Мужчина страдающий альбинизмом женится

Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если

учесть, что альбинизм наследуется у человека рецессивный признак? напишите решение плиз

P: aa x Aa
F1: Aa aa (50% альбинисты, 50% норма)

данным заболеванием, родился ребенок без потовых желез. Какова вероятность того, что следующим ребенком в семье будет дочь, не имеющая потовых желез?

1)Солнце-это . самая. к.
2)Что представляет собой звезда Солнце?
3) почему, несмотря и очень сильное излучение, солнце не сжигает все живое на нашей планете ?
4) какие небесные тела называй планетами?
5) чем метеор отличается от метеорита?
6)Какое небесное тело располагается в центре солнечной системы?

карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.

гемофилией,выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину.Каких детей можно ожидать от этого брака?нужно с решением.Сразу спасибо.

была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака ( относительно рассматриваемого заболевания)?

потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что карий цвет — доминантный признак? Определите генотипы родителей мужчины и женщины.

У человека аллель полидактилии (6 пальцев) доминирует над нормальной пятипалой рукой. В семье, где у одного родителя шестипалая кисть, а у второго — нормальное строение кисти, родился ребенок с нормальной кистью. Определите вероятность рождения второго ребенка без аномалии,

У собак короткая шерсть доминирует над длинной. Охотник купил собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет аллеля длинной шерсти. Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки? Составьте схему скрещивания. Каков должен быть результат, если собака чистопородна?

У крупного рогатого скота комолость (безрогость) и черный цвет шерсти доминируют над рогатостыо и красной окраской. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. При скрещивании комолого черного быка с тремя красными безрогими коровами телята оказались все черные, но один из них был рогатым. Определите вероятные генотипы родителей и потомства.

У томатов гены, определяющие высоту стебля и форму плодов, сцеплены, причем высокий стебель доминирует над карликовостью, а шаровидная форма плодов над грушевидной. Какое потомство следует ожидать от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам растения с карликовым, имеющим шаровидные плоды,

Родители имеют II и III группы крови, а их сын — I. Определите генотипы родителей.

При скрещивании двух сортов ржи с белым и желтым зерном в первом поколении все растения имели зеленые зерна. При скрещивании этих зеленых гибридов между собой получили 450 зеленых, 150 желтых и 200 белых. Определите генотипы родителей и потомства. Как наследуется признак?

У плодовой мухи дрозофилы белоглазость наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Какое потомство получится, если скрестить белоглазую самку с красноглазым самцом?

ретинитом выходит замуж за здорового мужчину. Какое потомство можно ожидать от данной супружеской пары

источник

«У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить . »

Методическое пособие «Сборник задач по генетике»

Примеры решения и оформления задач

У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.

А – нормальная пигментация а — альбинизм

Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)

Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи

Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*:

Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков

Генотип мужчины и ребенка альбиносов – аа, так как оба они несут рецессивный признак.

Женщина и здоровый ребенок имеют в своем генотипе доминантный ген А, потому что у них проявляется доминантный признак.

Генотип ребенка с нормальной пигментацией – Аа, поскольку его отец гомозиготен по рецессиву (аа) и мог передать ему только ген а.

Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.

Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик

F1 аaальбинос50% Аaнорма50%

Ответ. Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.

Моногибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование одной пары альтернативных (контрастных, взаимоисключающих) признаков, детерминируемых одной парой генов.

При моногибридном скрещивании соблюдается первый закон Менделя (закон единообразия), согласно которому при скрещивании гомозиготных организмов у их потомков F1 проявляется только один альтернативный признак (доминантный), а второй находится в скрытом (рецессивном) состоянии. Потомство F1 единообразно по фенотипу и генотипу. Согласно второму закону Менделя (закон расщепления) при скрещивании гетерозигот в их потомстве F2 наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1 и по фенотипу в пропорции 3:1.

Для успешного решения задач на моногибридное скрещивание необходимо также четко знать правило «чистоты гамет», согласно которому в каждую гамету попадает только один ген из каждой пары, определяющей развитие признака.

3.1 Илллюстрации первого и второго законов Менделя

Ген черной масти у крупнорогатого скота доминирует над геном красной масти. Какое потомство F1 получится от скрещивания чистопородного черного быка с красными коровами? Какое потомство F2 получится от скрещивания между собой гибридов?

А – ген черной масти, а – ген красной масти.

Красные коровы несут рецессивный признак, следовательно, они гомозиготны по рецессивному гену и их генотип – аа.

Бык несет доминантный признак черной масти и является чистопородным, т.е. гомозиготным. Следовательно, его генотип –АА.

Гомозиготные особи образуют один тип гамет, поэтому черный бык может продуцировать только гаметы, несущие доминантный ген А, а красные коровы несут только рецессивный ген а.

Они могут сочетаться только одним способом, в результате чего образуется единообразное поколение F1 с генотипом Аа.

Гетерозиготы с равной вероятностью формируют гаметы, содержащие гены А и а. Их слияние носит случайный характер, поэтому в F2 будут встречаться животные с генотипами АА (25%), Аа (50%) и аа(25%), то есть особи с доминантным признаком будут составлять примерно 75%.

Ответ. При скрещивании чистопородного черного быка с красными коровами все потомство будет черного цвета. При скрещивании между собой гибридов F1 в их потомстве (F2) будет наблюдаться расщепление: 3/4 особей будет черного цвета, 1/4 – красного.

3.2 Задачи для самостоятельного решения. Моногибридное скрещивание.

№1. Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Решение. Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, т.к. она приводит к гибели организма сразу после рождения.

Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи.

Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Соотношение в потомстве 3:1, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 75%.

№2. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста.

Какому расщеплению соответствует данное скрещивание – 3:1 или 1:1?

Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным (АА) или рецессивным (аа). Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геном, тогда всё потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи.

Чтобы произошло “расщепление”, растение нормального роста должно иметь рецессивный генотип, а растение высокого роста должно быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1.

№3. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат.

Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

Решение: Родительские организмы имеют одинаковые фенотипы – чёрный цвет, а в потомстве произошло “расщепление”. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

№4. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).

Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком (второй закон Г. Менделя).

Т.к. в потомстве наблюдается “расщепление”, то отцовский организм должен иметь зелёный цвет глаз и гетерозиготный генотип.

№5. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.

Ген данного признака расположен в аутосоме.

Проанализировать генотипы потомства и родителей.

Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, т.к. в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным (АА) или рецессивным (аа).

Если генотип отца гомозиготный доминантный, то в потомстве не будет детей с тёмными волосами – проявится “единообразие”, что противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1 или 50% 50%.

Дигибридное скрещивание, независимое наследование генов

Если обе пары генов наследуются по типу неполного доминирования, то расщепление по фенотипу и генотипу будет совпадать друг с другом. Если неполное доминированиеосуществляется по одной паре генов, то совпадение генотипов или фенотипов будет происходить только по ней.

У кур ген гороховидного гребня (А) доминирует над геном простого гребня (а), а по генам черной (В) и белой (b) окраски наблюдается неполное доминирование: особи с генотипом Вb имеют голубую окраску. Если скрещивать птиц, гетерозиготных по обеим парам генов, то какая доля потомков будет иметь:

простой гребень и голубую окраску;

белую окраску и гороховидный гребень?

Поскольку каждый из признаков наследуется независимо друг от друга, то кур с простым гребнем будет 1/4, кур с голубой окраской – 1/2.

Выяснение количества особей с двумя признаками сводится к построению решетки Пеннета, из которой видно следующее:1/8 потомства будет иметь генотип ааВb (простой гребень, голубая окраска);3/16 потомства будет иметь генотип ААbb и Ааbb (гороховидный гребень, белая окраска).

Ответ. Кур с простым гребнем будет 1/4, с голубой окраской – 1/2, с простым гребнем и голубой окраской – 1/8, с гороховидным гребнем и белой окраской – 3/16.

Задачи для самостоятельного решения

№1. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.

Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Решение. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Согласно правилу “чистоты гамет” в потомстве по каждому признаку один ген от отцовского организма, другой ген от материнского организма, следовательно, генотипы родителей дигетерозиготные.

1). Находим количество длинношерстных ягнят: 425 + 143 = 568.2). Находим количество короткошерстных: 2336 – 568 = 1768.3). Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями:

№2. У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном(A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Решение. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

По правилу “чистоты гамет” определили, что родители дигетерозиготные:

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания составляет 1/8 = 12,5%

Взаимодействие неаллельных генов

Проявление одного признака может определяться двумя и более парами генов (комплементарность и полимерное наследование) и, наоборот, одна пара генов может влиять на проявление нескольких признаков (множественное действие генов). Кроме того, одни гены могут подавлять действие других (эпистаз). Все эти явления получили общее название взаимодействие генов.

При взаимодействии двух пар генов вероятность появления организмов каждого фенотипа определяется различными сочетаниями двух пар генов, участвующих в развитии признака. Так же, как и в случае дигибридного скрещивания, эти сочетания можно оценивать с помощью решетки Пеннета. В большинстве случаев различные соотношения фенотипов при скрещивании дигетерозигот образованы из соотношения 9:3:3:1 путем сложения отдельных элементов, например, расщепление 9:7 при комплементарном наследовании может быть представлено как 9:(3+3+1).

При решении задач такого типа следует обращать внимание на то, сколько классов фенотипов и в каком количественном соотношении образуется при скрещивании особей с различными генотипами.

Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара находится в гомозиготном рецессивном состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного.

С биохимической точки зрения зачастую это может быть связано с тем, что развитие признаков обычно представляет собой многостадийный процесс, каждый этап которого контролируется отдельным ферментом (информация о ферменте находится в определенном гене). Если хотя бы один ген находится в рецессивном состоянии, то синтезируется измененный фермент, реакция не идет, и конечный продукт не образуется:

ген A B C D фермент E1 E2 E3 E4 реакции S1 S2 S3 S4 P (признак)

Комплементарное наследование бывает в пропорциях9:7, 9:3:4, 9:3:3:1, 9:6:1 при скрещивании дигетерозиготПримеры решения задач.

Задача 1.У душистого горошка окраска цветов проявляется только при наличии двух доминантных генов А и В.

Если в генотипе имеется только один доминантный ген, то окраска не развивается. Какое потомство F1 и F2получится от скрещивания растений с генотипами ААbb и ааВВ?

Генотип исходных растений известен по условию задачи. Они гомозиготны и будут давать один тип гамет, которые можно объединить единственным образом. Потомство F1 будет единообразно по генотипу (АаВb) и фенотипу (розовые цветы):

Дигетерозиготные потомки F1 будут давать по 4 типа гамет, которые могут комбинироваться 16 способами. Построив решетку Пеннета, можно убедиться, что организмов, одновременно имеющих доминантные гены А и В (розовые цветы), будет примерно 9/16. То есть, в F2 будет наблюдаться расщепление по цвету в пропорции 9:7.

F1 АаBbрозовый AаBbрозовый

гаметы AB Ab aB ab AB Ab aB ab

F2 A*B*розовый9/16 A*bb aaB* aabbбелый7/16

Ответ.В F1 все потомство будет единообразным и будет иметь розовую окраску цветов. В F2 9/16 растений будут иметь розовые, а 7/16 – белые цветы.

Задача 2.Окраска цветов душистого горошка в красный цвет обусловлена двумя парами генов.

Если хотя бы одна пара находится в рецессивном состоянии, то окраска не развивается. Одновременное присутствие в генотипе обоих доминантных генов вызывает развитие окраски. Каков генотип растений с белыми цветами, если при их скрещивании друг с другом все растения получились красного цвета?

Поскольку потомство F1 имело окрашенные цветки, то в его генотипе присутствуют оба доминантных гена А и В.

Все потомство единообразно, следовательно, скрещивались гомозиготные особи.

Родители имели неокрашенные цветки, значит, они не могут нести оба доминантных гена.

Генотип родителей не может быть одинаковым (иначе потомство было бы таким же, то есть имело бы неокрашенные цветки).

Этим условиям удовлетворяет только тот вариант, когда у одного родителя генотип ААbb, а у другого – ааВВ.

Задачи для самостоятельного решения

№1. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.

При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.

Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.

№3. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген (А) определяет чёрный цвет, другой доминантный ген (В) – серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.

Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен.

При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами.

Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве.

Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый.

Наследование генов, расположенных в половых хромосомах

Для успешного решения этого типа задач необходимо четко представлять механизм наследования половых хромосом:

У человека, как у большинства других организмов, женщина продуцирует гаметы, содержащие только Х-хромосомы (гомогаметные). Мужчины являются гетерогаметными и производят два типа гамет (с Х- и с Y-хромосомой). У некоторых организмов: птиц, бабочек, отдельных видов рыб и растений (например земляники) гетерогаметными являются женские особи, а мужские – гомогаметными.Половые хромосомы Х и Y не являются полностью гомологичными друг другу. Поэтому наследование признаков, гены которых находятся в негомологичных участках половых хромосом, имеет свои особенности:

Отец всегда передает свою Х-хромосому дочери, а Y-хромосому – сыну. Мать передает Х-хромосому или сыну, или дочери.

Признаки, развитие которых определяется генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосомы, всегда встречаются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

Рецессивные гены, расположенные в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

Доминантные гены в Х-хромосомах у женщин могут быть в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, а у мужчин – только в гомозиготном.

Решение задач, в которых рассматриваются признаки, гены которых расположены в Х-хромосомах, следует начинать с мужских особей, поскольку у них всегда проявляется действие и рецессивных, и доминантных генов. Затем можно определить генотип матери по генотипу сыновей и генотип дочерей по генотипу отца или братьев

Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY.

Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – ХAХA.

Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосомуХA, а отец – только Хa. Генотип дочери – ХAХa.

Генотип мужа дочери – ХAY, по условию задачи.

P ХAХaздорова ХaYгемофилия

гаметы F1 ХAХa носитель ХAY здоров

F2 ХAХA здорова 25% ХAХa носитель 25% ХAY здоров 25% ХaY гемофилия 25%

Ответ. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

6.2 Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой

Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

1) генотип мужчины – ХYА, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).

2) генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.Схема брака

Р XXнормальная XYАперепончатопалый

F1 XXнормальная XYАперепончатопалый

Ответ. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

Задачи для самостоятельного решения.

№1. Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.

У-хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Решение. 1) Определяем генотип невесты. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии (от своего отца). Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.

2) Определяем генотип жениха. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ.

Ответ: соотношение по фенотипу 1:1, 50% детей здоровы.

№2. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.

Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу.

Проанализировать генотип материнского организма.

Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго – дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

Решение. 1) Определяем генотип первого сына. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок – это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный (ХАУ).

2) Определяем генотип второго сына. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный (ХаУ-).

3) Определяем генотип материнского организма по её сыновьям:

Ответ: генотип матери гетерозиготный ХАХа.

№3. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.

Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В).

У-хромосома генов не содержит.

Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы – здоровы.

Родился один ребёнок больной по двум признакам.

Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

Решение. Применяя правило “чистоты гамет” определяем генотипы родителей по цвету волос – генотипы гетерозиготные Аа.

По хромосомной теории пола определили, что отец болен диабетом ХвУ-, а мать здорова ХВХв.

Составляем решётку Пеннета – по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.

Ответ: шесть организмов из шестнадцати доминантны по двум признакам – вероятность рождения составляет 6/16 = 37,5%. Десять больных: 10/16 = 62,5%, из них двое больных по двум признакам: 2/16 = 12,5%.

№4. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

Ответ: все дети имеют заболевание, 50% с гемофилией и 50% с дистрофией.

Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера

Перед решением задач на сцепленное наследованиецелесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании:

А – желтая окраска, а – зеленая окраска, В – гладкие семена, b – морщинистые семена.

сцепленное наследование (кроссинговер отсутствует)

А –сероетело, а –черное тело, В – нормальные крылья, b – короткие крылья.

Независимое наследование Сцепленное наследование(кроссинговер отсутствует)

желт., глад. зелен., морщ. серые, норм. черные,корот.

гаметы AB Ab aB ab ab AB ab ab

F1 Аa Bb Аa bb aa Bb aa bb АBab abab

желт.,глад.25% желт.,морщ.25% зелен.,глад.25% зелен.,морщ.25% серые,норм.50% черные,корот.50%

7.2 Составление схем кроссинговера

При составлении схем кроссинговера следует помнить, что основное количество гамет будут составлять некроссоверные, а кроссоверные гаметы будут встречаться в небольших количествах. Образование кроссоверных гамет можно легко определить, воспользовавшись схемой, представленной при решении задачи.

Написать возможные варианты кроссинговера между генами в группе сцепления

1) Одиночный кроссинговер между генами А и В:

2)Одиночный кроссинговер между генами В и С:

3) Двойной кроссинговер между генами А и С:

Задачи для самостоятельного решения

№1. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид.

Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.

Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.

Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

№2. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит.

Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ.

Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.

От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.

Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ?

Решение. По условию задачи в данной семье больной ребёнок – это сын вХаУ т.к. от здорового отца дочери больными быть не могут.

Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный

Составляем схему скрещивания:

Ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.

«Методические рекомендации по формированию ИКТ – компетентности младших школьников (утверждены на заседании Ученого совета ГБОУ ККИДППО протокол № 1 от 22 февраля 2012 года) Структура и функции образовательной ИКТ компетентности В начальной школе в рамках основной образователь. »

«Министерство Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий Утверждены Протоколом Правительственнойкомиссии по предупреждению и ликвидации чрезвычайных ситуаций и обеспечению пожарной безопасн. »

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сибирский федеральный университетАНТИБИОТИКИ Методические указания к практическим занятиям Красноярск СФУ 2012 УДК ББК АРецензенты: Составители: Н.И. Сарматова А Антибио. »

«Администрация Киренского муниципального района Для служебного пользования Методические рекомендации специалистам организаций поведению воинского учета и бронирования граждан, пребывающих в запасе Киренск – 2012. »

«Казанский федеральный университет Институт геологии и нефтегазовых технологий Кафедра общей геологии и гидрогеологии Составление и оформление документации при инженерно-геологических исследованиях Часть 2. Первичная камеральная документация Методическое пособие к учебной полевой инже. »

«Документ предоставлен КонсультантПлюсПРАВИТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГАПОСТАНОВЛЕНИЕ от 26 ноября 2015 г. N 1097О ПЛАНЕ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ПРОТИВОДЕЙСТВИЮ КОРРУПЦИИ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ НА 2016-2017 ГОДЫВ соответствии с Законом Санкт-Петер. »

«МИНОБРНАУКИ РОССИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Юго-Западный государственный университет» (ЮЗГУ) Кафедра государственной политики и территориального управления методические указания для самостояте. »

«МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИПО ПОДГОТОВКЕ К ВСТУПИТЕЛЬНОМУ ИСПЫТАНИЮ В АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПО ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОМУ ПРЕДМЕТУ «РУССКИЙ ЯЗЫК» Структура экзаменационной работы Каждый вариант состоит из двух частей и включает 40 заданий, различающихся формой и уровнем сложности. Част. »

«Жабинковская централизованная библиотечная система Отдел библиотечного маркетинга Составление библиографических пособий методические рекомендации 405765226695 25990553238500Жабинка, 2014 В. »

«Ульяновский институт повышения квалификации и переподготовки работников образования Качкина Т.Б. Качкин А.В. Противодействие коррупции через образование (методическое пособие) Ульяновск 2009 Качкина Т.Б. Качкин А.В. Прот. »

2018 www.info.z-pdf.ru — «Библиотека бесплатных материалов — интернет документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 2-3 рабочих дней удалим его.

источник

«Задача № 1 Мужчина-альбинос женится на женщине с нормальной кожей, отец которой был альбиносом. Каких детей нужно ожидать от этого брака? Альбинизм . »

Мужчина-альбинос женится на женщине с нормальной кожей, отец которой был альбиносом. Каких детей нужно ожидать от этого брака? Альбинизм – рецессивный признак 1

Темноволосая большеглазая женщина (доминантные признаки), гетерозиготная по обоим признакам вышла замуж за светловолосого большеглазого мужчину, мать которого имела маленькие глаза. Каковы генотипы и фенотипы детей от этого брака?

Длинношерстный кот Васька скрещивался с короткошерстной кошкой Муркой. Родилось 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Определить генотипы родителей и детей.

Огромная сила и неутомляемость мышц с хорошей гибкостью – рецессивный признак. Первым признаками обладает Илья Муромец, но плохой гибкостью. Каких детей можно ожидать от Ильи И обычной девушки, если известно, что девушка имела средние силовые качества, но хорошей гибкостью была гетерозиготной по первому признаку( скорее с неполным доминированием)

Рыжеволосая девушка выходит замуж за темноволосого парня гомозиготного, поэтому признаку. Рыжий цвет – рецессивен. Какова вероятность в % от общего числа их возможных детей будут темноволосыми? 3

При скрещивании чистопородных безухих овец белой масти с чистопородными длинноухими овцами черной масти в первом поколении получили белых овец с длинными ушами. Во втором поколении получили 768 ягнят. Сколько ягнят второго поколения были белыми? И сколько из этих белых оказались безухими?

Какое потомство можно получить от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет рецессивен?

Темноволосая большеглазая женщина (доминантные признаки), гетерозиготная по обоим признакам вышла замуж за за светловолосого большеглазого мужчину, мать которого имела маленькие глаза. Каковы генотипы и фенотипы детей от этого брака?

Скрестили длинношерстного самца морской свинки с такой же самкой. У их потомков была и длинная и короткая шерсть. Что получится, если скрестить сыновей с длинной шерстью из первого поколения F1 с короткошерстными (рецессив) самками?

Определите вероятность (в % от общего числа детей) рождения детей без веснушек ( рецессивный признак), если мать с веснушками, а отец без них. Отец женщины был без веснушек на лице, а у мужчины мать без веснушек, а отец с веснушками.

Мулатка, мать которой была светлой, выходит замуж за мулата, у которого мать тоже была светлая, а отец был мулатом. Каких детей можно ожидать от этого брака? Темная кожа доминирует.

Женятся мужчина и женщина с узкими глазами. Ее мать имела нормальные по размеру глаза, а родители мужчины – узкие глаза. Узкие глаза доминируют. Каков % рождения ребенка с нормальными по форме глазами?

Дугообразны рога барана доминируют над спирально-закрученными. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных баранов друг с другом?

У кошек короткая шерсть доминирует над длинной.Кот Гоша, мать которого длинношерстная, а отец гомозиготный короткошерстный, спарился с кошкой Мишель. Мишель была гетерозиготной короткошерстной, а ее отец длинношерстным. Определить генотипы Гоши и Мишель, а также их возможных детей?

«Программа реабилитации пациентов с болезнями сердечно-сосудистой системы – 2-й этап. Показания для выбора данной программы: ишемическая болезнь сердца код по МКБ-10: I20.1, I20.8, I20.9, I25.1, I25.2, I25.3, I25.5, I25.9болезни, характеризующиеся п. »

«ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ «Новокуйбышевский нефтехимический техникум»УТВЕРЖДАЮ Заместитель директора по УР _В. Б. Семисаженова «» 2015 г.МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ ПО ПРОГРАММЕ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ по. »

«Утверждаю Директор МБОУ «СОШ № 22» _ Сиваков В.Г. Приказ № «» _ 20_ г.ИНСТРУКЦИЯ по охране труда при проведении занятий в кабинете химии в МБОУ » Средняя общеобразовательная школа №22″ Общие требования безопасности К работе в кабинете химии допускаются лица, прошедши. »

«Выход из тупика с двигателями для перспективных космических программ1.Критический анализ.1.1.Подчеркнем, что подробные оценки необходимых параметров КА для перспективных программ, например, для пилотируемого полета на Марс и возвращения на Землю, а также. »

«Министерство образования Российской Федерации технологический институтКУРСОВОЙ ПРОЕКТ по дисциплине «Химия и технология композиционных материалов» на тему «Усовершенствование технологии получения изделий из полиамида методом литья под давлением » Выполнил: студент Проверил: доцент 2009 Содержание Введение.1. »

«Пояснительная записка Рабочая программа по химии для 11 класса составлена на основе Федерального компонента Государственного стандарта основного общего образования по химии. Программа базового курса химии 11 класса отражает современные тенденции в школьном химическом образовании, связанные с реформир. »

«Лекция 5. Программное обеспечение (ПО) Виды ПО по стоимости: платное (проприетарное, proprietary); условно-бесплатное (shareware); бесплатное (freeware). по открытости: с закрытым исходным кодом – никто, кроме р. »

«Ландшафтная группа «Ивушка» г. Кемерово, тел.8(384-2)33-11-70 HYPERLINK http://www.kemsad.ru www.kemsad.ru ПРАЙС-ЛИСТ на услуги по озеленению и благоустройству на 2016г № Наименование Ед. измСтоимость Примечание 1 Дизайн-проект (вкл. эскизы в 3д-графике)+ авторский надзор + консультации по уходу в течении двух. »

«Публикация доступна для обсуждения в рамках функционирования постоянно действующей интернет-конференции “Бутлеровские чтения”. http://butlerov.com/readings/ Поступила в редакцию 24 июня 2017 г. УДК 636.7:539.196. Фундаментальная функциональная форма терми. »

2017 www.docx.lib-i.ru — «Бесплатная электронная библиотека — интернет материалы»

источник

1. У пшеницы ген карликового роста доминирует над геном нормального роста. Определите генотип и фенотип потомства при скрещивании : А) гомозиготной карликовой пшеницы с нормальной, б) двух гетерозиготных карликовых растений пшеницы

2. У мужчины 0(1) группа крови, у его жены АВ(4). Определите группы крови у их детей.

3. Шестипалость и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка. НО ЯВЛЯЮТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНЫМИ ПО обоим признакам?

4. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на здоровой

женщине, отец которой страдал дальтонизмом. Определите варианты рождения детей.

С.5. Мужчина имеет первую группу крови(ОО), а у его жены- четвертая группа(АВ). Определите возможные группы крови у их будущих детей.

С.6. У человека шестипалость определяется доминантным геном. Нормальное количество пальцев- рецессивным геном. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Возможно ли появление детей с нормальным количеством пальцем в этой семье.

С.7. В семье родился голубоглазый темноволосый ребенок, похожий по этим признакам на отца. Мать кареглазая темноволосая. Бабушка по материнской линии –голубоглазая темноволосая, дедушка –кареглазый светловолосый. Бабушку и дедушка по отцовской линии- кареглазые темноволосые. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазого светловолосого ребенка. Карий цвет доминирует над голубым, темные волосы — над светлыми.

С.8.Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого(в) ребенка от брака голубоглазого темноволосого отца с генотипом ааВв и кареглазой светловолосой матери с генотипом Аавв?

С.9.Мужчина с О(1) группой крови женился на женщине с АВ(4) группой крови. Определите группы крови их детей.

С.10.Здоровые мужчина и женщина, гетерозиготные по признаку альбинизма вступили в брак. Определите варианты рождения детей.

С.11.Мужчина, страдающий гемофилией. Женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией. Определите варианты рождения детей.

С.12. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства , если один из родителей имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией.

С.13. Кареглазые мужчина и женщина вступили в брак. Один из родителей у них имел голубые глаза. Карие глаза – доминантный признак. Голубые глаза- рецессивный. Какой цвет глаз у детей?

С.14. Мужчина имеет третью группу крови(ВВ;ВО), а женщина –четвертую группу крови (АВ). Они вступили в брак. Определить предполагаемые группы крови их детей.

С 15. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от брака голубоглазой светловолосой женщины с кареглазым темноволосым мужчиной гетерозиготного по обоим признакам.

С 16.Мужчина со второй группой крови (А0) женился на женщине с четвертой группой крови (АВ). Определите возможные группы крови их детей.

С 17.Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с легкой формой анемии родила от здорового мужчины сына , страдающего легкой формой анемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалии?

С 18 .Здоровый мужчина женился на женщине, носительнице гена гемофилии ( рецессивный признак , сцепленный с Х-хромосомой). Определите возможные генотипы и фенотипы детей.

С 19.У человека тёмные волосы доминируют над светлыми. Какое будет потомство, если родители гетерозиготны по данному признаку?

С 20.Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье отец-альбинос, а мать гетерозиготна. Составьте схему решения задачи, определите генотипы и фенотипы потомства.

С 21. Женщина с первой группой крови и резус-отрицательным фактором вышла замуж за мужчину с третьей группой крови (ВВ) , гетерозиготного по резус-фактору. Определите группы крови детей и их резус-фактор.

С22. Голубоглазый мужчина женат на кареглазой женщине, гетерозиготной по данному признаку. Какова вероятность рождения голубоглазого ребёнка?

С23. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.

С24. Супруги: гетерозиготный рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина с генотипом Аавв и русоволосая женщина с веснушками с генотипом ааВВ (доминантный признак). Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками. (пары признаков находятся в разных парах хромосом)

С25. Ребенок имеет группу крови АВ. Что можно сказать о генотипах родителей и их группах крови?

С26. Дочь дальтоника выходит замуж за здорового мужчину ( жених и невеста различают цвета нормально). Каким будет зрение у их детей, если ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

С27. Женщина со второй резус-положительной группой крови (ААRh + Rh + ), вышла замуж за мужчину с третьей резус-положительной кровью (ВВRh + Rh + ). Составьте схему решения задачи. Какая группа крови и резус фактор будет у детей?

С28. У человека нормальная пигментация кожи доминирует над альбинизмом (аутосомный признак). Родители имеют генотипы: мать Аа, отец аа. Определите генотипы и фенотипы детей? Сколько % детей будут альбиносами?

источник

А – нормальная пигментация, а – альбинизм.

Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)

Р	♀	×	♂
нормальная пигментация	альбинос
F₁	аa	А*
альбинос	нормальная пигментация

Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи

Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*:

Р	♀A* норма	×	♂aa альбинос
F₁	аa альбинос	А* норма

Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков
1. Генотип мужчины и ребенка альбиносов – аа, так как оба они несут рецессивный признак.
2. Женщина и здоровый ребенок имеют в своем генотипе доминантный ген А, потому что у них проявляется доминантный признак.
3. Генотип ребенка с нормальной пигментацией – Аа, поскольку его отец гомозиготен по рецессиву (аа) и мог передать ему только ген а.
4. Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.
Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик

Р	♀Аа норма	×	♂aа альбинос
гаметы	A a	a
F₁	аa альбинос 50%	Аa норма 50%

Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.

Глава II. Моногибридное скрещивание

Темы главы II

Илллюстрации первого и второго законов Менделя

Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков

Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве

Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками

Определение доминантности или рецессивности признака

Ответы и решения

Моногибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование одной пары альтернативных (контрастных, взаимоисключающих) признаков, детерминируемых одной парой генов.

При моногибридном скрещивании соблюдается первый закон Менделя (закон единообразия), согласно которому при скрещивании гомозиготных организмов у их потомков F₁ проявляется только один альтернативный признак (доминантный), а второй находится в скрытом (рецессивном) состоянии. Потомство F₁ единообразно по фенотипу и генотипу. Согласно второму закону Менделя (закон расщепления) при скрещивании гетерозигот в их потомстве F₂ наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1 и по фенотипу в пропорции 3:1.

Для успешного решения задач на моногибридное скрещивание необходимо также четко знать правило «чистоты гамет», согласно которому в каждую гамету попадает только один ген из каждой пары, определяющей развитие признака.

Дата добавления: 2015-10-27 ; просмотров: 1436 | Нарушение авторских прав

источник