Как лечить анемию пальцев ног

О такой разновидности заболевания можно услышать нечасто. Что же это и как с этим бороться? Некоторые люди используя термин анемия имеет ввиду онемение. Далее в нашей статье мы используем этот термин именно в таком значении, хоть это и неправильно с медицинской точки зрения.

Анемия пальцев рук – так некоторые называют такое состояние, при котором чувствуется, что руки как бы онемевают. Не для всех это является поводом задуматься о собственном здоровье, однако в таком случае нужно, напротив, особенно насторожиться. Первая причина такого состояния – нарушение кровoобращения. Если ткани не получают достаточное количество кислорода, которое должно передаваться через кровь, начинается их гипоксия, что и проявляется как онемение пальцев верхних конечностей. Вторая причина – это нарушения нервного характера. Какие заболевания конкретно могут становиться причиной появления анемии пальцев рук?

1. Шейный остеохондроз. При таком заболевании происходит нарушение взаиморасположения позвонков, ввиду чего защемляются нервы. Первый шаг в данной ситуации – обращение к врачу. Нужно будет обследовать нужный отдел позвоночника путем рентгенографии. Это позволит выяснить, есть заболевание или нет. Лечение будет заключаться в использовании противовоспалительных и согревающих мазей, которые нужно применять два раза в день. В индивидуальных случаях будет назначено дополнительное лечение. Пациент также должен избегать нагрузок на шею. Желательно не сидеть подолгу за компьютером и спать на ортопедической подушке;
2. Межпозвонковые грыжи в шейном отделе позвоночника. При наличии грыжи большого размера понадобится оперативное вмешательство. В любом случае требуется решение нейрохирурга;
3. Сосудистый атеросклероз. Такое заболевание чаще всего поражает людей в возрасте. При нем в сосудах формируются холестериновые бляшки, что способствует нарушению кровотока в верхних конечностях. Атеросклероз также можно заметить по наличию болей в сердце. В качестве средств лечения можно отметить массаж кистей, прием препаратов, которые расширяют сосуды;
4. Дефицит витамина B в организме. Как правило, такое наблюдается у людей, которые не придерживаются правил здорового питания. Дело в том, что так называемые вредные продукты не содержат витамина B.

Анемия кисти руки, анемия левой руки и правой – это причина для срочного обращения к врачу. Нельзя затягивать до появления более серьезных симптомов.

Анемия рук и ног – это то, что может принести настоящие страдания человеку. Анемия конечностей рук и ног всегда имеет какую-то причину своего появления, то есть иначе говоря, анемии конечностей всегда предшествует какое-то заболевание иного характера.

Анемия ног – что же это и с чем она связана? Это состояние, при котором нарушается чувствительность ног. То же самое касается и гибкости нижних конечностей. Часто также появляется ощущение того, что кожу стягивает, она может зудеть. Болезнь имеет тенденцию сопровождаться чувством жжения.

В некоторых случае онемение ног связано с нарушением нервной чувствительности. Более девяноста процентов случаев онемения ног связано с проблемами здоровья позвоночника, такими как остеохондроз, грыжи между позвонками и иное.

Межпозвонковые грыжи сжимают корешки нервов, что впоследствии ведет к тканевому спазму. Человек ощущает так называемые ватные ноги, ползающие по ним мурашки и, естественно, онемение. Онемение ног также часто бывает из-за проблем с поясничным отделом позвоночника. Зачастую еще до возникновения первых признаков онемения пациент ощущает неприятные болезненные приступы в области поясницы. Если не принимать меры и не обращаться к врачу, начнется прогресс болезни.

Сахарный диабет и анемия конечностей (ног) также взаимосвязаны, но такая связь проявляет себя намного реже в сравнении с проблемами позвоночника.

Анемия в такой локализации как правило вызвана проблемами с обменом веществ у человека. Одной из таких проблем является радикулоневрит. Среди иных причин можно выявить остеохондроз (межпозвоночные щели становятся намного уже по сравнению с нормой), туберкулез позвоночника. Кроме того, спровоцировать анемию пальцев ног могут патологии сосудов и формирование в организме злокачественной опухоли.

Как влияет онкология на развитие анемии? Дело в том, что по мере разрастания опухоль создает давление на спинной мозг снаружи или изнутри, что и провоцирует онемение.

Что можно порекомендовать людям, которые столкнулись с онемением конечностей? Если пациент, больной анемией рук или ног, курит, необходимо срочно бросить данную пагубную для здоровья привычку, так как никотин провоцирует сосудистый спазм. Больные с анемией не должны пить много чая и кофе, а также злоупотреблять алкоголем. Самое полезное блюдо для такого человека – овсянка или гречка, кроме того желательно употреблять в пищу проросшие пшеничные ростки. Полезным станет закаливание организма. Летом и весной, а также осенью можно бегать, а зимой принимать контрастный душ и кататься на лыжах и коньках, что позволит заметно улучшить кровообращение.

Людям с плохим кровообращением в конечностях желательно употреблять в пищу много продуктов, которые богаты железом.

Можно также попробовать лечиться при помощи рецептов народной медицины. Они не всегда бывают действенными, но попытка стоит того. Одно из таких средств – контрастные ванночки. Для этого нужно подготовить две емкости с водой. Она должна быть в меру горячей в одной емкости и более менее комфортной в другой. Руки и ноги нужно по очереди опускать в емкости и держать там по тридцать секунд. Нужно сделать около пяти чередований как минимум. Далее конечности намазываются скипидарной мазью, после чего нужно надеть варежки на руки или носки на ноги. Процедуры выполняются утром и вечером.

Еще один метод народной медицины представлен медовым обертыванием. Места, где ощущается онемение, нужно намазать тонким слоем меда и обернуть хлопковой тканью. После трех – четырех процедур должно стать легче.

Что делать, если анемия была диагностирована у новорожденного? О чем должны знать родители, чтобы вовремя ее заподозрить?

источник

Анемия – это состояние организма, имеющее пониженное по сравнению с нормой содержание эритроцитов и гемоглобина в крови. Их недостаток вызывает кислородное голодание различных органов организма.

В зависимости от вида малокровия, как называют это состояние, разрабатывается тактика, как лечить анемию, индивидуально для каждого больного.

Эти условия вызывают такие же симптомы, как настоящая пагубная анемия. Эти нарушения, связанные с подвздошной костью, включают тропический литник, болезнь Уиппла, болезнь Крона, туберкулез и синдром Золлингера-Эллисона. Эти эритроциты, которые производятся, аномально велики и имеют ненормальную форму. Поскольку эритроциты ответственны за перенос кислорода вокруг тела, уменьшенные числа приводят к ряду симптомов, включая усталость, головокружение, звон в ушах, бледную или желтоватую кожу, быстрое сердцебиение, увеличенное сердце с аномальным сердечным звуком, очевидным на осмотр и боль в груди.

Существуют следующие виды этого заболевания:

• Железодефицитная анемия. Заболевание вызывается недостаточным количеством в организме железа.
• В12-дефицитная анемия. Появление заболевания вызвано недостатком у больного витамина В12.
• Фолиеводефицитная анемия. Свидетельствует о недостаточном количестве фолиевой кислоты.
• Гемолитическая анемия. Результат значительного разрушения эритроцитов.
• Постгеморрагическая анемия. Заболевание провоцируется большой потерей крови.
• Анемия конечностей. Нарушение кровообращения конечностей может вызвать анемию рук, а также ног.
• Апластическая анемия. Уменьшено производство клеток костного мозга. Является редким и тяжелым заболеванием крови.

Поскольку существуют различные виды анемии, то и причины возникновения заболевания у каждого из этих видов будут свои.

Симптомы, которые влияют на желудочно-кишечную систему, включают больной и ярко красный язык, потерю аппетита, потерю веса, диарею и спазмы в животе. Нервная система сильно повреждена, когда пернициозная анемия не лечится. Симптомы включают онемение, покалывание или жжение в руках, ногах, руках и ногах; мышечная слабость; трудности и потеря равновесия при ходьбе; изменения рефлексов; раздражительность, спутанность сознания и депрессия.

Диагноз пагубной анемии предлагается, когда анализ крови выявляет аномально большие эритроциты. Многие из них также будут иметь ненормальную форму. Самые ранние, наименее зрелые формы эритроцитов также будут низкими. Клетки лейкоцитов и тромбоциты также могут уменьшаться.

Возникает из-за недостатка в организме железа. Причинами этого могут быть:

• плохое усвоение железа;
• еда, в которой недостаточно этого элемента;
• несбалансированные диеты;
• донорство;
• обильные менструации;
• беременность;
• язва желудка.

Микроэлемент необходим для нормальной жизнедеятельности нервной системы. В12-дефицитное малокровие развивается вследствие недостаточного усвоения витамина В12.

Как только эти определения будут сделаны, важно диагностировать причину анемии. Истинная пагубная анемия означает, что париетальные клетки желудка атрофированы, что приводит к снижению производства собственного фактора. Этот диагноз проводится по критерию Шиллинга. В этом тесте пациенту дается радиоактивный В 12 при двух разных наборах условий: один раз один и один раз прикрепляется к внутреннему фактору.

Сначала инъекции могут потребоваться несколько раз в неделю, чтобы создать адекватные запасы витамина. После этого инъекции можно вводить ежемесячно. Прогноз, как правило, хорош для пациентов с пагубной анемией. Многие симптомы улучшаются в течение нескольких дней после начала лечения, хотя некоторые симптомы нервной системы могут занять до 18 месяцев для улучшения. Иногда, когда диагноз и лечение задерживаются в течение длительного времени, некоторые симптомы нервной системы могут быть постоянными.

Возникает из-за нехватки фолиевой кислоты, важная роль которой – участие при образовании эритроцитов. Подвержены люди с глютеновой болезнью, алкоголизмом и наркоманией. Спровоцировать заболевание может прием лекарств от судорог, а также болезни желудка и печени.

Вызванная лекарством гемолитическая анемия — форма иммунной гемолитической анемии, вызванная употреблением наркотиков, включающая один из четырех различных механизмов. Иммунные комплексные проблемы: Проглатывание любого из большого количества препаратов сопровождается иммунизацией и образованием растворимого лекарственно-анти-лекарственного комплекса, который адсорбирует неспецифически поверхность эритроцита.

Впитывание лекарственного средства: лекарственные средства крепко связываются с белками мембран эритроцитов, вызывая образование специфических антител; препаратом, наиболее часто связанным с этим механизмом, является пенициллин. Мембранная модификация: неиммунологический механизм, при котором вовлеченный препарат способен модифицировать эритроциты, так что белки плазмы могут связываться с мембраной.

Этот вид анемии имеет много разновидностей, но общее для них – чрезмерное разрушение эритроцитов. Часть из них имеет наследственный характер, но бывают и приобретенные разновидности.

Проявляется из-за обширной или хронической потери крови, которая может возникнуть как из-за наружного, так и внутреннего кровотечения в результате травм, хирургических операций или разрывов внутренних органов.

Формирование аутоантител: Метилдопа индуцирует продуцирование аутоантител, которые распознают антигены эритроцитов и серологически неотличимы от тех, которые наблюдаются у пациентов с теплой аутоиммунной гемолитической анемией. Гипохромная анемия, при которой снижение содержания гемоглобина пропорционально значительно больше, чем уменьшение количества эритроцитов.

Гипопластическая анемия анемия из-за неспособности кроветворных органов. Сидероахургическая анемия. Любая гетерогенная группа приобретенных и наследственных анемий с различными клиническими проявлениями, обычно характеризующаяся большим количеством сидеробластов в костном мозге, неэффективным эритропоэзом, переменными пропорциями гипохромных эритроцитов в периферической крови и обычно повышенным уровнем тканевого железа.

ЛЕЧЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БЕЗ ОПЕРАЦИИ!

Для лечения cердечно-сосудистых заболеваний Елена Малышева рекомендует новый метод на основании Монастырского чая В его состав входит 8 полезных лекарственных растений, которые обладают крайне высокой эффективностью в лечении и профилактике аритмии, сердечной недостаточности, атеросклероза, ИБС, инфаркта миокарда, и многих других заболеваний. При этом используются только натуральные компоненты, никакой химии и гормонов!

Анемия анемии матки, в которой эритроциты являются акантоцитами и разрушаются преждевременно, прежде всего в селезенке; это приобретенная форма, возникающая при тяжелом заболевании печени, при котором повышается уровень холестерина в сыворотке крови и увеличивается поглощение холестерина в мембране эритроцитов, вызывая аномальную форму.

Известны по меньшей мере две аутосомно-рецессивные формы. Редкая аутоиммунная форма мегалобластной анемии, которая возникает в результате аутоантител к париетальным клеткам и внутреннему фактору, существенному для абсорбции цианокобаламина. Созревание эритроцитов в костном мозге становится неупорядоченным, количество лейкоцитов снижается, а полиморфноядерные нейтрофилы становятся гиперсегментированными. Слабость, онемение и покалывание в конечностях, лихорадка, бледность, анорексия и потеря веса могут произойти.

Анемия рук и ног вызывается ухудшением кровообращения в конечностях. Это заболевание может являться следствием травм сосудов, наличием тромбозов или атеросклероза. Характерные симптомы – высокая чувствительность к холоду, утомляемость и тяжесть при ходьбе в ногах.

Патология крови, проявляющаяся в поражении клеток костного мозга. Заболевание тяжелое, лечению поддается с трудом и не всегда удачно. Возникает по разным причинам.

Состояние обычно лечится инъекцией цианокобаламина и с использованием фолиевой кислоты и железа. Также называется анемией Аддисона. Также атрофический гастрит, собственный фактор, пищевую анемию. Также: дифиллоботриаз Синоним: анемия Аддисона, злокачественная анемия. Болезнь Аддисона — Синоним: хроническая адренокортикальная недостаточность.

Кризис аддисона — Синоним: острая адренокортикальная недостаточность. Снижение ниже нормы в количестве или объеме эритроцитов или в количестве гемоглобина в крови. Клинически это проявляется слабостью, непереносимостью упражнений, гиперпноэ, которая является только умеренной, бледностью слизистых, тахикардией и большим увеличением интенсивности сердечных звуков. Часто встречаются признаки, связанные с местом потери крови или гемоглобина.

Наиболее частыми симптомами являются:

• побледнение кожи;
• мелькание пятен перед глазами;
• постоянное утомление;
• учащение пульса;
• ослабление мышц;
• раздражительность;
• вялость;
• отсутствие способности концентрировать внимание;
• шум в ушах;

Полидактили — это генетическое заболевание, при котором руки или ноги имеют дополнительные пальцы. Эти пальцы называются сверхштатными. В большинстве случаев дополнительный палец является мягкой тканью. Иногда он содержит кость без суставов. Весь функциональный палец редко присутствует.

Дополнительный палец чаще встречается рядом с мизинцем руки, менее распространенным в большом пальце, и очень редко посередине трех пальцев. Эти типы полидактили, соответственно, известны как постсаксиальные, предаксиальные и центральные. Он часто встречается в обеих руках и связан с синдактильной и полидактильной формой ног. Это происходит как изолированное врожденное состояние, но может также быть частью предаксиального или радиального синдрома. Он варьируется от едва заметного увеличения дистальной фаланги до полного дублирования большого пальца, включая первую пядь. Он часто ассоциируется с несколькими синдромами. Центральная полидактилия. Это очень редкая ситуация, когда дополнительный палец находится в кольце, среднем или указательном пальце. Этот тип полидактилия может быть связан с синдактильным и несколькими синдромами.

• Постаксиальный или локтевой полидактил.
• Дополнительный палец рядом с мизинцем.
• Это менее распространенная ситуация, затрагивающая часть большого пальца.

В некоторых случаях это изолированная генетическая заболеваемость, и полидактилия является единственным симптомом.

• головокружение;
• постоянная сонливость;
• быстрая утомляемость,
• головокружения и обмороки;
• гипотония;
• одышка;
• цвет стула имеет характерные изменения;
• выступление холодного пота;
• рвота и тошнота;
• легкие покалывания в конечностях;
• выпадение волос;
• изнуряющие головные боли;
• увеличение ломкости ногтей.

В этом случае он связан с мутацией в отдельных генах, обычно участвующих в шаблонах развития. Чаще всего он представлен как характеристика синдрома. Полидактилы не являются потенциально смертельными или вредными, хотя это может быть связано с более серьезным генетическим состоянием, требующим лечения.

Единственное лечение полидактилия — операция. Некоторые люди предпочитают сохранять свои полидактилии, и, за исключением особых ситуаций, таких как поиск перчаток, которые подходят, условие обычно не является проблемой. Однако в некоторых районах мира чрезмерные кончики пальцев часто устраняются, чтобы избежать комментариев или социальной изоляции, поскольку уродства рассматриваются как проклятия.

При диагностике основным показателем является пониженная концентрация гемоглобина по сравнению с принятой нормой. Но, поскольку, существует несколько разновидностей болезни, различающихся проявлением симптомов, то врач должен провести тщательный анализ, состоящий из нескольких этапов.

ОТЗЫВ НАШЕГО ЧИТАТЕЛЯ ВИКТОРА МИРНОГО

Следующие люди имеют полидактилию. Многие люди знакомы с полидактилиями у кошек, поскольку это умеренно распространенная мутация. Кошки Хемингуэя во Флориде, живущие в бывшем имении Эрнеста Хемингуэя, хорошо известны полидактилиями. Полидактилы — общая черта у нескольких пород курицы.

Они уменьшают количество или содержание гемоглобина в эритроцитах из-за кровотечения, дефицита эритропоэза, чрезмерного гемолиза или комбинации этих изменений. Термин анемия была неправильно использована как диагноз; более адекватно, обозначает комплекс признаков и симптомов. Тип анемии определяет его патофизиологический механизм и его сущностную природу, позволяющую провести соответствующее лечение. Не расследование умеренной анемии — серьезная ошибка; его присутствие указывает на основное расстройство, и его тяжесть дает мало информации о его генезисе или фактическом клиническом значении.

Недавно я прочитал статью, в которой рассказывается о укрепляющем средстве для лечения заболеваний сердца. При помощи данного препарата можно НАВСЕГДА вылечить аритмию, сердечную недостаточность, атеросклероз, ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда и многие другие заболевания сердца, и сосудов в домашних условиях.

Симптомы и признаки анемии представляют собой компенсаторные сердечно-сосудистые и легочные реакции на тяжесть и продолжительность тканевой гипоксии. Тяжелая анемия может быть связана со слабостью, головокружением, головными болями, звон в ушах, легкими пятнами зрения, легкой усталостью, болезнью движения, раздражительностью и даже странным поведением. Может быть аменорея, потеря либидо, желудочно-кишечные жалобы, а иногда и желтуха и спленомегалия. Наконец, это может привести к сердечной недостаточности или шоку.

Общие диагностические стандарты могут использоваться для облегчения дифференциальной диагностики. Анемия возникает из одного или нескольких из трех основных механизмов: кровотечение, плохой эритропоэз и чрезмерный гемолиз. Сначала следует считать потерю крови. После отбрасывания необходимо учитывать только два других механизма. Полное прекращение эритропоэза приводит к снижению примерно на 10% эритроцитов в неделю. Плохой эритропоэз приводит к относительной или абсолютной ретикулоцитопении.

Я не привык доверять всякой информации, но решил проверить и заказал упаковку. Изменения я заметил уже через неделю: постоянные боли и покалывания в сердце мучившие меня до этого — отступили, а через 2 недели пропали совсем. Попробуйте и вы, а если кому интересно.

Врач для составления анамнеза опрашивает пациента о его генетике, образе жизни, пищевых привычках, занятиях спортом и перенесенных заболеваниях. А также выслушивает жалобы на изменения в состоянии здоровья. Опрос ведется, чтобы выявить симптомы конкретного вида анемии.

Удобный подход для большинства анемий, вызванных дефицитом эритропоэза, — это исследование изменений формы и размера клеток. Таким образом, микроцитарно-гипохромные анемии предполагают недостаточный синтез гема или глобина. Напротив, нормотромично-нормоцитарные анемии предполагают гипопролиферативный или гипопластический механизм. Адекватный ответ костного мозга на анемию подтверждается ретикулоцитозом или полихроматом крови.

Аналогичным образом, некоторые необычные механизмы увеличения разрушения оказывают большую помощь в дифференциальной диагностике гемолитических анемий. Критическим принципом лечения анемии является назначение конкретного лечения, что подразумевает необходимость конкретного диагноза. Ответ на лечение подтверждает диагноз. Хотя множественное лечение наркотиками может обеспечить переходный ответ на анемию, такое лечение не оправдано, поскольку оно создает риск серьезных осложнений. Трансфузия эритроцитов представляет собой форму мгновенной коррекции, которая должна быть зарезервирована для пациентов с сердечно-легочными симптомами, признаками неконтролируемого активного кровотечения или некоторой формой гипоксемического отказа конечного органа.

Врач обследует больного, выявляя признаки, характерные для этого заболевания:

• цвет кожи;
• лимфатические узлы;
• методом пальпации определяет, имеется ли увеличение печени;
• проверяет наличие одышки;
• обследует нервную систему;
• измеряет давление.

Назначаются следующие лабораторные исследования:

• Общий анализ крови. В частности, показывает уровень эритроцитов и гемоглобина.
• Биохимический анализ крови. Оценивает функционирование внутренних органов. При анемии интересуют показатели резерва в организме железа, витамина В12, фолиевой кислоты и количество билирубина.
• Анализ кала на скрытую кровь. Выявляет наличие кровотечения в желудочно-кишечном тракте.
• Рентген легких. Может выявить наличие заболеваний, возможно вызвавших анемию, например, туберкулез.
• Фиброгастродуоденоскопия. Поможет найти заболевания желудка, которые могут быть провокаторами возникновения анемии.
• Ультразвуковое исследование. Исследуется брюшная полость для определения увеличения печени и селезенки.
• Колоноскопия. Исследование толстого кишечника позволит выявить наличие язв, полипов или опухолей.
• Компьютерная томография. Назначаются исследования, позволяющие определить симптомы анемии.

На вопрос «можно ли вылечить анемию?», ответом будет «лечить надо обязательно».

Часто ее вызывают другие заболевания, и тогда начинать надо с них. У каждого вида анемии имеются свои симптомы и своя методика лечения. Лечение анемии обязательно должно быть комплексным.

Анемия — это довольно серьезное заболевание, которое, если его не лечить правильно, может привести к развитию кислородной недостаточности или гипоксии, в результате чего страдают все органы и ткани.

Симптомы болезни можно и не ощущать, но человек чаще всего чувствует себя постоянно уставшим, даже с утра. Любое действие, будь то прогулка или работа, дается ему с трудом.

У страдающих анемией часто бывают головокружения и им тяжело дышать. Вроде бы ничего не беспокоит и не болит, а жить невозможно. После обследования врач должен выявить ее точную причину, определить как лечить анемию и назначить соответствующее лечение.

Причины анемии довольно многообразны:

• Недостаточность железа в организме.
• Кровопотеря вследствие хирургического вмешательства, травм, язвы желудка, мочевого пузыря, полипов в кишечнике и других причин.
• Хроническая почечная недостаточность, как следствие хронического заболевания.
• Дефицит фолиевой кислоты или витамина В12 в организме.
• Инфекция, воспаление в организме.

Сильное и длительное кровотечение часто приводит к хронической анемии. За исключением железа в гемоглобине, все части эритроцитов бытро восстанавливаются. Поэтому кровопотеря вызывает анемию в силу истощения запасов железа в организме, которое развивается несмотря на то, что при этом в кишечнике растет всасывание железа, содержащегося в пище. Чаще всего кровотечения появляются в матке (например, из-за менструаций или опухолей) и желудочно-кишечном тракте (язвы, геморрой, опухоли).

С учетом уровня содержания гемоглобина болезнь анемия подразделяются на анемию тяжелой, средней и легкой степени. Железодефицитная анемия легкой степени характеризуется концентрацией гемоглобина ниже нормы (более 90 г/л).

При анемии средней степени содержание гемоглобина менее 90 г/л, но и более 70 г/л, а при тяжелой степени железодефицитной анемии концентрация гемоглобина ниже 70 г/л. Вместе с тем клинические признаки состояния анемии не всегда по лабораторным критериям соответствуют степени тяжести анемии. Поэтому предложена так называемая классификация анемий по степени выраженности клинических симптомов. Обычно скрытая анемия протекает бессимптомно, ее относят к легкой степени.

При наследственных формах, когда нарушается строение белка гемоглобина и при котором он приобретает особое кристаллическое строение, имеет место так называемая серповидноклеточная анемия (гемоглобин S). Эритроциты при этом имеют серповидную форму, за что и получила анемия такое название.

Подобное нарушение наследуется по аутосомно-рецессивному типу, при котором в эритроцитах присутствуют приблизительно в равных количествах гемоглобин S и гемоглобин А. При этом симптомы у носителей в нормальных условиях практически никогда не возникают, и серповидные эритроциты находятся случайно при лабораторном исследовании крови. Возникают симптомы чаще при гипоксии (физическая нагрузка) или тяжелой дегидратации организма.

Существует так называемая гипохромная анемия — общее название для всех форм анемии, при которых цветовой показатель крови находится ниже значения 0,8.

Причинами болезни могут быть железодефицитная анемия, хроническое отравление свинцом или различными талассемии, гиповитаминоз В6, а также хронические воспалительные заболевания, нарушающие обмен железа.

При ухудшении кровообращения в конечностях тела, возникает так называемая анемия рук или ног. Приток крови уменьшается, кисти рук немеют, ткани не получают необходимого количества питательных веществ и кислорода, поэтому и возникает дефицит кровоснабжения органов. Очень часто анемия конечностей возникает как следствие травм сосудов, атеросклероза, тромбозов, кожных воспалений или дефицита железа в организме.

В появлении данного заболевания большую роль играют факторы возрастного, врожденного и профессионального характера: остеохондроз, особенности строения плечевых плетений, гипертрофия мышц у спортсменов и людей, занимающихся тяжелыми физическими нагрузками.

Для анемии конечностей характерна повышенная чувствительность к холоду, быстрая утомляемость, онемение кисти рук. Анемия ног сопровождается периодическими резкими болями, тяжестью в ногах при ходьбе, похолоданием в конечностях.

Если вовремя начать лечение такого заболевания, велика вероятность полного выздоровления. Лечение анемии конечностей должно быть комплексным в зависимости от локализации и тяжести поражения. Как лечить анемию конечностей решает врач, назначая соответствующий курс лечения.

источник

Это группа заболеваний, характеризующихся изменением количества эритроцитов и гемоглобина в крови.
Для улучшения состава крови следует как можно чаще
употреблять следующие продукты:
— сельдерей (растение очень богато магнием и железом, а такое сочетание хорошо для кроветворения);
— несколько чайных ложек меда в день (предпочтение надо отдать темно-коричневому или темно-желтому меду), 1 ч.л. после еды;
— абрикосы, 100 г мякоти;
— печень 250 г;
— кабачки или тыква.
Народные средства при анемии
Ежедневно на протяжении нескольких месяцев пить по 1 — 2 ст. л. смеси соков свеклы, моркови и редьки в соотношении 1:1:1.
На завтрак пивные дрожжи.
Второй завтрак — чашку овсяного молока (2 ст. л. зерен овса залить 200 г горячей воды, настоять ночь, утром добавить 1 ч. л. отрубей, меда по вкусу и сухарей).
Смешать 1 ч. л. меда и полстакана сока свеклы; пить 3 раза в день за 1 ч до еды.

Холодные ноги и руки — признаки анемии
Это довольно частое явление в наши дни. Оно говорит о замедлении циркуляции и повышении вязкости крови. Причина здесь в зашлакованности сосудов печени, почек и плохой циркуляции крови и анемии. Ухудшение циркуляции влечет за собой понижение температуры, способствует переохлаждению конечностей. Переохлаждение организма вызывает повышенный выброс адреналина, при этом еще больше увеличивается переохлаждение. Создается порочный круг. Переохлаждение вызывает нарушение обменных процессов, снижение скорости химических реакций. «Засоряются» клетки, накапливаются токсины, которые еще в большей степени нарушают питание клеток, ухудшают информационные связи клеток, органов, систем и мозга. В комплексе данные симптомы ведут к заболеванию анемия – часто в тяжелой форме .

На холодные ноги и руки ни сам больной, ни врачи, ни родители не обращают обычно никакого внимания, потому что не очень хорошо представляют механизм этого явления. К. Пиотрович пишет: «Если суммировать все факты: холодные ноги, замедление метаболических (т. е. обменных процессов, особенно в стопах, а также снижение кроветворения (а я бы добавила и очищения. — М.Г.) в результате ухудшения работы костного мозга, то становятся очевидными причины ухудшения физического развития детей, их склонность к различным заболеваниям, развитию плоскостопия и т. д. Короче говоря, негативные рефлексы, поступающие с нижних конечностей, и нарушенная информация отрицательно сказываются на общем развитии организма» но положительно сказываются на развитии такого заболевания, как анемия.

Холодные ноги и руки наблюдаются у лиц с низким давлением (склонных к гипотонии и анемии). При этом гипотония часто переходит в гипертонию.
Нарушение кровообращения в нижних конечностях ведет, в конечном счете, к атеросклерозу и анемии, на фоне которого возникают различные трофические изменения вплоть до гангрены пальцев или стоп.
Выполнение Шести правил здоровья по Системе Ниши, правил полноценного питания, контрастных воздушных и водных процедур, положительные настрои — все это удаляет токсины, улучшает кровообращение и состав крови, восстанавливает равновесие конструктивных и деструктивных сил организма.

На первый взгляд, онемение не кажется чем-то особенно пугающим: ну разве могут «мурашки» и снижение чувствительности кожи сравниться с болью, тошнотой, изжогой или еще чем-то, куда менее приятным? Тем не менее, если в какой-то момент Вы стали замечать, что Ваши пальцы немеют все чаще и чаще, это повод забеспокоиться. Онемение пальцев на руках может быть не только случайным преходящим ощущением, но и проявлением многих болезней.

В основе его появления лежат два механизма, которые могут действовать по отдельности и вместе. Первый — это расстройства кровообращения. В условиях, когда ткани не получают достаточно кислорода с кровью, они начинают испытывать состояние гипоксии, сигнализируя о нем чувством онемения. Второй механизм — и он встречается намного чаще — это нарушения со стороны нервов. Заболеваний, вызывающих повреждение или раздражение нервных волокон, довольно много. Итак, какие же конкретно болезни могут лежать в основе данного явления, и что делать в каждом из возможных случаев?

Остеохондроз не зря стоит на первом месте в списке возможных причин, хотя, быть может, у некоторых это вызовет недоумение — ведь он вызывает боли в позвоночнике, при чем тут руки? Что ж, объяснение здесь самое простое. Как известно, внутри позвоночного канала заключен спинной мозг, который отдает чувствительные и двигательные корешки к органам и тканям тела; они выходят попарно через промежутки между позвонками. Те корешки, которые покидают нижние шейные сегменты спинного мозга, идут к верхним конечностям. Именно поэтому при остеохондрозе, когда нарушается взаимное расположение позвонков, происходит ущемление нервов. Отсюда — «прострелы» в руках, ползание мурашек или расстройства чувствительности.

Как поступить в такой ситуации? Вначале стоит обратиться к врачу, чтобы подтвердить заболевание (для этого достаточно рентгенографии соответствующего отдела позвоночника). Затем надо будет проводить лечение: по 2-3 раза в день использовать согревающие (эспол, капсикам) или противовоспалительные (вольтарен, найз) мази и гели — естественно, наносить их надо будет на шею, а не на руки. Кроме того, если у Вас обнаружили остеохондроз, Вам нужно меньше нагружать шею: установить подголовник на сиденьях в машине, спать на ортопедической подушке, не сидеть подолгу за компьютером, держа в напряжении шейные мышцы.

Симптомы, позволяющие заподозрить остеохондроз, не всегда говорят только о нем. Иногда, проведя рентгенологическое исследование, больные с удивлением узнают, что у них — грыжа межпозвонковых дисков. Эта ситуация куда серьезнее, и, если грыжа большая, ее придется устранять хирургическим путем. В том случае, если пациент будет пренебрегать лечением, в дальнейшем симптомы могут стать гораздо сильнее, так что обращение к нейрохирургу обязательно.

Если грыжи позвоночника обычно беспокоят людей старше сорока, то атеросклероз артерий верхних конечностей — это удел людей пожилого возраста. При этой болезни в крупных артериальных сосудах образуются холестериновые бляшки, которые нарушают кровоток в верхних конечностях; при этом особенно страдают пальцы. Если Вы предполагаете, что Ваши старшие родственники жалуются на онемение пальцев именно по этой причине, у них обязательно должны быть и проявления атеросклероза других локализаций, в первую очередь, коронарных сосудов (он сигнализирует о себе болями в сердце).

Народными средствами с этим явлением не справиться, да и лекарств, которые смогут полностью «рассосать» бляшки, тоже нет. Выход — обратиться к терапевту, который проведет обследование, назначит препараты, препятствующие быстрому развитию атеросклероза (статины) и лекарства, расширяющие сосуды (в первую очередь, бета-блокаторы). Из домашних средств можно использовать массаж (растирание) кистей, который улучшает кровоток и позволяет снять онемение.

Сосудистые причины могут иметь место и у молодых людей. Например, существует такое заболевание (к счастью, довольно редкое), как болезнь Такаясу. Она может вызывать синдром, называемый «перемежающаяся хромота рук». Вызывает улыбку, не так ли? Тем не менее, подобное явление встречается. Оно проявляет себя быстро наступающей усталостью рук при какой-либо работе и различными нарушениями чувствительности, в том числе онемением пальцев.

За передачу импульсов по нервным волокнам отвечают витамины группы В; их недостаток вполне может проявляться онемением пальцев. У кого же такое встречается? В первую очередь, у тех, кто пренебрегает нормами здорового питания. Полуфабрикаты, сладости и фаст — фуд практически лишены этих ценных веществ, поэтому долгая нездоровая диета может провоцировать появление этого симптома.

Нередко на онемение жалуются те, кто интенсивно и за короткое время сбрасывает вес: такие люди обычно отказываются от животных продуктов (источники витаминов В 6 и В12) и хлеба (содержит витамины В1 и В2), так что дефицит полезных соединений оказывается у них, как говорится, налицо.

Полинейропатия — это множественное поражение нервов, которое может сопровождаться расстройствами чувствительности в той или иной части тела. Нас интересует так называемая полинейропатия рук «по типу перчаток»: когда ощущения нарушаются ниже уровня запястья. Такое явление часто бывает при В12 — дефицитной анемии, сахарном диабете, алкоголизме. Как видите, болезни, провоцирующие ее появление, весьма серьезны, поэтому самим лечить их нельзя: надо обязательно идти к врачу.

Помимо перечисленных, есть и другие причины онемения пальцев — неврит локтевого, лучевого или срединного нервов, анемии, паранеопластический синдром, туннельный синдром… Однако все они редко проявляются только лишь этим признаком; как правило, внимание пациента обращают на себя другие, более явные клинические симптомы.

Разгадать причину онемения не всегда можно самостоятельно, в большинстве случаев для этого требуется участие специалиста. К сожалению, придется расстаться и с мыслью о том, что с данным явлением можно справиться, делая ванночки из шалфея или перебирая сырые черные семечки, как советуют нам «народные лечебники».

Если Вы хотите точно узнать причину беспокоящего Вас симптома, не стесняйтесь обращаться к врачу, даже с такой «ерундой», как онемение пальцев. Возможно, оно является признаком серьезной патологии, которую надо как можно скорее лечить.

1. Отеки ног: причины и лечение, что делать если отекают ноги. Существует немало болезней, которые могут серьёзно отравлять жизнь. По своей…
2. Заложило ухо: что делать? У заложенности в ушах может быть несколько причин, и они…
3. Что делать, если болит ухо. Этот крайне неприятный симптом особенно часто встречается в педиатрической практике,…
4. Ингаляции при насморке. Как правильно делать ингаляции. Лекарственные препараты могут выпускаться в виде таблеток, растворов, суспензий, порошков,…
5. Красные точки на теле: возможные причины. Как показывает практика, в большинстве случаев люди приходят к врачу…

You can leave a response, or trackback from your own site.

Краткая информация о заболевании

Анемия — заболевание, при котором снижается концентрация гемобглабина и гематокрита, а также количество эритроцитов. Сам термин «Анемия» не является определением конкретного заболевания, а считается одним из симптомов патологических состояний организма человека. У 10-20% населения выделяются различные виды анемии и встречаются они в большей степени у женщин. Примерно около 90% анемий связаны с дефицитом железа. Также анемия может проявляться при хронических заболеваниях, дефиците фолиевой кислоты или витамина В12.

Железодефицитная анемия — самый распространенный вид данного состояния. При недостатке железа происходит продуцирование мелких бледных эритроцитов, которые объединяются гемоглобином, костным мозгом. Причинами такой анемии становятся беременность, плохое усваивание железа организмом, потребление недостаточного количества железа, кровопотери. Заболевание чаще встречается у женщин репродуктивного возраста, по причине менструальных кровопотерь. В эритроцитах снижается концентрация железа. 20% женщин детородного возраста и 50% беременных страдают от этого вида анемии. Болезнь может проявляться в ощущении холода, слабости, усталости, головокружения, головных болях и отдышках. У больных анемией кожа имеет бледный оттенок.

Автоиммунная гемолитическая анемия — это заболевание, которое является результатом преждевременного разрушения эритроцитов, из-за того, что костный мозг не способен выработать необходимое количество клеток. Данное состояние появляется из-за определенных лекарственных препаратов (к примеру, антибиотики) и инфекций. Триггерами гемолитической анемии могут стать укусы насекомых, ядовитых змей или некоторые пищевые продукты. При гемолитической анемии, пораженная болезнью система начинает атаковать эритроциты, так как ошибочно принимает их за чужие организмы. У младенцев заболевание может наблюдаться по причине того, что иммунная система матери атакует эритроциты малыша. Разрушение эритроцитов приводят к нарушению сердечно-сосудистой системы.

Серповидноклеточная анемия — также возникает из-за разрушения эритроцитов. Серповидные клетки имеют неправильную форму, и они намного жестче, чем нормальные эритроциты. Такая деформация затрудняет их передвижение по сосудам, и они застревают в мелких сосудах, что приводит к нарушению и затруднению кровообращения. И хоть организм при атаке разрушает серповидные клетки, он не способен производить новые настолько быстро, чтобы полностью заменить разрушенные. Признаками данного заболевания становятся усталость, ускоренное сердцебиение, отдышка, слабость, ослабление иммунитета, боль в мужском половом члене, груди, а также повышенная восприимчивость к инфекциям.

Талассемия — это тяжелая форма анемии. В данном случае происходит быстрое разрушение кровяных телец и оседание железа в жизненно важных органах и коже. Причина болезни — нарушение механизма производства гемоглобина или снижение его выработки. Талассемия делится на два типа — альфа-талассемия и бета-талассемия. Оба типа имеют связь с генетическим нарушением — альфа, связана с хромосомой 16, бета, с хромосомой 11. Талассемия — это наследственная и генетическая болезнь.

Пернициозная анемия — относится к классическому проявлению недостатка витамина В12 в организме. Признаком данного вида анемии становится образование мегалобластов в костном мозге вместо обычных клеток. Мегалобласты имеют увеличенное содержание цитоплазмы и недоразвитое ядро. Из-за этого признака, пернициозную анемию также относят к мегалобластным анемиям. При пернициозной анемии, экстракты печени дают положительный эффект. Основной причиной заболевания становится неспособность желудка секретировать вещество необходимое для всасывания. Чаще всего данный вид заболевания встречается у взрослых людей и связана она с атрофией желудка. Выявить болезнь можно по результатам анализа крови, без каких-либо дополнительных процедур.

Апластическая анемия появляется в том случае, если организм не способен производить достаточное количество эритроцитов. При данном заболевании, в костном мозге практически полностью отсутствует ткань, которая отвечает за образование кровяных клеток. В некоторых случаях, причиной болезни может стать ионизирующее излучение (рентген), лекарственные соединения, токсические вещества. Апластическая анемия может возникать как внезапно, так и постепенно. Она также как и большинство анемий относится к наследственной болезни. Основными симптомами, как в большинстве случаев, становятся — отдышка, бледность, учащенное сердцебиение, усталость, плохое свертывание крови и сыпь. Диагностирование заболевания происходит на основе анализов костного мозга и крови. При тяжелой форме апластической анемии проводят переливание крови или пересадку костного мозга. Больной изолируется, во избежание заражения находящихся рядом людей. Заболеть такой анемией может каждый, независимо от пола и возраста.

Анемия имеет множество причин, но стоит выделить основные:

• костный мозг нарушает выработку эритроцитов;
• укорочение продолжительности существования эритроцитов (норма 4 месяца) в крови или их разрушение;
• хроническое или острое кровотечение.

Первая относится к снижению выработки эритроцитов или его нарушению. Это характерно для анемии с белковым истощением, эндокринной недостаточностью, хроническими заболеваниями или злокачественными опухолями.

Причиной болезни может стать нехватка фолиевой кислоты, железа, витамина В12, С, пиридоксина в организме. Все эти вещества необходимы для нормального образования эритроцитов.

К другим возбудителям можно отнести гемолиз. В данном случае происходит неправильная работа эритроцитов и их дефект. У заболевшего анемией разрушаются эритроциты, причиной чего зачастую является изменения внутренних гормонов или нарушение гемоглобина. Также, гемолиз может развиться из-за заболевания селезенки.

Длительное кровотечение — это еще одна причина анемии. Кратковременное кровотечение не является поводом для возникновения заболевания. Восстановление основных частей эритроцитов, кроме железа, что приводит к его истощению, развивает анемию.

Существуют основные симптомы анемии, которые характерны для любого вида заболевания:

• Кожные покровы имеют заметную бледность;
• Нарушение сна;
• Нарушения дыхания и головная боль во время физических нагрузок;
• Учащенное сердцебиение;
• Нарушение концентрации внимания;
• Обмороки и частые головокружения;
• Судороги нижних конечностей.

• Парорексия;
• Кайлонихия;
• Трещины и пересыхания в углу рта;
• Воспаление языка;
• Также имеют место и основные симптомы описанные выше.

Симптомы пернициозной анемии:

• Язык приобретает ярко-красный цвет, и со временем его поверхность становится глянцевой;
• Нарушение осязания;
• Ухудшения интеллектуальных способностей;
• Скованность в движении, неповоротливость, нарушение четкости ходьбы;
• Шизофрения, галлюцинации, параноидальное состояние.

Симптомы анемии при отравлении свинцом:

• Головокружения, головные боли;
• Боли нижних и верхних конечностей;
• Ухудшение памяти;
• Упадок сил;
• Нарушение нервной системы — полиневрит (поражение разгибателей рук и ног).
• Тремор;
• Нарушение речи;
• Отек мозга, судороги и кома (у детей);
• «Линия свинца» темно-синего цвета на деснах;
• Запоры, резкие боли в области живота, тошнота, иногда рвота (при поражении кишечника);
• Бледно-серый оттенок кожных покровов.

Лечение анемии должно походить под строгим контролем врача-специалиста, чтобы процесс дал максимальный результат. Самостоятельно вылечить болезнь практически невозможно, а самолечение запрещено, так как каждый вид анемии требует разного курса лечения. К примеру, железодефицитную анемию лечат путем приема внутрь препаратов с высоким содержание железа, на протяжении не менее 4-х месяцев. В зависимости от сложности заболевания курс лечения может увеличиваться до более 6 месяцев.

При тяжелой форме анемии, лекарственные препараты вводят в организм внутривенно. Больному устанавливается диета, в которую входят продукты с высоким содержанием железа.

При В12-железодефицитной анемии назначается прием витамина В12 и кобаламина.

Курс лечения гемолитических анемий предусматривает применение глюкокортикостероидов, а при тяжелой форме болезни — удаление селезенки или спленэктомия.

Если присутствует кровотечение, то его следует удалить. В случае внутреннего кровотечения необходимо оперативное вмешательство. К примеру, кровотечение в пищеварительном тракте, можно остановить при помощи ФГДС с прижиганием раны.

Стоит отметить, что лечение анемии требует постоянного наблюдения врача-специалиста, так что вылечить данную болезнь в домашних условиях невозможно. В противном случае это может привести к тяжелым последствиям, вплоть до летального исхода.

При первых признаках анемии следует срочно посетить врача-специалиста, сдать анализы и получить результаты, где будет указан вид заболевания, после чего специалист назначит госпитализацию и необходимый курс лечение.

Следует помнить, что лечение данной болезни длительное, и его курс может достигать одного года. После чего еще проводится терапия и профилактическое обследование.

Рецепт 1 . Плотно заполнить трехлитровую бутыль полынью горькой майского сбора, залить водкой или разведен­ным спиртом, настоять двадцать один день в теп­лом и темном месте. Принимать по 5 капель настойки на воде утром нато­щак.

Рецепт 2 . Две луковицы натереть на терке, отжать сок и смешать с 3 частями со­ка алоэ. Смесь хранить в холодиль­нике. Принимать по 1 столовой ложке 3 ра­за в день до еды.

Рецепт 3 . Составить смесь из равных час­тей пшеничной, овсяной и ячневой крупы. Размолоть крупу в кофемол­ке, залить теплой водой из расчета 1 ст. ложка муки на стакан воды. Наста­ивать 2 часа, процедить и пить, доба­вив ложечку меда. Эта смесь помога­ет восстановить состав крови и силы в организме.

Рецепт 4 . Лечение анемии корнем щавеля. Принимать по 1/2 ч. ложки по­рошка из корня щавеля конского, за­пивая его водой, 3 раза в день до еды в течение 40 дней.

Рецепт 5 . 100 грамм сухой травы и цветков ты­сячелистника залить 0,5 литрами водки, настоять в темном и теплом месте 2 не­дели, периодически встряхивая со­держимое, процедить, остаток от­жать. Пить до еды по 2 ст. ложки, разбавив водой.

Анемией (или малокровием) называют не отдельное заболевание, а состояние организма, вызванное первичным заболеванием, внешним или внутренним провоцирующим фактором. Оно связано с низким содержанием в крови эритроцитов и уменьшением концентрации гемоглобина, который является железосодержащим пигментом эритроцитов.

Чтобы понять, что такое гемоглобин, для чего он нужен в крови и каковы причины его понижения, необходимо знать простейший механизм его образования. Гемоглобин – это сложное соединение молекул железа и белка, который находится в эритроцитах. В организме он необходим для переноса кислорода из легких к тканям и органам.

Чтобы гемоглобин в крови находился в пределах нормы, должны соблюдаться следующие условия:

• отсутствие наследственных и приобретенных заболеваний в системе кровообразования;
• достаточное содержание в рационе железа за счет потребления железосодержащих продуктов;
• нормальная всасываемость железа стенками желудка и тонкого кишечника;
• присутствие животного белка в ежедневном рационе;
• достаточное потребление и нормальная всасываемость фолиевой кислоты и витаминов группы B, в частности, B12;
• отсутствие других заболеваний, косвенно влияющих на процесс кровообразования либо приводящих к регулярной потере крови вследствие внутренних кровотечений.

Если все условия соблюдены, то риск развития малокровия сводится к нулю.

Рассмотрим нормальные показатели гемоглобина для детей и взрослых по гендерному признаку. Информацию представим в виде таблицы.

Малокровие различают по стадиям, которые разграничивают согласно содержанию гемоглобина в крови:

• легкая: концентрация более 90 г в пересчете на литр сыворотки крови. Для нормализации уровня гемоглобина достаточно скорректировать ежедневный рацион;
• средняя: содержание гемоглобина находится в диапазоне 70–90 г в пересчете на литр сыворотки крови. Больного беспокоят головокружения, слабость. На этой стадии необходима специальная диета и медикаментозные препараты;
• тяжелая: концентрация меньше 70 г в пересчете на литр сыворотки крови. Общее состояние больного сильно ухудшено, существует опасность для жизни, так как нарушена работа сердца. Требуется серьезная комплексная терапия.

Обратите внимание, что легкая форма малокровия может протекать без явных симптомов, проявляться только незначительной бледностью кожи и темными кругами под глазами.

Не является общепризнанной среди специалистов, поэтому различные источники предлагают множество принципов разделения малокровия. Рассмотрим несколько разновидностей и определим причины анемии.

Исходя из названия, несложно определить ее основную причину – дефицит железа в организме. Может развиться из-за скудного и однообразного питания, а может стать следствием других болезней организма. Спровоцировать такую форму малокровия могут некоторые виды оперативного вмешательства, например, удаление части желудка, что влечет за собой ухудшение всасываемости его стенками железа.

Это часто встречающийся вид малокровия у детей, что может быть спровоцировано следующими причинами:

• искусственное вскармливание;
• нерациональное кормление ребенка;
• дефицит железа во время внутриутробного развития;
• недоношенность;
• глистные инвазии;
• перенесенные инфекционные патологии (в основном, в острой форме);
• болезни органов ЖКТ.

Подвидом железодефицитной анемии является постгеморрагическая. Она возникает при обильной однократной потере крови либо незначительных, но регулярных кровопотерях – язва желудка, геморрой, обильные менструации у женщин, рак и прочие заболевания. Такое состояние провоцирует истощение запасов железа в тканях и органах организма. Если кровопотери проявляются регулярно, то переходит в хроническую форму.

Характеризуется сокращением длительности жизни эритроцитов и их разрушением. Такая форма анемии развивается как результат некоторых заболеваний наследственного и, в меньшей степени, приобретенного характера. Поэтому диагностика и лечение таких пациентов проводится особо тщательно и строго индивидуально. Отличительный симптом этого вида малокровия – желтуха.

Является наследственной патологией, при которой нарушается строение белка гемоглобина. В результате этого кислородно-транспортирующая функция снижается, повышается разрушение гемоглобина в селезенке, развивается хроническое кислородное голодание внутренних органов.

• Гипопластическая и апластическая.

Оба вида связаны с недостаточностью костного мозга, когда функция кроветворения сильно угнетена. Данный вид малокровия может возникнуть из-за наследственности или быть спровоцированным внешним фактором: воздействие химических веществ, радиации, лекарственных препаратов, вирусной инфекции и прочее.

• Фолиеводефицитная/витамин B12 анемия.

Названные формы анемии возникают по причине недостаточного поступления, нарушения всасываемости или избыточного расхода указанных элементов. Они обладают гемостимулирующими свойствами, напрямую влияют на процесс формирования эритроцитов и, как следствие, на уровень гемоглобина.

Обобщим возможные причины, которые влияют на развитие анемии:

• несбалансированное питание, вегетарианство;
• дефицит в организме витамина B12, железа или фолиевой кислоты, их недостаточное усвоение;
• явные либо скрытые кровопотери: носовое, желудочное, легочное, геморроидальное кровотечение, ранения, переломы, обильные и продолжительные менструации у женщин;
• нарушение работоспособности желудка у людей пожилого возраста;
• наследственные патологии, вирусные, аутоиммунные или инфекционные заболевания, ведущие к разрушению эритроцитов или сокращению длительности их существования;
• острое отравление грибами, медикаментозными препаратами или ядами;
• глистные инвазии;
• беременность.

Большинство из описанных причин может спровоцировать любую стадию малокровия у взрослого человека и ребенка.

Их разделяют на общие и специфические. Любая форма анемии сопровождается общими симптомами, которые будут выражены в различной степени:

• плохой аппетит;
• высокая утомляемость;
• бледность, прозрачность, иногда желтоватый или синеватый оттенок кожи;
• побледнение слизистых оболочек;
• сердцебиение учащенное;
• артериальное давление понижено;
• пониженная концентрация, ухудшение памяти;
• слабость;
• нарушение сна;
• шум в ушах.

Теперь рассмотрим специфические симптомы анемии, по которым можно предварительно определить форму заболевания. Стоит отметить, что не все разновидности малокровия имеют специфическую симптоматику. Некоторые из них требуют только лабораторного, инструментального, эндоскопического и других диагностических методов подтверждения болезни.

1. Анемия, возникшая на фоне внутреннего кровоизлияния, имеет отличительный симптом – внезапная сухость во рту. Если к этому состоянию присоединяются и другие симптомы, стоит неотложно обратиться к врачу. В редких случаях эта разновидность анемии протекает бессимптомно и ее можно диагностировать только случайно, проходя обследование по поводу другого заболевания.
2. Железодефицитная анемия может проявляться рядом характерных симптомов, которые наблюдаются как по отдельности, так и в совокупности нескольких проявлений болезни:

• слабость мышц, отек нижних конечностей;
• бледность кожи, ее землистый цвет;
• изменение гастрономических вкусов, желание поесть несъедобных веществ: мела, земли;
• появление ранней седины, ломкость волос, их выпадение и тусклость;
• воспаление в уголках рта, которое долго не заживает, трещины на губах и языке;
• слоящиеся ногти, изменение их формы: они приобретают вогнутый вид;
• снижение тонуса сфинктеров, что провоцирует недержание мочи;
• изменение обоняния, когда больному нравится запах краски, ацетона, бензина и т. п.;
• снижение памяти;
• затруднение функции глотания;
• субфебрильная температура;
• частые простудные заболевания.

1. Фолиеводефицитная/витамин B12 анемия проявляется:

• покалыванием в конечностях, их кратковременным онемением;
• ухудшением мыслительной деятельности и общей работоспособности;
• шаткостью при ходьбе;
• нарушением чувствительности в конечностях;
• ознобом;
• язвами в ротовой полости;
• потерей аппетита;
• нежелательной потерей веса;
• затрудненностью дыхания;
• депрессивным состоянием.

1. Основными симптомами врожденной или приобретенной гемолитической разновидности анемии называют:

• увеличение размера селезенки, что является реакцией на гибель большого количества эритроцитов;
• желтуха, которая появляется вследствие повышенного уничтожения селезенкой неполноценных красных кровяных телец;
• потемнение мочи, что объясняется большим содержанием в крови билирубина, который высвобождается в результате гибели эритроцитов и из организма выводится с мочой.

Не менее важно знать симптомы малокровия у детей, так как они имеют свою специфику. Особенно сложно распознать заболевание у детей младшего возраста, поэтому стоит обратиться к педиатру, если наблюдаются следующие признаки анемии:

• нарушение пищеварения, частые запоры;
• бледность слизистых и кожи;
• трещины на губах, которые трудно и продолжительно заживают;
• раздражительность, быстрая утомляемость;
• частый плач;
• хронический стоматит.

Наличие хотя бы двух из перечисленных симптомов является поводом для прохождения биохимического и общего исследования крови.

Диагностические мероприятия начинают со сдачи общего анализа крови. Он позволяет определить количество гемоглобина (на литр крови) и ретикулоцитов (предшественников эритроцитов), выявить цветовой показатель, измерить диаметр и объем эритроцита. Их отклонения от нормы указывают на причину пониженного гемоглобина.

Обязательно берут кровь из вены для проведения ее биохимического анализа. Он позволяет рассчитать концентрацию железа в исследуемой сыворотке и выявить ее общую железосвязывающую способность. После подтверждения пониженного гемоглобина в крови стоит выяснить причину такого состояния, что можно представить следующей диагностической последовательностью:

1. Врач собирает анамнез: определение беспокоящих человека симптомов, внешний осмотр кожи и слизистых, прощупывание селезенки, определение полноценности питания и исключение вегетарианства.
2. Диагностика патологии желудочно-кишечного тракта с помощью фиброгастроскопии. Эта процедура позволяет исключить или подтвердить язву двенадцатиперстной кишки или желудка, атрофические гастриты, другие патологии.
3. Пациента направляют к хирургу для осмотра на наличие внутреннего или внешнего геморроя. Если возникают подозрения на более серьезные заболевания прямой кишки, пациенту назначают ректороманоскопию или фиброколоноскопию. Последнее исследование помогает исключить онкологию и колиты толстого кишечника. В редких случаях делают ирригоскопию – обследование тонкого кишечника, которое проводят с применением контрастного вещества.
4. Женщин направляют к гинекологу для исключения полименореи, кисты яичников и миомы матки. Зачастую требуется УЗ-исследование органов малого таза.
5. Если после вышеперечисленных диагностических мероприятий точный диагноз и провоцирующая анемию причина остаются неясны, требуется высокотехнологическое обследование при помощи компьютерной либо магнитно-резонансной томографии.

В редких случаях после обширной диагностики основная причина заболевания остается неподтвержденной, поэтому требуется посещение гематолога.

Первостепенно требует устранения основной причины низкого гемоглобина:

• удаление геморроидальных узлов;
• лечение язв желудка/двенадцатиперстной кишки;
• гормонотерапия дисфункциональных маточных кровотечений;
• удаление фибромиомы матки и т. д.

После устранения провоцирующего фактора приступают к нормализации количества эритроцитов и гемоглобина в крови, ее цветового показателя. Требуется восстановление нормальной концентрации железа в крови и доведение его запасов в мышечных тканях, печени и селезенке до адекватного значения.

Основной методикой лечения анемии после исключения провоцирующего фактора называют назначение препаратов железа, которые можно вводить внутривенно или внутримышечно, либо принимать внутрь. Если были назначены инъекции железа, то больного на время лечения помещают в стационар из-за высокого риска развития аллергической реакции на него или формирование непереносимости. Если анемия развилась на фоне дефицита витамина B12, пациенту назначают подкожные инъекции соответствующих препаратов. Иногда терапию проводят с назначением фолиевой кислоты.

Комплексное лечение железодефицитных состояний дополняют следующими препаратами:

Дополнительно рекомендуют принимать аскорбиновую кислоту. В процессе лечения не стоит ожидать быстрого эффекта: уровень гемоглобина начинает нормализоваться только после первого месяца терапии. Общая продолжительность терапевтических мероприятий может варьироваться от 3 месяцев до нескольких лет, в зависимости от стадии заболевания.

При этом важно правильно питаться: употреблять много красного мяса, печени, высококалорийных и молочных продуктов. По утрам специалисты советуют завтракать пшенной или тыквенной кашей, делать салат из тертой моркови со сметаной и изюмом.

Положительно сказываются на процессе кроветворения следующие продукты:

Витамины группы B в достаточном количестве находятся в:

• лимоне;
• шиповнике;
• ежевике;
• облепихе;
• кукурузе;
• капусте белокочанной;
• дыне;
• баклажанах;
• тыкве;
• кабачках;
• большинстве фруктов.

Нормализация рациона помогает быстрее справиться с малокровием, иногда соблюдения диеты достаточно для нормализации состояния больного. Но это справедливо только для первой стадии анемии.

Хорошими отзывами в лечении анемии пользуются рецепты из народной медицины. Обратите внимание, что их применение должно быть оговорено и одобрено лечащим врачом.

1. Настойка полыни. Литровую банку доверху наполнить высушенной травой полыни и заполнить ее водкой. Емкость поместить в темное место на 3 недели. Когда настойка будет готова, принимать ее по 1 капле, разведенной в ½ ложке воды с частотой 1 раз в день натощак. Курс такого лечения – 20 дней.
2. Мед и алоэ. 250 г меда разбавляют 350 мл «Кагора». Туда же вливают 150 мл сока алоэ. Смесь помещают в холодное место и принимают ее по 5 мл до еды 3 раза в день.
3. Мед и чеснок. По 0,5 чайной ложки меда и сока чеснока выпивают перед завтраком.
4. Листья земляники. В высушенном виде их хорошо добавлять в чай по чайной ложке и пить 1 раз в день.

Стоит понимать, что анемия является не таким распространенным, но довольно серьезным заболеванием, требующим контроля специалиста. Поэтому нельзя принимать самостоятельные решения по поводу лечения малокровия, а рецепты народной медицины лучше использовать как вспомогательную терапию.

Анемия является состоянием, характеризующимся недостаточным количеством эритроцитов, а также низким содержанием гемоглобина. При анемии количество гемоглобина составляет ниже нормы и величина гематокрита достигает менее 36%.

• головокружения;
• обмороки;
• учащенное сердцебиение;
• слабость;
• утомляемость;
• одышка;
• бледность или желтизна кожи (при фолиедефиците).

Специфические симптомы анемии зависят от причин, спровоцировавших ее развитие.

Причинами анемий могут стать:

• кровопотери;
• недостаток железа;
• различные болезни, вызывающие проблемы в производстве крови.

Поэтому лечение анемии начинается установлением и устранением болезней, вызвавших ее развитие.

Часто встречается анемия у беременных, поскольку женщине нужно обеспечивать железом и свой организм, и организм ребенка. Опасной является анемия 1 степени у беременных, поскольку никаких симптомов, помимо бледной кожи, больные не наблюдают. Поэтому необходимо обязательно сделать анализ крови, чтобы вовремя выявить эту болезнь. Анемия при беременности поражает не только организм женщины, но и нерожденного малыша.

При классификации анемий выделяют основные группы:

1. Постгеморрагические анемии;
2. Анемии из-за нарушенного кровообразования;
3. Апластические анемии;
4. Миелоктоксические анемии;
5. Серповидноклеточная анемия.

Постгеморрагические анемии — результат большой кровопотери. При этом отмечается уменьшение количества циркулирующей крови, что влечет гипоксию , нарушения кислотно-основного состояния, также дисбаланс ионов внутри и вне клеток.

Постгеморрагическая анемия возникает в результате крупной кровопотери

Постгеморрагические анемии бывают (зависимо от скорости кровопотери) острыми и хроническими.

Острая анемия. Острые постгеморрагические анемии могут развиться из-за травм, нарушивших целостность кровеносных сосудов, вызвавших кровотечения у внутренних органов человека. Часто причиной становятся поражения матки, легких, желудочно-кишечного тракта, полостей сердца, а также большая кровопотеря из-за осложнений родов или беременности . При разрыве сосудов крупного калибра, например, дуги аорты, смерть может наступить от потери менее 1 литра крови, поскольку это резко падает артериальное давление, из-за чего полости сердца недостаточно наполняются кровью. При кровотечениях мелких сосудов для наступления смерти потребуется потеря более половины крови, находящейся в организме.

Симптомы. Симптомами постгеморрагической анемии в остром проявлении являются:

Диагностика. При диагностике острой постгеморрагической анемии учитываются такие показатели: увеличение количества ретикулоцитов (больше 11%), лейкоцитов (выше 12 Г/л), есть сдвиг влево в лейкоцитарной формуле. После острой кровопотери эритроциты и гемоглобин восстанавливаются (в течении 2-х месяцев), но это может спровоцировать развитие железодефицита (для восстановления эритроцитов и гемоглобина организм расходует свой фонд железа).

Лечение. Необходимо восстановление нормального количества крови и элементов в ней. Этого добиваются путем остановки кровотечения, а также переливанием крови, кровезаменителей и эротроцитарной массы.

Хроническая анемия. Другая форма постгеморрагической анемии – хроническая. Она возникает вследствие частых кровотечений небольшого объема (при язве желудка , заболеваниях почек , гингивите , геморрое , опухоли кишечника , дисменореи , маточных кровотечениях , геморрагических диатезах и др.). Из-за таких кровотечений со временем в организме истощаются запасы железа и развивается состояние железодефицита.

Язва желудка может привести к появлению хронической анемии

Симптомы. При хронической постгеморрагической анемии наблюдается:

Извращение обоняния (тяга или отвращение к определенным запахам);
— кожа «алебастрового» оттенка (чрезмерно белая, бледная);
— изменение вкуса;
— пастозность (отечность) голеней;
— одутловатость лица;
— волосы и ногти становятся ломкими;
— сухая и шершавая кожа;
— могут образоваться койлонехии – уплощенные и истонченные ногти;
— тошнота;
— одышка;
— головокружение;
— слабость, утомляемость;
— учащение пульса;
— температура до 37°С (субфебрильная температура);
— дефицит железа влечет кариес, глоссит;
— пониженная кислотность желудочного сока;
— потливость;
— непроизвольное мочеиспускание.

Диагностика. При диагностировании хронической постгеморрагической анемии отмечаются слабо окрашенные эритроциты уменьшенного размера, овальные эритроциты, сокращение количества лейкоцитов, в лейкоцитарной формуле – незначительный лимфоцитоз . Также концентрация железа в сыворотке крови ниже 9,0 мкмоль/л, ниже нормы содержание кальция, меди, витаминов А, В, С, повышена концентрация в крови марганца, никеля и цинка.

Лечение. При лечении необходимо устранить причину, вызвавшую потерю крови. После этого назначается сбалансированный рацион питания, включающий продукты, отличающиеся высоким содержанием железа, витаминов, фолиевой кислоты. Также могут назначаться специальные препараты железа при анемии тяжелого характера в виде таблеток, инъекций (феррум-лек, сорбифер). Препараты железа назначаются с аскорбиновой и фолиевой кислотой — они повышают усвоение железа организмом.

В результате влияния токсического фактора нарушается интермедиарный обмен веществ, важных для нормального кроветворения (например, таких веществ, как медь, железо, витамин В12, кобальт, фолиевая кислота) возникают так называемые миелотоксические анемии. При этом разновидность миелотоксической анемии зависит от преобладания в картине крови определенного анемизирующего фактора:

1. Териопривная анемия – зависимо от недостатка тироксина или ахилии, которые сопутствуют гипотиреозу, бывают нормохромные, гиперхромные («пернициозоподобные»), гипохромные анемии. При гипохромной анемии — снижение цветового показателя (

Моноциты – это крупные активные клетки, относящиеся к лейкоцитам, чья основная функция – защита организма от инфекций, микробов, грибков, посторонних тел. Но то, что эти клетки помогают организму.
Особенности и причины повышения моноцитов в крови

источник