и кишечника. Синдром Чедиак-Хигаси включает форму ОСА, а также иммунные проблемы с рецидивирующими инфекциями, неврологические аномалии и другие серьезные проблемы.
Альбинизм может включать осложнения кожи и глаз, а также социальные и эмоциональные проблемы.
Проблемы с видением могут повлиять на обучение, занятость и способность к вождению.
Люди с альбинизмом имеют кожу, которая очень чувствительна к воздействию света и солнца. Загар является одним из самых серьезных осложнений, связанных с альбинизмом, потому что он может увеличить риск развития рака кожи и связанного с солнцем утолщения кожи.
Некоторые люди с альбинизмом могут испытывать дискриминацию. Реакция других людей на людей с альбинизмом часто может оказывать негативное воздействие на людей с состоянием.
Люди с альбинизмом могут испытывать запугивание, дразнить или зондировать вопросы об их появлении, очках или средствах визуальной помощи. Они обычно сильно отличаются от членов своих семей или этнических групп, поэтому они могут чувствовать себя аутсайдерами или рассматриваться как аутсайдеры. Этот опыт может способствовать социальной изоляции, плохой самооценке и стрессу.
Использование термина «человек с альбинизмом» предпочтительнее, чтобы избежать стигмы других терминов.
Если у члена семьи есть альбинизм, генетический консультант может помочь вам понять тип альбинизма и шансы иметь будущего ребенка с альбинизмом. Он также может объяснить имеющиеся тесты.
Диагностика альбинизма основана на:
- Физический осмотр, включающий проверку кожи и пигментации волос
- Тщательный осмотр глаз
- Сравнение пигментации вашего ребенка с другими членами семьи
- Обзор истории болезни вашего ребенка, в том числе о том, было ли кровотечение, которое не прекращается, чрезмерное кровоподтеки или неожиданные инфекции
Врач, специализирующийся на зрении и глазных нарушениях (офтальмолог), должен проводить осмотр глаз вашего ребенка. Экзамен включает оценку потенциального нистагма, косоглазия и светобоязнь. Врач также использует устройство для визуального осмотра сетчатки и определения наличия признаков аномального развития.
Генетическая консультация может помочь определить тип альбинизма и наследования.
Поскольку альбинизм является генетическим заболеванием, его нельзя вылечить. Лечение фокусируется на получении надлежащего ухода за глазами и мониторинг кожи на наличие признаков аномалий. В вашу группу по уходу могут входить ваш врач первичной помощи и врачи, специализирующиеся в области ухода за глазами (офтальмолог), ухода за кожей (дерматолога) и генетики.
- Уход за глазами. Это включает в себя ежегодное обследование глаз офтальмологом и, скорее всего, ношение коррекционных линз. Хотя операция редко является частью лечения глазных проблем, связанных с альбинизмом, ваш офтальмолог может рекомендовать операцию на оптических мышцах, чтобы свести к минимуму нистагм. Хирургия для коррекции косоглазия может сделать состояние менее заметным.
- Уход за кожей и профилактика рака кожи. Это включает ежегодную оценку кожи для скрининга на рак кожи или поражения, которые могут привести к раку. Агрессивная форма рака кожи, называемая меланомой, может проявляться как розовые поражения кожи.
Люди с синдромами Германского-Пудлака или Чедиак-Хигаши обычно нуждаются в регулярной специализированной помощи для удовлетворения медицинских потребностей и предотвращения осложнений.
Проверяя новые методы лечения, вмешательства и тесты как средство профилактики, обнаружения, лечения или лечения этого заболевания.
Вы можете помочь своему ребенку изучить методы самообслуживания, которые должны продолжаться во взрослую жизнь:
- Используйте средства для слабого зрения, такие как ручное увеличительное стекло, монокуляр или лупу, прикрепляемые к стеклу, и планшет, синхронизированный с интеллектуальной панелью (интерактивная электронная плата с сенсорным экраном) в классе.
- Всегда используйте солнцезащитный крем с коэффициентом защиты от солнца (SPF) 30 или более, который защищает от света UVA и UVB.
- Строго избегайте высокого риска или длительного пребывания на солнце, например, находясь снаружи в течение длительных периодов времени или в середине дня, на больших высотах и в солнечные дни с тонким облачным покровом.
- Носите защитную одежду, включая одежду с цветом, такую как рубашки с длинным рукавом, рубашки с воротником, длинные брюки и носки; широкополые шляпы; и специальная одежда для защиты от ультрафиолетового излучения.
- Защитите глаза от темных солнцезащитных очков с ультрафиолетовым излучением или переходных линз (фотохромных линз), которые затемняются ярким светом.
Если у вашего ребенка есть альбинизм, начните рано работать с учителями и школьными администраторами, чтобы принять меры, чтобы помочь вашему ребенку адаптироваться к обучению в классе. В случае необходимости начинайте с обучения школьных специалистов альбинизмом и того, как это влияет на вашего ребенка. Также спросите об услугах, которые школа или рабочее место предлагает для оценки и удовлетворения потребностей.
Корректировки в классе или рабочей среде, которые могут помочь:
- Сиденье возле передней части классной комнаты
- Многостраничные учебники или планшетный компьютер
- Планшетный компьютер, который можно синхронизировать с интерактивной доской (доска SMART) в передней части комнаты, позволяя ребенку сидеть дальше в классе
- Раздаточные материалы содержимого, написанного на досках или верхних экранах
- Высококонтрастные печатные документы, такие как черный тип на белой бумаге, вместо использования цветной печати или бумаги
- Увеличение размера шрифта на экране компьютера
- Избегание яркого света в режиме обучения или работы
- Предоставление дополнительного времени для проведения тестов или материалов для чтения
Помогите ребенку развить навыки, чтобы справиться с реакцией других людей на альбинизм. Например:
- Поощряйте вашего ребенка говорить с вами о переживаниях и чувствах.
- Практикуйте ответы на дразнящие или смущающие вопросы.
- Найдите группу поддержки сверстников или онлайн-сообщество через такие агентства, как Национальная организация по альбинизму и гипопигментации (NOAH).
- Поговорите с профессионалом в области психического здоровья, который может помочь вам и вашему ребенку развивать здоровое общение и справляться с навыками, если это необходимо.
источник
ПОЖАЛУЙСТА! СРОЧНО! Альбинизм (отсутствие пигментации) наследуется как рецессивный признак; вьющиеся волосы доминируют над прямыми
волосами. Супруги гетерозиготны по одному из признаков. Какие дети могут родиться в этой семье?
А- норм а — альб В- вьются в прям
дети : ААВВ АаВВ АаВВ ааВВ( альбинос)
ФЕНОТИП ГЕН ГЕНОТИП
норма пигм А АА,Аа
альбинизм а аа
вьющиеся В ВВ,Вв
прямые в вв
решение
Р мать АА Вв * отец АА Вв
G АВ,Ав АВ, Ав
F ААВВ,ААВв,ААВв ,ААвв
норм пигментация
вьющиеся волосы прямые
Ответ: все дети будут иметь нормальную пигментацию,75% из них будут иметь вьющиеся волосы,25% прямые.
а волка
б жаворонка
в лягушку
г суслика
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
наследуется как рецессивные признаки. Кареглазый юноша владеющийправой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой девушке левше. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
безухих между собой потомство сходно с родителями. Гибриды между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой?
10. Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Какое потомство в первом поколении получится от гомозиготных иммунных особей с растениями поражаемыми головнёй? От скрещивания гибридов первого поколения? Напишите результат возвратного скрещивания гибридов F1 с родительской формой, лишённой иммунитета.
11. Редкий в популяции ген (h) вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие), доминантный аллельный ген (H) определяет нормальное развитие глаз. У гетерозигот по этому признаку глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену (Н). Определите генотипы и фенотипы возможного потомства.
12. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой имеет нормальную пигментацию, первый ребёнок имеет нормальное развитие пигмента, а второй альбинос. Определите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения третьего ребёнка здоровым?
13. У человека ген нормальной пигментации кожи доминантен по отношению к гену альбинизма (отсутствие пигмента в коже). Муж и жена имеют нормальную пигментацию кожи, а их первый ребенок в семье альбинос. Определите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения детей с нормальной пигментацией?
14. У человека шестипалость определяется доминантным геном, а пятипалость его рецессивной аллелью. Какова вероятность рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготные шестипалые.
15. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получаются красные ягоды. При скрещивании белой – белые ягоды. При скрещивании сортов между собой получаются розовые ягоды. При скрещивании земляники с розовыми ягодами между собой оказалось 45 кустов с красными ягодами. Какое количество кустов будет похоже на родительские формы?
16. У томатов высокий рост доминирует над карликовостью, рассечённая форма листа – над картофелевидными листьями. Определите генотипы родителей, если в потомстве получено следующее расщепление: 924 — высокие томаты с рассечёнными листьями; 317 — высокие томаты с картофелевидными листьями; 298 — карликовые томаты с рассечёнными листьями; 108 — карликовые томаты с картофелевидными листьями.
имеет нормальное развитие пигмента, а второй альбинос.Определите генотип родителей и двух детей.Какова вероятность рождения третьего ребенка здоровым?
источник
У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.
А – нормальная пигментация, а – альбинизм.
- Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)
| Р | ♀ | × | ♂ |
| нормальная пигментация | альбинос | ||
| F1 | аa | А* | |
| альбинос | нормальная пигментация |
- Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи
Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*:
| Р | ♀A* норма | × | ♂aa альбинос |
| F1 | аa альбинос | А* норма |
- Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков
- Генотип мужчины и ребенка альбиносов – аа, так как оба они несут рецессивный признак.
- Женщина и здоровый ребенок имеют в своем генотипе доминантный ген А, потому что у них проявляется доминантный признак.
- Генотип ребенка с нормальной пигментацией – Аа, поскольку его отец гомозиготен по рецессиву (аа) и мог передать ему только ген а.
- Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.
- Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик
| Р | ♀Аа норма | × | ♂aа альбинос |
| гаметы |  A a | a | |
| F1 | аa альбинос 50% | Аa норма 50% |
Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.
Глава II. Моногибридное скрещивание
Темы главы II
Илллюстрации первого и второго законов Менделя
Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков
Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве
Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками
Определение доминантности или рецессивности признака
Ответы и решения
Моногибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование одной пары альтернативных (контрастных, взаимоисключающих) признаков, детерминируемых одной парой генов.
При моногибридном скрещивании соблюдается первый закон Менделя (закон единообразия), согласно которому при скрещивании гомозиготных организмов у их потомков F1 проявляется только один альтернативный признак (доминантный), а второй находится в скрытом (рецессивном) состоянии. Потомство F1 единообразно по фенотипу и генотипу. Согласно второму закону Менделя (закон расщепления) при скрещивании гетерозигот в их потомстве F2 наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1 и по фенотипу в пропорции 3:1.
Для успешного решения задач на моногибридное скрещивание необходимо также четко знать правило «чистоты гамет», согласно которому в каждую гамету попадает только один ген из каждой пары, определяющей развитие признака.
Дата добавления: 2015-10-27 ; просмотров: 1440 | Нарушение авторских прав
источник
1. Розовидная форма гребня у кур доминирует над листовидной формой.
а) Какое потомство получится при скрещивании гетерозиготного петуха с розовидным гребнем с курицей, обладающей листовидным гребнем?
б) Какое потомство получится при скрещивании петуха из первого скрещивания с гомозиготной самкой, имеющей розовидный гребень?
в) Определите генотипы родителей, если известно, что после скрещивания петуха и курицы с розовидными гребнями в потомстве получили цыплят с листовидным гребнем.
г) Каковы генотипы родителей, если в потомстве у курицы цыплят с розовидным и листовидным гребнем оказалось поровну?
2. Дикая серая окраска гупий доминирует над светлой окраской.
а) Какое по цвету потомство можно ожидать при скрещивании серых гетерозиготных гупий?
б) Какой окраски гупий можно получить при скрещивании светлых и гетерозиготных серых гупий?
в) Каковы генотипы родителей, если среди потомства одной пары гупий было получено равное количество серых и светлых особей?
3. У людей горбатый нос доминирует над прямым, длинный над курносым, широкий над узким.
а) Какова вероятность рождения ребенка с прямым носом, если известно, что у отца нос с горбинкой, у матери прямой, так же как и у матери отца.
б) С какой формой носа и с каким генотипом могут родиться дети, если у отца и матери нос с горбинкой, а у обеих бабушек нос прямой?
в) Какова вероятность рождения ребенка с курносым носом в семье, где у обоих родителей нос длинный, а у одного из дедушек нос курносый?
г) В семье родителей, обладающих широкими носами, родился ребенок, обладающий узким носом. Какова вероятность рождения второго ребенка с такой же формой носа?
4. У человека ген, отвечающий за прямую форму глаз, доминирует над геном, ответственным за скошенную форму, ген темной окраски глаз доминирует над геном светлой окраски. Гены вышеуказанных признаков локализованы в аутосомах.
а) Какова вероятность рождения ребенка со скошенными глазами, если один из родителей гетерозиготен, и оба обладают прямой формой глаз?
б) Определите возможные генотипы ребенка с темной окраской глаз.
5. Длинные ресницы – доминантный признак, а короткие – рецессивный. Определите вероятность рождения ребенка с длинными ресницами, если у матери ресницы длинные, у отца короткие, у дедушки по материнской линии также короткие ресницы.
6. Ген вьющихся волос доминирует над геном, определяющим прямую форму волос. В семье у одного из родителей вьющиеся волосы, которые характерны для всех его родных, у второго родителя волосы прямые. Какова вероятность рождения в такой семье ребенка с прямыми волосами?
7. Низкий рост — доминантный аутосомный признак, высокий рост – рецессивный. Определите генотип родителей, если известно, что ребенок унаследовал от них высокий рост, хотя мать и отец его обладают низким ростом.
8. Известно, что монголоидный разрез глаз определяется доминантным аутосомным геном, а европейский разрез глаз рецессивным.
а) Какова вероятность рождения ребенка с европейским разрезом глаз в семье, в которой мать обладает европейским разрезом глаз, а отец гетерозиготен по указанным признакам?
б) Определите генотип матери, если у отца монголоидный разрез глаз, а у ребенка европейский.
9. Широкие глазницы – доминантный аутосомный признак. Узкие глазницы – рецессивный.
а) Отец, обладающий широкими глазницами, гомозиготен по этому признаку, а у матери глазницы узкие. Определите вероятность рождения ребенка с широкими глазницами.
б) Определите генотипы матери и отца, если известно, что у отца широкие глазницы, а у ребенка узкие.
10. Сращение фаланг двух пальцев на одной руке – доминантный аутосомный признак. В семье, где у одного из родителей нормальные пальцы, а у другого сросшиеся фаланги пальцев, хотя у матери этого родителя пальцы были нормальными, должен родиться ребенок. Какова вероятность рождения ребенка со сросшимися фалангами пальцев?
11. У свиней ген, обуславливающий белую окраску, доминирует над геном рябой окраски. При скрещивании белых свиней с рябыми, все потомство оказалось белым. В результате скрещивания гибридного потомства между собой было получено 160 поросят. Какую часть из них составляют поросята с рябой окраской?
12. Висячее ухо (ген Н) с генотипом НН распространено у многих пород (спаниели, гончие, таксы), а стоячее ухо (ген h) с генотипом hh – у немецких и восточноевропейских овчарок. В результате скрещивания гончей и немецкой овчарки появилось потомство с полувисячими ушами. Объясните причину такого типа наследования формы ушей.
13. Ген устойчивости овса к головне доминирует над геном, определяющим поражаемость овса этим заболеванием.
а) Какое потомство получится от скрещивания гетерозиготных особей, устойчивых к головне, с растениями, поражаемыми головней?
б) Какое потомство получится от скрещивания гомозиготных особей, устойчивых к головне, с растением, лишенным иммунитета?
14. Ген, определяющий круглую форму томата, доминирует над геном, ответственным за грушевидную форму плода. Каковы генотипы родительских растений, если в потомстве обнаружено равное количество круглых и грушевидных плодов?
15. Из 60000 кустов рассады томатов у 15170 кустов выросли томаты грушевидной формы, а у 44830 кустов круглые. Какую часть этих растений представляют гетерозиготы?
16. Ген, обуславливающий красный цвет томатов, доминирует над геном желтой окраски плодов. Какие по цвету, плоды будут получены от скрещивания гомозиготных и гетерозиготных красноплодных растений?
17. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве 1/2 растений оказались карликовыми?
18. Ген, обуславливающий раннюю спелость овса, доминирует над геном поздней спелости. Определите число позднеспелых растений, если известно, что после скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено 5260 растений, имеющих раннее созревание.
19. Ген серой окраски у дрозофилы доминирует над геном черной окраски. Определите генотипы родительских форм, если:
а) после скрещивания между собой серых мух получено 290 серых особей и 108 черных;
б) при скрещивании серых и черных мух между собой получили 820 особей серого цвета и 795 мух черного цвета.
20. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости.
а) Какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с гомозиготными комолыми коровами?
б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатой коровой, если известно, что в прошлом корова принесла от этого быка рогатого теленка?
21. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Черная самка несколько раз скрещивалась с коричневым самцом. Всего было получено 15 черных и 13 коричневых щенков. Определите генотипы родителей и потомства.
22. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков, вторая 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков.
23. На звероферме получен приплод в 425 норок. Из них 317 норок имеют коричневый мех и 108 – голубовато-серый. Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет доминирует над голубовато-серым.
24. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
25. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых – левши. Определите генотип женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.
26. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак и проявляется в форме периодических параличей мышц. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гомозизиготен по данному заболеванию, а мать не страдает миоплегией.
27. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
28. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.
а) Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
б) В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?
29. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.
а) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?
б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.
30. Одна из форм гемералопии (ночная или куриная слепота) наследуется как доминантный признак.
а) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей?
б) Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?
31. Галактоземия (наследственное заболевание обусловленное невозможностью использовать галактозу, вследствие пониженной активности фермента галактоза – 1-фосфат-уридилтрансферазы) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
32. Акаталаземия, обусловлена отсутствием каталазы в крови и тканях и наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения ребенка, больного акаталаземией, если оба родителя здоровы, но являются носителями гена акаталаземии?
33. Алькаптонурия сопровождается выделением с мочой гомогентизиновой кислоты и имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Определите вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей страдает этим заболеванием, а второй – скрытый носитель гена, обуславливающего это заболевание.
34. Болезнь Вильсона связана с нарушением синтеза белка церулоплазмина, транспортирующего медь, которая в результате болезни накапливается в печени, мозге, почках и других тканях и наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя здоровы, но обе бабушки страдали данным заболеванием?
35. Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак, который характеризуется отсутствием радужной оболочки и сопровождается помутнением роговицы и хрусталика. В семье, где оба родители не страдают данной аномалией, у одного из детей проявилась аниридия, а у другого нет. Каковы генотипы родителей?
36. Парагемофилия наследуется как аутосомный рецессивный признак и проявляется в несвертываемости крови. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает парагемофилией, а другой здоров, если известно, что у здорового этой аномалией обладала мать?
37. Детская форма аневротической семейной идиотии (Тэй-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4–5 годам. Первый ребенок в семье, где оба родителя гетерозиготны по данной аномалии, умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет здоров?
38. Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак, проявляющийся в заболевании костной системы, напоминающем рахит. Какова вероятность рождения ребенка с этим заболеванием в семье, где оба супруга страдают гипофосфатемией?
39. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии сопровождается характерным поражением лицевой мускулатуры и наследуется как аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность заболевания детей вышеуказанной формой миопатии в семье, где один из родителей обладает этой формой миопатии, а второй нет, при этом мать больного не страдала данной болезнью?
40. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где отец альбинос, а мать гетерозиготна по данному признаку, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальным?
41. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, в которой все родственники по линии отца, дожившие до 70 лет, страдали этим заболеванием, а по линии матери были здоровы.
42. Черный цвет шерсти у собак – доминантный признак, а кофейный – рецессивный; ген, определяющий короткошерстность, доминирует над геном, ответственным за признак длинношерстности. Гены, определяющие цвет шерсти и её длину, находятся в разных парах аутосом.
а) Какова вероятность рождения короткошерстных щенков черного цвета от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам собак?
б) Определите вероятность рождения щенка кофейного окраса с короткой шерстью при скрещивании длинношерстного самца кофейного цвета с самкой, гетерозиготной по обоим признакам.
43. У человека карий цвет глаз – доминирующий признак, а голубой цвет – рецессивный; праворукость доминирует над леворукостью. Обе пары генов, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Определите вероятность рождения голубоглазого праворукого ребенка в семье, где мать – правша с голубыми глазами, а отец – леворукий с карими глазами, учитывая, что дедушка по материнской линии был левшой, а у бабушки по отцовской линии глаза голубого цвета.
44. Ген, определяющий близорукость, доминирует над геном нормального зрения, а ген праворукости доминирует над геном леворукости. В семье, где отец – близорукий правша, а мать – левша с нормальным зрением, должен родиться ребенок. Определите возможные варианты фенотипа ребенка и их вероятность, если известно, что дедушка по отцовской линии был правшой с нормальным зрением, в то время как бабушка по отцовской линии была левшой.
45. Глаукома – наследственное заболевание, которое может определяться двумя несцепленными генами, локализованными в аутосомах. В одном случае болезнь определяется доминантным геном, в другом – рецессивным.
а) Определите вероятность рождения здорового ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим формам глаукомы.
б) Определите возможные генотипы детей, если известно, что мать нормальна в отношении вышеуказанного заболевания, хотя её отец страдал рецессивной формой глаукомы, а её муж страдает обеими формами глаукомы.
46. Ген, определяющий вьющиеся волосы, доминирует над геном прямых волос, а ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. Оба гена находятся в разных парах аутосом.
а) Определите возможные генотипы родителей, если у них родился ребенок с прямыми волосами, страдающий глухотой.
б) Определите вероятность рождения ребенка с прямыми волосами и пораженным слухом в семье, где отец имеет вьющиеся волосы и страдает врожденной глухотой, а мать обладает нормальным слухом и вьющимися волосами. В то же время необходимо учитывать, что у бабушки по отцовской линии волосы были прямыми, а дедушка по материнской линии страдал врожденной глухотой и имел прямые волосы.
47. Катаракта – наследственное заболевание и может определяться как рецессивными, так и доминантными генами, которые находятся в разных парах аутосом. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по доминантной форме катаракты и двум рецессивным ее формам?
48. Кареглазый мужчина с темными волосами, все родственники которого имели такой же фенотип, женился на голубоглазой блондинке. Определите возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака.
49. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак), женился на девушке-правше, обладающей нормальным зрением. Определите генотипы потомства, если известно, что ближайшие родственники жениха были близорукими, а отец девушки – левша.
50. Ген, определяющий гладкую поверхность томата –доминантный, шероховатую – рецессивный. Ген красного цвета плодов томата – доминантный, желтого – рецессивный. Обе пары генов находятся в разных аутосомах.
Растение томатов, имеющих желтые и гладкие плоды, скрестили с растением, плоды которого обладали красным цветом и шероховатой поверхностью (пушистые). У полученных гибридных растений плоды были красные и гладкие. Определите генотипы родительских форм и потомства.
51. При скрещивании томатов, имеющих красные и гладкие плоды, с таким же растением получилось потомство в соотношении: красных гладких – три, красных пушистых – один. Одно растение из полученного потомства скрещивалось с исходной формой. Во втором потомстве наблюдали соотношение красных гладких и красных пушистых 1:1. Полученные во втором скрещивании красные пушистые растения скрещивались с красными гладкими, привезенными из другого семеноводческого хозяйства. В результате среди полученного потомства половина растений имела красные гладкие плоды, а вторая половина красные пушистые. Определите генотипы родителей и их потомства во всех поэтапных скрещиваниях.
52. Томаты с желтыми гладкими плодами скрестили с томатами, плоды которых красные и пушистые. Полученное потомство скрестили между собой. Во втором поколении все растения имели пушистые плоды, половина из которых имела красный цвет, а другая половина желтый. Определите генотипы родительских форм и потомства в первом и втором поколении.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
источник
источник