| Информация о документе | |
| Дата добавления: | |
| Размер: | |
| Доступные форматы для скачивания: |
029.14. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: 1. сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. С-реактивный белок; 3. аутоиммунные неполные антиэритропитарные антитела; 4. ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной волчанке.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
030.14. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: 1. сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. аутоиммунных неполных антиэритроцитарных антител; 3. антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток; 4. иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
031.14. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение при:
а) хроническом лимфолейкозе;
г) остром миелобластном лейкозе;
032.14. Классификация лейкозов основана на:
а) клинической картине заболевания;
в) степени зрелости клеточного субстрата заболевания;
г) продолжительности жизни больного;
д) эффективности проводимой терапии.
033.14. Решающее отличие злокачественной опухоли от доброкачественной состоит в:
а) темпе увеличения массы опухоли;
б) секреции аномальных белков;
г) наличии опухолевой прогрессии;
034.14. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:
035.14. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:
а) характер течения заболевания;
в) степень угнетения нормальных ростков кроветворения;
г) степень анаплазии элементов кроветворной ткани;
д) продолжительность заболевания.
036.14. Понятие «опухолевая прогрессия» означает: 1. более злокачественное течение; 2. прогрессирование процесса; 3. появление новых автономных, более патологических клонов клеток; 4. снижение количества эритроцитов.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
037.14. Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется: 1. высокой лихорадкой; 2. диареей; 3. шумом плеска и урчанием при пальпации в илеоцекальной области; 4. развитием на фоне агранулоцитоза.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
038.14. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются: 1. сдвиг формулы крови влево до метамиелоцитов; 2. увеличение числа лимфоцитов; 3. базофильно-эозинофильная ассоциация; 4. появление клеток типа плазмобластов.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
039.14. Нормальная картина пунктата костного мозга при подозрении на множественную миелому: 1. исключает полностью диагноз заболевания; 2. исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов заболевания; 3. исключает диагноз только при достаточном количестве в пунктате миелокариоцитов; 4. не исключает полностью диагноз заболевания.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
040.14. Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не характерны: 1 снижение концентрационной способности почек и гиперкальциемия; 2. похудание; 3. костные боли и полинейропатия; 4. повышение температуры тела.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
041.14. Режим больных с множественной миеломой предполагает: 1. ношение корсета; 2. максимальную физическую активность; 3. лечебную физкультуру; 4. ограничение движений.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
042.14. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются:
а) исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование);
б) микроскопическое исследование лимфоидной ткани;
д) компьютерная и ЯМР-томография.
043.14. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: 1. увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости; 2 тромбоцитозом; 3 нарушением функциональных свойств тромбоцитов; 4. активацией плазменного гемостаза.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
044.14. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются: 1. происхождением из В-лимфоцитов; 2. происхождением из Т-лимфоцитов; 3. секрецией моноклональных иммуноглобулинов; 4. высокой эозинофилией.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
045.14. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является:
г) тромботические осложнения;
д) прогрессирующее похудание.
046.14. Основное количество железа в организме человека всасывается:
б) в нисходящем отделе ободочной кишки;
в) в двенадцатиперстной и тощей кишках;
047.14. Железо всасывается лучше всего:
г) в виде свободного трехвалентного железа;
д) в виде свободного двухвалентного железа.
048.14. За сутки железа может всосаться не более:
049.14. Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть: 1. обильные и длительные менструальные кровопотери; 2. болезнь Рандю-Ослера; 3. геморрой; 4. опухоли желудочно-кишечного тракта.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
050.14. Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:
а) кровопотеря из желудочно-кишечного тракта;
г) гематурическая форма гломерулонефрита;
051.14. Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является:
в) определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома;
г) определение уровня железа в кале;
052.14. В случае обнаружения у донора крови дефицита железа следует
а) включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь;
б) рекомендовать ему съедать в течение полугода по I кг яблок ежедневно;
в) перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу;
г) назначить ему на длительный срок препараты железа перорально;
д) назначить ему препараты железа перорально в течение 14 дней.
053.14. Причиной железодефицитной анемии у беременной женщины может быть: 1. гиперволемия; 2. многоплодная беременность; 3. несовместимость с мужем по системе АВО; 4. имевшийся ранее латентный дефицит железа.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
054.14. Типичными ошибками при определении содержания железа в сыворотке крови являются: 1. использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной дистиллированной воды; 2. использование дважды перегнанной дистиллированной воды; 3. осуществление исследования в период лечения препаратами железа; 4. осуществление исследования спустя неделю после последнего приема препарата железа.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
055.14. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1. к своевременному переливанию цельной крови; 2. к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения — язвы, опухоли, воспаления, если это возможно; 3. к длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно; 4. к назначению препаратов железа перорально на длительный срок.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
056.14. Для лечения дефицита железа следует назначить:
а) препараты железа внутривенно в сочетании в мясной диетой;
б) препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно;
в) регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой;
г) препараты железа внутрь на длительный срок;
д) препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год.
057 14. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует:
а) принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью;
б) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь;
в) перелить эритроцитарную массу перед родами;
г) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek;
д) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов.
058.14. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является:
059.14. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит:
а) гиперхромия эритроцитов;
в) базофильная пунктация эритроцитов;
д) сочетание с эозинофилией.
060.14. При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2. гипотензивные и мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
061.14. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии
а) гиперхромия эритроцитов;
062.14. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться:
а) алкоголизм и недоедание;
в) злоупотребление табаком;
063.14. В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через:
064.14. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией:
065.14. Характерным признаком В12-дефицитной анемии является:
г) высокий цветной показатель;
066.14. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить:
б) до нормализации уровня гемоглобина;
д) курсами по три месяца два раза в год.
067.14. Среди гемолитических анемий различают: 1. наследственные; 2. приобретенные; 3. симптоматические; 4. идиопатические.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
068.14. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: 1. инфаркта миокарда; 2. диффузных болезней соединительной ткани; 3. острой пневмонии; 4. лимфопролиферативного синдрома.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
069.14. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1. g-радиация; 2. а- и b-лучи; 3. антиметаболиты; 4. глюкокортикостероиды.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
070.14. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: 1. флебиты; 2. пневмонии; 3. грибковый сепсис; 4. милиарный туберкулез.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
071.14. У больного апластической анемией: 1. печень и селезенка не увеличены; 2. печень и селезенка увеличены; 3. лимфоузлы не пальпируются; 4. лимфатические узлы увеличены.
Выберите правильный ответ по схеме:
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
072.14. К. методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:
а) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ);
б) определение протромбинового времени;
г) определение тромбинового времени;
д) определение уровня фибронектина.
073.14. К методам исследования резистентности микрососудов относятся:
в) определение времени по Ли-Уайту;
г) определение времени Квика (протромбинового времени);
д) определение свертывания крови с ядом эфы.
074.14. К антикоагулянтам прямого действия относится:
источник
при ответе использовать приведённую ниже схему:
| Ответ | Утверждение 1 | Утверждение 2 | Связь |
| A | верно | верно | верно |
| B | верно | верно | неверно |
| C | верно | неверно | неверно |
| D | неверно | верно | неверно |
| E | неверно | неверно | неверно |
17.Гиперхромная анемия всегда макроцитарная, потому что гиперхромность обусловлена увеличением размера эритроцитов.
18.При дефиците железа анемия бывает гипохромной, потому что при дефиците железа изменяется морфология эритроцитов.
19.Лихорадка характерна только для анемии в результате дефицита витамина В12, потому что распад эритроцитов приводит к повышению концентрации пирогенных веществ.
20.При дефиците витамина В12 нарушаются процессы кроветворения, потому что витамин В12 необходим для нормального синтеза нуклеиновых кислот.
21.Лейкемический провал (хиатус лейкемикус) наблюдают при остром лейкозе, потому что при остром лейкозе субстратом опухоли являются бластные формы и в дальнейшем их дифференцировка не происходит.
22.При анемиях всегда наблюдается ретикулоцитоз, потому что увеличение числа ретикулоцитов симптом регенерации красной крови.
23.При железодефицитной анемии развивается микроцитоз, потому что при дефиците железа содержание гемоглобина в эритроците уменьшается.
24.При дефиците витамина В12 развивается фуникулярный миелоз, потому что дефицит витамина В12 сопровождается нарушением синтеза нуклеотидов.
| Ответы на тест по Пропедевтике по теме «Гематология» | ||
| 1 — В | 8 — 1-В, 2-А, 3-А, 4-С, 5-А, 6-В, 7-В, 8-А | 10 — В |
| 2- Д | 11 — А | |
| 3 — В | 12- Е | |
| 4- В | 13 — Е | |
| 5 — А | 14 — Е | |
| 6 — 1-В, 2-Д, 3-Е, 4-С, 5-А | 15 — Е | |
| 16 — В | ||
| 17 — А | ||
| 9 — 1-А, 2-А, 3-А, 4-В, 5-В, 6-С, 7-С, 8-В, 9-А | 18 — В | |
| 19 — Д | ||
| 7 — 1-В, 2-С, 3-Д, 4-А | 20 — А | |
| 21 — А | ||
| 22 — В | ||
| 23 — А | ||
| 24 — В |
Гематология.
1. Из перечисленных клеток в нормальном лимфоузле присутствуют: В и Т лимфоциты и клетки циркулирующей крови
2. К функциям селезенки относятся: выработка АТ Секвестрация кл крови Тормож костномозгов кроветворения
3. Из перечисл клет элементов перифер крови роль неспециф факторов иммун защиты выполняют: +Нейтрофилы +Эозинофилы +Базофилы +Моноциты
4. Из перечисл клет элементов перифер крови роль неспециф факторов иммун защиты НЕ выполняют:
+ эритроциты +тромбоциты +лимфоциты
5,6. Из переч компонент плазмы в осуществл неспецифической иммунной защиты участвуют – + компоненты комплемента
7. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют – В-лимфоциты
8. Антитела следующего класса иммуноглобулинов осуществляют первичный иммунный ответ – Иммуноглобулины М
9. Система комплемента является – неспецифеческим фактором иммунной защиты
10. Морфологической основой гуморального иммунитета являются – В-лимфоциты
11. Морфологической основой специфического клеточного иммунитета являются — Т-лимфоциты
12. Нормальный иммунный ответ всегда — поликлональный
13. Нормальный первичный иммунный ответ достигает максимума после антигенного воздействия – через 3-4 дня
14. Нормальный вторичный иммунный ответ достигает максимума после антигенного воздействия – на 2 неделе
15. Генез ЖДА у женщин можно непоср связать со следующими данными анамнеза –большим числом родов (детей)
16. Грифельно-серый цвет кожи характерен – для синдрома Гудпасчера
17. Синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна — Для эритремии
18. Сине-бурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях характерна — для СПИда
19. Выраженное похудание характерно — для лимфопролиферативных заболеваний
20. Характеристика лимфоузлов при гематосаркомах в начальных стадиях заболевания – плотноэластич консистенции
21. Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно Для гемолитических анемий
22. Артралгический синдром нередко бывает самым ранним проявлением Гемолитической анемии
23. Ранний инфаркт миокарда может быть следствием Дефицита антитромбинов
24. Для железодефицитной анемии характерны – тяга к острой пище
25. Ярко-красный язык нередко наблюдается — при мегалобластной анемии
26. Увеличение и уплотнение печени в ранней стадии заболевания наблюдается При хроническом миелолейкозе
27. Шум плеска и умеренная болезненность при пальпации кишечника характерны – для некротической энтеропатии
28. Жалобы на тяжесть в голове и кошмарные сновидения типичны – для эритремии
29. Рецидивирующий Herpes labIalIs характерен – для лимфопролиферативных заболеваний
30. При замедлении СОЭ (менее 3 мм/ч) следует думать – об эритроцитозе
31. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно — для внутрисосудистого гемолиза
32. Исследование пунктата опухолевого образования достаточно для постановки диагноза Лимфогранулематоза
33. Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен — Для лимфосаркомы
34. Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать: Для установления варианта лимфогранулематоза Для диагностики лимфаденитов Для установления цитохимического варианта острого лейкоза
35. Внутривенная урография противопоказана при множественной миеломе
36. Факторами, вызывающими мутации генов, являются + Ионизирующее излучение + Алкилирующие хим препараты
37. В начале ВИЧ-инфекции развивается дефект иммунитета Клеточного
38. В основе патогенеза СПИДа лежит — Прогрессирующее снижение уровня СД-4 клеток
39. Типичные проявления СПИДа: Исхудание, лихорадка Депрессия Гол боль Наруш мозгового кровообращения
40. Диагностика СПИДа основывается — На исследовании субвариантов лимфоцитов
41. Наиболее характерным диагностическим признаком СПИДа является – снижение ОКТ-4 в крови
42. Группа кр по системе АВО устанавл — По результ паралл исслед изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке
43. При опред группы крови по системе АВО используются — Реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках
44. Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится
2. Для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по системе АВО
4. Для выявления иммунных антител в сыворотке реципиента
45. «Антиген» – это – любое вещество, вызывающее иммунный ответ
46. Р-я Кумбса — агглютинация эритроцитов — Покрытых неполн АТ, с пом кроличьей сыворотки против иммуноглобул чел
47. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют — 3. Аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела 4. Сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе
48. Непрям проба Кумбса примен для выявления Иммунных антиэритроцит АТ в сыворотке рецип и слабых резус-антигенов
49. Наследственность имеет решающее причинное значение — При хроническом лимфолейкозе
50. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение — При остром миелобластном лейкозе
51. Классификация лейкозов основана — На степени зрелости клеточного субстрата заболевания
52. Решающее отличие злокачественной опухоли от доброкачественной состоит – в наличии опухолевой прогрессии
53. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить – стернальную пункцию
54. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит — Степень анаплазии элементов кроветворной ткани
55. Понятие «опухолевая прогрессия» лейкозов означает + Более злокачественное течение + Прогрессирование процесса
+ Появление новых автономных, более патологических клонов клеток
56. Лечение острых лейкозов включает — Мероприятия, направленные на индукцию ремиссии Мероприятия, направленные на консолидацию достигнутой ремиссии Непрерывную поддерживающую терапию Курсы реиндукционной терапии
57. Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме Высокой лихорадки Диареи Шума плеска и урчания при пальпации в илеоцекальной области + Тенезмов Развития на фоне агранулоцитоза
58. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются + 2. Сдвиг формулы крови влево до метамиелоцитов + 3. Базофильно-эозинофильная ассоциация
59. Остеодеструктивный процесс — Не является обязательным симптомом множественной миеломы
60. Норм картина пунктата костн мозга при подозрении на множ миелому – не искл полностью диагноза заболевания
61. Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не характерны : +Повыш t тела + Похудание
62. Режим больных с множественной миеломой предполагает — Лечебную физкультуру и Ношение корсета
63. Трансплантация костного мозга применяется + 2. В фазе ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза у детей + 3. В фазе ремиссии после первой атаки острого миелоидного лейкоза (первая ремиссия)
64. К специфическим для лимфогранулематоза проявлениям относятся Слабость, потливость, одышка Кровоточивость Гепатолиенальный синдром Нервно-психические нарушения + Ничего из перечисленного
65. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются — Микроскопическое исследование лимфоидной ткани
66. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен + Увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости +Тромбоцитозом
+ Нарушением функциональных свойств тромбоцитов
67. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются + Происхожд из В-лимфоц + Секрецией моноклон Ig
68. У больных хроническим лимфолейкозом может наблюдаться 1. Криоглобулинемия 2. Парапротеинемия
69. Наиболее частым клин признаком сублейкемич миелоза явл: спленомегалия
70. Поражение средостения чаще наблюдается при следующем варианте лимфогранулематоза — Склеронодулярном
71. Синонимами названия «миеломная болезнь» + Болезнь Рустицкого – Калера + Генерализованная плазмоцитома
72. В патогенезе лимфогранулематоза существенную роль играют – клеточный иммунодефицит
73. Основное количество железа в организме человека всасывается – в ДПК и тощей
74. Железо лучше всего всасывается в виде — свободного 3-х валентного
75. За сутки железа может всосаться не более – 2 – 2,5 г
76. Причиной ЖДА у женщин может быть все, кроме: Обильных и длительных менструальных кровопотерь
Болезни Рандю – Ослера Геморроя Опухоли ЖКТ Хр гастрита с пониж секреторн функцией
77. Самой частой причиной ЖДА у мужчин является: — Кровопотеря из желудочно-кишечного тракта
78. Среди методов выявления потери крови через ЖКТ самым информативным является — Определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома
79. Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью + эндоскопического и рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта +Селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий
+ Ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаротомии
80. В случае обнаруж у донора крови дефицита железа следует — Назначить ему на длит срок препараты железа перорально
81. Причиной ЖДА у беременной может быть Имевшийся ранее латентный дефицит железа
82. Типичными ошибками при определении содержания железа в сыворотке крови
+ Использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной дистиллированной воды
+ Осуществление исследования в период лечения препаратами железа
83. Основные принципы лечения ЖДА сводятся 3. К ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения -язвы, опухоли, воспаления, если это возможно 4. К назначению препаратов железа перорально на длительный срок
84. Для лечения дефицита железа следует назначить Препараты железа внутрь на длительный срок
85. Правильными рекомендациями по лечению железодефицитной анемии –Длит прием препаратов железа внутрь
86. Необходимость в срочном переливании эритроцитарной массы возникает 1. При острой массивной кровопотере
2. При угрозе анемической комы у лиц пожилого возраста с В12-дефицитной анемией
87. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует
Принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью
88. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является — Серая кайма на деснах
89. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит — Базофильная пунктация эритроцитов
90. При свинцовом отравлении назначают — + Плазмаферез + Комплексоны
91. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии — Гиперхромия эритроцитов
92. Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являться Инвазия широким лентецом
93. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться Алкоголизм и недоедание
94. В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается — через полтора года
95. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией – жжение языка
96.Характерный признак В12 анемии — высокий ЦП
97. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить всю жизнь
98. Среди гемолитических анемий различают Наследственные Приобретенные Симптоматические Идиопатические Все перечисленные
99. Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается вследствие Срыва иммунологической толерантности
100. Аутоиммунный гемолиз может быть симпт и осложнить течение Лимфопролиферативного синдрома и ДЗСТ
101. Аутоиммунная гемолитическая анемия, обусловленная тепловыми гемолизинами, может развиться
При наличии в сыворотке больного веществ, обусловливающих лизис эритроцитов
102. Причиной порфирии может быть Нарушения синтеза гема
103. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются гамма- радиация антиметаболиты
104. В основе патогенеза цитостатической болезни лежит Торможение клоногенных предшественников
105.Компоненты гематологического синдрома цитостатической болезни включают Нейтропению Тромбоцитопению
106. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся Флебиты Пневмонии
Грибковый сепсис Милиарный туберкулез
107.Для апластической анемии характерно Кровоточивость Присоединение инфекции
108. У больного апластической анемией Лимфоузлы не пальпируются Печень и селезенка не увеличены
109.К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся проба Айви
110. К методам исследования резистентности микрососудов относятся Проба Кончаловского
111. К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся Тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой отмечается дефицит заведомо известного фактора, на базе тестов АЧТВ или протромбинового времени
112. К методам экспресс-диагностики ДВС-синдрома НЕ относятся Определение уровня тромбоспондина
113. К средствам, влияющим на сосудистый компонент гемостаза, относятся — нифедипин
114. К антикоагулянтам прямого действия относится — гепарин
115. К антикоагулянтам непрямого действия относятся Фенилин
116.Антиагреганты – пентоксифиллин и тиклопидин
117. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся Аминокапроновая кислота
118. Патогенетическими механизмами развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры являются Появление аутоантител к тромбоцитам
119. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови VIII
120. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови IX
121 Вирусные геморрагические лихорадки характя всем, за исключением Синтеза аутоантител к эндотелию сосудов
122. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна — Геноха) свойственно Развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции Упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно
123. Для узловатой эритемы характерно все, за исключением Аллерг микротромбоваскулита с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов
124. Патогенетическими факторами ДВС-синдрома Высвобождение и активация тканевого тромбопластина при клеточном распаде Появление антител против VIII и IX факторов свертывания крови
125. Патогенетическими факторами ДВС-синдрома являются Развитие тромбоцитопении и тромбоцитопатии потребления
Активация и истощение гуморального звена гемостаза, калликреин-кининовой системы и системы комплемента
126. Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях течения характеризуется всем перечисленным, за исключением Преобладания гематомного типа кровоточивости
127. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром Терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования
Диагностировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки
Диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции — продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК)
128. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана На положительных этаноловом, протаминсульфатном, нафтоловом и клампинг-тестах На развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов На повышении кофакторной активности фактора Виллебранда
129. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся К рациональному применению антибиотиков при септических состояниях К снижению травматичности оперативных вмешательств К предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами К рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами
130. При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо следить за всеми перечисленными показателями, за исключением
Величины протромбинового индекса (при терапии викасолом)
131. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов
Вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального венозного давления, до 2000 мл/сут
Использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов
132. Принципы профилактики, патологии гемостаза в хирургической и акушерско-гинекологической практике включают в себя все перечисленное, за исключением Профилактического введения викасола и глюконата кальция
133. Диагностика тромбофилических состояний основывается на всем перечисленном, за исключением
Определения содержания антитромбоцитарных антител и концентрации плазминогена
134. Диагностика тромбофилических состояний основывается
На использовании фибринолитических препаратов
На использовании СЗП при дефиците физиологических антикоагулянтов и истощении калликреин-кининовой системы
135. Этиопатогенетическими факторами венозных тромбозов являются все перечисленные, за исключением синтеза ЦИК
136. Венозному тромбозу способствует Использование кок Венозный стаз в сосудах малого таза при беременности
137. Клиническая картина венозных тромбозов характеризуется Болями в икроножных мышцах, усиливающимися при пальпации и движении (при тромбозе глубоких вен голеней) Болями в пояснично-крестцовой области, отеком нижней конечности и передней брюшной стенки (при подвздошно-бедренном тромбозе)
138. Для лечения венозных тромбозов могут быть применены все кроме Введения фибринолитических препаратов
139. Основные принципы профилактики венозных тромбозов включают
Нормализацию реологических показателей крови Рациональную лечебную физкультуру .
140. Классификация тромбоэмболий артериальной системы основана На степени ишемии конечностей
На сопутствующей ишемии неврологической симптоматике
141. Лечение тромбозов и эмболий арт системы включает все перечисленное, кроме Назначения препаратов фибриногена
142. Лечение тромбозов и эмболий артериальной системы включает –
Переливание свежезамороженной плазмы с целью восполнения дефицита физиологических антикоагулянтов и плазминогена
Эмболэктомию Протезирование пораженного участка артерии
143. К патогенетическим факторам послеоперационных тромбозов и эмболий относятся +Высвобождение тканевого тромбопластина при травматических оперативных вмешательствах на паренхиматозных органах, сосудах
Появление иммунных ингибиторов факторов свертывания крови
144. К патогенетическим факторам послеродовых тромбозов и эмболий относятся все перечисленные, кроме
Геморрагической болезни новорожденных
145. Диагностика послеоперационных и послеродовых тромбозов и эмболий основывается на всем перечисленном, за исключением Исследования агрегации тромбоцитов под действием ристомицина и уровня иммуноглобулинов на поверхности тромбоцитов
146. Лечение и профилактика послеоперационных и послеродовых тромбозов и эмболий включает все перечисленное, кроме
Профилактического назначения ацетилсалициловой кислоты
147. К патогенетическим факторам кровотечений при ДВС-синдроме, тромбозе при атеросклерозе, ишемической болезни сердца и гипертонической болезни относятся – синтез антитромбоцитарных антител
148. К патогенетическим факторам кровотечений при ДВС-синдроме, тромбозе при атеросклерозе, ишемической болезни сердца и гипертонической болезни относится все перечисленное, кроме Синтеза волчаночного антикоагулянта
149. Решающим признаком лейкемоидных реакций является – доброкачественность течения
150. Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при всех перечисленных состояниях, кроме Острого воздействия радиации
151. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях, может составлять 40-60%
152. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах, может составлят 60-80%
153. Для болезни Хенда — Шюллера — Крисчена характерно — лимфаденопатия Гепатоспленомегалия
154. Количество лейкоцитов при системной красной волчанке составляет 2х109/л – 3х109/л
155 Диспротеинемия при нефротическом синдроме включает Гипоальбуминемию. Гипер-альфа2-глобулинемию
156. При иммунобластном лимфадените наиболее важным методом диагностики явл цитологич исслед биоптата лимфат узла
157. Лечение иммунобластного лимфаденита включает — этиотропное
158. Небольшую цитопению могут вызвать — мерказолил
159. Причиной анемической комы могут быть Аутоиммунные гемолитические анемии В12-дефицит анемия
160. Клиническими симптомами анемической комы являются снижениа АД
161. Первостепенн вмешательством при анемической коме независимо от ее этиологии явл Переливание эритроцит массы
162. ?Наиболее правильная последовательность переливания трансфузионных средств при острой кровопотере
Декстраны, кристаллоиды, эритроциты, тромбоциты
163. В основе патогенеза острого ДВС-синдрома лежит Генерализованное повреждение эндотелия микрососудов
164. Клинич проявления ДВС-синдрома: Геморрагический синдром гематомно-петехиального типа признаки тромбозов
165. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется 1. Признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза 2. Тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена
166. В лечении ДВС-синдрома используются гепарин и СЗП
167. Ведущими критериями диагностики геморраг васкулитов явл 1. Особенности клинической картины Результаты гистологического исследования кожи
168. Острым агранулоцитозом Быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109/л
169. В основе острого агранулоцитоза лежит все, кроме Иммунокомплексного синдрома и аллергической реакции
170. Основными патогенет моментами остр агранулоцитоза явл: повышен разрушение гранулоцитов за счет иммунных механизмов Наруш продукции гранулоцитарного ростка в костн мозге за счет иммун или иного механизма
171. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает все перечисленное, за исключением Геморрагического синдрома петехиального или гематомного типа
172. Характерными для гаптенового агранулоцитоза гематологическими признаками являются абсолютная нейтропения
173. Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования.
Трепанобиопсию Стернальную пункцию
174. В лечении агранулоцитозов применяют Лейкомакс и карбонат лития
175. Наиболее ранними симптомами некротической энтеропатии являются Высокая лихорадка
176. Показаниями для перевода больного агранулоцитозом в стерильную палату являются Нейтропения ниже 0.75х109/л
177. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает1. Стерилизацию кишечника 2. Назначение АБ
178. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при кот число тромбоцитов в крови быстро сниж до 190 и ниже
179. Причиной острой тромбоцитопении может быть 1. Повышенное разрушение тромбоцитов в организме . Резкое снижение продукции тромбоцитов в костном мозге
180. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является Появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов
181. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение
Прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза
182. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть все перечисленное, кроме
Картины лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови
183. Гемолитический криз может развиться при всех указанных состояниях, кроме Аплазии костного мозга
184. К клиническим признакам гемолитического криза относятся Желтушность кожи
185. Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз, являются Ретикулоцитоз
Дата добавления: 2015-03-11 ; просмотров: 1203 . Нарушение авторских прав
источник
Задание > ТЗ 1246 Тема 21-0-0
002.К функциям селезенки относятся
— секвестрация клеток крови
— торможение костномозгового кроветворения
+ все перечисленные функции
Задание > ТЗ 1247 Тема 21-0-0
003.Из перечисленных клеточных элементов периферической крови роль неспецифических факторов иммунной защиты выполняют
Задание > ТЗ 1248 Тема 21-0-0
007.Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют
Задание > ТЗ 1249 Тема 21-0-0
067.Парапротеинемические гемобластозы характеризуются
— 1.происхождением из В-лимфоцитов
— 2.происхождением из Т-лимфоцитов
— 3.секрецией моноклональных иммуноглобулинов
Задание > ТЗ 1250 Тема 21-0-0
071.Синонимами названия «миеломная болезнь» являются
— 3.болезнь Рустицкого — Калера
Задание > ТЗ 1251 Тема 21-0-0
073.Основное количество железа в организме человека всасывается
— в нисходящем отделе ободочной кишки
+ в двенадцатиперстной и тощей кишках
Задание > ТЗ 1252 Тема 21-0-0
074.Железо всасывается лучше всего
— с виде свободного трехвалентного железа
— с виде свободного двухвалентного железа
Задание > ТЗ 1253 Тема 21-0-0
075.За сутки железа может всосаться не более
Задание > ТЗ 1254 Тема 21-0-0
076.Причиной железодефицитной анемии у женщин может быть все перечисленное, за исключением
— обильных и длительных менструальных кровопотерь
— опухоли желудочно-кишечного тракта
+ хронического гастрита с пониженной секреторной функцией
Задание > ТЗ 1255 Тема 21-0-0
077.Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является
+ кровопотеря из желудочно-кишечного тракта
— гематурическая форма гломерулонефрита
Задание > ТЗ 1256 Тема 21-0-0
078.Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является
+ определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома
— определение уровня железа в кале
Задание > ТЗ 1257 Тема 21-0-0
079.Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью
— эндоскопического и рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта
— селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий
— ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаротомии
+ всех перечисленных методов
Задание > ТЗ 1258 Тема 21-0-0
080.В случае обнаружения у донора крови дефицита железа следует
— включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь
— рекомендовать ему съедать в течение полугода по 1 кг яблок ежедневно
— перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу
+ назначить ему на длительный срок препараты железа перорально
Задание > ТЗ 1259 Тема 21-0-0
081.Причиной железодефицитной анемии у беременной женщины может быть
+ имевшийся ранее латентный дефицит железа
— несовместимость с мужем по системе АВО
Задание > ТЗ 1260 Тема 21-0-0
083.Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся
— 1.к своевременному переливанию цельной крови
— 2.к длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно
— 3.к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения — язвы, опухоли, воспаления, если это возможно
— 4.к назначению препаратов железа перорально на длительный срок
Задание > ТЗ 1261 Тема 21-0-0
084.Для лечения дефицита железа следует назначить
— препараты железа внутривенно в сочетании в мясной диетой
— препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно
— регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой
+ препараты железа внутрь на длительный срок
Задание > ТЗ 1262 Тема 21-0-0
085.Правильными рекомендациями по лечению железодефицитной анемии являются
— вегетарианская диета с обилием яблок, моркови, гранатов, орехов
— необходимость в ежедневном приеме икры, мяса, птицы, белой рыбы
— ежедневное употребление в пищу 300 г паштета из говяжьей печени
+ длительный прием препаратов железа внутрь
Задание > ТЗ 1263 Тема 21-0-0
086.Необходимость в срочном переливании эритроцитарной массы возникает
— 1.при острой массивной кровопотере
— 2.при угрозе анемической комы у лиц пожилого возраста с В12-дефицитной анемией
— 3.при анемии (гемоглобин 60 г/л) у женщины с повторной многоплодной беременностью
— 4.при анемии (гемоглобин 50 г/л) у женщины, готовящейся к ампутации матки по поводу фибромиомы
Задание > ТЗ 1264 Тема 21-0-0
087.Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует
+ принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью
— включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь
— перелить эритроцитарную массу перед родами
— сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek
Задание > ТЗ 1265 Тема 21-0-0
088.Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является
Задание > ТЗ 1266 Тема 21-0-0
091.Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии
Задание > ТЗ 1267 Тема 21-0-0
092.Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являться
Задание > ТЗ 1268 Тема 21-0-0
093.Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться
Задание > ТЗ 1269 Тема 21-0-0
094.В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается
Задание > ТЗ 1270 Тема 21-0-0
095.Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией
Задание > ТЗ 1271 Тема 21-0-0
096.Характерным признаком В12-дефицитной анемии является
+ высокий цветной показатель
Задание > ТЗ 1272 Тема 21-0-0
097.Больного В12-дефицитной анемией следует лечить
— до нормализации уровня гемоглобина
Задание > ТЗ 1273 Тема 21-0-0
098.Среди гемолитических анемий различают
Задание > ТЗ 1274 Тема 21-0-0
099.Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается вследствие
+ срыва иммунологической толерантности
— выработки антител против измененных антигенов эритроцитов
— дефицита ферментов эритроцитов
Задание > ТЗ 1275 Тема 21-0-0
100.Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение
— 2.диффузных болезней соединительной ткани
Задание > ТЗ 1276 Тема 21-0-0
102.Причиной порфирии может быть
— дефицит ферментов эритроцитов
— выработка эритроцитарных антител
— дефект мембраны эритроцитов
Задание > ТЗ 1277 Тема 21-0-0
103.Этиологическими факторами цитостатической болезни являются
Задание > ТЗ 1278 Тема 21-0-0
104.В основе патогенеза цитостатической болезни лежит
+ торможение клоногенных предшественников
Задание > ТЗ 1279 Тема 21-0-0
106.К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся
Задание > ТЗ 1280 Тема 21-0-0
107.Для апластической анемии характерно
Задание > ТЗ 1281 Тема 21-0-0
108.У больного апластической анемией
— 1.лимфатические узлы увеличены
— 2.печень и селезенка увеличены
— 3.лимфоузлы не пальпируются
— 4.печень и селезенка не увеличены
Задание > ТЗ 1282 Тема 21-0-0
160.Причиной анемической комы могут быть
— 1.аутоиммунные гемолитические анемии
Задание > ТЗ 1283 Тема 21-0-0
161.Клиническими симптомами анемической комы являются
+ снижение артериального давления
Задание > ТЗ 1284 Тема 21-0-0
162.Первостепенным вмешательством при анемической коме независимо от ее этиологии является
— трансфузия свежезамороженной плазмы
+ переливание эритроцитной массы
Задание > ТЗ 1285 Тема 21-0-0
184.Гемолитический криз может развиться при всех указанных состояниях, кроме
— аутоиммунной гемолитической анемии
Задание > ТЗ 1286 Тема 21-0-0
185.К клиническим признакам гемолитического криза относятся
Задание > ТЗ 1287 Тема 21-0-0
186.Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз, являются
— 3.повышение уровня непрямого билирубина в крови
источник
б) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь;
в) перелить эритроцитарную массу перед родами;
г) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek;
д) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов.
1154. 058.14. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является:
1155. 059.14. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит:
а) гиперхромия эритроцитов;
в) базофильная пунктация эритроцитов;
д) сочетание с эозинофилией.
1156. 060.14. При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2 . гипотензивные и мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1157. 061.14. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:
а) гиперхромия эритроцитов;
1158. 062.14. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться:
а) алкоголизм и недоедание;
в) злоупотребление табаком;
1159. 063.14. В-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через:
1160. 064.14. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией:
1161. 065.14. Характерным признаком В12-дефицитной анемиии является:
г) высокий цветной показатель;
1162. 066.14. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить:
б) до нормализации уровня гемоглобина;
д) курсами по три месяца два раза в год.
1163. 067.14. Среди гемолитических анемий различают: 1. наследственные; 2. приобретенные; 3. симптоматические; 4. идиопатические.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1164. 068.14. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: 1. инфаркта миокарда; 2. диффузных болезней соединительной ткани; 3. острой пневмонии; 4. лимфопролиферативного синдрома.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1165. 069.14. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1. g-радиация ; 2. a- и b-лучи; 3. антиметаболиты; 4. глюкокортикостероиды.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1166. 070.14. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: 1. флебиты; 2. пневмонии; 3. грибковый сепсис; 4. милиарный туберкулез.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1167. 071.14. У больного апластической анемией: 1. печень и селезенка не увеличены ; 2. печень и селезенка увеличены; 3. лимфоузлы не пальпируются; 4. лимфатические узлы увеличены.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1168. 072.14. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:
а) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ);
б) определение протромбинового времени;
г) определение тромбинового времени;
д) определение уровня фибронектина.
1169. 073.14. К методам исследования резистентности микрососудов относятся:
в) определение времени по Ли-Уайту;
г) определение времени Квика (протромбинового времени);
д) определение свертывания крови с ядом эфы.
1170. 074.14. К антикоагулянтам прямого действия относится:
в) свежезамороженная плазма;
д) аминокапроновая кислота.
1171. 075.14. К антикоагулянтам непрямого действия относится:
в) свежезамороженная плазма;
д) аминокапроновая кислота.
1172. 076.14. К антиагрегантам относятся:
г) аминокапроновая кислота;
1173. 077.14. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся:
б) рекомбинантный антитромбин III;
в) аминокапроновая кислота;
1174. 078.14. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:
1175. 079.14. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:
1176. 080.14. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-Геноха) свойственно: 1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции ; 2. наличие антитромбоцитарных антител; 3. упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно; 4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1177. 081.14. Для узловатой эритемы характерно: 1. фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки; 2. аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов; 3. типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц; 4. развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1178. 082.14. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: 1. терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования; 2. диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки; 3. диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции — продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК); 4. терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1179. 083.14. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: 1 . положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах; 2. развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов; 3. повышении кофакторной активности фактора Виллебранда; 4. гиперфибриногенемии.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1180. 084.14. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: 1. рациональному применению антибиотиков при септических состояниях; 2. снижению травматичности оперативных вмешательств; 3. предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами; 4. рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1181. 085.14. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: 1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно ; 2. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления, до 2000 мг/сут; 3. размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости; 4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1182. 086.14. Диагностика тромбофилических состояний основывается на: 1. исследовании скорости глобулинового лизиса; 2. выявлении волчаночного антикоагулянта; 3. исследовании уровня физиологических антикоагулянтов; 4. исследовании ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1183. 087.14. Решающим признаком лейкемоидных реакций является: 1. непродолжительность; 2. прогрессирующее течение; 3. спонтанное выздоровление; 4. доброкачественность течения.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1184. 088.14. Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при: 1. сепсисе; 2. остром лейкозе; 3. синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе); 4. остром воздействии радиации.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1185. 089.14. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях, может составлять:
1186. 090.14. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах, может составлять:
1187. 091.14. Небольшую цитопению могут вызвать:
1188. 092.14. Причиной анемической комы могут быть: 1. аутоиммунные гемолитические анемии; 2. дизэритропоэтическая анемия ; 3. В12-дефицитная анемия; 4. лимфогранулематоз.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1189. 093. 14. Клиническими симптомами анемической комы являются: 1. отеки; 2. тахикардия; 3. желтушность кожи; 4. снижение артериального давления.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1190. 094.14. Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: 1. трансфузия свежезамороженной плазмы; 2. трансфузия коллоидов; 3. назначение стероидов; 4. переливание эритроцитарной массы.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1191. 095.14. Клинические проявления ДВС-синдрома: 1. геморрагический синдром ангиоматозного типа; 2. геморрагический синдром гематомно-петехиального типа; 3. геморрагический синдром петехиально-синячкового типа; 4. признаки тромбозов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1192. 096.14. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: 1. признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза; 2. гипертромбоцитозом; 3. тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена; 4. отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1193. 097.14. В лечении ДВС-синдрома используются: 1. аминокапроновая кислота и фенилин; 2. свежезамороженная плазма; 3. стрептокиназа; 4. гепарин.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1194. 098.14. Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: 1. особенности клинической картины; 2. общий анализ крови и коагулограмма; 3. результаты гистологического исследования кожи; 4. уровень иммунных комплексов в крови.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1195. 099.14. Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся:
а) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л;
б) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л;
в) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л;
г) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л;
д) быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л;
1196. 100.14. Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: 1. повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов; 2. появление иммунных комплексов и реагинов в крови; 3. нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма; 4. вирусная инфекция.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1197. 101.14. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: 1. слабость; 2. лихорадку; 3. инфекционный процесс; 4. геморрагический синдром петехиального или гематомного типа.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1198. 102.14.Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования : 1. лимфографию; 2. стернальную пункцию; 3. компьютерную томографию; 4. трепанобиопсию.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1199. 103.14. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: 1. стерилизацию кишечника; 2. плазмаферез; 3. назначение антибиотиков; 4. назначение иммуномодуляторов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1200. 104.14. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается:
д) до 190 г х 109 л и ниже.
1201. 105.14. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является:
а) появление иммунных комплексов в крови;
б) появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов;
1202. 106.14. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение:
а) прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза;
б) гиперплазия тромбоцитарного ростка;
г) иммунокомплексный синдром;
1203. 107.14. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть: 1. анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы; 2. панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови); 3. картина «жирового костного мозга» при исследовании биоптата костного мозга; 4. картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1204. 108.14. Гемолитический криз может развится при: 1. аутоиммунной гемолитической анемии; 2. хроническом лимфолейкозе; 3. ферментопатии эритроцитов; 4. аплазии костного мозга.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1205. 109.14. К клиническим признакам гемолитического криза относятся: 1. потемнение мочи; 2. отеки; 3. сухость во рту; 4. желтушность кожи.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1206. 110.14. Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз , являются: 1 . ретикулоцитоз; 2 . повышение уровня непрямого билирубина в крови; 3. снижение гематокрита; 4. снижение уровня сывороточного железа.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1207. 111.14. Инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров крови плазмы, клеток крови (от 16.11.1998 г.) к абсолютным противопоказаниям к донорству крови и ее компонентов относит следующие заболевания: 1. носительство ВИЧ, СПИД, сифилис, туберкулез; 2. бруцеллез, сыпной тиф, туляремия, лепра; 3. вирусные гепатиты, положительный результат исследования на поверхностный антиген вируса гепатита В, антитела к вирусу гепатита С; 4. аллергические заболевания .
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1208. 112.14. У больных с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не показано при: 1. идиопатической аутоиммунной тромбоцитопенией; 2. тромботической тромбоцитопенической пурпуре; 3. посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуре; 4. гепаринзависимой тромбоцитопении.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1209. 113.14. Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если: 1. наблюдается прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и сохраняется в течение суток; 2. прекращается спонтанная кровоточивость; 3. отсутствуют свежие геморрагии; 4. уменьшается длительность кровотечения.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1210. 114.14. Для снижения риска посттрансфузионных осложнений необходимо : 1. введение безвозмездного донорства; 2. соблюдение принципа «один донор — один больной»; 3. принцип информированного согласия пациента о возможных посттрансфузионных осложнениях; 4. обучение, контроль, самоконтроль медперсонала по соблюдению строгих показаний для переливания крови и ее компонентов.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1211. 115.14. Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являтся: 1. катаракта; 2. инвазия острицами; 3. язвенная болезнь желудка; 4. инвазия широким лентецом.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Укажите один правильный ответ
1212. 001.15. Симптом Кушелевского свидетельствует о поражении: 1. суставов поясничного отдела позвоночника; 2. симфиза; 3. тазобедренных суставов; 4. илеосакральных сочленений.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1213. 002.15. Для ситемного остеопороза характерны: 1. повышенная рентгенопрозрачность костной ткани; 2. подчеркнутость контуров тел позвонков; 3. выраженная трабекулярность костной ткани; 3. истончение кортикального слоя диафизов трубчатых костей.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1214. 003.15. Для системной склеродермии характерно развитие: 1. диффузного пневмофиброза; 2. базального пневмофиброза; 3. адгезивного плеврита; 4. увеличения размеров сердца.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1215. 004.15. К белкам острой фазы относятся: 1. С-реактивный белок; 2. гаптоглобулин; 3. альфа-глобулин; 4. церуллоплазмин.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1216. 005.15. Деструкция костной ткани сопровождается изменением: 1. увеличением экскреции гидроксипролина; 2. увеличением концентрации сывороточного кальция; 3. повышением активности щелочной фосфатазы; 4. повышением содержания фибриногена в сыворотке.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1217. 006.15. Поражение век является одним из критериев диагностики одного из перечисленных ниже заболеваний:
б) системной красной волчанки;
г) ревматической полимиалгии;
1218. 007.15. Рентгенологические изменения при ревматоидном артрите ранее всего обнаруживаются в:
в) проксимальных межфаланговых или пястно-фаланговых суставах;
1219. 008.15. Для остеоартроза характерно: 1. наличие боли «механического» типа в суставах; 2. периодическая «блокада» суставов; 3. медленное развитие болезни ; 4. преимущественное поражение суставов ног и дистальных межфаланговых суставов кистей.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1220. 009.15. За медицинской помощью обратилась женщина 32 лет с явлениями аририта коленного и голеностопного суставов. На передней поверхности голеней определяются болезненные подкожные узлы размером с 3-5 см с цианотичной окраской кожи над ними. Скорость оседания эритроцитов — 35 мм/ч. Наиболее вероятный диагноз:
б) острая ревматическая лихорарадка;
в) синдром Лефгрена (форма Саркоидоза);
1221. 010.15. В отношении ревматизма справедливо: 1. связь заболевания с перенесенной острой стрептококковай инфекцией; 2. наличие типичных проявлений — «абсолютных принаков ревматизма» (критерий Киселя-Джонса); 3 склонность к формированию порока сердца; 4. развитие ревматического полиартрита у всех больных.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1222. 011.15. Для ревматического полиартрита в классическом варианте характерно: 1. дефигурция суставов, обусловленная скоплением экссудата; 2. поражение крупных суставов ; 3. высокие показатели активности ревматического процесса; 4. быстрое обратное развитие экссудативных явлений в суставах.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1223. 012.15. Для этиологии и патогенеза гонококкового артрита верны следующие положения: 1. возбудителем является гонококк; 2. гонококк проникает в сустав гематогенно из урогенитального очага; 3. предрасполагающими факторами у женцин являются менструации и беременность; 4. при отсутствии лечения быстро прогрессирует деструкция хряща и костных суставных поверхностей.
а) если правильны ответы 1, 2 и 3;
б) если правильны ответы 1 и 3;
в) если правильны ответы 2 и 4;
г) если правильный ответ 4;
д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
1224. 013.15. Аускультативно при аортальной регургитации определяется следующее:
а) сохранение или ослабление I тона;
в) мезосистолический щелчок;
г) аортальный тон изгнания;
д) протодиастолический шум.
1225. 014.15. У лиц пожилого возраста преимущественно встречается:
источник