Прогноз при аневризма вены галены

Частота аномалий вены Галена не превышает одного процента среди людей всех возрастов, но до трети случаев пороков сосудов мозга у новорожденных и маленьких детей приходится именно на эту патологию. У детей мужского пола она выявляется вдвое чаще, нежели у девочек.

По статистике, до 90% случаев врожденных пороков развития вены Галена заканчиваются гибелью малышей в раннем возрасте, что связано как с тяжестью патологии, так и с недостаточной готовностью специалистов к лечению заболевания, отсутствием оснащенных операционных нейрохирургического и сосудистого профиля. Прогноз значительно хуже у пациентов, которые родились с признаками сердечной недостаточности, гидроцефалии и нарушения кровотока в полушариях мозга.

В последние годы смертность удалось снизить до 70-80%, а в литературе даже описаны единичные случаи успешной борьбы с патологией, что во многом связано с прогрессом в области ультразвуковых методов исследования и совершенствованием микрохирургической и эндоваскулярной техники в нейрохирургии. Вместе с тем, к сожалению, врачи все еще не могут давать родителям малышей с аномалиями вены Галена хоть сколько-нибудь обнадеживающие рекомендации.

Вену Галена называют большой веной мозга, поскольку это один из наиболее крупных венозных стволов, несущих кровь, насыщенную углекислотой и продуктами обмена, от внутренних отделов головного мозга — подкорковые ядра, зрительные бугры, прозрачная перегородка, сплетения боковых желудочков.

Большая вена мозга относится к глубокой венозной системе и проходит в подпаутинном пространстве (его еще называют цистерной одноименной вены в этой области), соединяющемся с нижним саггитальным венозным синусом с образованием прямого синуса. В прямой синус и впадает крупная вена Галена.

Анатомия вены Галена зависит от формы головы. Длина ее составляет около 12-14 мм, при этом у людей с долихоцефалическим типом черепа (с длинной и узкой головой) она может достигать 2 сантиметров, а у брахицефалов при короткой и широкой голове — чуть более сантиметра.

Диаметр сосуда не связан с формой черепа и составляет в среднем 5-7 мм, однако замечено, что брахицефалы имеют относительно короткий, но более широкий ствол, чем долихоцефалы с длинной и более узкой веной.

Норма скорости кровотока в вене Галена у детей до года — 4-18 см/сек.

Среди изменений, которые наиболее часто выявляются в рассматриваемом сосуде, выделены:

Аневризма вены Галена;
Артериовенозная мальформация большой вены мозга.

Аневризма вены Галена относится к наиболее тяжелым и довольно сложным для ранней диагностики и лечения формам сосудистой патологии мозга. К сожалению, обнаруживается она обычно не ранее третьего триместра гестации, что становится настоящим шоком для будущих родителей, ведь предыдущие скрининговые УЗИ показывали норму.

Вместе с тем, выявленный еще во время беременности, пусть и довольно поздно, порок, дает возможность до родов определиться с тактикой лечения малыша, выбрать клинику и специалиста, психологически настроиться на борьбу за благополучие ребенка.

Аневризма вены Галена образуется внутриутробно. Изначально питание мозговых структур у растущего эмбриона происходит эмбриональными сосудами, которые в течение первых двух месяцев гестации созревают в полноценные артерии и вены. Если этот процесс нарушается, то в мозге плода остаются неразвитыми эмбриональные сосуды, дающие начало аневризмам и другим мальформациям.

Среди причин, которые могут способствовать аномалиям формирования сосудистого русла, указывают:

Воздействие вирусов и бактерий (герпес, краснуха, респираторные инфекции и др.);
Прием некоторых лекарств;
Влияние ионизирующего излучения.

Важно отметить, что порок закладывается в первой трети гестации, но становится заметным для диагностики значительно позже.

С точки зрения анатомии аневризма может представлять собой локальное увеличение просвета вены, однако значительно чаще она выглядит как множественные сообщения между сосудами в виде клубка, состоящего из сосудов эмбрионального типа.

Кровь из артерий мозга (системы внутренней сонной и вертебро-базилярной) сбрасывается в аномально сформированную вену, не доходя в достаточной мере к нервной ткани полушарий и подкорковых образований, из-за чего последние испытывают анемию, а венозный отдел — избыточную нагрузку.

Эмбриональные сосуды лишены гладкомышечного слоя, поэтому могут легко разрываться с излитием крови в нервную ткань, а также растягиваться избыточным объемом жидкости. Растяжение и увеличение диаметра венозной части кровотока способствует сдавливанию ликворных путей и развитию гидроцефалии.

Аневризма вены Галена обнаруживается в передней части черепной коробки, позади и над зрительными буграми в одноименной цистерне. Различают несколько форм аневризмы:

Интрамуральная, когда артерия впадает прямо в вену.
Хориоидальная — представлена сосудистыми сплетениями в хориоидальной щели.
Паренхиматозная — множественные сосудистые сообщения находятся в мозговой паренхиме.

Мальформацией вены Галена называют изменение сосудистой системы, при котором обнаруживается сплетение в виде клубка, состоящего из сосудов эмбрионального типа и обязательно — расширенной большой вены (аневризма). То есть, мальформация всегда включает в себя аневризматическое изменение вены.

Мальформации характеризуются недоразвитием эластических и мышечных волокон средней оболочки вены, поэтому даже незначительное увеличение давления сопровождается расширением просвета сосудов, которое со временем только усугубляется. Аневризма может иметь вид мешка либо диффузного увеличения просвета сосуда.

Артериовенозная мальформация вены Галена может быть муральной, когда артерии мозга подходят к аневризматически расширенной вене и впадают в нее напрямую, и хориоидальной — патологически измененные клубки сосудов, питающих мальформацию, впадающую в расширенную галенову вену.

Мальформация вместе в аневризматически расширенной веной Галена давит на окружающие ткани, способствуя их атрофическим изменениям, смещению, блокаде ликворо- и венозного оттока, из-за чего нарастает гидроцефалия.

Симптоматика аномалий венозного русла мозга проявляется при рождении уже у половины малышей. Главный признак аневризматического изменения вены Галена — недостаточность сердца, связанная с повышенным венозным давлением в мозговых и полой вене, создающим избыточную нагрузку на сердце ребенка. Поскольку аневризма функционирует во время внутриутробного периода, к моменту рождения у малыша формируется высокая вероятность декомпенсации сердечной деятельности.

ребенок с диагностированной мальформацией вены Галена

Клиническими признаками аневризмы считаются:

Быстрая утомляемость ребенка во время кормления;
Отеки мягких тканей;
Одышка с риском отека легких;
Отставание физического развития с первых месяцев жизни.

Неблагоприятным признаком нарушенного венозного оттока является гидроцефальный синдром, который говорит о сдавлении из вне расширенными сосудами водопровода мозга, несущего ликвор от боковых желудочков и субарахноидальных пространств, или о сильном сбросе большого количества крови в вены черепа.

Гидроцефалия проявляется увеличением размеров головки ребенка, расширением ее поверхностных вен, что заметно невооруженным глазом. На фоне гидроцефально-гипертензионного синдрома возможны рвота, судороги, пучеглазие, косоглазие, очаговые неврологические нарушения.

В результате шунтирования крови полушария недополучают артериального питания, поэтому нарушается развитие интеллекта и формируется умственная отсталость. В редких случаях возможны кровоизлияния в вещество мозга с судорогами, комой, параличами.

Мальформация вены Галена дает проявления в раннем детстве, чрезвычайно редко — у взрослых. Чаще всего она протекает с гидроцефалией и внутричерепной гипертензией при сдавлении мозгового водопровода, а также внутримозговыми гематомами, судорожным синдромом, расстройствами психического и моторного развития, очаговыми неврологическими расстройствами.

Из-за повышенной нагрузки на миокард, а также вследствие сопутствующих пороков развития сердечно-сосудистой системы довольно рано проявляется сердечная недостаточность с одышкой, отеками, цианозом.

В зависимости от тяжести течения, выделяют несколько клинических разновидностей мальформации:

I вид — тяжелое течение с высокой летальностью, сердечная и дыхательная недостаточности, увеличение печени, водянка головного мозга;
II вид — тяжелые неврологические очаговые нарушения, гипоплазия отделов мозга, признаки нарушения артериального кровотока из-за шунтирования крови;
III вид — расстройства венозного оттока с увеличением давления, патологией ликвородинамики, сообщающаяся гидроцефалия.

Диагностика патологии внутричерепных вен осуществляется посредством:

Рентгеноконтрастной ангиографии — после рождения малыша это основной метод исследования, играющий решающее значение в определении хирургической тактики;
Ультразвукового анализа с допплерометрией — до родов в третьем триместре и после рождения малыша (нейросонография) это самый безопасный и наиболее доступный способ диагностики;
КТ, МРТ — в раннем неонатальном периоде.

Выявление аневризмы вены Галена становится возможным не ранее третьего триместра гестации при использовании ультразвука. Аномалия выглядит как анэхогенное образование в центре черепа. Ультразвуковое сканирование дополняется допплерометрией с определением характера кровотока в патологически измененных сосудах.

Если женщина не обследовалась до родов, то заподозрить патологию крайне сложно и по причине редкой встречаемости, и вследствие отсутствия в части случаев клинических признаков в момент рождения ребенка. Педиатры ставят диагноз методом исключения иных причин водянки мозга и недостаточности сердца.

Помимо ультразвуковой диагностики, применяются компьютерная и МР-томография, которые показывают клубки аномально развитых внутричерепных сосудов. Уточнить характер ветвления эмбриональных сосудов, их взаимоотношения с нормальными, наличие или отсутствие тромбозов дает возможность рентгеноконтрастная ангиография, по итогам которой также разрабатывается план оперативного лечения.

Если порок выявлен во время беременности, женщине может быть предложено плановое кесарево сечение, а затем — хирургическое лечение заболевания. Выжидательная тактика даже при бессимптомной патологии после рождения малыша неприемлема.

Главным методом лечения аневризм и мальформаций вены Галена считается хирургической вмешательство — эндоваскулярная эмболизация питающих образование сосудов клеевыми составами, микроспиралями. Операцию предпочтительнее проводить с 2-3 месяцев и до полугодия жизни ребенка, но при прогрессировании недостаточности сердца — как можно раньше. При подготовке к вмешательству назначаются антикоагулянты для предупреждения тромбирования вен, а также сердечные средства для поддержания работы сердца на приемлемом уровне.

малоинвазивная эмболизация вены Галена, катетер вводится через бедренную артерию

Проводить операцию детям старшего возраста или взрослым крайне опасно из-за возможности кровоизлияний вследствие резкого притока крови к сосудам, которые долго функционировали в условиях мальформации и не готовы к новым условиям кровообращения.

В случае гидроцефалии встает вопрос о шунтирующей операции, которая состоит в наложении искусственного сообщения между желудочками мозга и полостью тела (плевральной, брюшной). Шунт обеспечивает сброс спинномозговой жидкости, которая потом обратно всасывается поверхностью серозной оболочки. Открытые вмешательства на аневризмах не проводятся из-за большого операционного риска и вероятных тяжелых осложнений.

Несмотря на развитие эндоваскулярной хирургии и совершенствование методов диагностики, прогноз при аневризме и мальформациях вены Галена остается неблагоприятным . Дети, перенесшие операцию и выжившие, страдают нарушением умственного и психофизического развития и в ряде случаев имеют серьезные неврологические расстройства.

источник

Аневризма вены Галена – группа аномалий развития большой мозговой вены, образующихся в результате персистенции эмбриональных сосудов с формированием артериовенозного шунтирования. Проявляются сердечной недостаточностью, гидроцефалией, отставанием в физическом и умственном развитии. Характерна неврологическая симптоматика, возможен разрыв аневризмы с внутричерепным кровоизлиянием. Диагностика аневризмы вены Галена проводится во время пренатального УЗИ-скрининга с допплерографией. У новорожденных диагноз подтверждается при помощи КТ, МРТ, ангиографии. Лечение оперативное, осуществляется эмболизация сосудов, питающих вену.

Аневризма вены Галена объединяет в себе множество сосудистых аномалий, связанных с нарушением эмбрионального развития большой мозговой вены. Патология встречается крайне редко, частота всех артериовенозных мальформаций головного мозга не превышает 1% среди населения всех возрастов. Патология в два раза чаще встречается у мальчиков. Актуальность проблемы в педиатрии связана с высоким уровнем смертности, который лишь незначительно снизился в последние годы (до 50-70%), несмотря на огромный прогресс сосудистой нейрохирургии. Кроме того, из-за редкой встречаемости аневризмы вены Галена большинство специалистов оказываются неподготовленными к подобным случаям. По этой причине все операции проводятся в крупных федеральных центрах.

Питание тканей головного мозга изначально осуществляется посредством эмбриональных сосудов, стенки которых по своей структуре отличаются от нормальной сосудистой стенки. В течение 4-8 недель внутриутробной жизни эти сосуды заменяются полноценными артериями и венами. Под воздействием различных повреждающих факторов данный процесс нарушается, эмбриональные сосуды персистируют. Таким образом, образование всех артериовенозных мальформаций, в том числе аневризмы вены Галена, происходит в первом триместре беременности. Высокой тропностью к нервной и сосудистой ткани обладают многие бактерии и вирусы. Патологии развития мозговых сосудов также могут сформироваться под влиянием лекарственных препаратов, радиации и других факторов.

Аневризма вены Галена может быть представлена собственно патологическим расширением сосуда, но чаще всего речь идет о наличии множественных артериовенозных шунтов эмбрионального строения. Шунтирование приводит к сбросу артериальной крови и, соответственно, анемизации тканей головного мозга. Кроме того, повышается нагрузка на венозное русло. Как уже было сказано, строение эмбриональных сосудов отличается от обычных. В частности, они не имеют привычного мышечного слоя, именно с этим связан высокий риск разрыва шунтов. Переполненность венозного русла приводит к растяжению, вследствие чего возможно механическое сдавление сильвиева водопровода с формированием гидроцефалии.

Артериовенозная мальформация располагается в передней черепной ямке, сверху и сзади от зрительных бугров, в так называемой цистерне вены Галена. Структурно выделяют три типа аневризмы вены Галена. Интрамуральная форма характеризуется открытием артериального ствола непосредственно в большую мозговую вену. При хориоидальной форме сосудистой аномалии артериовенозные шунты располагаются в хориоидальной щели и впадают либо в большую вену, либо в патологические эмбриональные вены. Паренхиматозная форма аневризмы вены Галена отличается расположением многочисленных шунтов в паренхиме головного мозга.

Патология проявляется с рождения у 50% пациентов. Ведущим симптомом является сердечная недостаточность, развивающаяся в результате высокого венозного возврата крови от головного мозга и, соответственно, возрастающей нагрузки на левые отделы сердца. Поскольку аневризма вены Галена формируется еще внутриутробно, уже к рождению сердечная недостаточность отличается высоким риском декомпенсации. Клинически это выражается в усталости при кормлении, генерализованных отеках, одышке вследствие интерстициального отека легких. В дальнейшем сердечная недостаточность становится одной из причин отставания в физическом развитии.

Гидроцефалия является неблагоприятным прогностическим признаком, поскольку свидетельствует об окклюзии сильвиева водопровода или значительном объеме сброса крови в венозное русло. Голова ребенка увеличена с рождения, на ее поверхности заметны расширенные вены. Может отмечаться рвота, экзофтальм, очаговая неврологическая симптоматика в виде птоза, косоглазия. Повышение внутричерепного давления иногда сопровождается судорогами. В дальнейшем характерно отставание в умственном развитии, связанное также с недостаточным питанием тканей мозга. Реже аневризма вены Галена проявляется симптомами внутричерепного кровоизлияния: потерей сознания, судорогами и т. д.

Первичная диагностика становится возможной при плановом УЗИ-скрининге в III триместре беременности. Аневризма вены Галена визуализируется как анэхогенное образование в центре головы. Для подтверждения используется цветовое допплеровское картирование. Метод отличается высокой степенью достоверности. В отсутствие дородовой диагностики установить наличие сосудистой аномалии после родов бывает проблематично. Во-первых, заболевание встречается крайне редко, поэтому становится для педиатра исключением среди множества других причин сердечной недостаточности и гидроцефалии. Во-вторых, аневризма вены Галена не всегда клинически проявляется с момента рождения.

Компьютерная томография и МРТ также широко используются в диагностических целях. На снимках можно визуализировать патологические клубки эмбриональных сосудов. Для дальнейшего планирования тактики лечения необходимо проведение ангиографии, которая позволяет установить топографические отношения с нормальными сосудами и обнаружить другие возможные сосудистые аномалии. Заподозрить тромбоз можно по результатам ангиографии, поэтому контрастное рентгенологическое исследование сосудов остается основным в диагностике аневризмы вены Галена. Именно данный метод позволяет сосудистым хирургам планировать тактику оперативного вмешательства.

Основным методом терапии в настоящее время остается эндоваскулярная эмболизация сосудов, питающих аневризму. Рекомендованный возраст ребенка для проведения операции – 2-6 месяцев. На этапе предоперационной подготовки используются антикоагулянты для профилактики тромбоза сосудов, а также кардиотоники с целью компенсации сердечной недостаточности. При наличии признаков выраженной гидроцефалии показано наложение шунта для нормализации внутричерепного давления. Обычно проводится вентрикулоперитонеальное шунтирование. Открытые хирургические операции в лечении аневризмы вены Галена практически не применяются.

Прогноз заболевания чаще неблагоприятный. Развитие современных методов нейрохирургии позволило снизить смертность до 50-70%. Тем не менее, выжившие после операции дети отстают в умственном развитии, сохраняется неврологическая симптоматика. Первичная профилактика проводится пренатально. При обнаружении аневризмы вены Галена на УЗИ врачи и родители определяют тактику дальнейшего ведения беременности. Большинство специалистов рекомендуют оперативное родоразрешение путем кесарева сечения с последующей терапией, описанной выше. В настоящее время смертность в таких случаях достигает 80%.

источник

Расширена вена галена у взрослого что означает. Артериовенозные мальформации вены галена. Аневризма мозга: типы

Аневризма вены Галена — это заболевание, которое характеризуется аномалиями развития вены Галена (сосуда, находящегося в головном мозге человека). Также такие сосуды могут быть переплетены между собой или иметь отростки, которые выходят из вены. Болезнь может прогрессировать в эмбриональном периоде, поэтому она связана с врожденными недугами. Переплетения сосудов обычно имеют странные оболочки, которые у обычного человека толстые, а у людей с патологией — тонкие. Врачи очень редко встречаются с таким заболеванием, как аневризма вены Галена.

Данные переплетения не снабжаются кровью, она уходит в вены, поэтому кровообращение становится отличным от здорового. Именно из-за малого поступления крови происходят различные нарушения работы мозга и появление патологии вены Галена. Очень важно помнить о том, что аневризма очень опасна, потому что в любой момент сосуды могут лопнуть и может образоваться кровоизлияние. Поэтому необходимо незамедлительно обратиться к врачу, чтобы не довести болезнь до летального исхода.

Конечно, врачи до сих пор не могут найти всех причин появления данного недуга, но есть некоторые факторы, влияющие на развитие:

если у человека есть врожденные повреждения сосудов мозга из-за того, что они извилисты, загнуты, то это может послужить причиной (особенно наследственная предрасположенность);
если у человека присутствует высокое давление, то оно давит на уже поврежденные участки сосудов, что приводит к их разрыву;
если у человека была какая-то травма, связанная с повреждением сосудов или головного мозга, а также различные сердечно – сосудистые заболевания или опухоли, например, головного мозга или опухоль, нарушающая кровообращение, то это может привести к аневризмам.

Выявить недуг можно с самого рождения только у пятидесяти процентов больных. Так как нарушается кровообращение, иногда присутствует высокое давление, то идет большая нагрузка на сердце, что приводит к сердечной недостаточности. Как уже было сказано, недуг сформировывается у малыша еще в утробе у матери, поэтому признаки недостаточности видны на лицо.

С самых малых лет у ребенка могут проявляться:

усталость — когда мама дает ребенку грудь, а новорожденный устает при кормлении;
отеки, опухшие места в определенных частях тела;
отек легких.

Кроме того, аневризма вены Галена может вызвать такой недуг, как гидроцефалия, которая характеризуется увеличением в размерах головы ребенка, а также ярко выраженными венами на коже головы. При этом будут наблюдаться такие симптомы, как рвота, ухудшение зрения, выпячивание глазного яблока и другие. Также из-за того, что давление повышено, могут быть судороги у новорожденного, а также кровоизлияние.

Если мама новорожденного заметила отклонения в поведении своего ребенка, изменения во внешнем виде, то необходимо сразу же обратиться к врачу, чтобы исключить или подтвердить данное серьезное заболевание.

Отслеживание изменений в организме ребенка возможно при обследовании мамы на поздних сроках беременности, когда плод уже полностью сформировался. При УЗИ часто делается такая диагностика, при которой матери сообщают о состоянии здоровья ее будущего ребенка. Также врачи иногда делают допплерографию, ведь она эффективна при выявлении таких недугов.

В целом, если мама новорожденного не была исследована на вид таких отклонений или их не было выявлено, то трудно судить о патологиях, когда ребенок уже появился.

заболевание крайне редкое, поэтому и признаки его не до конца изучены всеми, а иногда и вообще не известны;
не всегда симптомы проявляются, что откладывает лечение и диагностику недуга.

Также в помощь врачам приходит магнитно-резонансная томография или компьютерная томография, которые фиксируют изменения в сосудах и обнаруживают их переплетения. Для дальнейшего их изучения применяют контрастный рентген, который исследует также ближайшие сосуды, чтобы понять схему хирургического вмешательства.

Для решения проблем очень важно иметь правильных врачей, которые объяснят ситуацию и помогут родителям справиться с этим нелегким делом, а также необходимо иметь технику для диагностики, которая есть в наличии только у квалифицированных специалистов.

Из-за того, что лечение иногда запаздывает, у человека может произойти кровоизлияние в мозг. Вследствие этого кровь попадает во все ткани мозга, что приводит к их омертвению и полной дисфункции, вместе с этим может обнаружиться гидроцефалия.

Из-за разрыва могут возникунуть:

головные боли, часто пульсирование в головном мозге, которым не помогают никакие препараты;
потерянность в пространстве;
дискомфортное нахождение в обществе или стресс в жизни;
неудачное управление своими действиями.

В наше время процент спасенных жизней от данного заболевания возрастает в связи с развитием медицины и современных технологий. Самый лучший метод лечения, по мнению врачей, — хирургическое вмешательство, которое спасает даже от самых больших аневризм.

Во время хирургического вмешательства есть риск повредить аневризму. Это и является послеоперационными осложнениями. Кроме того, хирургическое вмешательство идет параллельно с традиционным лечением, выписываются различные препараты, например, чтобы обезболить прооперированное место или чтобы избавить человека от рвоты.

Конечно, несмотря на прогресс в науке и медицине, врачам удается спасти не всех новорожденных детей, смертность все еще очень высока. Для спасения детей пытаются выявить заболевание еще на стадии эмбриона, но не всегда это получается, поэтому сейчас активно развивается техническое оборудование для исследования данного недуга.

Вена Галена — это крупный сосуд головного мозга, проходящий в субарахноидальном пространстве сзади и сверху от зрительных бугров. Субарахноидальное пространство носит название цистерны Галена.

Аневризма вены Галена представляет собой различные мальформации сосудов — как множественные коммуникации между системами большой вены мозга и сосудов сонных и вертебробазилярных артерий, так и собственно сама аневризма вены Галена.

Под мальформациями сосудов головного мозга понимается группа врожденных болезней, связанных с нарушением в развитии мозговых сосудов на различных этапах роста эмбриона. Артериовенозные мальформации — это «клубочки» разной величины и формы, образованные в результате переплетения патологических сосудов. Данные патологические сосуды — разного диаметра, с истонченными стенками, лишенными характерных слоев. Они представлены коллагеновыми и гиалиновыми волокнами.

В строении сосудистых мальформаций отсутствует капиллярная сеть. Такая характерная особенность приводит к прямому шунтированию крови из бассейна артерий в систему поверхностных и глубоких вен. Из-за этого часть крови, которая поступает в полушарие, устремляется через артериовенозные мальформации, в результате чего не принимает участия в снабжении мозговой ткани кровью. Что и приводит к аневризме вены Галена и нарушению обмена в тканях мозга.

Аневризма вены Галена встречается довольно редко, у девочек в два раза реже, чем у мальчиков. Клиническая симптоматика у половины детей при рождении отсутствует, у второй половины наблюдаются признаки , являющейся неблагоприятным признаком для прогноза аневризмы. Гидроцефалия редко диагностируется при рождении, однако в некоторых случаях спустя какое-то время намечается тенденция к ее развитию. В более позднем возрасте бывают случаи возникновения внутричерепного кровоизлияния, а также нарушений мозгового кровообращения, которые приводят к ишемии.

К сожалению, при аневризме вены Галена прогноз неблагоприятный. Смерть наступает в младенческом возрасте и в неонатальном периоде в более 90% случаев.
Лечение аневризмы вены Галена сложное. Возлагаются большие надежды на эмболизацию артериовенозной мальформации. Эмболизация в данном случае представляет собой окклюзию и артериальной, и венозной части мальформации. Однако, стоит отметить, что даже несмотря на отдельные клинические случаи успешного оперативного лечения путем эмболизации, процент летального исхода остается высоким и составляет около 80%. В этом смысле крайне важна пренатальная диагностика при подозрении на аневризму вены Галена.

Аневризма вены Галена – это болезнь, а точнее целая совокупность аномалий формирования большого сосуда, который находится в головном мозге человека. Подобные сосуды способны переплетаться друг с другом или обладать небольшими отросточками, выходящими из вены. Оболочки переплетенных сосудов в нормальном состоянии толстые, а при наличии патологии – тонкие.

В медицинской практике случаи такого заболевания фиксируются крайне редко. Данная болезнь повязана с врожденными пороками и способна развиваться во внутриутробном периоде. Заболевание характеризуется проявлением неврологической симптоматики, а также нередко происходят разрывы аневризмы с развитием внутричерепного кровоизлияния. И очень важно как можно раньше диагностировать патологию и приступить к оперативному лечению. А для этого нужно знать, что такое аневризма вены Галена, как она проявляется и какую опасность представляет для жизни больного.

Аневризма вены Галена – это патология крупной вены, проходящей рядом со зрительными буграми через пространство, внутри которого находится спинномозговая жидкость

Аневризма вены Галена – это патология крупной вены, проходящей рядом со зрительными буграми через пространство, внутри которого находится спинномозговая жидкость. Это пространство располагается среди оболочек мозга спины и головы и называется цистерной Галена. Эта патология представляет собой разнообразные аномалии кровеносной системы мозга, которые связаны с нарушением формирования большого сосуда мозга в эмбриональном состоянии. Они выражаются в появлении разнообразных сосудистых мальформаций, начиная от переплетения патологических артерий, образовавших клубочки и заканчивая выпучиванием стенок вены Галена.

У аномальных сосудов очень тонкие стенки, имеющие собственное строение, не похожее на состав вены или артерии. Слои стенок аномальных сосудов имеют в своем составе гиалиновые и коллагеновые волокна. Сосудистые мальформации – это врожденные заболевания головного мозга, которые появляются в эмбриональном периоде. Сосудистые мальформации, то есть клубки различных форм и размеров, образовавшиеся в результате переплетения аномальных сосудов, не имеют капилляры, из-за чего кровоток движется из артерий прямиком в вены. В результате данного патологического процесса нарушается кровоснабжение тканей. И вследствие недостаточного притока крови к головному мозгу, происходит деформация обменных тканевых процессов и развитие патологии вены Галена.

Одной из самых опасных аномалий в данном случае является аневризма вены Галена, которая приводит к изменению тканевой структуры сосуда, из-за чего тот теряет привычную эластичность. И в итоге может произойти разрыв вены, что приведет к кровоизлиянию в мозг и смерти. Также при аневризме возникает деформация сосудов, которая также представляет серьезную опасность, так как кровь проникает в новообразования, провоцируя изменение их размеров. И появившиеся выпячивания оказывают давление на мозг. Аневризма вены Галена – это редкое заболевание, встречающееся только у 1% населения планеты, в основном у мальчиков.

Несмотря на редкие случаи диагностирования болезни, данная проблема является довольно актуальной и изучаемой по причине большого количества летальных исходов, практически в 90% случаев. И хоть сосудистая нейрохирургия активно развивается, уровень смертности при аневризме вены Галена снизился незначительно. Такой высокий уровень смертности в данном случае можно объяснить неготовностью многих врачей столкнуться с данной проблемой ввиду ее редкой встречаемости.

Фактором, влияющим на развитие заболевания, может служить повышенное артериальное давление

Точные причины развития данного недуга до сих пор не известны, но было установлено, что патология возникает у плода в первом триместре беременности, когда эмбриональные сосуды, питающие ткани головного мозга, заменяются на полноценные вены и артерии. И патология развивается в случае если данный процесс замены сосудов был нарушен в результате негативного воздействия некоторых факторов. К таким факторам, влияющим на развитие аневризмы вены Галена, относятся:

наследственный фактор. Если у грудничка имеются врожденные дефекты сосудов мозга, например, загнутые или извилистые артерии, в которых образуется недостаток коллагена, то вероятность развития аномальных явлений высокая;
повышенное артериальное давление оказывает давление на деформированный участок артерии, что приводит к ее разрыву;
некоторые генетические дефекты головного мозга;
болезни сердца;
травмы головы, опухоли;
нарушенный процесс кровообращения;
влияние некоторых медикаментов, радиации;
бактериальные и вирусные заболевания во время беременности.

Симптомы: отек легких, который сопровождается одышкой

У половины детей рожденных с аневризмой вены Галена отсутствует клиническая картина болезни. А у остальной половины новорожденных с такой патологией наблюдается сердечная недостаточность. А так как аневризма появляется у ребенка до рождения, то уже в утробном состоянии сердечная недостаточность имеет высокий риск декомпенсации. Все это сопровождается появлением следующих видимых признаков:

усталость во время процедуры грудного кормления;
отек легких, который сопровождается одышкой;
отечность некоторых участков тела.

С течением развития малыша, сердечная недостаточность отразится на его физическом развитии, то есть ребенок будет отставать в развитии от своих ровесников. Помимо этого, аневризма вены Галена может спровоцировать развитие гидроцефалии, которая сопровождается проявлением следующей симптоматики:

врожденный большой размер головы младенца;
ярко выраженные расширенные вены на голове;
тошнота, рвота;
проблемы со зрением;
повышенное давление;
судороги;
внутричерепное излияние крови;
потеря сознания.

В дальнейшем, из-за недостаточного питания головного мозга, у ребенка будет наблюдаться умственная отсталость. И если у новорожденного ребенка стали заметны какие-либо проблемы в поведении или внешнем виде, то следует немедленно обратиться к врачу для детального обследования.

А в если случился разрыв аневризмы, то возникают следующие осложнения:

возникают болевые ощущения пульсирующего характера, которые не исчезают даже после приема обезболивающих;
нарушается деятельность мозга, ухудшается память;
человек становится раздражительным, тревожным, постоянно находится в депрессии;
возникают затруднения с опорожнением;
организм обезвоживается;
становится трудно глотать;
больной становится эмоционально нестабильным;
реакция затупляется;
может нарушиться речь;
возникают проблемы с двигательным аппаратом.

Для получения более точного результата врачи часто применяют цветовую допплерографию

Впервые диагностировать аневризму у младенца можно уже на третьем триместре беременности, когда плод уже полностью сформирован. Для этого проводится плановое УЗИ-скрининг, при котором возможно узнать состояние ребенка. Для получения более точного результата врачи часто применяют цветовую допплерографию, которая отличается достоверностью. Но если недуг не был обнаружен при родовой диагностике, то после рождения установить наличие патологии практически невозможно, потому что болезнь достаточно редкая и многим врачам не известная, а симптоматика патологии может не проявляться, что затрудняет диагностику.

Также в качестве методов диагностики аневризмы вены Галена широко используется МРТ и томография. По снимкам можно определить наличие клубков аномальных сосудов. После применяется контрастный рентген, который позволяет исследовать соседние сосуды и выявить прочие сосудистые патологии. Все эти методы диагностики помогают врачу составить тактику оперативного вмешательства. Но также очень важно найти хорошего, квалифицированного и опытного специалиста, знакомого с данной проблемой.

Своевременное диагностирование болезни и правильное лечение позволяет снизить вероятность детального исхода. С этой целью проводятся операции, снижающие возможность разрыва аневризмы и предотвращающие смертельный исход, который обычно возникает в тяжелых случаях и при наличии больших аномалий. Также смерть может наступить в виду индивидуальных особенностей организма или наличия других болезней.

Для лечения аневризмы вены Галена могут применяться следующие способы хирургического вмешательства:

купирование. Удаляются переплетенные сосуды, но кровообращение в рядом находящихся венах и артериях при этом сохраняется. Эта одна из наиболее сложных операций;
укрепление сосудистых стен, которые в месте аневризмы очень тонкие;
закупорка переплетенных сосудов;
эндоваскулярная эмболизация. Поврежденный сосуд блокируется микроспиралью, перекрывая проходимость аневризмы.

Операцию рекомендуется проводить у новорожденных в возрасте не старше 6 месяцев от рождения. Во время проведения операции возможно повреждение аневризмы, что провоцирует развитие осложнений после операции, причинами которых также могут быть спазмы и гипоксия мозга. Помимо хирургического вмешательства, назначается традиционное лечение при помощи следующих медикаментов:

препараты от рвоты;
обезболивающие;
лекарства для стабилизации давления;
противосудоржные медикаменты;
блокаторы кальциевых каналов.

Большая мозговая [[Галена]] вена, v. magna cerebri []. Короткий ствол между местом соединения двух внутренних мозговых вен и началом прямого синуса. Рис. А, В.
Внутренние мозговые вены, w. internae cerebri. Каждая из них начинается у межжелудочкового отверстия, проходит в поперечной борозде мозга между сводом и таламусом или в крыше третьего желудочка. Оба сосуда, соединяясь вместе, формируют большую мозговую вену. Рис. А, В.
Верхняя ворсинчатая вена, v. choroidea superior. Проходит вдоль сосудистого сплетения бокового желудочка до межжелудочкового отверстия и принимает ветви от гиппокампа, свода и мозолистого тела. Рис. А.
Верхняя таламостриарная вена (конечная вена), v. thalamostriata superior (v. terminalis). Проходит в борозде между таламусом и хвостатым ядром, принимая ветви от окружающих таламус структур. У межжелудочкового отверстия открывается в верхнюю ворсинчатую вену. Рис. А.
Передняя вена прозрачной перегородки, v. anterior septi pellucidi. Проходит в прозрачной перегородке и собирает кровь от лобной доли и колена мозолистого тела. Впадает в верхнюю таламостриарную вену. Рис. А, В.
Задняя вена прозрачной перегородки, v. posterior septi pellucidi. Начинается от крыши бокового желудочка и присоединяется к внутренней мозговой вене. Рис. В.
Медиальная вена преддверия бокового желудочка, v. medialis atrii ventriculi lateralis. Осуществляет отток крови от теменной и затылочной долей. Проходит вдоль медиальной стенки заднего рога бокового желудочка. Рис. А.
Латеральная вена преддверия бокового желудочка, v. lateralis atrii ventriculi lateralis. Начинается от затьпочной и височной долей. Проходит в составе латеральной стенки бокового желудочка спереди от заднего рога. Рис. А.
Вены хвостатого ядра, vv. nuclei caudati. Рис. А.
Латеральные прямые вены, vv, directae laterales. Начинаются от стенки латерального желудочка и впадают во внутреннюю мозговую вену. Рис. А.
Задняя вена мозолистого тела, v. posterior corporis callosi. Проходит книзу от валика мозолистого тела. Рис. А, В.
Дорсальная вена мозолистого тела, v. dorsalis corporis callosi. Огибает валик мозолистого тела. Рис. В.
Вены ствола мозга, w. trunci encephali.
Передняя мостосреднемозговая вена, v. pontomesencephalica anterior. Является продолжением вен продолговатого мозга в область межножковой ямки. Осуществляет отток крови от ствола мозга в каменистую и базальную вены. Рис. В.
Вены моста, w.pontis. Большинство из них впадают в каменистую или в переднюю мостосреднемозговую вены. Рис. В.
Вены продолговатого мозга, vv. meduUae oblongalae. Осуществляют отток крови от продолговатого мозга и являются притоками передней мостосреднемозговой вены. Рис. В.
Вена латерального кармана четвертого желудочка, v. recessus lateralis ventriculi quarti. Приток нижнего каменистого синуса. Рис. В.
Вены мозжечка, vv. cerebelli.
Верхняя вена червя, v. superior vermis. Начинается от верхней части червя и впадает в большую мозговую или внутренние мозговые вены. Рис. В.
Нижняя вена червя, v. inferior vermis. Начинается от нижней половины червя мозжечка и открывается в прямой синус. Рис. В.
Верхние вены мозжечка, vv. superiores cerebelli . Отходят от боковой поверхности полушария мозжечка и открываются в поперечный синус. Рис. А.
Нижние швы мозжечка, w. inferiores cerebelli. Собирают кровь от нижней и латеральной поверхностей полушария мозжечка. Являются притоками близлежащих синусов твердой мозговой оболочки. Рис. В.
Предцентральная вена мозжечка, v. praecentralis cerebelli. Начинается между язычком и центральной долькой. Впадает в большую мозговую вену. Рис. В. 24а Каменистая вена v. petrosa. В ряде случаев крупный сосуд, который отходит от клочка и впадает в верхний или нижний каменистый синусы. Рис. В.
Вены глазшщы, vv. orbitae.
Верхняя глазная вена, v. ophtalmica superior. Продолжение носолобной вены. Расположена сверху и медиально от глазного яблока. Выходит из глазницы через верхнюю глазничную щель и впадает в пещеристый синус. Рис. Б.
Носолобная вена, v. nasofrontal. Находится между верхней шазной веной с одной стороны и местом соединения над- блоковой и упювой вен — с другой. Рис. Б.
Решетчатые вены, vv. eihmoidales. Рис. Б.
Слезная вена, v. lacrimalis. Рис. Б.
Вортикозные вены, vv. vorticosae (w. choroideae oculi). Четыре — пять ветвей от сосудистой оболочки, которые проходят через склеру на боковой стороне глазного яблока. Рис. Б.

Вена Галена (пороки и аномалии).

Вена Галена представляет собой крупный мозговой сосуд, проходящий сверху и сзади от зрительных бугров в субарахноидапьном пространстве, известном под названием цистерны вены Гапена. Оно соединяется с нижним сагиттальным синусом, проходящим вдоль нижнего края серпа мозга, вместе с которым они образуют прямой синус. Под термином «аневризма вены Гапена» подразумеваются различные сосудистые мальформации от множественных коммуникаций между системой большой мозговой вены и мозговыми сосудами системы сонных и вертебробазилярных артерий до собственно аневризмы вены Гапена.

Сосудистые мальформации головного мозга -это группа врожденных заболеваний, связанных с нарушением развития сосудов мозга на различных этапах их эмбриогенеза. Артериовенозные мальформации представляют собой различной формы и величины «клубки», образованные вследствие беспорядочного переплетения патологических сосудов. Эти сосуды имеют разный диаметр, стенки их истончены и по своему строению отличны и от артерий, и от вен; лишены характерных для артерий и вен слоев, представлены гиалиновыми и коллагеновыми волокнами. Наиболее часто артериовенозные мальформации располагаются супратенториально (полушария головного мозга, область большой мозговой вены), реже — в задней черепной ямке.

Афферентными сосудами являются ветви магистральных сосудов мозга , они могут быть значительно расширены и извиты. Дренирующие вены также расширены и удлинены из-за развития патологических петель. Характерной особенностью строения сосудистых мальформации является отсутствие в них капиллярной сети, что ведет к прямому шунтированию крови из артериального бассейна в систему поверхностных и глубоких вен. В связи с этим часть крови устремляется по пути наименьшего сопротивления, т.е. через артериовенозные мальформации и не принимаетучастия в кровоснабжении мозговой ткани. Артериовенозные мальформации отвлекают на себя значительную часть крови, поступающей в полушарие, что приводит к его анемизации и нарушению тканевого обмена.

Несмотря на то, что аневризма вены Галена встречается очень редко, на эту аномалию приходится 1/3 всех случаев артериовенозных мальформации периода новорожденности и раннего детства. У мальчиков она встречается в 2 раза чаще.

При рождении у половины детей клиническая симптоматика отсутствует. У остальных 50% новорожденных имеются признаки сердечной недостаточности, которая является неблагоприятным прогностическим признаком. Гидроцефалия при рождении диагностируется редко, но в некоторых случаях она развивается спустя некоторое время. В более позднем возрасте могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния и нарушения мозгового кровообращения, приводящие к ишемии.

Неблагоприятный — более чем в 90% случаев наступает смерть в неонатальном периоде и младенческом возрасте. Большие надежды возлагаются на эмболизацию артериовенозной мальформации (окклюзия как артериальной, так и венозной части). Несмотря на отдельные успешные клинические случаи оперативного лечения, преимущественно путем эмболизации, смертность остается высокой и составляет 78%, поэтому пренатальная диагностика аневризмы вены Галена имеет важное практическое значение.

С 1937 г., когда впервые Jr. Jaeger и соавт. описали аневризму вены Галена , опубликовано более 300 описаний клинических наблюдений этой патологии, из них только около 50 случаев было диагностировано в пренатальном периоде, как правило в середине III триместра. При ультразвуковом исследовании плода аневризма вены Галена визуализируется в виде срединного гипоэ-хогенного образования, расположенного над мозжечковым наметом. ЦДК значительно упрощает пренатальную диагностику аневризмы вены Гале-на.

Основным диагностическим критерием аневризмы является турбулентный артериальный и венозный характер кровотока, обнаруживаемый в срединном гипоэхогенном образовании Для уточнения диагноза после родов следует применять МРТ, которая дает возможность уточнить структуру сосудистого русла и выявить венозные дренажи. Дифференциальный диагноз необходимо проводить со срединной арахноидальной кистой, порэнцефалией и межполушарной кистой, которая может образоваться при агенезии мозолистого тела.

Впервые о пренатальной ультразвуковой диагностике аневризмы вены Галена в 1983 г. сообщили J. Hirsch и соавт. и К. Мао, J. Adams. A. Reiter и соавт. первыми в 1986 г. для дифференциальной диагностики аневризмы использовали допплер-эхографию, а Т. Hata и соавт. — ЦДК в 1988 г.

В таблице суммирован международный опыт пренатальной диагностики и перинатальных исходов 42 случаев аневризмы вены Галена . При этом отбирались только те наблюдения, в которых обязательно использовалась допплерэхография и были представлены полные клинические сведения.

Как видно из данных таблицы, в большинстве наблюдений пренатальный диагноз аневризмы вены Галена был установлен только в III триместре беременности. Во многих из представленных наблюдений при исследовании структур головного мозга плода во II триместре беременности аневризма не была обнаружена.

Согласно суммарным данным литературы, среди сочетанных изменений, выявляемых у плодов с аневризмой вены Галена , кардиомегалия отмечена в 28 (66,7%) случаях, расширение сосудов шеи — в 11 (25,6%), вентрикуломегалия — в 13 (30,9%), неиммунная водянка — в 7 (16,2%) наблюдениях.

Часто возникающая кардиомегалия у плодов с аневризмой вены Галена является следствием увеличения сердечного выброса, а в случаях декомпенсации сердечной деятельности развивается водянка. При артериовенозных мальформациях имеет место постоянный сброс артериальной крови в венозную систему (феномен шунта), большая часть крови поступает по направлению к сердцу, вследствие чего сердцу приходится работать с повышенной нагрузкой. В сердечной мышце происходят процессы приспособления, выражающиеся в увеличении его мышечной массы. Вместе с тем отмечается увеличение всех отделов сердца. Постепенно развивается сердечная недостаточность. Быстрота и степень развития сердечной декомпенсации зависят в первую очередь от объема артериовенозного сброса крови.

Важное значение имеет калибр измененных сосудов и длительность существования аневризмы . Кроме того, постепенно формируются гемодинами-ческие нарушения, связанные с затрудненным оттоком венозной крови дистальнее соустья и повышением венозного давления в районе пораженных сосудов. Они приводят к расширению вен, недостаточности венозных клапанов, застойно-трофическим нарушениям. Происхождение вентрикуломегалии связывают со сдавлением водопровода мозга расширенным сосудом или с повышением внутричерепного венозного давления.

Прогноз при аневризме вены Галена в большинстве случаев неблагоприятный, особенно в случаях сочетания с кардиомегалией, вентрикуломегалией и неиммунной водянкой. В исследованиях, проведенных Н. Hoffman и соавт. в конце 70-х-начале 80-х гг., смерть новорожденных с аневризмой вены Галена в детской больнице Торонто была зарегистрирована в 8 из 9 случаев. У выжившего ребенка отмечались выраженные неврологические нарушения. Согласно данным I. Johnston и соавт., полученным в середине 80-х гг. при анализе 80 историй болезни новорожденных с аневризмой вены Галена, летальные исходы были зафиксированы в 91,4% случаев. В последние годы в связи с проведением своевременной эмболизации перинатальные потери снизились. Проведенный нами суммарный анализ 42 опубликованных случаев пренатальной диагностики этой аномалии показал, что перинатальные потери или смерть в младенческом возрасте была отмечена в 29 (69%) наблюдениях. Современное развитие ультразвуковой техники позволяет врачу точно, хотя и не всегда своевременно, поставить пренатальный диагноз аневризмы вены Галена.

источник

Афферентными сосудами являются ветви магистральных сосудов мозга, они могут быть значительно расширены и извиты. Дренирующие вены также расширены и удлинены из-за развития патологических петель. Характерной особенностью строения сосудистых мальформации является отсутствие в них капиллярной сети, что ведет к прямому шунтированию крови из артериального бассейна в систему поверхностных и глубоких вен. В связи с этим часть крови устремляется по пути наименьшего сопротивления, т.е. через артериовенозные мальформации и не принимаетучастия в кровоснабжении мозговой ткани. Артериовенозные мальформации отвлекают на себя значительную часть крови, поступающей в полушарие, что приводит к его анемизации и нарушению тканевого обмена.

Прогноз при аневризме вены Галена неблагоприятный — более чем в 90% случаев наступает смерть в неонатальном периоде и младенческом возрасте. Большие надежды возлагаются на эмболизацию артериовенозной мальформации (окклюзия как артериальной, так и венозной части). Несмотря на отдельные успешные клинические случаи оперативного лечения, преимущественно путем эмболизации, смертность остается высокой и составляет 78%, поэтому пренатальная диагностика аневризмы вены Галена имеет важное практическое значение.

С 1937 г., когда впервые Jr. Jaeger и соавт. описали аневризму вены Галена, опубликовано более 300 описаний клинических наблюдений этой патологии, из них только около 50 случаев было диагностировано в пренатальном периоде, как правило в середине III триместра. При ультразвуковом исследовании плода аневризма вены Галена визуализируется в виде срединного гипоэ-хогенного образования, расположенного над мозжечковым наметом. ЦДК значительно упрощает пренатальную диагностику аневризмы вены Гале-на.

В таблице суммирован международный опыт пренатальной диагностики и перинатальных исходов 42 случаев аневризмы вены Галена. При этом отбирались только те наблюдения, в которых обязательно использовалась допплерэхография и были представлены полные клинические сведения.

Согласно суммарным данным литературы, среди сочетанных изменений, выявляемых у плодов с аневризмой вены Галена, кардиомегалия отмечена в 28 (66,7%) случаях, расширение сосудов шеи — в 11 (25,6%), вентрикуломегалия — в 13 (30,9%), неиммунная водянка — в 7 (16,2%) наблюдениях.

Важное значение имеет калибр измененных сосудов и длительность существования аневризмы. Кроме того, постепенно формируются гемодинами-ческие нарушения, связанные с затрудненным оттоком венозной крови дистальнее соустья и повышением венозного давления в районе пораженных сосудов. Они приводят к расширению вен, недостаточности венозных клапанов, застойно-трофическим нарушениям. Происхождение вентрикуломегалии связывают со сдавлением водопровода мозга расширенным сосудом или с повышением внутричерепного венозного давления.

Уверенность в диагнозе служит гарантией правильного постнатального прогноза. Прогресс в ангиологии и нейрохирургии дает надежду на улучшение исходов после операций новорожденным и вселяет уверенность в то, что в скором времени при выявлении этой аномалии развития у плода мы сможем давать родителям более оптимистические рекомендации.

источник

Аневризма вены Галена. Причины, диагностика, лечение. Аневризма вены галена у новорожденных и в утробе матери

Аневризма вены Галена – редкое, но опасное заболевание, которое развивается у эмбриона в период пребывания в утробе. Эта болезнь сложно диагностируется и практически не подлежит лечению. Заболевание может развиться в течение жизни, но более чем в 90 случаях из 100 аневризма возникает во время беременности. Что это такое, какая опасность кроется в патологии и есть ли варианты лечения, об этом подробно в статье.

Аневризма вены Галена – это группа аномалий, которая включает в себя саму аневризму, а также сосудистые мальформации, которые возникают между элементами системы головного мозга. Выражаться это заболевание может в нескольких формах: в виде выпячивания стенки вены Галена, переплетения и деформации сосудов, формирования клубочков из этих сосудов.

Деформированные сосуды в кровеносной системе и мозге отличаются друг от друга, так как у них стенки с разных сторон разного размера. Они не относятся к категории вен или артерий, так как у них совершенно другое строение и иной состав тканей – стенки таких сосудов состоят из коллагена и волокон гиалина. Мальформациями в медицине называют нарушения формы и развития аномальных сосудов и, как следствие, нарушение деятельности головного мозга.

Все подобные патологии в 95 % случаев являются врожденными – они развиваются во время формирования плода в утробе матери. Современная медицина позволяет диагностировать такие заболевания на ранних этапах и предотвратить опасные для жизни ребенка последствия.

Возникнуть такие болезни могут на любом этапе развития плода, но чаще всего они появляются во втором триместре.

Мальформации – это отсутствие капилляров в сосудах. Возникновение мальформации становится причиной нарушения кровообращения, так как кровь поступает от артерии прямо в венозную систему, она не проникает в мозг, соответственно, приток крови к клеткам головного мозга снижается. Недостаток крови в мозге приводит к тому, что в тканях нарушается метаболизм, может развиться аневризма Галена. Она считается самым опасным пороком головного мозга, так как приводит к интенсивным изменениям структуры тканей сосудов и потере ими эластичности. Если же сосуды в мозге теряют свою эластичность – риск разрыва вены и серьезного кровоизлияния в мозг увеличивается в несколько раз.

Чаще всего аневризма развивается во время беременности!

Аневризма встречается очень редко, примерно 1 % населения страдает таким недугом. Этой патологии больше подвержены мальчики, у них она встречается в 2 раза чаще. Так как из-за аневризмы нарушается процесс кровообращения, возможен летальный исход. Именно поэтому проблема очень актуальна в педиатрии – уровень смертности составляет примерно 90 %, даже несмотря на возможности нейрохирургии.

Опасность этого заболевания и в том, что оно встречается нечасто, поэтому многие врачи не имеют опыта лечения таких детей.

Все операции по аневризме Галена проводятся только в крупных региональных клиниках. Даже при проведении эмболизации наблюдается высокий уровень смертности новорожденных. Прогнозы при таком заболевании крайне негативны, поэтому если оно обнаружено рано, матери предлагают прерывание беременности.

Медицина не может однозначно назвать причину развития патологии головного мозга, но исследования выявили, какие факторы могут повлиять на появление аневризмы:

Врожденные нарушения церебральных артерий и их тканей. В таких артериях недостаточно коллагена, из-за чего на сгибах возникают ненормальные образования. Обычно дефекты – наследственный фактор.
Патология может образоваться из-за действия радиации, приема некоторых видов медикаментов или сильных стрессов. Она обычно проявляется уже в первом триместре беременности.
Нарушение строения сосудов, которое выражается в их переплетении. Возникновения переплетения на почве генетики приведет к поражению сосудистой системы.
Во взрослом возрасте возможно появление аневризмы из-за травмы головы или опухоли мозга.
Высокое давление приводит к увеличению нагрузки на деформированный участок вены и приводит к быстрому разрыву.

Аневризма Галена может представлять собой расширение сосуда, а может выглядеть как множественные артериовенозные шунты. Из-за возникновения шунтов артериальная кровь сбрасывается, то есть питание мозга нарушается, а нагрузка на венозное русло сильно растет.

Существует три разновидности аневризмы вены Галена:

Интрамуральная форма.
Паренхиматозная форма.
Хориоидальная форма.

Среди всех больных аневризмой она с рождения проявляется у половины пациентов. У детей симптоматика может отсутствовать, но если она есть, то проявляется в форме сердечной недостаточности, которая возникает из-за высокой нагрузки на левые отделы сердца.

У новорожденных симптомом является декомпенсация, которая проявляется в отеках, одышке и усталости во время еды. Сердечная недостаточность приводит к нарушению развития ребенка.

Если заболевание не было обнаружено во время беременности, то после рождения ребенка диагностировать аневризму довольно тяжело.

Существует внешний симптом – у младенца увеличена голова и на ней сильно выделяются вены. Также могут наблюдаться рвота, птоз, косоглазие, судороги вследствие повышения внутричерепного давления. С ростом ребенка можно заметить отставание в умственном развитии, так как ткани мозга не получают достаточного питания.

Нейрохирургия развивается, поэтому первичная диагностика возможна уже при плановом УЗИ в третьем триместре. На экране аневризма выглядит как анэхогенное образование в голове плода.

Чтобы подтвердить диагноз, врачи используют методы картирования цветом, они отличаются высокой надежностью.

Если заболевание не было обнаружено в период беременности, диагностировать его после рождения ребенка будет сложно.

Причин для этого несколько: болезнь является редкой, поэтому педиатр может упустить ее симптомы из виду. Кроме того, аневризма вены Галена не всегда клинически заметна с самого рождения.

Для диагностики используют компьютерную томографию и МРТ, на снимках, сделанных этими методами, отчетливо заметны клубки сосудов. После постановки диагноза для планирования терапии проводят ангиографию, которая позволит определить тромбоз.

Современная медицина увеличивает шанс на полноценное выздоровление пациента. Самым эффективным методом является оперативное вмешательство, которое предотвращает разрыв вены.

Нейрохирурги проводят такие виды операций:

Купирование. Аневризму хирургически исключают из кровотока, но при этом сохраняется проходимость соседних сосудов.
Треппинг – полное удаление артерии, пораженной патологией. Такая операция эффективна, но она возможна только при условии нормального кровообращения.
Эндоваскулярная операция – прекращение проходимости аневризмы. При этом блокируется участок вены специальной спиралью. Это наиболее щадящая операция, так как она не требует вскрытия черепа.
Укрепление стенок сосуда – на участке разрыва соединительной ткани формируется капсула. Операция опасна кровотечениями после нее.

Лечение хирургическим методом увеличивает шансы на жизнь любому пациенту. Но даже операция не гарантирует положительный исход. Часто проблемы возникают, если вмешательство проводилось во время кровоизлияния, а также при дополнительных отягощающих факторах.

Заболевание также имеет ярко выраженный симптом: большие вены на голове ребенка.

Лучшим решением станет сочетание медикаментозного и хирургического лечения. Консервативные методы включают в себя прием обезболивающих средств, препаратов, которые помогают нормализовать давление, блокаторов кальциевых каналов и противосудорожных таблеток.

Среди новорожденных смертность очень высока – она достигает 90 %. Снизить этот уровень можно операцией эмболизации, когда аневризма удаляется из кровотока. Но даже после проведения такого вмешательства, смертность снижается до 78 %. Смертность снижается также, если патология была обнаружена во время беременности. В такой ситуации обычно проводят оперативное родоразрешение и тут же начинают лечить младенца.

Даже выжившие дети отстают в развитии, у них часто сохраняются невралгия и проблемы с сердцем. Головной мозг ребенка плохо питается кровью, поэтому они часто становятся умственно отсталыми. Причиной этого является тот факт, что при аневризме из-за нарушения кровообращения возникают новообразования на сосудах. Соответственно, сосуды не могут функционировать полноценно, после чего и возникает нарушение деятельности в работе головного мозга.

Редкий, но крайне опасный тип патологии, формирующийся у плода при внутриутробном развитии, называется «аневризма вены галена». Проблему сложно диагностировать, оно практически не поддаётся лечению. Аномалия способна возникать и в ходе жизни пациента, но в большинстве случаев она появляется в периоде вынашивания младенца.

Заболевание не имеет собственного кода в МКБ и классифицируется общим -I71.

Болезнь представлена группой аномальных состояний, в которые входит сама аневризма, сосудистые мальформации, возникающие между системными элементами головного мозга.

Несмотря на множественные исследования, истинных предпосылок к образованию заболевания определено не было. Специалисты выделяют предположительные факторы, способствующие возникновению аномалии:

Врожденные отклонения в мышечных тканевых структурах артерий головного мозга — патология формируется в точке сильных изгибов или присоединения артерий. Проблема сопровождается недостаточным количеством коллагена, что способствует возникновению аномальных соединений. Подобный тип дефектам относится к наследственным факторам.

Стабильно высокое давление и неравномерность кровотока — вызывают дополнительное воздействие на ранее деформированный участок венозного пути и повышают вероятность нарушения его целостности. К опаснейшим гемодинамическим нарушениям относят проблемы в области извитых секций артерий.

Наследственные отклонения – проявляются нестандартным переплетением артериальных и венозных сосудов в отделах головного мозга. Патологический процесс образуется на фоне болезней сосудистого отдела, при травматизациях и ранениях черепной коробки, сочетается с опухолевидными образованиями в голове и шейном отделе.

Любые предпосылки, способствующие изменению процесса кровообращения и повреждению кровеносных сосудов, способствуют формированию аневризм.

Специалисты выделяют три варианта недуга:

интрамуральный вариант – определяется по открытию артериального пути прямо в большую мозговую вену;
хориоидальный тип – характеризуется специфическим расположением артериовенозных шунтов: они локализуются в хориоидальном промежутке и входят в аномальные эмбриональные венозные сосуды или большую вену;
паренхиматозный – выявляется по большой численности шунтов, располагающихся в паренхиме головного мозга.

У 50% малышей рожденных с указанным заболеванием отсутствуют явные клинические проявления. Вторая половина младенцев страдает недостаточной функциональности сердечной мышцы. Учитывая, что аномальное отклонение возникает еще до рождения, угроза сердечной недостаточности на стадии декомпенсации появляется в периоде эмбрионального развития.

Симптоматические проявления болезни характеризуются:

периодической одышкой – за счет отеков легочной ткани;
выраженной отечностью отдельных частей тела;
быстрым наступлением усталости в момент кормления.

Недостаточная работоспособность сердца со временем проявится в физических характеристиках ребенка – он начнет отставать от малышей одного с ним возраста. Аномальное отклонение может стать первопричиной возникновения гидроцефалии, с возникновением следующих клинических признаков:

нестандартно большой объем головы новорожденного младенца;
выраженная расширенность венозных сосудов на голове;
периодическая тошнота с рвотой;
нарушение остроты зрения;
стабильно увеличенное артериальное давление;
судорожные состояния;
кровоизлияния внутри черепной коробки;
частые обмороки.

Недостаточное поступление питательных веществ к тканям головного мозга может привести к умственной отсталости. Поводом для полноценного диагностического обследования грудного младенца являются появившиеся проблемы в поведении или внешнем облике.

Первое определение патологического отклонения происходит в третьем квартале беременности, после окончательного формирования плода. На плановом УЗИ определяется состояние детского организма. С целью уточнения возникших вопросов может проводиться допплерография, характеризующаяся высоким уровнем достоверности.

Дополнительные методики определения аневризмы представлены:

рентгеноскопией с применением контрастного вещества;

Своевременное определение и правильно подобранная тактика терапии увеличивают шансы на восстановление организма. Наиболее эффективной методикой лечения является хирургическое вмешательство, предотвращающее самопроизвольное нарушение целостности тела аневризмы и последующий летальный исход. Риск смерти зависит от объемов аномального объекта, запущенности болезни и отсутствия профессиональной помощи.

Летальный исход происходит по причине присоединения сопутствующих заболеваний, индивидуальных особенностей организма и не связан с проведением операций. Проблема устраняется при помощи следующих методик:

Пресечения — подразумевает внутричерепное вмешательство с исключением аневризмы из общего кровотока, с сохранением проходимости в соседних и основных кровеносных сосудах. В момент хирургического вмешательства из зоны мягких и паутинных оболочек удаляется скопившаяся кровь и сформировавшиеся гематомы. Данный вариант операции считается одним из сложнейших среди всех проводимых манипуляций в нейрохирургии.

Тампонаж сосудистых стенок – манипуляция подразумевает создание капсулы на месте разрыва, составляемой из соединительной ткани. Проблемная зона уплотняется хирургической марлей, в послеоперационном периоде существует большая вероятность образования спонтанных кровотечений.

Иссечения участка артериального сосуда, пораженного аневризмой — при выполнении вмешательства с двух сторон от разорвавшейся аневризмы накладывают клипсы. Манипуляция позволяет прекратить циркуляцию крови в проблемной зоне. Операция проводится при ненарушенном кровообращении в рядом располагающихся сосудах и нормальной подаче крови к структурам головного мозга.

Эндоваскулярными методиками — поврежденный участок блокируется при помощи микроспиралей. Процедура гарантирует минимальное вмешательство и незначительную травматизацию, при осуществлении не требуется вскрытие черепной коробки. Требует нормальной проходимости кровеносных сосудов, располагающихся около проблемного участка.

После осуществления оперативных вмешательств существует риск осложнений. Предпосылками для их возникновения считают спазмирование кровеносных магистралей и кислородное голодание тканей мозга. Вероятность проблемы увеличивается при выполнении хирургического вмешательства во время кровотечения, также риск возрастает в случае повреждения стенок патологического очага.

Оперативное направление сочетается с классическим и предполагает постоянный контроль со стороны медицинского персонала. Основной целью лекарственной терапии является возвращение доступа кровообращения к поврежденным патологией участкам головного мозга.

Медикаментозная терапия подразумевает назначение:

обезболивающих и противорвотных лекарственных препаратов – с целью облегчения общего состояния пациента;
стабилизирующих показатели артериального давления медикаментов – увеличение отметок АД является предрасполагающим фактором к нарушению целостности тканей аномалии и последующему кровоизлиянию;
антагонистов кальция — средства позволяют снизить вероятность возникновения церебрального спазма, поддержать стабильную работу кровеносного отдела.

Оптимальным считается совмещение хирургического вмешательства и медикаментозного лечения – при разрыве очага патологии операция помогает спасти жизнь больного и предотвратить развитие летального исхода.

Разрыв тела аневризмы провоцирует кровоизлияние в область субарахноидального пространства, в зону мягких и паутинных оболочек, формирование внутримозговой гематомы. Проблема осложняется скоплением крови в полостях желудочков мозга, развитием спазма, с многократным уменьшением просветов в кровеносных магистралях. Скапливающиеся объемы жидкости приводят к формированию гидроцефалии.

В дальнейшем наблюдается некроз тканевых структур и прекращение работы отдельных участков. У пациента регистрируется:

частичная парализация;
приступы головной боли;
внезапная тошнота;
судорожные состояния;
птоз – полуприкрытое верхнее веко;
падение остроты зрения, вплоть до слепоты.

При самопроизвольном разрыве аневризмы клинические признаки выражаются:

болезненными ощущениями пульсирующего типа, которые не подавляются обезболивающими лекарственными препаратами;
проблемами с деятельностью мозга, ухудшением памяти;
у пациента отмечается повышенная раздражительность, тревожность и депрессивные состояния;
возникновением трудностей с освобождением кишечника;
обезвоживанием организма;
проблемами с глотанием;
появлением эмоциональной нестабильности;
замедлением всех реакций;
проблемами с речью;
возникновением дисфункции двигательного аппарата.

Первичные профилактические мероприятия проходят в момент вынашивания младенца. Обнаружение аневризмы Галена при прохождении планового ультразвукового обследования определяет дальнейшую тактику ведения беременности.

В большинстве случаев назначается кесарево сечение, а после исполнения трех месяцев младенцу – хирургическое вмешательство. Несмотря на все усилия специалистов, летальный исход фиксируется в 80% случаев.

избегать любых вредных привычек – употребления никотина, алкоголя и наркотиков;
своевременно становиться на учет и проходить все плановые осмотры;
выполнять правила рационального питания – в ежедневном рационе должны отсутствовать вредные блюда;
прекратить неконтролируемый прием лекарственных препаратов — многие беременные злоупотребляют настойками валерианы, пустырника и иными медикаментозными средствами;
посещать занятия ЛФК, совершать ежедневные обязательные пешие прогулки на свежем воздухе;
своевременно лечить имеющиеся болезни, держать под контролем хронические формы недугов;
не нарушать режим труда и отдыха, полностью высыпаться, не проводить много времени в Интернете и за просмотром телепередач.

Многие девушки в периоде вынашивания пытаются уклоняться от двигательной и физической активности, акцентируя внимание на своем положении. Постоянное времяпрепровождение в постели и перед экраном телевизора негативно отразится на работоспособности сердечно-сосудистого отдела, приведет к проблемам со здоровьем, как матери, так и младенца.

Шансы на выживание при болезни минимальные, прогноз крайне неблагоприятный. Современные методики, используемые в нейрохирургии, позволили снизить риск летального исхода до 50-70%.

Выжившие после операции младенцы отстают в показателях умственного развития, у них сохраняются неврологические симптоматические проявления. Эта подгруппа никогда не сможет иметь 100% здоровье.

Выявление аневризмы Галена на последних сроках вынашивания дает минимальную надежду родителям на рождение. В большинстве случаев проблема заканчивается самопроизвольным абортом или рождением больного ребенка, без надежды на полное восстановление его здоровья.

Младенец имеет минимальные шансы на стандартные интеллектуальные способности, ребенок в любой момент может пострадать от самопроизвольного разрыва патологического образования. Взрослые должны понимать, что выявление проблемы и рекомендации врачей о медицинском аборте основаны на желании уберечь будущую мать от необходимости пожизненного присмотра за инвалидом.

Вены человека в головном мозге бывают глубокие, и поверхностные. Поверхностные — располагаются в мягкой оболочке мозга и вбирают кровь из коры и белого вещества, а глубокие вены – из подкорковых узлов, белого вещества полушарий, желудочковых стенок и сплетений сосудов. Вена Галена – одна из вен головы. Вены мозга головы, как правило, не сопровождаются артериями.

Глубокие сосуды проходят в глубине мозга, а поверхностные по его поверхности. Так, глубокие сосуды, проходя через весь мозг, а потом соединяются в одну большую вену – вену Галена. Ее еще принято называть цистерны Галена, которые объединены с нижним сагиттальным синусом, проходят вдоль края серпа мозга снизу, объединяясь в прямой синус.

Нормальная скорость кровотока у детей до 1 года в вене Галена 4–18 см/с. Галенова вена может быть двух различных форм: магистральная и рассыпная. Первая из них имеет длину ствола 1,5-3 см, и не меньше семи протоков. Сосуды по данному типу строения чаще всего встречаются у лиц с долихоцефалическим черепом. А рассыпная форма ствола гораздо короче (до 0,2-0,3 см), и имеет большее количество протоков (до 15).

Подобный тип строения достаточно часто наблюдается у брахицефалов. Данный сосуд находится на расстоянии от мозгового водопровода в 3-4 мм. Галенова вена имеет притоки, которые носят названия:

вена эпифиза;
переднее-верхняя вена, проходящая через мозжечок;
внутренние сосуды мозга;
задняя вена мозолистого тела;
сосуды Розенталя;
медиальные сосуды затылочного участка.

Галенова вена имеет длину, которая меняется в зависимости от формы головы, а частота встречаемости притоков сосуда от этого не зависит.

У будущего ребенка еще на этапе эмбрионального развития возможен сбой в развитии или недоразвитие сосудов мозга, что объединяется в группу различных врожденных заболеваний. К ним относится и , которая представлена в виде различных мальформаций сосудов.

– это «клубочки» всевозможной формы и размера, которые могут образовываться из-за переплетения патологических сосудов. Такие сосуды имеют различный диаметр, тонкие стенки без определенных слоев. Они состоят из гиалиновых и коллагеновых волокон.

Аневризма сосудов головы

Данная патология является достаточно редкой и уникальной от огромных размеров до множественных очагов между системой вены и сосудами мозга вертебробазилярных и сонных артерий. После описания большого количества клинических наблюдений данной патологии, половина из них была диагностирована в пренатальном периоде в третьем триместре.

В момент проведения ультразвукового исследования патология сосуда обнаруживается в виде срединного гипоэхогенного образования, которое локализуется над наметом мозжечка. Если в нем обнаруживается артериальный турбулентный и венозный кровоток, то это считается основным критерием для постановки диагноза.

Для полного его уточнения после рождения ребенка проводится МРТ его головного мозга, что предоставляет возможность определить структуру сосудистого русла и обнаружить венозные дренажи.

В видоизмененных сосудах нет капиллярной сети. Поэтому перекачка крови из артерий в систему поверхностных и глубоких вен происходит на прямую. Таким образом, кровь, проходящая в полушария не участвует в кровоснабжении тканей мозга, а происходит через артериовенозные мальформации. Это и есть причина аневризмы вены Галена.

Аневризма – это неблагоприятный диагноз и смертельный исход встречается в младенческом возрасте в неонатальный период в более, чем 90% случаев. Чаще всего наблюдается у плодов мужского пола. Лечение подобной патологии Галена непростое, и выполняется путем эмболизации артериовенозной мальформации.

Эмболизация — это артериальная и венозная окклюзия мальформации. Даже не смотря на успешное проведение операции риск смертельного исхода все же составляет не менее 80%.

Для точной постановки диагноза, очень важно провести пренатальную диагностику, что уже наверняка подтвердить или исключить аневризму. Дети, рожденные с данным диагнозом, имеют , но в некоторых случаях симптоматика может отсутствовать. Сопутствующими состояниями может быть:

внутричерепное кровоизлияние;
нарушение мозгового кровообращения;
эпилептический синдром;
ишемии;
задержка психомоторного развития.

Постановка диагноза происходит в последние три месяца беременности после проведения магнитно-резонансной томографии и УЗИ с определением состояния головного мозга плода. Для того, чтобы отличить аневризму от субарахноидальной кисты и порэнцефалии проводится цветовое допплеровское картирование. Кровоток, который осуществляется по вене Галена, в норме имеет пульсативно-волнообразный характер.

Клиническая картина при тромбообразовании в вене Галена имеет особо тяжелое течение. Больной, как правило, находится в состоянии коматоза с явно выраженными общемозговыми явлениями, признаками дисфункции стволов и подкорковых структур. Симптомы при тромбозе:

головные боли;
менингеальные признаки;
тошнота, рвота;
отек клетчатки лица и головы;
высокая температура;
повышение лейкоцитов в крови;
изменение сознания.

Тяжелое течение болезни с поражением сосуда способствует его геморрагическому размягчению, поэтому тромбоз сопровождается обширным некрозом медиабазальных отделов мозга в состоянии коматоза. Тромбоз вен, а также может быть осложнен энцефалитом, менингитом с присоединением гноя и абсцессом мозга головы.

Диагностировать тромбоз вен, в том числе и вены Галена у живого человека крайне сложно. Поэтому особое внимание следует уделить тромбофлебиту на фоне прогрессирования мозговых симптомов.

Наиболее актуальной проблемой на сегодняшний день являются патологии на фоне церебральных сосудистых заболеваний. Актуально сегодня распознавание и своевременное лечение перинатальных церебральных нарушений. Так, ввиду не достаточной зрелости мозга новорожденного возможны ошибки в диагностике и трактовке артериальных и венозных нарушений мозгового кровообращения.

В неонатальный период и первый год жизни происходит активное созревание и развитие мозга. Но до сих пор нет единого метода раннего диагностирования мозговых нарушений, лечения и последующей реабилитации новорожденных. Изучение изменений гемодинамики в головном мозге у детей на первом году жизни и новорожденных не теряет актуальности и очень важно для своевременной постановки диагноза, осложнений в ЦНС и планировании профилактических мер и лечения.

Причины, которые влекут за собой венозных сосудов у новорожденных и детей до одного года жизни — это интрацеребральные факторы, в том числе и дистония вен вместе с нарушениями сосудистой ауторегуляции.

Вена Галена может иметь повышенный или сниженный кровоток с измененным характером венозной кривой, что указывает на наличие дисциркуляции в сосудах. Пульсирующий характер кровотока в вене – это признак изменения венозного оттока.

Замедление нормальной скорости течения крови в вене Галена в комплексе с до 300 мм.рт.ст. и выше считается плохим прогнозом серьезного повреждения мозга и развития его отека у больных с осложнениями в области неврологии.

Аневризма вены Галена у новорожденных представляет собой аномалию развития крупного венозного сосуда в головном мозге. Прогноз чаще неблагоприятный. Хотя смертность при использовании новых методик нейрохирургии сократилась до 50-70%, у детей нарушается умственное развитие, проявляются неврологические симптомы.

Причиной возникновения становится часто врожденное нарушение в мышечной ткани артерий, при котором количество коллагена оказывается слишком низким. Подобные дефекты передаются генетически, являются наследственными.

Другое генетическое нарушение, приводящее к образованию патологического состояния, представляет собой переплетение венозных и артериальных кровеносных сосудов в головном мозге, что приводит к повреждениям.

Ранения и травмы головы, доброкачественные и злокачественные опухоли на голове и шее также могут вызвать заболевание.

Если повреждаются сосуды головного мозга, нарушается функционирование сердечно-сосудистой системы, вероятность появления аневризмы возрастает.

Первичная диагностика проводится во время последнего триместра беременности с помощью ультразвукового исследования. Нарушения возможно определить по сосудам плода. Увидеть аномалию можно как анэхогенное образование внутри головы эмбриона.

Главным симптомом является сердечная недостаточность. Отмечается гидроцефалия. Нередко патология сопровождается кардиомегалией. Формируется артериовенозное шунтирование. Симптомы однако могут не проявиться сразу после рождения. Кроме того, симптоматика не является специфической, характерна для некоторых других заболеваний.

После рождения младенца необходимо произвести дополнительные обследования для уточнения диагноза. Проводится компьютерная томография, магнито-резонансная томография.

На снимках патологические клубки кровеносных сосудов будут хорошо видны.

Ангиография позволяет выявить прочие сосудистые заболевания, если они имеются. Исследование позволяет рассмотреть и топографические отношения со здоровыми венами и артериями. Данная методика помогает увидеть образование тромбов, определить тактику терапии.

Для лечения патологии применяется хирургическое вмешательство. Чаще всего используется эндоваскулярная эмболизация. Проводить такую операцию можно в 2-6 месяцев младенца. Проводится предварительная подготовка. Чтобы не допустить образование тромба, нужно принимать антикоагулянты. Для компенсации сердечной недостаточности используются тонизирующие сердце медикаменты. Лекарства и дозировки должен подбирать врач.

Если отмечается выраженная гидроцефалия, необходимо провести шунтирование, чтобы понизить давление внутри черепной коробки. Для этого проводится вентрикулоперитонеальное шунтирование.

Открытые оперативные вмешательства используются редко.

Возможно купирование. При такой операции аневризму исключают из кровотока, сохраняя при этом функционирование соседних и крупных сосудов.

Артерия с аневризмой может также быть удалена. С обеих сторон от разрыва накладываются клипсы, блокирующие течение крови. Такой вариант допускается только при нормальном функционировании соседних сосудов, отсутствии нарушений кровоснабжения головного мозга.

Иногда стенки сосудов укрепляют. Для этого проблемный участок оборачивается специальной хирургической марлей. На пораженном участке образуется защитная капсула из соединительной ткани. В послеоперационный период сохраняется высокая вероятность кровотечений, кровоизлияния в мозг.

Дополнительно применяются медикаменты, устраняющие симптоматику. Необходим прием понижающих давление препаратов, обезболивающих, предотвращающих судороги.

536 Когда начинают резаться зубки, большинство родителей вынуждены проверять свои нервы на прочность. Хорошо, если первые зубки у малыша вылезают без проблем. Но в большинстве случаев симптомы прорезывания зубов у грудничков сильно.

Всем родителям известно, что прорезывание первых зубов — процесс, болезненный и мучительный для малыша в любом возрасте. Да и домочадцам в этот период приходится страдать от ночных бдений и капризов ребёнка.Для облегчения ситуации.

Сбалансированное питание — основа здоровья и красоты, а судить о состоянии организма можно по внешнему виду волос и ногтей. Наивно думать, что дорогие косметические средства сотворят чудеса: вернут пышность шевелюре, сделают ногти.

Если говорить о том, зачем требуется обмен веществ, то ответ будет предельно простым: для поддержания жизни в организме. Основными компонентами обмена веществ являются углеводы, белки и жиры, которые участвуют во всех процессах.

Наша кожа даже при правильном ежедневном уходе и регулярном очищении периодически сталкивается с определенными проблемами. Так, на коже лица появляются сухие участки, покраснения, кожа приобретает нездоровый бледно-серый оттенок.

Кормящая мама тоже человек — так и хочется сказать мне, когда слышу очередной вопрос из серии: А можно ли кормящей маме хурму? Вообще, вопрос питания во время кормления грудью достаточно неоднозначный и поэтому я решила сделать целый цикл.

источник