Меню Рубрики

Отличия атеромы от базалиомы

Базалиома (или базальноклеточная эпителиома) в онкологии — это особая раковая опухоль, медленно образующаяся из клеток в базальном слое эпидермиса и не имеющая метастазов. Специалисты не относят базалиому к обычному раковому заболеванию. Базалиома выглядит как небольшое, округлой формы плотное новообразование розового цвета, локализующееся на верхней губе или носогубных складках, в уголках глаз или на крыльях носа. Во время своего развития базальноклеточная эптелиома не вызывает болевых ощущений и зуда, но, увеличиваясь в размерах, она разрушает ткани кожного покрова и мышц. И в тот момент, когда опухоль достигает нервных окончаний, человек может испытывать невыносимые боли. Согласно исследованиям, базалиома кожи может развиваться в разных клинических формах: самостоятельной и множественной. После ее удаления нет гарантии, что она не появится вновь. Без своевременно начатого лечения опухоль может привести к необратимым последствиям. Поэтому не стоит прибегать к самолечению и рассчитывать на то, что образование само собой пройдет.

Сегодня значительно возросло число людей, страдающих от раковых заболеваний кожи с осложнениями. По словам специалистов, основными причинами прогнозируемого роста количества тяжелых больных является несвоевременное обращение за медицинской помощью. Ведь чаще всего раковые новообразования на коже люди принимают за безобидный прыщ, даже не подозревая того, что это может быть опухоль базалиома, требующая незамедлительного лечения.

Злокачественная опухоль чаще всего поражает кожу людей, находящихся в возрасте 50-ти лет и старше. Но в редких случаях она может развиваться у детей и подростков. Обычно образованию базилиомы подвержены те, кто долго пребывает под прямыми солнечными лучами. Но существует и ряд других факторов риска, предрасполагающих к развитию этого опасного заболевания кожи, к ним относятся:

  • высокий уровень радиоактивного облучения;
  • генетическая предрасположенность;
  • долговременный контакт с канцерогенными ядами;
  • ожоги;
  • снижение иммунитета;
  • травмы кожного покрова.

Базилиома представляет собой маленький узелок, который на начальной стадии не вызывает никаких неприятных ощущений. Но спустя длительное время опухоль начинает изъязвляться и полностью изменять клинику заболевания.

Этот вид базальноклеточного рака кожи может поражать ткани кожного покрова в разных формах, имеющих свою стадию развития.

  • Узелковая форма. Раковая опухоль появляется на коже в форме узелка, размер которого достигает 3-4 см. Он бывает жемчужного оттенка и образует на поверхности кожи эрозию с коркой, которая при удалении может кровоточить.
  • Пигментная. Опухоль появляется в форме язвы с приподнятыми вверх краями. Обычно её периферический рост может достигать 0,7 см.
  • Язвенная. В центре опухоли формируется язва темно-серого цвета, медленно увеличивающаяся и углубляющаяся. Она уничтожает расположенные рядом здоровые ткани кожного покрова.
  • Рубцовая. Это твердое злокачественное новообразование имеет темно-розовый оттенок, в отличие от остальных опухолей рубцовая базалиома не проявляется на поверхности кожи. Во время развития данный вид рака кожи характеризуется появлением эрозий, которые рубцуются и очень быстро уничтожают ткани, причиняя невыносимую боль больному.
  • Склеродермоподобная. Своим видом она напоминает атрофический рубец белого цвета. Злокачественное образование чаще всего локализуется на различных участках лица (нос, щеки и лоб).
  • Поверхностная. Она имеет разные оттенки и разрастается на поверхности кожи более чем на 10 см в диаметре, покрываясь тонкой эрозийной корочкой. Этот вид рака кожи довольно сложно диагностировать, так как его часто принимают за экзему или псориаз.
  • Метатипическая. Эта опухоль проявляется в форме солитарного узла, быстро распространяющегося. Это единственная форма базалиомы, имеющая способность метастазировать во внутренние органы и лимфатические узлы.

Как было сказано выше, базалиома кожи диагностируется у пожилых людей, принимающих её за обычный прыщ, так как данная опухоль возвышается над поверхностью кожи и не особо отличается от цвета кожи. В центре этого новообразования появляется неглубокая воронка, под ее тонкой коркой образуется эрозия. В начале развития базальноклеточного рака человек замечает только растущую опухоль на кожном покрове лица, при этом ощущает зуд. И только спустя уже длительное время больной может испытывать болевой синдром.

Существует четыре стадии базалиомы, отличающиеся по размеру и степени её распространения, а именно:

I. Опухоль по размеру не превышает трех сантиметров и не поражает здоровые клетки кожи.

II. Базалиома кожи превышает три см и начинает прорастать в глубину кожного покрова, не поражая при этом жировые ткани.

III. Базальноклеточная эпителиома проявляется в форме язвы любого размера и захватывает мышечные ткани кожи.

IV. Раковое новообразование помимо мягких тканей поражает хрящи и кости организма.

На последней стадии базалиома уплотняется и может кровоточить, причиняя при этом боль и дискомфортные ощущения.

Распознать базалиому среди других заболеваний кожи очень сложно. Ведь базалиома имеет сходство с псориазом, себореей и другими недугами кожного покрова. Для того чтобы специалист смог обнаружить у пациента базальноклеточный рак и поставить правильный диагноз, определив его стадию и форму, он проводит следующие исследования:

  • цитологическое;
  • гистологическое;
  • дифференциальную диагностику.

Во время цитологического исследования у пациента берется мазок-скарификата с пораженного участка кожи, что позволяет сразу верифицировать диагноз и выявить скопление клеток рака. При гистологическом исследовании опухоли результат может быть непредсказуемый. Поэтому для получения точных результатов врач применяет микроспектрофотометрическую диагностику. Согласно показателям данного исследования повышается не только точность гистологических заключений, но и увеличивается эффективность соответствующих лечебных мероприятий.

Самое опасное в базальноклеточной эпителиоме то, что она протекает практически бессимптомно, затрудняя диагностирование и, соответственно, лечение. Могут возникнуть следующие осложнения:

  • слепота (опухоль распространяется на глаза);
  • поражение тканей и оболочки головного мозга;
  • тромбоз сосудов;
  • разрушение костей черепной коробки.

Хотя это злокачественное образование не распространяется по всему телу, оно может расти не в ширину, а в глубину, уничтожая здоровые клетки и причиняя вред организму человека. Несвоевременное лечение этого ракового заболевания приводит к тяжелым последствиям или летальному исходу вследствие кровотечений, распространения инфекции и других факторов риска.

Безусловно, способ лечения этого недуга напрямую зависит от размера злокачественного образования, места его расположения и непосредственно глубины поражения эпидермиса кожи. В связи с этим специалисты используют различные способы лечения базалиомы:

  • хирургическое иссечение;
  • диатермокоагуляцию;
  • криодеструкцию (используется жидкий азот);
  • рентгенотерапию;
  • химиотерапию;
  • коагуляцию лазером;
  • медикаментозный метод.

Одним из самых результативных методов лечения пораженных базалиомой участков кожи лица является рентгенотерапия. Но его оборотной стороной является негативное воздействие на организм человека в целом.

Если у пациента была обнаружена небольшая базалиома кожи, её лечение проходит хирургическим путем. Но если опухоль локализуется в малодоступных местах, то в данном случае применяется криодеструкция жидким азотом. После хирургического вмешательства образуются шрамы, а в процессе послеоперационного периода существует риск повторного появления опухоли. Удаление базальноклеточного рака жидким азотом позволяет устранить его быстро и безболезненно. Однако этот метод лечения может вызвать рецидивы. Поэтому для устранения злокачественных образований на лице специалисты используют коагуляцию лазером или химиотерапию. Химиотерапевтический метод включает в себя цитостатики, наносящиеся на пораженные участки кожи в виде аппликаций.

Медикаментозный метод не дает развиваться раковым клеткам, блокируя их. Но он имеет ряд побочных эффектов. Каждый из этих способов эффективен по-своему. Врач выбирает тот или иной метод лечения, следуя не только результатам исследования, но и учитывая тот факт, является ли базалиома кожи первичной, или произошел рецидив.

Этот недуг не сопровождается метастазами, поэтому его прогноз имеет довольно благоприятный характер. Необходимо вовремя пройти диагностику и соответствующее лечение согласно выявленной стадии развития опухоли. Только так больной сможет избежать необратимых последствий, возникающих при запущенной форме базалиомы. Однако после применения эффективных способов лечения на исцеленных участках кожи могут быть различимы определенные косметические дефекты.

Ограничить или уберечь себя от возникновения данного ракового заболевания практически не реально, но можно снизить риск его появления. Для этого необходимо следовать простым правилам:

  • избегать попадания на кожу прямых солнечных лучей палящего солнца;
  • стараться как можно меньше употреблять пищу, содержащую белки животного происхождения;
  • избегать прямых контактов с химическими или ядовитыми веществами;
  • в случае возникновения сомнительных новообразований не прибегать к самолечению, а незамедлительно обратиться к врачу.

Благодаря этим простым правилам и своевременному лечению можно не только исключить факторы риска, но и побороть базальноклеточный рак.

источник

Среди кожных доброкачественных новообразований липома, а также атерома встречаются наиболее часто. Это болезни желез выделительной системы, а именно, сальных и потоовыводящих. Атерома и липома очень похожи между собой, поэтому человек, далёкий от медицины, может не отличать их друг от друга и называть оба эти образования жировиками. Эти два образования возникают по причине закупорки сальных желез кожи, но структура этих опухолей разная. Настоящим жировиком является только липома, а атерома – это эпидермоидная (или эпидермальная) киста.

Чаще эти опухоли начинают расти в возрасте от шестнадцати до шестидесяти лет, однако в редких случаях обе патологии могут диагностироваться у маленьких детей. Так как причины, течение болезней и их особенности, а также строение могут отличаться, терапия образований тоже может проводиться по-разному. Именно по этой причине следует разобраться в симптоматике этих двух «жировиков». В чем разница между двумя образованиями, нужно знать каждому человеку, ведь никто не может быть на сто процентов защищен от возникновения данных болезней.

Чтобы самостоятельно отличить эпидермальную опухоль от жировика, следует знать особенности атеромы, а также ее строение. Это плотное и подвижное новообразование, которое состоит из эпителиальных, а также жировых клеток. Образование редко вырастает больше пяти сантиметров. Кожная киста может появиться в любой части тела, где повышено потоотделение. Это так называемые себорейные зоны. Часто происходит закупорка сальной железы на лице, в большинстве случаев развитие атеромы часто диагностируется в области лба, верхнего века, щеки, крыла носа. Существует риск возникновения эпидермального новообразования за ухом или на волосистой части головы. Эпидермоидная киста копчика и других отделов спины, паха, а также подмышечной впадины возникает реже.

Ткани атеромы начинают свое развитие в нижнем слое эпидермиса – дерме. Опухоль имеет небольшое отверстие, которое выходит наружу и выглядит, как точка черного цвета. Именно через это отверстие внутрь новообразования часто попадает инфекция, вызывая воспалительный процесс. Нарост может иметь овальную или округлую форму, основа опухоли имеет хорошую спайку с кожей, но внутри тканей немного двигается при пальпации.

Липома является доброкачественной опухолью, которая образовалась из разросшейся жировой ткани, поэтому именно это новообразование целесообразно называть жировиком. Новообразование может быть опасно тем, что по первым признакам его тяжело отличить от злокачественной опухоли липосаркомы. Растет образование медленно, может поражать спину, руки, плечи, шею. По размеру жировик бывает очень большим (до одиннадцати сантиметров), он может развиваться даже на внутренних органах. По консистенции новообразование мягкоэластичное, подвижное при пальпации, поскольку не имеет спайки с кожным покровом.

  • фибролипома – в большей мере, включает в себя фиброзную ткань;
  • липофиброма – состоит преимущественно из жировой ткани;
  • ангиолипома – имеет в составе жировую и мышечную ткани;
  • миелолипома – состоит из жировой, а также костной ткани;
  • миолиома – имеет в составе мышечную ткань и большое количество измененных сосудов.

Жировые опухоли, которые появляются на внутренних органах, очень опасны, поэтому их нужно диагностировать и сразу удалять.

Липома и атерома имеют ряд общих черт, потому их часто путают.

К общим чертам этих двух новообразований можно отнести:

  1. Доброкачественность – оба нароста не являются злокачественными, однако при стечении факторов риска, липома может быть предраковым состоянием липосаркомы.
  2. Причины возникновения – оба новообразования могут возникать по причине нарушения метаболизма, механических повреждений, генетической предрасположенности.
  3. Локализация – две этих опухоли могут возникнуть на любом участке кожного покрова, кроме ладоней и ступней.
  4. Отсутствие симптоматики – кроме визуального дефекта, эпидермальная киста и жировик никак не проявляются – не вызывают боли, зуда или дискомфорта.
  5. Визуальное сходство – по внешнему виду эти два новообразования практически не отличить друг от друга.

Исходя из общих характеристик, больной вряд ли самостоятельно определит вид образования. Поставить точный диагноз, а затем назначить правильное лечение может только врач.

Главными отличиями атеромы и липомы являются подвижность и плотность этих новообразований. Жировик более мягкий, отличается большей подвижностью.

Доктор может различить эти два новообразования по таким признакам:

  • липома это скопление жировой ткани, а киста представляет собой капсулу с жировым и эпителиальным содержимым;
  • кистозное образование имеет склонность к воспалению и нагноению;
  • жировик имеет мягкую консистенцию, а эпидермальная опухоль плотную, упругую;
  • эпидермальная киста смещается при пальпации;
  • липома может локализоваться на внутренних органах, а атерома возникает только в слоях эпидермиса;
  • кистозное образование подлежит обязательному удалению, так как может воспалиться, а жировик можно наблюдать и не удалять, если нет неприятной симптоматики.

Несмотря на схожесть этих заболеваний их возникновение требует консультации доктора.

Для того чтобы точно узнать тип образования, необходимо посетить доктора, однако по некоторым отличительным признакам можно самому отличить атерому от липомы:

  • у жировика всегда отсутствует воспалительный процесс;
  • липома не имеет выходного отверстия;
  • киста тверже и плотнее;
  • жировик легко сдвинуть с места;
  • эпидермальное образование имеет спайку с кожным покровом;
  • рост эпидермоидного новообразования более стремительный, чем у жирового;
  • эпидермальная киста никогда не развивается на поверхности внутренних органов.

По причине возникновения доктор может определить, липома или атерома у пациента. Жировик возникает из-за того, что жировая ткань начинает интенсивно разрастаться. Этому могут послужить такие факторы как травматизация места локализации, нарушение обменных процессов, наследственность. Эпидермальная киста растет в местах, где присутствует большое количество сальных желез и возникает вследствие закупорки их протока детритом. Нарушать проходимость могут частички верхнего слоя кожи или механические повреждения железы.

Читайте также:  После удаления атеромы осталась небольшая шишка

Появление атеромы часто связано с повреждением кожного покрова, с занесением в более глубокие слои кожи частичек из верхнего слоя, а также с повышение плотности детрита. К факторам кисты относится генетическая предрасположенность, нарушение метаболизма, пренебрежение личной гигиеной, неправильное использование косметических средств.

Визуальные проявления жировика и атеромы (кисты) похожи, потому внешне можно спутать их, но есть и некоторые отличия. Кистозное новообразование по размеру часто меньше, чем жировое. Из отверстия эпидермальной кисты может выделяться гнойное содержимое при надавливании, чего никогда нет при липоме. Если пощупать жировик, то он обладает более мягкой консистенцией, ведь это разрастание под кожей жировой ткани. Киста имеет плотную капсулу, поэтому на ощупь более твердая. Если надавить на жировик, он без проблем сместится в сторону. Эпидермоидная киста спаяна с кожным покровом, ее можно лишь немного сдвинуть относительно более глубоких тканей.

Симптоматические различия у этих двух новообразований не наблюдаются. Они не вызывают болезненных ощущений, не становятся причиной зуда или дискомфорта. Липома никогда не воспаляется, что часто случается с атеромой.

Симптомы воспаленного эпидермального новообразования:

  1. Покраснение кожного покрова над кистой.
  2. Отечность тканей вокруг новообразования.
  3. Болевой синдром при пальпации.
  4. Выделение гнойного экссудата при гнойном течении.

Если присутствует хоть один признак развития воспалительного процесса, нужно сразу обратиться к доктору и начать лечение.

Липома может иметь одно осложнение. Очень редко жировик перерождается в злокачественную опухоль липосаркому. Эпидермоидная опухоль никогда не малигнизирует, но она очень часто воспаляется. Детрит, который находится внутри капсулы, является питательной средой для развития бактериальной флоры, поэтому воспаление кисты не является редкостью. Гнойное содержимое разъедает оболочку новообразования и кожный покров над ним, и может прорвать наружу или внутрь. При втором варианте развивается флегмона мягких тканей. Воспалительный процесс может развиться и без инфицирования. В такой ситуации доктора сначала купируют воспаление Левомеколем или мазью Вишневского, а потом удаляют эпидермальное новообразование.

Эпидермоидная киста опасна своим разрывом, что может послужить причиной развития абсцесса. При локализации в области гениталий и жировик и киста могут нарушать процесс мочеиспускания или вызывать трудности во время полового акта. После операции по удалению эпидермальной кисты, она может снова вырасти. При удалении воспаленной атеромы, есть вероятность, что доктор не сможет убрать всю оболочку кисты, что становится основной причиной развития рецидивов.

Полностью и навсегда удалить жировик или кожную кисту можно только хирургическим путем или при помощи аппаратных методик удаления. Вырезать атерому, а также липому врачи рекомендуют до возникновения осложнений. Метод удаления атеромы зависит от размера опухоли. Небольшие кисты удаляются при помощи лазерной или радиоволновой терапии. Лечение атеромы посредством вырезания скальпелем проводится только на закрытых участках тела, так как после операции остается шрам. Если хирург удалит не всю капсулу атеромы, возможен рецидив, поэтому хирургическое удаление проводится всё реже.

В качестве профилактики атеромы и липомы, необходимо следить за гормональным фоном, лечить нарушения обменных процессов, не пренебрегать личной гигиеной, смывать косметику специальными средствами. Предотвратить изменение плотности детрита поможет правильное питание. Периодическое обследование у доктора позволяет своевременно выявить наличие патологии и провести лечение.

источник

Некоторые разновидности новообразований на коже могут быть совершенно безопасными для здоровья, другие способны серьезно повредить окружающие ткани и даже угрожать жизни человека, к ним относится рак кожи.

Все новообразования на коже, в том числе и базалиома кожи, возникают в результате беспорядочного размножения клеток, не достигших зрелости и утративших способность к полноценному функционированию. Кожные новообразования подразделяют на три вида: доброкачественные, злокачественные и пограничные, или предраковые.

  • Доброкачественные новообразования
  • Предраковые новообразования
  • Злокачественные новообразования
  • Базалиома – что это такое, как лечить заболевание

Доброкачественные новообразования

Клетки доброкачественных новообразований кожи не до конца утрачивают свои первоначальные функции и разрастаются медленно, хорошо излечиваются и редко рецидивируют. К ним относятся:

  • атерома – представляет собой опухоль сальной железы, образовавшуюся в результате ее закупорки. Обычно локализуется на участках кожи, где сконцентрированы сальные железы (паховая зона, спина, шея, голова). На вид это плотное образование, имеющее четкие границы и не причиняющее дискомфорта. Оно подвижно и эластично при пальпации;
  • гемангиома – сосудистая опухоль. Локализуется на поверхности кожи (капиллярная), в глубоких слоях (кавернозная), затрагивает поверхность и глубокие слои кожи (комбинированная), вовлекает и сосуды, и окружающие ткани, как правило, соединительную (смешанная);
  • липома – представляет собой опухоль жировой прослойки, возникающую в соединительной ткани подкожного слоя. Растет образование медленно и чаще всего не представляет опасности для здоровья. Однако существуют случаи его перерождения в липосаркому – злокачественное новообразование кожи;
  • папиллома – узелковое образование, возникающее при проникновении в организм папилломавируса человека (ВПЧ) на фоне снижения иммунной защиты, стрессовых состояний и вегетативных расстройств. Представляет собой наросты коричневого или серого цвета от светлых до темных тонов;
  • невус – скопление переполненных меланином клеток кожи. Оно может быть врожденным или приобретенным. Некоторые виды таких новообразований могут перерождаться в злокачественные;
  • фиброма – новообразование в соединительной ткани. Часто выявляется у молодых и зрелых женщин. Узелковое образование небольшого размера серого, бурого или иссиня-черного цвета. Отличается медленным темпом роста, но может вызвать онкологические осложнения.

Предраковые новообразования

К данной группе относятся патологические образования, обладающие большей или меньшей склонностью к перерождению в злокачественные. К ним относятся: болезнь Боуэна, старческая кератома, пигментная ксеродерма и кожный рог.

Злокачественные новообразования

Характерными признаками этого вида новообразований являются:

  • быстрый рост;
  • проникновение в окружающие ткани, нередко с образованием метастаз даже в удаленных от пораженного места органах за счет распространения измененных клеток по кровеносной или лимфатической системе.

Метастазы поражают разные ткани и органы, но зачастую проявляются в костях, мозге, печени и легких. Прогноз лечения при метастазировании часто бывает негативным, вплоть до летального исхода.

Основные типы: базальноклеточный, злокачественные меланомы и плоскоклеточный рак.

К злокачественным новообразованиям кожи относятся:

  • меланома, возникающая в результате избыточного ультрафиолетового облучения или травмирования родинок и невусов;
  • саркома Капоши – представляет собой множественные злокачественные образования. Зачастую саркома Капоши поражает людей с ВИЧ-инфекцией, ее агрессивное течение быстро приводит к летальному исходу;
  • липосаркома – злокачественное образование в жировой ткани, развивающееся на фоне доброкачественных опухолей, чаще выявляется у мужчин от 50 лет и старше;
  • фибросаркома – поражает мягкие ткани, чаще всего нижних конечностей, наибольшую опасность представляет низкодифференцированная фибросаркома;
  • базалиома – это часто встречающаяся разновидность злокачественных новообразований кожи, представляющая собой опухоль из базального слоя дермы. Развивается из измененных базальных клеток фолликулярного эпителия и эпидермиса. Редко метастазирует, но часто рецидивирует.

Базальноклеточный рак, или базалиома, чаще всего локализуется на открытых участках кожи – лице, верхней третьей части груди, шее. Встречается базалиома на голове, в ее волосистой части. Чаще всего базалиома развивается у людей старше пятидесяти лет. Для нее характерен выраженный деструктивный рост, склонность к рецидивам и отсутствие метастазирования. По злокачественности базалиома занимает промежуточное положение между злокачественными и доброкачественными формами опухолей.

Специалисты придают особое значение в развитии базалиом:

  • генетической предрасположенности;
  • нарушениям иммунитета;
  • неблагоприятным воздействиям внешней среды.

Провоцирующими факторами развития базалиомы являются:

  • интенсивная инсоляция кожи;
  • воздействие ультрафиолетовых и рентгеновских лучей;
  • ожоги кожи;
  • травматизация родинок и невусов;
  • воздействие канцерогенов (мазута, сажи, мышьяка и др.).

Базалиома часто регистрируется у альбиносов и людей с I и II типом кожи, подвергающихся интенсивной инсоляции.

Базалиома обычно представляет собой одиночное серовато-красное или розовое образование на коже в форме полушара с округлыми очертаниями. Оно незначительно возвышается над поверхностью кожи. Базалиома имеет гладкую поверхность с небольшим углублением в центре, покрытым рыхлой чешуйчатой коркой, при ее удалении обнаруживается эрозия. Изъязвленный элемент имеет утолщенные края в форме валика и состоит из мелких белесых узелков «жемчужин». В таком состоянии базалиома может просуществовать годы, медленно увеличиваясь в размере.

В 10% случаев встречается множественная базалиома, рак кожи с несколькими десятками очагов, что может указывать на невобазоцеллюлярный синдром Горлина-Гольца.

На основании симптомов выделяются следующие формы базалиомы:

  • поверхностная;
  • узловато-язвенная (ulcus rodens);
  • склеродермоподобная;
  • фиброэпителиальная;
  • пигментная.

При поверхностном виде базалиомы процесс начинается с образования розового шелушащегося пятна, постепенно приобретающего форму округлую, овальную или неправильную с четкими контурами. Край очага состоит из плотных мелких сливающихся между собой узелков, образующих приподнятый валик. Центр очага приобретает коричневый или темно-розовый цвет и незначительно западает. Очаги поражения могут достигать значительных размеров.

Узловато-язвенный вид может возникать в качестве первичного варианта или на фоне опухолевой или поверхностной формы образования в результате его изъязвления. Один из характерных признаков – глубокая язва в форме воронки с нечеткими границами с массивным инфильтратом, спаянным с прилежащими тканями. В некоторых случаях эту форму базалиомы сопровождают бородавчатые разрастания.

Склеродермоподобная форма представляет собой небольшое белесо-желтоватое образование с четко ограниченными контурами, с уплотнением в основании и, возможно, с дисхромией (изменение нормальной окраски ткани) и признаками атрофии в центре. Через определенный период по периферии базалиомы может возникать эрозия разных размеров, покрытая корочкой, которую можно легко отделить.

При опухолевом виде на начальном этапе возникает узелок. Его размер постепенно увеличивается, после достижения 1,5–3 или более см в диаметре он формирует округлую форму и приобретает застойно-розовую окраску. Для опухолевого вида базалиомы характерна гладкая поверхность с наличием выраженных телеангиэктазий, иногда ее могут покрывать чешуйки сероватого цвета. В редких случаях она может выступать над уровнем кожи или иметь ножку.

Пигментная форма базалиомы напоминает узловую меланому, так как образование обладает фиолетовой, синеватой или темно-коричневой окраской, но с более плотной консистенцией.

Фиброэпителиальная опухоль Пинкуса отличается благоприятным течением, но имеет отношение к базалиомам. Ее клиническими проявлениями являются бляшки или узелки, практически не эрозирующие и имеющие расцветку кожи, плотной, но эластичной консистенции.

Как правило, для первых двух, а в некоторых случаях и трех стадий базалиомы, характерно отсутствие каких-либо клинических проявлений. Жалобы пациентов основаны на появлении образования и сопутствующем легком зуде.

Стадии заболевания зависят от размера опухоли и степени местного вовлечения тканей в патологический процесс:

  • Прилежащие ткани не вовлечены в процесс, образование не превышает двух см в диаметре.
  • Диаметр базалиомы больше двух см, начался процесс прорастания в глубину, но без вовлечения жирового слоя.
  • Элемент может иметь разные размеры, но в процесс вовлечены прилежащие мягкие ткани.
  • В патологический процесс включены все прилежащие ткани, в том числе хрящевая и костная.

Методы диагностики базалиом

Существует несколько методов диагностирования базальноклеточного рака кожи:

  • Гистологическое исследование. «Золотой стандарт» диагностики базалиомы, позволяющий установить морфологический диагноз, тактику лечения и прогноз. При помощи морфологического исследования удается уточнить гистогенез (происхождение, принадлежность ткани и степень дифференцировки), глубину поражения, стадию, фоновые трансформации и состояние краев, подлежащих резекции. Для исследования производится забор биоптата очага поражения с последующей подготовкой и окрашиванием.
  • Цитологическое исследование. Позволяет изучить и оценить клеточные элементы, полученные при помощи пунктирования опухоли и/или с ее поверхности. Однако данный метод диагностики базалиомы менее информативен, чем гистологический.
  • Дерматоскопия. – Метод, позволяющий визуализировать структуру и цвет кожи с помощью специальных приборов – дерматоскопов. Существует две методики исследований базалиомы с применением дерматоскопов.
    Контактная (соприкосновение покровного стекла с поверхностью базалиомы) с использованием иммерсионной среды. Капля этой жидкости способствует уменьшению количества пузырей воздуха в роговом слое, поэтому улучшается визуализация глубоких структур.
    Бесконтактная методика. При помощи двойной поляризации этот метод дерматоскопии позволяет исследовать структуру, соприкасаясь с поверхностью кожи.
  • УЗИ. Ультразвуковое исследование дает возможность оценки инвазивности базалиомы и планирования лечебной тактики. Датчик определяет базальноклеточную опухоль, как гипоэхонегативное образование с четкими границами. Данный метод применяется как для диагностики, так и для мониторинга динамики заболевания и контроля над эффективностью проводимого лечения базалиомы.
  • СИАскопия (спектрофотометрический интракутантный анализ). Производится при помощи СИАскопа. Суть метода сводится к особенности взаимодействия световых волн разной длины с пигментом меланина, гемоглобина и коллагена. При помощи СЕАскопа удается неинвазивно и быстро изучить различные новообразования на коже с получением трехмерного изображения на экран монитора. Световые лучи проникают на глубину до 2 мм и позволяют детально изучить структуру новообразования, его цвет, концентрации гемоглобина и меланина, а также кровеносные сосуды.
  • Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия. Уникальный инновационный метод диагностики базальноклеточного рака кожи, позволяющий получить изображение исследуемого участка без нарушения кожных покровов, увеличенное в 2–3 тыс. раз. С его помощью выявляются патоморфологические признаки злокачественной опухоли, и в кратчайшие сроки определяется тактика ведения пациента.

Ранняя диагностика базалиомы позволяет достичь полного излечения. При своевременной диагностике (выявление заболевания на I, II, а в некоторых случаях и III стадиях) удается добиться хороших результатов, но с повышенным риском развития рецидивов. При поздней диагностике базалиомы (III или IV) шанс полностью избавиться от заболевания уменьшается.

Базалиома: лечение

При выборе метода лечения базалиомы учитываются факторы, сопутствующие течению заболевания, в том числе стадия, локализация, возраст и общее состояние здоровья пациента и т. д.

  • Микрографическая хирургия Моса. Высокоэффективный и точный метод. Его суть заключается в эллиптическом иссечении с последующим закрытием раны лоскутами, которому предшествует исследование удаленных тканей под микроскопом. Результат исследования получают сразу, что позволяет максимально сохранить неизмененные ткани и удалить патологические. В некоторых случаях дополнительное иссечение проводится несколько раз, обычно когда границы базалиомы оказываются значительно крупнее.
  • Хирургическое лечение. Если поставлен диагноз базалиома, удаление оперативным путем назначается в большинстве случаев. При этом вырезается сама опухоль, все пораженные ткани и небольшая часть окружающих тканей. Величина отступа определяется размером опухоли и ее видом. Разрез не уходит глубже слоя подкожного жира.
    Рецидив базалиомы после проведения лучевой терапии поддается хирургическому лечению гораздо хуже, так как накопление значительного количества мутаций усиливает злокачественность образования.
    Осложнения после хирургического удаления базалиомы чаще развиваются у пожилых пациентов и у больных с ослабленным иммунитетом, с тяжелыми сопутствующими болезнями (сахарный диабет, перенесенный инсульт, инфаркт).
  • Лазерное удаление базалиомы без фотодинамической терапии. Применяется в лечении базалиом небольших размеров (до 2 см). Суть метода заключается в непрерывном или импульсном воздействии на опухоль мощным лазерным излучением, что приводит к ее испарению. Высокая эффективность метода отмечается при базальноклеточном раке I стадии.
  • Лазерное удаление с фотодинамической терапией. Молекулы фотосенсибилизатора накапливаются в клетках базалиомы. Обработка лазерным излучением с волнами определенной длины запускает процесс образования форм кислорода, вызывающих гибель раковых клеток без образования рубцовой ткани.
    Этот способ удаления применим при небольших единичных или многочисленных опухолевых образованиях, дает хорошие косметические результаты, используется при локализации базалиомы в труднодоступных местах. Он легко переносится пациентами.
  • Криодеструкция. Суть методики заключается в быстрой заморозке пораженной ткани и ее медленном оттаивании, в ходе которого образуется множество ледяных кристалликов, закупоривающих сосуды. Раковые клетки не получают кислород и погибают. Важно, что клетки базалиомы тяжелее переносят закупорку сосудов, чем неизмененные, что повышает избирательность воздействия криодеструкции. Кроме того, в результате заморозки тканей выделяется множество веществ, провоцирующих воспалительный процесс и усиливающих иммунитет против этого базалиом.
    Криодеструкция показана при множественных базалиомах, запущенных формах опухолей с крупными размерами. Этот метод применяется при опухолях, проросших в кости черепа и у пациентов со слабым иммунитетом.
  • Лучевая терапия базалиомы. Облучение может применяться как самостоятельный и вспомогательный метод после неполного удаления базалиомы хирургическим путем, а также при глубоком прорастании опухоли с возможным развитием рецидива после запланированной операции. В основном лечение облучением назначают при локализации опухоли на шее и голове. Облучение базалиомы чаще всего применяют в лечении пожилых пациентов (старше 65 лет).
    Суть метода заключается в нарушении ДНК и последующей гибели раковых клеток, в первую очередь находящихся в процессе размножения.
  • Медикаментозное лечение базалиомы. Пациенту назначаются препараты, уничтожающие раковые клетки и стимулирующие иммунную активность.
Читайте также:  Удаление атеромы радиоволновым методом или лазером

Так как базалиома метастазирует в крайне редких случаях, общий прогноз является благоприятным. Однако запущенная болезнь (размер опухоли превышает 20 мм) без адекватного лечения может привести к тяжелейшим последствиям, вплоть до летального исхода. Важнейшую роль в излечении играют сроки начала лечения. Чем раньше установлен диагноз и начат лечебный процесс, тем выше шансы на полное выздоровление. Современные методы позволяют разрабатывать высокоэффективные комплексные методы лечения базалиомы.

Мы будем рады использовать свой опыт на благо Вашего здоровья!

источник

В Международной гистологической классификации опухолей ВОЗ (1980) базалиома обозначена термином «базально-клеточный рак». Она представляет собой медленно развивающуюся опухоль, обладающую способностью к местноинвазивному и деструирующему росту, практически, не метастазирующую (или в очень редких случаях) и возникающую в эпидермисе либо в придатках кожи.

Базалиома может возникнуть у лиц обоего пола, в молодом и старческом возрасте, на любом участке кожного покрова. Однако наиболее часто она развивается у лиц старше 40 лет, а преимуще­ственной локализацией ее является лицо (периорбитальная область, нос, носогубные складки), а также височная, околоушная область, кожа черепа, шеи. Базалиома может возникнуть на неизмененной коже или на фоне предшествовавших ей патологических процессов: позднего рентгеновского дерматита, очагов рубцовой атрофии, раз­вившихся при туберкулезной и красной волчанке, а также некото­рых соединительнотканных опухолей (гистиоцитома и др.).

По клинической картине различают поверхностную, опухолевую, язвенную, пигментную и склеродермоподобную формы базалиомы.

Поверхностная форма базалиомы характеризуется появлением вначале ограниченного шелушащегося пятна розовой окраски. В дальнейшем постепенно пятно приобретает четкие контуры, оваль­ную, округлую или неправильную форму. По периферии его появ­ляются мелкие, плотные, поблескивающие при боковом освещении узелки, сливающиеся между собой и образующие приподнятый над уровнем кожи валикообразный край с незначительным западением в центре. Опухоль приобретает темно-розовую, коричневатую, сероватую, а при пигментной форме синеватую, фиолетовую или темно-коричневую окраску. Подобные очаги поражения могут быть солитарными или множественными. Множественная форма поверх­ностной базалиомы чаще возникает у блондинов, проживающих в климатической зоне с повышенной инсоляцией, и может соче­таться с веснушками, невусоклеточным невусом, множественными очагами себорейного кератоза и болезнью Боуэна (рис. 77). Среди поверхностных форм выделяют саморубцующуюся, или педжетоидную, базалиому, которая характеризуется периферическим ростом очага поражения, в центре которого формируется зона атрофии, а по периферии — цепочки мелких, плотных, опалесцирующих узелков. Такие бляшки могут достигать значительной величины (диаметр до 5—7 см и более).

Опухолевая формабазалиомы характеризуется возникновением узелка, который постепенно (в течение нескольких лет) увеличива­ется в размерах, достигая 1,5—3 см и более в диаметре, приобретает округлую форму, бледно-розовую или застойно-розовую окраску. Поверхность такой сформировавшейся опухоли может быть гладкой с выраженными телеангиэктазиями, иногда покрыта сероватыми чешуйками, или центральная часть ее изъязвляется и покрывается кровянистыми плотными корками (рис. 78). Иногда опухоль зна­чительно выступает над уровнем кожи, может иметь ножку (так называемый фиброэпителиальный тип). В зависимости от величины опухоли различают мелко- и крупноузелковую формы базалиомы. При слиянии узлов может образоваться конгломерат опухоли (конглобированная форма базалиомы).

Язвенная формабазалиомы может сформироваться как первич­ный вариант опухоли либо являться следствием поверхностной или опухолевой формы новообразования (рис. 79). Характерными кли­ническими признаками язвенной формы базалиомы как первичного варианта опухоли являются воронкоподобное изъязвление относи­тельно небольших размеров и массивный, спаянный с подлежащими тканями инфильтрат (опухолевая пролиферация) с нечеткими гра­ницами, которые по размерам значительно больше самой язвы. Такую форму язвенной базалиомы выделяют под названием «ulcus rodens» (рис. 79). В ряде случаев опухоль изъязвляется особенно ин­тенсивно, разрушает подлежащие ткани, растет вглубь и по пери­ферии (ulcus terebrans). Иногда язвенная форма базалиомы сопро­вождается папилломатозными, бородавчатыми разрастаниями (яз­венно-папиллярная форма), характеризуется особенно интенсив­ным эндофитным и экзофитным ростом и при «опасной» локализа­ции (угол глаза, веко, околоушная, височная область) может при­вести к летальному исходу.

Склеродермоподобнаяформа базалиом является редкой клини­ческой разновидностью. В этом случае опухоль имеет вид плотной белесоватой бляшки с несколько приподнятыми краями. Обычно такая форма базалиомы развивается очень медленно, растет по периферии, в ее центральной части могут быть телеангиэктазии.

Гистологические признаки базалиомы еще более разнообразны, чем ее клинические особенности. Основным патоморфологическим критерием, общим для всех многообразных форм базалиомы, явля­ется наличие опухолевых клеток, имитирующих базальные клетки эпидермиса. Это сходство особенно выражено в периферической зоне опухолевых пролифератов, где клетки располагаются наподо­бие частокола и отличаются от обычных базальных клеток эпидер­миса отсутствием межклеточных отростков и крупными, интенсивно окрашенными ядрами.

Многие авторы приводят различные гистологические классифи­кации базалиомы. Общая суть их сводится к выделению солидного, кистозного, аденоидного типов опухоли и различной степени дифференцировки гистологической картины базалиомы в направлении волосяного фолликула (трихобазалиома), элементов сальных же­лез, потовых желез, сложного строения и т. п. При этом следует подчеркнуть, что различные клинические формы опухоли практи­чески не отличаются друг от друга гистологически. Выделяют лишь поверхностный, мультицентрический, склеродермоподобный и фиброэпителиальныйгистологические типы базалиомы, имеющие характерные клинические особенности.

Дифференциальную диагностику базалиомы не­обходимо проводить применительно к той или иной клинической форме новообразования: поверхностной, пигментной, склеродермоподобной, опухолевой и язвенной.

Поверхностную солитарную форму базалиомы следует диффе­ренцировать от красного плоского лишая, красной волчанки, бо­лезни Боуэна, себорейного кератоза.

При красном плоском лишаев отличие от поверхностной солитарной базалиомы почти никогда не возникает один очаг пораже­ния, тем более только на лице, где чаще всего наблюдается базалиома. Однако в случаях локализации сформированного очага по­верхностной формы базалиомы на шее или на коже туловища он может напоминать атрофическую форму красного плоского лишая. Последний отличается от базалиомы небольшими сроками разви­тия, темно-коричневой, сиреневой опалесцирующей окраской. По периферии его имеется блестящий валик, в котором нельзя разли­чить отдельных узелков (жемчужин), столь характерных для ба­залиомы. Решающим диагностическим признаком, свидетельствую­щим в пользу красного плоского лишая, является наличие специ­фических полигональных папул с пупкообразным вдавливанием в центре на других участках кожного покрова и нередко на слизи­стой оболочке полости рта. В сомнительных случаях цитологиче­ское исследование, а в особенности гистологическое позволяет легко отличить красный плоский лишай (дистрофия клеток базального слоя эпидермиса, размытого клетками полосовидного инфильтрата) от базалиомы (опухолевые гнезда, как бы подве­шенные к базальному слою эпидермиса).

Красная волчанкапри наличии ограниченного сформирован­ного очага небольших размеров с атрофией в центре может иметь внешнее сходство с поверхностной базалиомой. Отличить от нее красную волчанку помогают анамнестические данные (рецидивы красной волчанки в весенне-летнее время года), а также клини­ческие особенности очага поражения при красной волчанке, харак­теризующиеся периферической зоной эритемы, в центре которой на фоне атрофии могут наблюдаться остатки фолликулярного гиперкератоза. Кроме того, при красной волчанке редко наблюда­ется только один очаг поражения небольших размеров. В боль­шинстве случаев имеются аналогичные очаги поражения на носу с переходом на щеки (в виде бабочки), на ушных раковинах, в области красной каймы губ, что нехарактерно для базалиомы. При подозрении на базалиому необходимо провести цитологиче­ское или гистологическое исследование; которое при базалиоме в отличие от красной волчанки позволяет выявить опухолевые клетки.

Болезнь Боуэнаиногда клинически трудно отличить от поверх­ностной формы базалиомы, особенно в тех случаях, когда послед­няя представлена крупной бляшкой, на поверхности которой име­ются серозно-корковые наслоения. В отличие от поверхностной базалиомы очаг поражения при болезни Боуэна имеет неровные очертания и пеструю картину: участки рубцовой атрофии сочета­ются с выраженным гиперкератозом и эрозивно-язвенными изме­нениями. Кроме того, периферическая зона бляшки при болезни Боуэна как бы приподнята над окружающей кожей, в отличие от поверхностной базалиомы в краевой зоне отсутствуют узелковые элементы, формирующие валикообразный край. В дифференциаль­ной диагностике решающее значение имеют результаты цитологи­ческого (при базалиоме пласты мелких опухолевых базалиомоподобных клеток, при болезни Боуэна элементы с плоскоклеточной дифференцировкой) и гистологического (при базалиоме опухоле­вые пролифераты в виде гнезд, подвешенные к эпидермису, при болезни Боуэна акантоз с участками дискомплексации клеток, ядерным полиморфизмом, дискератозом отдельных клеток, т. е. гистологическая картина внутриэпидермального рака) иссле­дований.

Поверхностную множественную форму базалиомы следует так­же дифференцировать от диссеминированной формы липоидного некробиоза и синдромом. Гольтца—Горлина.

Диссеминированная форма липоидного некробиозав отличие от поверхностной множественной базалиомы характеризуется плоскими бляшками округлой или овальной формы, розовато-жел­товатой окраски с зоной эритемы по периферии и легким уплотне­нием или атрофией в центре. Нередко у таких больных или их родственников обнаруживают сахарных диабет. Заболевание мо­жет возникнуть в молодом и зрелом возрасте, в то время как мно­жественная поверхностная базалиома — чаще в пожилом. Гисто­логическая картина липоидного некробиоза в отличие от поверх­ностной множественной базалиомы характеризуется гранулематозными и некробиотическими процессами в дерме и отсутствием изменений (в том числе атрофии) эпидермиса.

Синдром Гольтца—Горлина— наследственно обусловленное заболевание, в отличие от поверхностной множественной формы базалиомы характеризуется множестенными базалиомами невоидного характера, возникающими у молодых людей или существую­щими с рождения. Такие базалиомы сочетаются с различными пороками развития — кистозными образованиями в костях челю­стей и ребрах, а также с пигментными сосудистыми невусами, Та­ким образом, отличить эти два заболевания можно только на основании анамнестических данных и дополнительных клинических симптомов, характерных для синдрома Гольтца—Горлина, так как клинические и гистологические особенности очагов поражения идентичны.

Склеродермоподобную форму базалиомы следует дифференци­ровать от ограниченной склеродермии, атрофодермии Пазини— Пьерини, склероатрофического лихена.

Ограниченная склеродермияв отличие от склеродермоподобной базалиомы характеризуется крупными (иногда диаметр 10 см и более) очагами поражения в виде плотных бляшек восковидной или розовато-лиловой окраски с правильными очертаниями и зо­ной застойной эритемы по периферии. В случае полного разреше­ния склеродермии на месте бывшего очага поражения остается атрофия с гипер- или депигментацией. Склеродермоподобная базалиома характеризуется более поверхностно расположенным очагом небольших размеров, белесоватого цвета, без перифери­ческой зоны эритемы. В ряде случаев в зоне опухоли можно обна­ружить едва возвышающийся валик, чего никогда не бывало при бляшечной склеродермии. Гистологические исследования позволяют выявить при склеродермоподобной базалиоме характерные гнезда и тяжи опухолевых клеток, окруженные рубцовой стромой (тип Марфеа), в то время как при ограниченной склеродермии имеются гомогенизация коллагеновых волокон и умеренная атрофия эпи­дермиса.

Атрофодермия Пазини—Пьеринив отличие от склеродермо­подобной базалиомы характеризуется возникновением, чаще у жещин, пятен округлых или неправильных очертаний различных размеров застойно-розовой, цианотической окраски с лиловой зо­ной по периферии. В дальнейшем в центральной части пятен мо­жет развиться поверхностная рубцовая атрофия. Гистологически атрофодермию Пазини—Пьерини легко отличить от склеродермо­подобной базалиомы на основании гомогенизации коллагеновых волокон, отека соединительной ткани и атрофии эпидермиса.

Склероатрофический лихен(син.: белый лихен Цумбуша) мо­жет иметь некоторое сходство со склеродермоподобной базалиомой, если рассматривать изолированный элемент. Однако в боль­шинстве случаев в отличие от склеродермоподобной базалиомы очаги поражения при этом дерматозе множественные, поверхность их западает и имеет белесоватый вид сморщенной папиросной бума­ги, что нехарактерно для базалиомы.

Пигментированную форму базалиомы следует дифференциро­вать от предракового меланоза Дюбрея и злокачественной меланомы.

Предраковый меланоз Дюбреяотличается от пигментирован­ной базалиомы клинической картиной — неравномерно окрашен­ная (от светло-коричневого цвета до черного) бляшка с полици­клическими очертаниями и гистологическими особенностями. По­следние заключаются в том, что очаги предракового меланоза ха­рактеризуются скоплением в эпидермисе атипичных меланоцитов, в то время, как при пигментированной базалиоме, несмотря на скопления неизмененных меланоцитов между клетками опухоли и содержание большого количества меланина, в строме, имеются ти­пичные для этого новообразования вытянутые призматические клетки, окружающие наподобие частокола опухолевые пролифе-раты, чего не наблюдается при меланозе Дюбрея.

Читайте также:  Чем снять воспаление атеромы перед операцией

Злокачественная меланома отличается от пигментированной базалиомы клиническими особенностями, которые заключаются в развитии гладкой куполообразной или бугристой темно-коричне­вой либо черной бляшки, иногда больших размеров, легко трав­мируемой и кровоточащей. Опухоль чаще развивается из предше­ствовавшего ей предракового меланоза Дюбрея, голубого невуса или гигантского бородавчатого пигментного невуса. В связи с этим в дифференциальной диагностике злокачественной меланомы и пигментированной базалиомы важную роль играет анамнез. Определенное значение имеет также локализация очагов пораже­ния, поскольку очаги пигментированной базалиомы располагаются преимущественно на лице, а злокачественная меланома — на любых участках кожного покрова. Решающее значение в диффе­ренциальной диагностике иногда имеют результаты гистологического исследования. Следует подчеркнуть, что при подозрении на злокачественную меланому биопсию с целью получить материал для гистологического исследования необходимо осуществлять только после тотального, в широких пределах иссечения опухоли или одновременно с ним. Ориентировочным дифференциально-диагностическим критерием злокачественной меланомы и пигмен­тированной базалиомы является использование изотопного метода с радиоактивным фосфором ( 34 Р). Накопление изотопа в очаге поражения более чем на 200% по сравнению с симметричным участком неизмененной кожи (в сопоставлении с клиническими особенностями патологического процесса и анамнестическими дан­ными) свидетельствует в пользу злокачественной меланомы.

Опухолевую солитарную форму базалиомы следует дифферен­цировать от некротизирующейся (обызввествленной) эпителиомы Малерба, эккринной спираденомы, фибропапилломатозного поро­ка развития, атеромы, аденомы сальных желез, ороговевающего плоскоклеточного рака, лимфоцитомы, эозинофильной гранулемы, кератоакантомы.

Некротизирующая (обызвествленная) эпителиома Малерба отличается от опухолевой формы базалиомы прежде всего каме­нистой плотностью, большими размерами (несколько сантиметров в диаметре), а также тем, что возникает не только у лиц зрелого возраста, но также у детей и юношей. Гистологическое исследо­вание позволяет установить, что эпителиома Малерба в отличие от опухолевой формы базалиомы располагается в глубоких от­делах дермы или в подкожной жировой клетчатке, окружена кап­сулой, не связана с эпидермисом, а исходит из волосяного матрикса. Кроме того, для этой опухоли характерны наличие клеток-теней с дегенерирующими, распадающимися ядрами и от­ложение солей кальция как в цитоплазме клеток, так и в очагах некроза.

Эккринная спираденомаклинически отличается от опухолевой формы базалиомы тем, что развивается в большинстве случаев у лиц молодого возраста, локализуется не только на лице, но и час­то на передней поверхности туловища, имеет вид выбухающего, плотного, болезненного при пальпации узла. При этом эпидермис над опухолью не изменен, рисунок его не сглажен. В отличие от базалиомы эккринная спираденома может самопроизвольно раз­решаться. Гистологически она отличается от опухолевой формы базалиомы тем, что расположена в глубоких отделах дермы, не связана с эпидермисом, имеет дольчатое строение, железистые и кистозные структуры и в ней отсутствуют палисадообразно расположенные призматические клетки по периферии опухолевых пролифератов, столь характерных для базалиомы.

Фибропапилломатозный порок развития имеет некоторое сход­ство с фиброэпителиальным типом опухолевой солитарной база­лиомы. Обе опухоли возвышаются над уровнем кожи, могут быть на ножке, имеют розовато-матовую окраску. Различия заключа­ются в том, что при базалиоме очаг поражения плотный, кожа над ним напряжена, часто пронизана телеангиэктазиями, а фибропапилломатозный порок развития мягкотестоватой консис­тенции, хотя может быть более плотным, подвижен, кожа над ним истончена, может собираться в складку, и в отличие от базалиомы он возникает в детском или юношеском возрасте. Гистологически фибропапилломатозный порок развития отличается от опухолевой формы базалиомы тем, что основу его составляет соединительная ткань с фиброзом и гиалинозом, покрытая истонченным эпидер­мисом.

Атерома вотличие от опухолевой формы солитарной базали­омы имеет вытянуто-округлую форму в виде шишки и плотную консистенцию, спаяна с подлежащими тканями, может нагнаи­ваться, и тогда поверхность ее становится мягкой, эпидермис истончается, прорывается и происходит эвакуация содержимого атеромы. Гистологическая атерома отличается от опухолевой фор­мы базалиомы тем, что представляет собой кисту, выстланную эпителием, в которой отсутствуют опухолевые базалоидные клетки.

Аденома сальной железы,так же как и опухолевая форма базалиомы, чаще локализуется на лице, имеет округлую, шаро­образную форму, плотнотестоватую консистенцию, желтовато-ро­зовую окраску, диаметр ее 0,3—1 см. В отличие от опухолевой формы базалиомы аденома сальной железы возникает у молодых лиц и детей, на ее поверхности отсутствуют телеангиэктизии и в течение длительного времени она практически не изменяется. Гистологически аденома сальных желез имеет дольчатое строение, располагается в дерме, не связана с эпидермисом, который не изменен или истончен. По периферии долек сальной железы имеются разрастания базалоидных клеток, но они отличаются от опу­холевых клеток при базалиоме, так как склонны к плоскоклеточ­ной дифференцировке. Гистологическая картина опухолевой фор­мы базалиомы с сальной дифференцировкой отличается от приве­денной выше гистологической картины аденомы сальной железы тем, что среди опухолевых пролифератов, типичных для базали­омы, имеются клетки со светлой, пенистой протоплазмой, в которой обнаруживают нейтральный жир

Ороговевающий плоскоклеточный рак (экзофитная форма) мо­жет иметь клиническое сходство с опухолевой формой базалиомы в тех случаях, когда ее поверхность изъязвлена или покрыта корковыми наслоениями. Различие между ними заключается в том, что у базалиомы даже при длительном существовании и изъязв­лении в центре сохраняется гладкая периферическая зона, в то время как при плоскоклеточном раке в случае экзофитного роста на поверхности опухоли имеются папиллярные разрастания, к кото­рым присоединяется гнойное отделяемое с неприятным запахом. Основание бляшки при плоскоклеточном paке часто увеличивается в размерах, а при распаде центральной части и образовании изъязв­лений по периферии его остается эпителиальный плотный валик. Опухоль приобретает неровные очертания, болезненна. Гистологи­чески ороговевающий плоскоклеточный рак кожи отличается от опухолевой формы базалиомы пролиферацией клеток шиповатого слоя эпидермиса, в результате чего формируются пласты опухоле­вых клеток с дискомплексацией, ядерным полиморфизмом, выра­женной анаплазией и образованием «жемчужин» — результат оро­говения отдельных клеток шиповатого слоя эпидермиса. По пери­ферии комплексов опухолевых пролифератов имеются мелкие тем­ные элементы, но отсутствует столь характерное для базалиомы палисадообразное расположение высоких призматических клеток. В отличие от опухолевой формы базалиомы ороговевающий плоскоклеточный рак метастазирует.

Лимфоцитома кожи в случае локализации одиночного очага на лице может иметь клиническое сходство с солитарной, опухоле­вой формой базалиомы. В отличие от нее лимфоцитома харак­теризуется насыщенно-розовой или застойно-красной окраской, ее поверхность не сферическая, как при базалиоме, а более уплощен­ная и на ней отсутствуют телеангиэктазии, часто наблюдаемые при опухолевых формах базалиомы. Для дифференциальной диаг­ностики рассматриваемых опухолей имеют значение и анамнетические данные. Обычно базалиома развивается постепенно и существует длительное время (иногда на протяжении многих лет), а лимфоцитома возникает внезапно. При цитологическом исследо­вании лимфоцитомы не удается обнаружить скопление опухолевых базалиомоподобных клеток, а при гистологическом исследовании в дерме обнаруживают диффузный (лимфоцитарная инфильтра­ция Джеснера — Канафа) или фолликулярный (лимфоцитома Шпиглера — Фендта) инфильтрат, сострящий из лимфоцитов и гистиоцитов.

Эозинофильная гранулемав тех случаях, когда она представ­лена не уплощенными, инфильтрированными бляшками, наиболее характерными для данной опухоли, а ограниченным опухолевид­ным, узловатым элементом, может клинически напоминать опухо­левую форму базалиомы. Однако эозинофильную гранулему легко отличить от нее на основании буровато-синюшной окраски и вне­запного возникновения очага поражения, нередко после травмы или укуса. В сомнительных случаях установить правильный диаг­ноз помогает гистологическое исследование: эозинофильная грану­лема характеризуется полиморфным инфильтратом в дерме с присутствием эозинофилов, отделенным от неизмененного эпидер­миса зоной нормального коллагена, в то время как при базалиоме отмечается пролиферация опухолевых клеток, исходящих из эпи­дермиса или придатков кожи.

Опухолевую множественную форму базалиомы следует диф­ференцировать от аденридно-кистозной эпителиомы Брука, цилиндромы, трихоэпитеЛиомы.

Аденоидно-кистозная эпителиома Брука в отличие от опухоле­вой множественной формы базалиомы чаще встречается у женщин молодого возраста и детей. Очаги, поражения множественные, мономорфные, не изъязвляются, имеют тенденцию к группировке или располагаются симметрично, чего никогда не бывает при опу­холевой множественной базалиоме. Гистологически аденоидно-кистозная эпителиома Брука отличается от базалиомы наличием кист с не полностью сформированным волосом, тяжей базалоидных клеток и протоков эккринных потовых желез.

Язвенную форму базалиомы следует дифференцировать от плоскоклеточного рака кожи, метатипического рака, болезни Боуэна.

Дифференциальную диагностику с плоскоклеточным ракомкожи необходимо проводить с учетом его основных клинических форм: экзофитно-язвенной, в том числе папиллярной, и эндофитно-язвенной.

Экзофитно-язвенная форма плоскоклеточного рака, а также его папиллярная форма имеют сходство с язвенно-папиллярной формой базалиомы. Различия заключаются в том, что опухоль при экзофитно-язвенной форме плоскоклеточного рака может раз­виться на любом участке кожного покрова, в то время как излюбленной локализацией базалиомы является кожа черепа, век в углах глаз. Нередко плоскоклеточный рак развивается на рубцово-измененной коже, в то время как язвенно-папиллярная форма базалиомы чаще возникает на внешне не измененной коже. Рост плоскоклеточного рака гораздо более активный, чем базалиомы. В сформированном очаге экзофитно-язвенной формы плоскокле­точного рака хорошо выражена периферическая зона в виде эпителиального вала, в то время как папиллярно-язвенная форма базалиомы представлена диффузными папиллярным разрастания­ми в области очага поражения без признаков валикообразной краевой зоны. При экзофитно-язвенной форме плоскоклеточного рака в некоторых случаях обнаруживают метастазы в регионар­ных лимфатических узлах, а при язвенно-папиллярной форме ба­залиомы регионарные лимфатические узлы могут быть лишь реак­тивно изменены в случае присоединения вторичной инфекции.

В ряде случаев клиническая картина при этих формах ново­образований настолько схожа, что установить окончательный диаг­ноз возможно только на основании результатов гистологического исследования. Оно позволяет при плоскоклеточном раке выявить комплексы опухолевых пролифератов, состоящие из шиповатых клеток с явлением анаплазии, дискомплексации и индивиуальным ороговением отдельных клеток («жемчужины»). В то же вре­мя при язвенно-папиллярной форме базалиомы независимо от направления дифференцировки опухолевых клеток всегда можно обнаружить типичное для данной опухоли палисадообразное расположение высоких призматических клеток по периферии опухолевых комплексов.

Эндофитно-язвенную форму плоскоклеточного рака необходи­мо дифференцировать от ulcus rodens и ulcus terebrans.

Ulcus rodens отличается от эндофитно-язвенной формы плоскоклеточного рака излюбленной локализацией очагов поражения в области подбородка, основания носа, углов глаз. Характерной клинической особенностью этого вида язвенной формы базалиомы в отличие от плоскоклеточного рака является выраженная инфиль­трация ткани, далеко выходящая за пределы самой язвы, в связи с чем весь конгломерат опухоли как бы втянут в подлежащие ткани, неподвижен. При этом сама язва может быть небольших размеров (диаметр около 0,5—1 см), неправильной конусооб­разной формы, проникает в глубь кожи. При эндофито-язвенной форме плоскоклеточного рака в краевой зоне всегда можно обна­ружить возвышение — эпителиальный валик, величина язвы чаще соответствует границам опухоли, нередко наблюдается отделяемое со зловонным запахом, которого нет при ulcus rodens.

Отличие плоскоклеточного рака от ulcus terebrans состоит в основном в том же что и от ulcus rodens. Однако этот вид язвен­ной формы базалиомы характеризуется не только инвазивно-деструктивным ростом в подлежащие ткани, но и распростране­нием опухоли по периферии, в связи с чем она нередко занимает обширные пространства (височную и глазную области, лоб, череп, и др.). Опухоль может разрушать подлежащие ткани, в том числе кости, отличатся интенсивным ростом и в зависимости, от локали­зации может привести к летальному исходу.

Гистологически особенно важно отличить язвенную форму базиомы от малодифференцированного плоскоклеточного рака, комплексы которого могут состоять из мелких темных клеток, напоминающих базалоидные. В этом случае основным гистоло­гическим дифференциально-диагностическим критерием является палисадообразное расположение высоких призматических клеток вокруг опухолевых гнезд при базалиоме.

Метатипический ракотличается от язвенной формы базалиомы клинической картиной. При метатипическом раке обычно возникает довольно крупная бляшка (диаметр 3—5 см и более) неправильных очертаний, по периферии которой нередко просле­живается типичный для базалиомы валик, состоящий из отдель­ных узелков («жемчужины»), а поверхность опухоли может быть покрыта плотными серозно-кровянистыми корками с участками изъязвления.

Локализация подобных очагов поражения при метатипическом раке может быть различной, но чаще они располагаются в области плечевого пояса, на шее, в заушных складках.

Гистологически язвенная форма базалиомы отличается от метатипического рака тем, что наряду с типичными опухолевыми гнездами, состоящими из мелких темных клеток, окруженных призматическими клетками, характерными для базалиомы, при метатипическом раке наблюдается выраженная плоскоклеточная дифференцировка. Что касается таких критериев дифференциаль­ной диагностики метатипического рака и язвенной формы базали­омы, как митотическая активность, частота и спектр патологи­ческих митозов [Богатырева И. И„ 1983], то их нельзя считать абсолютно надежными, так как на разных участках одного и того же очага поражения при метатипическом раке эти показатели могут быть разными. В связи с этим наиболее надежным методом дифференциальной диагностики этих новообразований является сопоставление клинической картины опухоли с результатом гисто­логического исследования серийных срезов с разных участков ново­образования.

Болезнь Боуэнаотличается от язвенной формы базалиомы тем, что является раком in situ. Клинически болезнь Боуэна чаще проявляется солитарной бляшкой с приподнятыми краями, повер­хность которой экземоподобна или имеет гиперкератотический характер. Нередко при болезни Боуэна наблюдается пестрая поверхность очагов поражения: участки рубцовой атрофии сочета­ются с поверхностными эрозиями и чешуйко-корковыми наслое­ниями. При этом бляшки не спаяны с подлежащими тканями и редко превращаются в язву, за исключением случаев, когда бо­лезнь Боуэна трансформируется в плоскоклеточный рак. Гисто­логически болезнь Боуэна отличается от язвенной формы базали­омы тем, что является внутриэпидермальным раком и характе­ризуется акантотическими разрастаниями эпидермиса, в пределах которого выражены дискомплексация клеток шиповатого слоя, ядерный полиморфизм и участки дискератоза.

В отличие от болезни Боуэна для язвенной формы базалиомы характерна пролиферация мелких опухолевых базалоидных элемен­тов, гнезда которых окружены высокими призматическими клет­ками.

Дата добавления: 2017-02-13 ; просмотров: 3617 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник