Наиболее информативным методом для диагностики аутоиммунной анемии является

Дифференциальная диагностика анемий: Методическая разработка для проведения практического занятия , страница 20

б) умеренной анемии с признаками гемолиза

г) невозможности определения группы крови

003. Сфероцитоз эритроцитов:

а) встречается только при болезни Минковского-Шоффара

б) характерен для В12-дефицитной анемии

в) встречается при аутоиммунной гемолитической анемии

г) признак внутрисосудистого гемолиза

004. Гипорегенераторный характер анемии указывает:

а) на наследственный сфероцитоз

б) на аплазию кроветворения

в) на недостаток железа в организме

г) на аутоиммунный гемолиз

005. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

а) в крови не определяются сфероциты

б) прекращается разрушение эритроцитов

г) возникает тромбоцитопения

006. Внутрисосудистый гемолиз:

а) никогда не происходит в норме

б) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

в) характеризуется повышением прямого билирубина

г) характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина

д) характерна гемоглобинурия

007. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

б) возникает только при гемолитико-уремическом синдроме

г) характерна для внутриклеточного гемолиза

д) характерна для внутрисосудистого гемолиза

008. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, яв-ляется:

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

г) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

009. Наиболее информативным методом для диагностики аутоиммунной анемии является:

в) определение осмотической резистентности эритроцитов

г) агрегат-гемагглютационная проба

д) определение комплемента в сыворотке

010. Внутриклеточный гемолиз характерен:

а) для наследственного сфероцитоза

б) для болезни Маркиафавы-Микелли

011. Для наследственного сфероцитоза характерно:

г) склонность к образованию камней в желчном пузыре

Правильный ответ: а, б, в, г, д

012. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

а) об анемии Маркиафавы-Микелли

б) о гемолизиновой форме аутоиммунной гемолитической анемии

в) о маршевой гемогробинурии

г) о наследственном сфероцитозе

013. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

а) наследственный сфероцитоз

в) серповидноклеточная анемия

014. Проявлениями изоиммуной гемолитической реакции на гемотрансфузии является:

г) снижение артериального давления

015. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

а) у большинства больных нормализуется уровень гемоглобина

б) серьезных осложнений не возникает

в) может возникнуть тромбоцитопенитический синдром

г) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентариальных сосудов

д) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200 000

016. Что из перечисленного верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитичес-кой анемии?

а) отрицательная проба Кумбса не исключает аутоиммунную гемолитическую анемию

б) агрегат-гемагглютинационная проба более информативная для диагностики гемоли-тической аутоиммунной анемии

в) агрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак аутоиммунной гемолити-ческой анемии

017. Снижение осмотической стойкости эритроцитов характерно:

а) для аутоиммунной гемолитической анемии

б) для наследственного сфероцитоза

г) для пароксизмальной ночной гемоглобинурии

д) для сидероахрестическй анемии

018. У больной после перенесенного ОРЗ появилась лихорадка, слабость, головокружение. Легкая иктеричность склер и кожи, увеличение селезенки. Hb 90, лейк. 14,0, ретикул. 40%, тромб. 120,0, билирубин 40мкмоль/л, реакция непрямая. Наиболее информативным мето-дом исследования в данной ситуации является:

а) исследования содержания сывороточного железа

б) исследования активности щелочной фосфатазы крови

в) бактериологическое исследование крови

019. Укажите характерный признак повышенного гемолиза:

б) увеличение прямого билирубина

020. С какого метода следует начинать лечение аутоиммунной гемолитической анемии?

а) назначение нестероидных противовоспалительных препаратов

б) назначение иммунодепрессантов

в) назначение глюкокортикоидов

д) проведение гемотрансфузий

021. При дифференциальной диагностике наследственного микросфероцитоза (болезни Минковского-Шоффара) и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

б) общее состояние больного

022. У больного после вакцинации небольшая желтушность, тяжесть в левом подреберье, увеличена селезенка. Hb 90, эр. 3,0, ретикулоциты 2%. Общий билирубин 60мкмоль/л, прямой 8,0 мкмоль/л, железо сыворотки 13,0 мкмоль/л. В моче: белок 0,2 г/л реакция на гемосидерин в моче отрицательная. Проба Хема отрицательная. Проба Кумбса +++. Каков механизм анемии?

а) энзимодефицитная гемолитическая анемия

б) наследственный сфероцитоз

в) аутоиммунная гемолитическая анемия с внутриклеточным гемолизом

г) аутоиммунная гемолитическая анемия с внутрисосудистым гемолизом

д) болезнь Маркиафавы-Микели

• АлтГТУ 419
• АлтГУ 113
• АмПГУ 296
• АГТУ 266
• БИТТУ 794
• БГТУ «Военмех» 1191
• БГМУ 172
• БГТУ 602
• БГУ 153
• БГУИР 391
• БелГУТ 4908
• БГЭУ 962
• БНТУ 1070
• БТЭУ ПК 689
• БрГУ 179
• ВНТУ 119
• ВГУЭС 426
• ВлГУ 645
• ВМедА 611
• ВолгГТУ 235
• ВНУ им. Даля 166
• ВЗФЭИ 245
• ВятГСХА 101
• ВятГГУ 139
• ВятГУ 559
• ГГДСК 171
• ГомГМК 501
• ГГМУ 1967
• ГГТУ им. Сухого 4467
• ГГУ им. Скорины 1590
• ГМА им. Макарова 300
• ДГПУ 159
• ДальГАУ 279
• ДВГГУ 134
• ДВГМУ 409
• ДВГТУ 936
• ДВГУПС 305
• ДВФУ 949
• ДонГТУ 497
• ДИТМ МНТУ 109
• ИвГМА 488
• ИГХТУ 130
• ИжГТУ 143
• КемГППК 171
• КемГУ 507
• КГМТУ 269
• КировАТ 147
• КГКСЭП 407
• КГТА им. Дегтярева 174
• КнАГТУ 2909
• КрасГАУ 370
• КрасГМУ 630
• КГПУ им. Астафьева 133
• КГТУ (СФУ) 567
• КГТЭИ (СФУ) 112
• КПК №2 177
• КубГТУ 139
• КубГУ 107
• КузГПА 182
• КузГТУ 789
• МГТУ им. Носова 367
• МГЭУ им. Сахарова 232
• МГЭК 249
• МГПУ 165
• МАИ 144
• МАДИ 151
• МГИУ 1179
• МГОУ 121
• МГСУ 330
• МГУ 273
• МГУКИ 101
• МГУПИ 225
• МГУПС (МИИТ) 636
• МГУТУ 122
• МТУСИ 179
• ХАИ 656
• ТПУ 454
• НИУ МЭИ 641
• НМСУ «Горный» 1701
• ХПИ 1534
• НТУУ «КПИ» 212
• НУК им. Макарова 542
• НВ 777
• НГАВТ 362
• НГАУ 411
• НГАСУ 817
• НГМУ 665
• НГПУ 214
• НГТУ 4610
• НГУ 1992
• НГУЭУ 499
• НИИ 201
• ОмГТУ 301
• ОмГУПС 230
• СПбПК №4 115
• ПГУПС 2489
• ПГПУ им. Короленко 296
• ПНТУ им. Кондратюка 119
• РАНХиГС 186
• РОАТ МИИТ 608
• РТА 243
• РГГМУ 118
• РГПУ им. Герцена 124
• РГППУ 142
• РГСУ 162
• «МАТИ» — РГТУ 121
• РГУНиГ 260
• РЭУ им. Плеханова 122
• РГАТУ им. Соловьёва 219
• РязГМУ 125
• РГРТУ 666
• СамГТУ 130
• СПбГАСУ 318
• ИНЖЭКОН 328
• СПбГИПСР 136
• СПбГЛТУ им. Кирова 227
• СПбГМТУ 143
• СПбГПМУ 147
• СПбГПУ 1598
• СПбГТИ (ТУ) 292
• СПбГТУРП 235
• СПбГУ 582
• ГУАП 524
• СПбГУНиПТ 291
• СПбГУПТД 438
• СПбГУСЭ 226
• СПбГУТ 193
• СПГУТД 151
• СПбГУЭФ 145
• СПбГЭТУ «ЛЭТИ» 380
• ПИМаш 247
• НИУ ИТМО 531
• СГТУ им. Гагарина 114
• СахГУ 278
• СЗТУ 484
• СибАГС 249
• СибГАУ 462
• СибГИУ 1655
• СибГТУ 946
• СГУПС 1513
• СибГУТИ 2083
• СибУПК 377
• СФУ 2423
• СНАУ 567
• СумГУ 768
• ТРТУ 149
• ТОГУ 551
• ТГЭУ 325
• ТГУ (Томск) 276
• ТГПУ 181
• ТулГУ 553
• УкрГАЖТ 234
• УлГТУ 536
• УИПКПРО 123
• УрГПУ 195
• УГТУ-УПИ 758
• УГНТУ 570
• УГТУ 134
• ХГАЭП 138
• ХГАФК 110
• ХНАГХ 407
• ХНУВД 512
• ХНУ им. Каразина 305
• ХНУРЭ 324
• ХНЭУ 495
• ЦПУ 157
• ЧитГУ 220
• ЮУрГУ 306

Полный список ВУЗов

Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).

источник

б) кровоточивость, боли в костях

в) увеличение селезенки, лимфатических узлов

1. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

а) хронической кровопотери

1. В организме взрослого содержится:

1. Признаками дефицита железа являются:

1. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

г) наличию первой группы крови

а) встречается при болезни Минковского-Шоффара

б) характерен для В12-дефицитной анемии

в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

1. Препараты железа назначаются:

а) может быть только железодефицитной

б) возникает при нарушении синтеза порфиринов

1. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

а) наследственный сфероцитоз

в) недостаток железа в организме

1. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

а) в крови не определяются сфероциты

в) возникает тромбоцитопения

1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

а) наследственный сфероцитоз

г) болезнь Маркиавы-Мейкелли

д) аутоиммунную панцитопению

1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

в) признаки фуникулярного миелоза

а) никогда не происходит в норме

б) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

в) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

г) характеризуется гемоглобинурией

1. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

б) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

г) характерны для внутриклеточного гемолиза

д) характерны для внутрисосудистого гемолиза

1. Наиболее информативное исследование для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами:

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

г) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

б) об апластической анемии

1. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

а) острый лимфобластный лейкоз

б) острый промиелоцитарный лейкоз

в) острый монобластный лейкоз

1. Критерий полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:

а) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

б) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

1. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

1. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

а) хронический лимфолейкоз

б) хронический миелолейкоз

г) ничего из перечисленного

1. Эритремию отличает от эритроцитозов:

а) наличие тромбоцитопении

б) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

в) увеличение абсолютного числа базофилов

а) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

б) относится к миелопролиферативным заболеваниям

в) характеризуется панцитопенией

а) обязательный признак заболевания

б) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

в) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

1. Лечение сублейкемического миелоза:

а) начинается сразу после установления диагноза

б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

в) обязательно проведение лучевой терапии

г) спленэктомия не показана

а) самый распространенный вид гемобластоза

б) характеризуется доброкачественным течением

в) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

1. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

1. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

в) макроглобулинемии Вальденстрема

1. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

а) кровоточивостью слизистых оболочек

1. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

а) связана с миеломным остеолизом

б) уменьшается при азотемии

в) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

а) поражаются только лимфатические узлы

б) рано возникает лимфоцитопения

в) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

1. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

б) лимфоидное преобладание

1. Для третьей клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

а) поражение лимфатических узлов одной области

б) поражение лимфатических узлов 2-х и более областей по одну сторону диафрагмы

в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

г) локализованное поражение одного внелимфатического органа

д) диффузное поражение внелимфатических органов

1. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

б) периферические лимфоузлы

г) внутригрудные лимфоузлы

1. Лихорадка при лимфогранулематозе:

1. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

а) общие симптомы появляются рано

б) поражение одностороннее

в) может возникнуть симптом Горнера

1. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

б) остром лимфобластном лейкозе

в) хроническом лимфолейкозе

г) хроническом миелолейкозе

1. Некротическая энтеропатия характерна для:

а) иммунного агранулоцитоза

а) вызывается цитостатиками

б) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

в) вызывается дипиридамолом

1. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

а) при определении времени свертываемости

б) при определении времени кровотечения

в) при определении тромбинового времени

г) при определении плазминогена

д) при определении фибринолиза

1. Для геморрагического васкулита характерно:

а) гематомный тип кровоточивости

б) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

в) удлинение времени свертывания

г) снижение протромбинового индекса

1. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

а) ацетилсалициловая кислота

1. Лечение тромбоцитопатий включает:

а) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

1. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

а) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

б) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

в) не возникают кровоизлияния в мозг

г) характерно увеличение печени.

1. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

а) эффективны глюкокортикостероиды

б) спленэктомия не эффективна

в) цитостатики не применяются

1. Для диагностики гемофилии применяется:

а) определение времени свертываемости

б) определение времени кровотечения

в) определение плазминогена

1. ДВС-синдром может возникнуть при:

а) генерализованных инфекциях

в) внутриклеточном гемолизе

1. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) свежезамороженную плазму

1. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

1. Лейкемоидные реакции встречаются:

б) при септических состояниях

1. Под лимфоаденопатией понимают:

а) лимфоцитоз в периферической крови

б) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

1. Для железодефицитной анемии характерны:

а) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

б) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

в) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

г) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

д) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

1. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

а) определение осмотической резистентности эритроцитов

б) агрегат-гемагглютинационная проба

в) определение комплемента в сыворотке

1. Для диагностики В12 -дефицитной анемии достаточно выявить:

а) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

б) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

в) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

г) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

д) мегалобластический тип кроветворения

1. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

а) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

б) наличие гингивитов и некротической ангины

в) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

а) встречается только в детском и молодом возрасте

б) всегда характеризуется доброкачественным течением

в) никогда не требует цитостатической терапии

г) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

1. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

в) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

г) рентгенологическое исследование плоских костей

д) определение количества плазматических клеток в периферической крови

1. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

а) третьей В-четвертой стадиях заболевания

б) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

г) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

1. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

а) профилактику и лечение инфекционных осложнений

б) обязательное назначение глюкокортикоидов

в) переливание одногруппной крови

1. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:

а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

б) раннее развитие миелофиброза

в) тромбоцитоз в периферической крови

1. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

б) хронического миелолейкоза

1. При лечении витамином В12:

а) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

б) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

в) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

г) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

1. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

а) наследственного сфероцитоза

б) болезни Маркиафавы-Микелли

1. Для наследственного сфероцитоза характерно:

а) образуется в фундальной части желудка

б) образуется в двенадцатиперстной кишке

1. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки 30 мкм/л, десфераловая проба 2,5 мг, то у него:

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

а) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

б) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

в) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

1. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

а) об анемии Маркиафавы-Микелли

б) о синдроме Имерслунд-Гресбека

в) об апластической анемии

г) о наследственном сфероцитозе

1. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

а) наследственный сфероцитоз

в) серповидноклеточная анемия

1. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

г) серповидноклеточная анемия

д) наследственный сфероцитоз

1. Для лечения талассемии применяют:

б) гемотрансфузионную терапию

в) лечение препаратами железа

1. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

а) серьезных осложнений не возникает

б) может возникнуть тромбоцитопенический синдром

в) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

г) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000

1. Какое положение верно для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

а) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

б) агрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

1. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

а) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

б) нарушение осмотической резистентности эритроцита

в) нарушение цепей глобина

1. Если у ребенка гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

а) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

б) протеинурия не имеет значения для установления диагноза

в) имеется синдром Лош-Найана

г) имеется синдром Имерслунд-Гресбека

1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

а) головокружение, слабость

в) признаки фуникулярного миелоза

1. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

а) биопсия лимфатического узла

б) пункционная биопсия селезенки

1. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

б) гигантские зрелые лейкоциты

1. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?

1. Какие иммунные тромбоцитопении наиболее часто встречаются в клинике?

а) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

б) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

в) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

1. Сосуды какого калибра поражаются при болезни ШенлеЙн-Геноха?

источник

001. К сим­пто­мам ане­мии от­но­сят­ся:

2) кро­во­то­чи­вость, бо­ли в кос­тях

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лим­фа­ти­че­ских уз­лов

002. По­вы­ше­ние уров­ня ре­ти­ку­ло­ци­тов в кро­ви ха­рак­тер­но для:

1) хро­ни­че­ской кро­во­по­те­ри

3) В12‑ и фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии

4) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ской ане­мии

003. В ор­га­низ­ме взрос­ло­го со­дер­жит­ся:

004. При­зна­ка­ми де­фи­ци­та же­ле­за яв­ля­ют­ся:

005. За­по­доз­рить хо­ло­до­вую агг­лю­ти­ни­но­вую бо­лезнь мож­но по на­ли­чию:

006. Сфе­ро­ци­тоз эрит­ро­ци­тов:

1) встре­ча­ет­ся при бо­лез­ни Мин­ков­ско­го-Шоф­фа­ра

2) ха­рак­те­рен для В12‑де­фи­цит­ной ане­мии

3) яв­ля­ет­ся при­зна­ком внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

007. Пре­па­ра­ты же­ле­за на­зна­ча­ют­ся:

1) мо­жет быть толь­ко же­ле­зо­де­фи­цит­ной

2) воз­ни­ка­ет при на­ру­ше­нии син­те­за пор­фи­ри­нов

009. Ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ный ха­рак­тер ане­мии ука­зы­ва­ет на:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

3) не­дос­та­ток же­ле­за в ор­га­низ­ме

010. По­сле спле­нэк­то­мии при на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе:

1) в кро­ви не оп­ре­де­ля­ют­ся сфе­ро­ци­ты

3) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­то­пе­ния

011. У боль­но­го име­ет­ся пан­ци­то­пе­ния, по­вы­ше­ние уров­ня би­ли­ру­би­на и уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки. Вы мо­же­те пред­по­ло­жить:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

4) бо­лезнь Мар­киа­вы-Мей­кел­ли

5) ау­то­им­мун­ную пан­ци­то­пе­нию

012. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

013. Внут­ри­со­су­ди­стый ге­мо­лиз:

1) ни­ко­гда не про­ис­хо­дит в нор­ме

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня пря­мо­го би­ли­ру­би­на

4) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся ге­мо­гло­би­ну­ри­ей

014. Ану­рия и по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность при ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии:

2) воз­ни­ка­ют толь­ко при ге­мо­ли­ти­ко-уре­ми­че­ском син­дро­ме

4) ха­рак­тер­ны для внут­ри­кле­точ­но­го ге­мо­ли­за

5) ха­рак­тер­ны для внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за

015. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ис­сле­до­ва­ни­ем для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, свя­зан­ной с ме­ха­ни­че­ским по­вре­ж­де­ни­ем эрит­ро­ци­тов эн­до­кар­ди­аль­ны­ми про­те­за­ми, яв­ля­ет­ся:

3) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов боль­но­го

4) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов до­но­ра

016. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся ане­мия, тром­бо­ци­то­пе­ния, бла­стоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви, то сле­ду­ет ду­мать:

2) об апла­сти­че­ской ане­мии

017. Для ка­ко­го ва­ри­ан­та ост­ро­го лей­ко­за ха­рак­тер­но ран­нее воз­ник­но­ве­ние ДВС‑син­дро­ма?

1) ост­рый лим­фоб­ла­ст­ный лей­коз

2) ост­рый про­мие­ло­ци­тар­ный лей­коз

3) ост­рый мо­но­бла­ст­ный лей­коз

018. Что яв­ля­ет­ся кри­те­ри­ем пол­ной кли­ни­ко-ге­ма­то­ло­ги­че­ской ре­мис­сии при ост­ром лей­ко­зе?

1) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 5%

2) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 2%

019. В ка­кой ста­дии ост­ро­го лей­ко­за при­ме­ня­ет­ся ци­то­ста­ти­че­ская те­ра­пия в фа­зе кон­со­ли­да­ции?

020. В ка­ких ор­га­нах мо­гут по­яв­лять­ся лей­коз­ные ин­фильт­ра­ты при ост­ром лей­ко­зе?

1) хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз

2) хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз

4) ни­че­го из пе­ре­чис­лен­но­го

022. Эрит­ре­мию от­ли­ча­ет от эрит­ро­ци­то­зов:

1) на­ли­чие тром­бо­ци­то­пе­нии

2) по­вы­ше­ние со­дер­жа­ния ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в ней­тро­фи­лах

3) уве­ли­че­ние аб­со­лют­но­го чис­ла ба­зо­фи­лов

023. Хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз:

1) воз­ни­ка­ет у боль­ных с ост­рым мие­лоб­ла­ст­ным лей­ко­зом

2) от­но­сит­ся к мие­ло­про­ли­фе­ра­тив­ным за­бо­ле­ва­ни­ям

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся пан­ци­то­пе­ни­ей

024. Фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма у боль­ных с лей­ко­зом:

1) обя­за­тель­ный при­знак за­бо­ле­ва­ния

2) оп­ре­де­ля­ет­ся толь­ко в клет­ках гра­ну­ло­ци­тар­но­го ря­да

3) оп­ре­де­ля­ет­ся в клет­ках-пред­ше­ст­вен­ни­ках ме­га­ка­рио­ци­тар­но­го ро­ст­ка

025. Ле­че­ние суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за:

1) на­чи­на­ет­ся сра­зу по­сле ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

2) при­ме­ня­ют­ся ци­то­ста­ти­ки в ком­плек­се с пред­ни­зо­ло­ном

3) обя­за­тель­но про­ве­де­ние лу­че­вой те­ра­пии

4) спле­нэк­то­мия не по­ка­за­на

026. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) са­мый рас­про­стра­нен­ный вид ге­мо­бла­сто­за

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) воз­ни­ка­ет в стар­шем и по­жи­лом воз­рас­те, во мно­гих слу­ча­ях не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

027. Для ка­кой фор­мы хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за ха­рак­тер­но зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов при не­вы­со­ком лей­ко­ци­то­зе?

028. Ка­кие ос­лож­не­ния ха­рак­тер­ны для хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за?

029. Ес­ли у боль­но­го су­точ­ная про­теи­ну­рия бо­лее 3,5 г, оп­ре­де­ля­ет­ся бе­лок Бенс-Джон­са, ги­пер­про­теи­не­мия, то сле­ду­ет ду­мать о:

3) мак­ро­гло­бу­ли­не­мии Валь­ден­ст­ре­ма

030. Син­дром по­вы­шен­ной вяз­ко­сти при мие­лом­ной бо­лез­ни ха­рак­те­ри­зу­ет­ся:

1) кро­во­то­чи­во­стью сли­зи­стых обо­ло­чек

031. Ги­пер­каль­цие­мия при мие­лом­ной бо­лез­ни:

1) свя­за­на с мие­лом­ным ос­тео­ли­зом

2) умень­ша­ет­ся при азо­те­мии

3) не ока­зы­ва­ет по­вре­ж­даю­ще­го дей­ст­вия на ту­бу­ляр­ный ап­па­рат поч­ки

032. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) по­ра­жа­ют­ся толь­ко лим­фа­ти­че­ские уз­лы

2) ра­но воз­ни­ка­ет лим­фо­ци­то­пе­ния

3) в био­пта­тах оп­ре­де­ля­ют клет­ки Бе­ре­зов­ско­го-Штерн­бер­га

033. На­ча­лу лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за со­от­вет­ст­ву­ет гис­то­ло­ги­че­ский ва­ри­ант:

2) лим­фо­ид­ное пре­об­ла­да­ние

034. Для III кли­ни­че­ской ста­дии лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за ха­рак­тер­но:

1) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов од­ной об­лас­ти

2) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов двух и бо­лее об­лас­тей по од­ну сто­ро­ну диа­фраг­мы

3) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов лю­бых об­лас­тей по обе­им сто­ро­нам диа­фраг­мы

4) ло­ка­ли­зо­ван­ное по­ра­же­ние од­но­го вне­лим­фа­ти­че­ско­го ор­га­на

5) диф­фуз­ное по­ра­же­ние вне­лим­фа­ти­че­ских ор­га­нов

035. Ча­ще все­го при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе по­ра­жа­ют­ся:

2) пе­ри­фе­ри­че­ские лим­фо­уз­лы

4) внут­ри­груд­ные лим­фо­уз­лы

036. Ли­хо­рад­ка при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

037. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе с по­ра­же­ни­ем уз­лов сре­до­сте­ния:

1) об­щие сим­пто­мы по­яв­ля­ют­ся ра­но

2) по­ра­же­ние од­но­сто­рон­нее

3) мо­жет воз­ник­нуть сим­птом Гор­не­ра

038. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов, уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лей­ко­ци­тоз с лим­фо­ци­то­зом, то сле­ду­ет ду­мать о:

2) ост­ром лим­фоб­ла­ст­ном лей­ко­зе

3) хро­ни­че­ском лим­фо­лей­ко­зе

4) хро­ни­че­ском мие­ло­лей­ко­зе

039. Нек­ро­ти­че­ская эн­те­ро­па­тия ха­рак­тер­на для:

1) им­мун­но­го аг­ра­ну­ло­ци­то­за

040. Гап­те­но­вый аг­ра­ну­ло­ци­тоз:

1) вы­зы­ва­ет­ся ци­то­ста­ти­ка­ми

2) вы­зы­ва­ет­ся аналь­ге­ти­ка­ми и суль­фа­ни­ла­мид­ны­ми пре­па­ра­та­ми

3) вы­зы­ва­ет­ся ди­пи­ри­да­мо­лом

041. На­ру­ше­ния тром­бо­ци­тар­но-со­су­ди­сто­го ге­мо­ста­за мож­но вы­явить:

1) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) при оп­ре­де­ле­нии тром­би­но­во­го вре­ме­ни

4) при оп­ре­де­ле­нии плаз­ми­но­ге­на

5) при оп­ре­де­ле­нии фиб­ри­но­ли­за

042. Для ге­мор­ра­ги­че­ско­го вас­ку­ли­та ха­рак­тер­но:

1) ге­ма­том­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

2) вас­ку­лит­но-пур­пур­ный тип кро­во­то­чи­во­сти

3) уд­ли­не­ние вре­ме­ни свер­ты­ва­ния

4) сни­же­ние про­тром­би­но­во­го ин­дек­са

043. К пре­па­ра­там, спо­соб­ным вы­звать тром­бо­ци­то­па­тию, от­но­сит­ся:

1) аце­тил­са­ли­ци­ло­вая ки­сло­та

044. Ле­че­ние тром­бо­ци­то­па­тий вклю­ча­ет:

1) не­боль­шие до­зы эп­си­лон-ами­но­ка­про­но­вой ки­сло­ты

045. При идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ре:

1) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге уве­ли­че­но

2) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге сни­же­но

3) не воз­ни­ка­ют кро­во­из­лия­ния в мозг

4) ха­рак­тер­но уве­ли­че­ние пе­че­ни

046. В ле­че­нии идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ры:

1) эф­фек­тив­ны глю­ко­кор­ти­ко­сте­рои­ды

2) спле­нэк­то­мия не эф­фек­тив­на

3) ци­то­ста­ти­ки не при­ме­ня­ют­ся

047. Для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­фи­лии при­ме­ня­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти

2) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни кро­во­те­че­ния

3) оп­ре­де­ле­ние плаз­ми­но­ге­на

048. ДВС‑син­дром мо­жет воз­ник­нуть при:

1) ге­не­ра­ли­зо­ван­ных ин­фек­ци­ях

3) внут­ри­кле­точ­ном ге­мо­ли­зе

049. Для ле­че­ния ДВС‑син­дро­ма ис­поль­зу­ют:

1) све­же­за­мо­ро­жен­ную плаз­му

050. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся те­ле­ан­ги­эк­та­зии, но­со­вые кро­во­те­че­ния, а ис­сле­до­ва­ние сис­те­мы ге­мо­ста­за не вы­яв­ля­ет су­ще­ст­вен­ных на­ру­ше­ний, сле­ду­ет ду­мать о:

051. Лей­ке­мо­ид­ные ре­ак­ции встре­ча­ют­ся:

2) при сеп­ти­че­ских со­стоя­ни­ях

052. Под лим­фа­де­но­па­ти­ей по­ни­ма­ют:

1) лим­фо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

2) вы­со­кий лим­фоб­ла­стоз в стер­наль­ном пунк­та­те

053. Для же­ле­зо­де­фи­цит­ной ане­мии ха­рак­тер­ны:

1) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, си­де­роб­ла­сты в стер­наль­ном пунк­та­те

2) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, ми­ше­не­вид­ные эрит­ро­ци­ты

3) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­вы­ше­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

4) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ни­же­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки

5) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­ло­жи­тель­ная де­сфе­ра­ло­вая про­ба

054. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ме­то­дом ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ане­мии яв­ля­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­тов

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба

3) оп­ре­де­ле­ние ком­пле­мен­та в сы­во­рот­ке

055. Для ди­аг­но­сти­ки В12‑де­фи­цит­ной ане­мии дос­та­точ­но вы­явить:

1) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

2) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию и ат­ро­фи­че­ский га­ст­рит

3) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию с оп­ре­де­ле­ни­ем в эрит­ро­ци­тах те­лец Жол­ли и ко­лец Ке­бо­та

4) ги­по­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию

5) ме­га­лоб­ла­сти­че­ский тип кро­ве­тво­ре­ния

056. Для ост­ро­го мие­лоб­ла­ст­но­го лей­ко­за ха­рак­тер­но:

1) бо­лее 5% лим­фоб­ла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те

2) на­ли­чие гин­ги­ви­тов и нек­ро­ти­че­ской ан­ги­ны

3) ги­пер­лей­ко­ци­тоз, тром­бо­ци­тоз, зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние пе­че­ни и се­ле­зен­ки

057. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) встре­ча­ет­ся толь­ко в дет­ском и мо­ло­дом воз­рас­те

2) все­гда ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем

3) ни­ко­гда не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии

4) в стер­наль­ном пунк­та­те бо­лее 30% лим­фо­ци­тов

058. Для ди­аг­но­сти­ки мие­лом­ной бо­лез­ни не при­ме­ня­ет­ся:

3) оп­ре­де­ле­ние М‑гра­ди­ен­та и уров­ня им­му­ног­ло­бу­ли­нов

4) рент­ге­но­ло­ги­че­ское ис­сле­до­ва­ние пло­ских кос­тей

5) оп­ре­де­ле­ние ко­ли­че­ст­ва плаз­ма­ти­че­ских кле­ток в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

059. Наи­луч­шие ре­зуль­та­ты ле­че­ния при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе на­блю­да­ют­ся при:

1) IIIb–IV ста­ди­ях за­бо­ле­ва­ния

2) лим­фо­ги­стио­ци­тар­ном мор­фо­ло­ги­че­ском ва­ри­ан­те

4) по­ли­хи­мио­те­ра­пии с ра­ди­каль­ной про­грам­мой об­лу­че­ния

060. Вра­чеб­ная так­ти­ка при им­мун­ном аг­ра­ну­ло­ци­то­зе вклю­ча­ет в се­бя:

1) про­фи­лак­ти­ку и ле­че­ние ин­фек­ци­он­ных ос­лож­не­ний

2) обя­за­тель­ное на­зна­че­ние глю­ко­кор­ти­кои­дов

3) пе­ре­ли­ва­ние од­но­групп­ной кро­ви

061. Для суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за, в от­ли­чие от хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за, ха­рак­тер­но:

1) фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма в опу­хо­ле­вых клет­ках

2) ран­нее раз­ви­тие мие­ло­фиб­ро­за

3) тром­бо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви

062. Уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов яв­ля­ет­ся ха­рак­тер­ным при­зна­ком:

2) хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за

063. При ле­че­нии ви­та­ми­ном В12:

1) обя­за­тель­ным яв­ля­ет­ся со­че­та­ние его с фо­лие­вой ки­сло­той

2) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет че­рез 12–24 ча­са по­сле на­ча­ла ле­че­ния

3) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет на 5–8 день по­сле на­ча­ла ле­че­ния

4) всем боль­ным ре­ко­мен­ду­ет­ся про­во­дить ге­мо­транс­фу­зии

064. Внут­ри­кле­точ­ный ге­мо­лиз ха­рак­те­рен для:

1) на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за

2) бо­лез­ни Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

065. Для на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за ха­рак­тер­но:

066. Внут­рен­ний фак­тор Ка­ст­ла:

1) об­ра­зу­ет­ся в фун­даль­ной час­ти же­луд­ка

2) об­ра­зу­ет­ся в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке

067. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся ги­по­хром­ная ане­мия, сы­во­ро­точ­ное же­ле­зо – 2,3 г/л, же­ле­зос­вя­зы­ваю­щая спо­соб­ность сы­во­рот­ки – 30 мкм/л, де­сфе­ра­ло­вая про­ба – 2,5 мг, то у не­го:

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

1) эрит­ро­ци­ты, со­дер­жа­щие умень­шен­ное ко­ли­че­ст­во ге­мо­гло­би­на

2) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, со­дер­жа­щие не­ге­мо­вое же­ле­зо в ви­де гра­нул

3) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, не со­дер­жа­щие ге­мо­гло­бин

069. Ес­ли у боль­но­го по­яв­ля­ет­ся чер­ная мо­ча, то мож­но ду­мать:

1) об ане­мии Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли

2) о син­дро­ме Имерс­лунд-Грес­бе­ка

3) об апла­сти­че­ской ане­мии

4) о на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе

070. Для ка­ко­го за­бо­ле­ва­ния осо­бен­но ха­рак­тер­ны тром­бо­ти­че­ские ос­лож­не­ния?

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

3) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

071. Для ка­ко­го со­стоя­ния ха­рак­тер­но на­ли­чие в ко­ст­ном моз­ге боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва си­де­роб­ла­стов с гра­ну­ла­ми же­ле­за, коль­цом ок­ру­жаю­щи­ми яд­ро?

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия

4) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия

5) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз

072. Для ле­че­ния та­лас­се­мии при­ме­ня­ют:

2) ге­мо­транс­фу­зи­он­ную те­ра­пию

3) ле­че­ние пре­па­ра­та­ми же­ле­за

073. По­сле спле­нэк­то­мии у боль­но­го с на­след­ст­вен­ным сфе­ро­ци­то­зом:

1) серь­ез­ных ос­лож­не­ний не воз­ни­ка­ет

2) мо­жет воз­ник­нуть тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ский син­дром

3) мо­гут воз­ник­нуть тром­бо­зы ле­гоч­ных и ме­зен­те­ри­аль­ных со­су­дов

4) не бы­ва­ет по­вы­ше­ния уров­ня тром­бо­ци­тов вы­ше 200000

074. Ка­кое из по­ло­же­ний вер­но в от­но­ше­нии ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии?

1) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба бо­лее ин­фор­ма­тив­на для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ау­то­им­мун­ной ане­мии

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба – обя­за­тель­ный при­знак ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии

075. Ка­кое по­ло­же­ние вер­но в от­но­ше­нии пер­ни­ци­оз­ной ане­мии?

1) пред­по­ла­га­ет­ся на­след­ст­вен­ное на­ру­ше­ние сек­ре­ции внут­рен­не­го фак­то­ра

2) на­ру­ше­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­та

3) на­ру­ше­ние це­пей гло­би­на

076. Ес­ли у ре­бен­ка име­ет­ся ги­пер­хром­ная ме­га­лоб­ла­ст­ная ане­мия в со­че­та­нии с про­теи­ну­ри­ей, то:

1) име­ет­ся В12‑де­фи­цит­ная ане­мия с при­сое­ди­нив­шим­ся неф­ри­том

2) про­теи­ну­рия не име­ет зна­че­ния для ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за

3) име­ет­ся син­дром Лош-Най­а­на

4) име­ет­ся син­дром Имерс­лунд-Грес­бе­ка

077. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние, сла­бость

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за

078. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных спе­ци­аль­ных ме­то­дов ис­сле­до­ва­ния име­ют наи­боль­шее зна­че­ние для ди­аг­но­сти­ки мие­ло­фиб­ро­за?

1) био­псия лим­фа­ти­че­ско­го уз­ла

2) пунк­ци­он­ная био­псия се­ле­зен­ки

079. Ка­кие кле­точ­ные эле­мен­ты ко­ст­но­моз­го­во­го пунк­та­та свой­ст­вен­ны мие­лом­ной бо­лез­ни?

2) ги­гант­ские зре­лые лей­ко­ци­ты

080. С уве­ли­че­ния ка­ких групп лим­фо­уз­лов ча­ще на­чи­на­ет­ся лим­фо­гра­ну­ле­ма­тоз?

081. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных ви­дов им­мун­ных тром­бо­ци­то­пе­ний наи­бо­лее час­то встре­ча­ют­ся в кли­ни­ке?

1) изо­им­мун­ные, свя­зан­ные с об­ра­зо­ва­ни­ем ан­ти­тел при ге­мо­транс­фу­зи­ях или бе­ре­мен­но­сти

2) им­мун­ные, свя­зан­ные с на­ру­ше­ни­ем ан­ти­ген­ной струк­ту­ры тром­бо­ци­та или с по­яв­ле­ни­ем но­во­го ан­ти­ге­на

3) ау­то­им­мун­ные, при ко­то­рых ан­ти­те­ла вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся про­тив соб­ст­вен­но­го не­из­мен­но­го ан­ти­ге­на

082. Со­су­ды ка­ко­го ка­либ­ра по­ра­жа­ют­ся при бо­лез­ни Шен­лей­на-Ге­но­ха?

3) мел­кие – ка­пил­ля­ры и ар­те­рио­лы

Дата добавления: 2015-06-04 ; Просмотров: 193 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

001. К СИМПТОМАМ АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ:

2) кровоточивость, боли в костях;

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.

002. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) хронической кровопотери;

003. В ОРГАНИЗМЕ ВЗРОСЛОГО СОДЕРЖИТСЯ:

004. ПРИЗНАКАМИ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

005. ЗАПОДОЗРИТЬ ХОЛОДОВУЮ АГГЛЮТИНИНОВУЮ БОЛЕЗНЬ МОЖНО ПО НАЛИЧИЮ.

006. СФЕРОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ:

*1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;

2) характерен для В^-дефицитной анемии;

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.

007. ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА НАЗНАЧАЮТСЯ:

1) может быть только железодефицитной;

*2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.

009 ГИПОРЕГЕНЕРАТОРНЫЙ ХАРАКТЕР АНЕМИИ УКАЗЫВАЕТ НА:

1) наследственный сфероцитоз;

3) недостаток железа в организме;

010. ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ:

1) в крови не определяются сфероциты;

3) возникает тромбоцитопения.

011. У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИ­НА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ВЫ МОЖЕТЕ ПРЕДПОЛОЖИТЬ:

1) наследственный сфероцитоз;

4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;

*5) аутоиммунную панцитопению.

012 КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВ­ЛЯЮТСЯ:

3) признаки фуникулярного миелоза.

013 ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ

1) никогда не происходит в норме;

2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;

*4) характеризуется гемоглобинурией.

014 АНУРИЯ И ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;

4) характерны для внутриклеточного гемолиза;

*5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.

015 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕ­МОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, СВЯЗАННОЙ С МЕХАНИЧЕСКИМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ЭРИТРОЦИТОВ ЭНДОКАРДИАЛЬ-НЫМИ ПРОТЕЗАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ’

3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

*4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

016. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ

2) об апластической анемии;

017 ДЛЯ КАКОГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА?

1) острый лимфобластный лейкоз;

*2) острый промиелоцитарный лейкоз;

3) острый монобластный лейкоз;

018 ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ»

*1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

019 В КАКОЙ СТАДИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ В ФАЗЕ КОНСОЛИДАЦИИ?

020 В КАКИХ ОРГАНАХ МОГУТ ПОЯВЛЯТЬСЯ ЛЕЙКОЗНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ?

1) хронический лимфолейкоз;

*2) хронический миелолейкоз;

4) ничего из перечисленного.

022. ЭРИТРЕМИЮ ОТЛИЧАЕТ ОТ ЭРИТРОЦИТОЗОВ.

1) наличие тромбоцитопении;

*2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

3) увеличение абсолютного числа базофилов.

023. ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ-

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

*2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется панцитопенией.

024. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА

1) обязательный признак заболевания;

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;

*3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

025. ЛЕЧЕНИЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА’

1) начинается сразу после установления диагноза;

*2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;

3) обязательно проведение лучевой терапии;

4) спленэктомия не показана.

026. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ:

1) самый распространенный вид гемобластоза;

*2) характеризуется доброкачественным течением;

3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

027. ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ НЕВЫСОКОМ ЛЕЙКОЦИТОЗЕ?

028 КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА1?

029 ЕСЛИ У БОЛЬНОГО СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3,5 Г, БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О

3) макроглобулинемии Вальденстрема.

030 СИНДРОМ ПОВЫШЕННОЙ ВЯЗКОСТИ ПРИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕ­РИЗУЕТСЯ

*1) кровоточивостью слизистых оболочек;

031 ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ ПРИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ

*1) связана с миеломньга остеолизом;

2) уменьшается при азотемии;

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.

032 ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ

1) поражаются только лимфатические узлы;

2) рано возникает лимфоцитопения;

*3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.

033 НАЧАЛУ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗОМ СООТВЕТСТВУЕТ ГИСТОЛОГИЧЕС-КИЙ ВАРИАНТ

*2) лимфоидное преобладание;

034 ДЛЯ 111 КЛИНИЧЕСКОЙ СТАДИИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ХАРАКТЕРНО

1) поражение лимфатических узлов одной области;

2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;

*3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сто­ронам диафрагмы;

4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;

5) диффузное поражение внелимфатических органов.

035 ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ

*2) периферические лимфоузлы;

4) внутригрудные лимфоузлы.

036 ЛИХОРАДКА ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ

037 ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ С ПОРАЖЕНИЕМ УЗЛОВ СРЕДОСТЕНИЯ

1) общие симптомы появляются рано;

2) поражение одностороннее;

*3) может возникнуть симптом Горнера.

038 ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, УВЕ­ЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ, ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ, ТО СЛЕДУЕТ ДУ­МАТЬ О

2) остром лимфобластном лейкозе;

*3) хроническом лимфолейкозе;

4) хроническом миелолейкозе;

039 НЕКРОТИЧЕСКАЯ ЭНТЕРОПАТИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

*1) иммунного агранулоцитоза;

040 ГАПТЕНОВЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ

1) вызывается цитостатиками;

*2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;

3) вызывается дипиридамолом.

041 НАРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОГО ГЕМОСТАЗА МОЖНО ВЫ­ЯВИТЬ

1) при определении времени свертываемости;

*2) при определении времени кровотечения;

3) при определении тромбинового времени;

4) при определении плазминогена;

5) при определении фибринолиза.

042 ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРНО

1) гематомный тип кровоточивости;

*2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;

3) удлинение времени свертывания;

4) снижение протромбинового индекса;

043 К ПРЕПАРАТАМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗВАТЬ ТРОМБОЦИТОПАТИЮ, ОТНОСИТСЯ

*1) ацетилсалициловая кислота;

044 ЛЕЧЕНИЕ ТРОМБОЦИТОПАТИЙ ВКЛЮЧАЕТ

*1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;

045 ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ

*1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено;

3) не возникают кровоизлияния в мозг;

4) характерно увеличение печени.

046 В ЛЕЧЕНИИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ

*1) эффективны глюкокортикостероиды;

2) спленэктомия не эффективна;

3) цитостатики не применяются;

047 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) определение времени свертываемости;

2) определение времени кровотечения;

3) определение плазминогена.

048 ДВС-СИНДРОМ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

*1) генерализованных инфекциях;

3) внутриклеточном гемолизе.

049 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ

*1) свежезамороженную плазму;

050 ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕ­НИЯ, А ИССЛЕДОВАНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА НЕ ВЫЯВЛЯЕТ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ, СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О

051 ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ

*2) при септических состояниях;

052 ПОД ЛИМФОАДЕНОПАТИЕЙ ПОНИМАЮТ

1) лимфоцитоз в периферической крови;

2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;

053 ДЛЯ ЖЕЛЕЗО ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ

1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;

2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;

*3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей спо­собности сыворотки;

4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей спо­собности сыворотки;

5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

054 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) определение осмотической резистентности эритроцитов;

*2) агрегат-гемагглютинационная проба;

3) определение комплемента в сыворотке.

055 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ В12 -ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДОСТАТОЧНО ВЫЯВИТЬ

1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;

3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;

4) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

*5) мегалобластический тип кроветворения.

056. ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО:

1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;

*2) наличие гингивитов и некротической ангины;

3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

057. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ:

1) встречается только в детском и молодом возрасте;

2) всегда характеризуется доброкачественным течением;

3) никогда не требует цитостатической терапии;

*4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.

058. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов;

4) рентгенологическое исследование плоских костей;

5) определение количества плазматических клеток в периферической крови.

059. НАИЛУЧШИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ НАБЛЮ­ДАЮТСЯ ПРИ:

1) IIIb-IV стадиях заболевания;

2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте;

4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения.

060. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ ИММУННОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:

*1) профилактику и лечение инфекционных осложнений;

2) обязательное назначение глюкокортикоидов;

3) переливание одногруппной крови.

061. ПРИ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОМ МИЕЛОЗЕ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА, ИМЕЕТСЯ:

1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках;

*2) раннее развитие мйелофиброза;

3) тромбоцитоз в периферической крови;

062. УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИ­ЗНАКОМ:

2) хронического миелолейкоза;

063. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИТАМИНОМ В|2:

1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;

2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения;

*3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лече­ния;

4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.

064. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:

*1) наследственного сфероцитоза;

2) болезни Маркиафавы-Микелли;

065. ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА ХАРАКТЕРНО:

066. ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА:

*1) образуется в фундальной части желудка;

2) образуется в двенадцатиперстной кишке.

067. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, СЫВОРОТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО — 2,3 Г/Л, ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЫВОРОТКИ — 30 МКМ/Л, ДЕСФЕРАЛОВАЯ ПРОБА — 2,5 МГ, ТО У НЕГО:

1) железодефицитная анемия;

*2) сидероахрестическая анемия;

1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглоби­на;

*2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое желе­зо в виде гранул;

3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;

069 ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ

*1) об анемии Маркиафавы-Микелли;

2) о синдроме Имерслунд-Гресбека;

3) об апластической анемии;

4) о наследственном сфероцитозе.

070 ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ОСОБЕННО ХАРАКТЕРНЫ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ»

1) наследственный сфероцитоз;

*3) серповидноклеточная анемия;

071 ДЛЯ КАКОГО СОСТОЯНИЯ ХАРАКТЕРНО ОБНАРУЖЕНИЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА СИДЕРОБЛАСТОВ С ГРАНУЛАМИ ЖЕЛЕЗА, КОЛЬ­ЦОМ ОКРУЖАЮЩИМИ ЯДРО1′

1) железодефицитная анемия;

*2) сидероахрестическая анемия;

4) серповидноклеточная анемия;

5) наследственный сфероцитоз.

072 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ:

2) гемотрансфузионную терапию;

3) лечение препаратами железа;

073 ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТО-ЗОМ

1) серьезных осложнений не возникает;

2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром;

*3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосу­дов;

4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000.

074 КАКОЕ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ1?

*1) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;

2) агрегат-гемагглютинационная проба — обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

075 КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ?

*1) предполагается наследственное нарушение секреции внутренне­го фактора;

2) нарушение осмотической резистентности эритроцита;

3) нарушение цепей глобина.

076 ЕСЛИ У РЕБЕНКА ИМЕЕТСЯ ГИПЕРХРОМНАЯ МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ В СОЧЕТАНИИ С ПРОТЕИНУРИЕЙ, ТО

1) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;

2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза;

3) имеется синдром Лош-Найана;

*4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.

077 КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВ­ЛЯЮТСЯ

*1) головокружение, слабость,

3) признаки фуникулярного миелоза;

078 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ИМЕЮТ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОФИБРОЗА?

1) биопсия лимфатического узла;

2) пункционная биопсия селезенки;

079 КАКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОСТНОМОЗГОВОГО ПУНКТАТА СВОЙСТВЕННЫ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ?

2) гигантские зрелые лейкоциты;

080 С УВЕЛИЧЕНИЯ КАКИХ ГРУПП ЛИМФОУЗЛОВ ЧАЩЕ НАЧИНАЕТСЯ ЛИМФО­ГРАНУЛЕМАТОЗ?

081 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВИДОВ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ В КЛИНИКЕ»

1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемо-трансфузиях или беременности;

2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;

*3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена.

082 СОСУДЫ КАКОГО КАЛИБРА ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА?

источник

Болезнь Верльгофа (хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура)

№ 351
* 1 -один правильный ответ
При массивном легочном кровотечении развивается анемия
1)апластическая
2)В12-дефицитная
3)гемолитическая
4)постгеморрагическая (острая)
! 4
№ 352
* 1 -один правильный ответ
При длительном кровохарканье развивается анемия
1)В12-дефицитная
2)гемолитическая
3)гипопластическая
4)постгеморрагическая (хроническая)
! 4
№ 353
* 1 -один правильный ответ
Симптомы острой постгеморрагической анемии
1)жажда, снижение АД
2)возбуждение, повышение АД
3)судороги, повышение АД
4)рвота, брадикардия
! 1
№ 354
* 1 -один правильный ответ
Острая постгеморрагическая анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
!
№ 355
* 1 -один правильный ответ
Лечение острой постгеморрагической анемии
1)гемотрансфузии, плазмозаменители
2)анальгетики, спазмолитики
3)гемотрансфузии, цитостатики
4)анальгетики, диуретики
! 1
№ 356
* 1 -один правильный ответ
Продолжительные обильные менструации ведут к развитию анемии
1)апластической
2)В12-дефицитной
3)гемолитической
4)железодефицитной
! 4
№ 357
* 1 -один правильный ответ
Слабость, обмороки, извращение вкуса и обоняния наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)гипопластической
3)гемолитической
4)железодефицитной
! 4
№ 358
* 1 -один правильный ответ
Железодефицитная анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
! 3
№ 359
* 1 -один правильный ответ
Больше всего железа содержится в
1)крупе
2)молоке
3)мясе
4)свекле
! 3
№ 360
* 1 -один правильный ответ
При лечении железодефицитной анемии препараты железа следует начинать вводить
1)внутрь
2)внутривенно
3)внутримышечно
4)подкожно
! 1
№ 361
* 1 -один правильный ответ
Препараты железа лучше запивать
1)кофе
2)кислым фруктовым соком
3)минеральной водой
4)чаем
! 2
№ 362
* 1 -один правильный ответ
Препарат железа для парентерального применения
1)гемостимулин
2)феррокаль
3)феррум-лек
4)ферроплекс
! 3
№ 363
* 1 -один правильный ответ
При лечении железодефицитной анемии применяют
1)адреналин, викасол
2)гепарин, полиглюкин
3)ферроплекс, витамин С
4)цианокобаламин, витамин РР
! 3
№ 364
* 1 -один правильный ответ
Об эффективности лечения препаратами железа свидетельствует появление в анализе крови
1)лейкоцитоза
2)ретикулоцитоза
3)тромбоцитоза
4)лейкопении
! 3
№ 365
* 1 -один правильный ответ
Боли в икроножных мышцах, кровоточивость десен возникают при гиповитаминозе
1)А
2)В1
3)С
4)Д
! 3
№ 366
* 1 -один правильный ответ
Кровоостанавливающим действием обладает витамин
1)А
2)В6
3)Д
4)К
! 4
№ 367
* 1 -один правильный ответ
Кровоостанавливающим действием обладает
1)душица
2)крапива
3)мята
4)фиалка
! 2
№ 368
* 1 -один правильный ответ
Анемия Аддисона-Бирмера развивается при дефиците витамина
1)В1
2)В2
3)В6
4)В12
! 4
№ 369
* 1 -один правильный ответ
В12-дефицитная анемия развивается при
1)атрофическом гастрите
2)желудочном кровотечении
3)легочном кровотечении
4)дефиците факторов свертывания
! 1
№ 370
* 1 -один правильный ответ
Клиника В12-дефицитной анемии
1)извращение вкуса и обоняния
2)рвота «кофейной гущей» и дегтеобразный стул
3)отрыжка горьким, боль в правом подреберье
4)жжение в языке, парестезии
! 4
№ 371
* 1 -один правильный ответ
В12-дефицитная анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
! 1
№ 372
* 1 -один правильный ответ
При лечении В12-дефицитной анемии применяют
1)адреналин
2)гепарин
3)ферроплекс
4)цианокобаламин
! 4
№ 373
* 1 -один правильный ответ
Красный «лакированный» язык наблюдается при анемии
1)В12-дефицитной
2)железодефицитной
3)гемолитической
4)гипопластической
! 1
№ 374
* 1 -один правильный ответ
Снижение гемоглобина и цветового показателя, анизоцитоз, пойкилоцитоз наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)железодефицитной
3)гемолитической
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 375
* 1 -один правильный ответ
Повышение цветового показателя, макроцитоз, тельца Жолли,
кольца Кебота наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)гемолитической
3)гипопластической
4)железодефицитной
! 1
№ 376
* 1 -один правильный ответ
Желтуха, гепатоспленомегалия, темный цвет мочи наблюдаются при анемии
1)апластической
2)гемолитической
3)железодефицитной
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 377
* 1 -один правильный ответ
Спленэктомию проводят при анемии
1)В12-дефицитной
2)гемолитической
3)железодефицитной
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 378
* 1 -один правильный ответ
Причина апластической анемии
1)гемолиз эритроцитов
2)дефицит железа в питании
3)дефицит витамина В12
4)действие ионизирующей радиации
! 4
№ 379
* 1 -один правильный ответ
Панцитопения, увеличение СОЭ наблюдаются при анемии
1)апластической
2)В12-дефицитной
3)железодефицитной
4)гемолитической
! 1
№ 380
* 1 -один правильный ответ
Основная причина острого лейкоза
1)бактериальная инфекция
2)гиподинамия
3)стрессы
4)хромосомные нарушения
! 4
№ 381
* 1 -один правильный ответ
Стернальная пункция проводится при диагностике
1)инфаркта миокарда
2)лейкоза
3)пневмонии
4)цирроза печени
! 2
№ 382
* 1 -один правильный ответ
При лейкозе наблюдаются синдромы
1)болевой, дизурический
2)гипертонический, нефротический
3)гиперпластический, геморрагический
4)болевой, диспептический
! 3
№ 383
* 1 -один правильный ответ
Гиперлейкоцитоз до 200х109/л наблюдается при
1)лейкозе
2)пиелонефрите
3)пневмонии
4)ревматизме
! 1
№ 384
* 1 -один правильный ответ
Лейкемический «провал» в анализе крови наблюдается при
1)гемофилии
2)остром лейкозе
3)хроническом лимфолейкозе
4)хроническом миелолейкозе
! 2
№ 385
* 1 -один правильный ответ
При хроническом лимфолейкозе происходит увеличение
1)печени, селезенки, сердца
2)печени, селезенки, лимфатических узлов
3)селезенки, сердца, почек
4)селезенки, сердца, щитовидной железы
! 2
№ 386
* 1 -один правильный ответ
Филадельфийская хромосома в клетках костного мозга определяется при
1)гемофилии
2)остром лейкозе
3)хроническом лимфолейкозе
4)хроническом миелолейкозе
! 4
№ 387
* 1 -один правильный ответ
При лечении лейкозов применяют
1)антибиотики, витамины
2)диуретики, сульфаниламиды
3)нитрофураны, аналгетики
4)цитостатики, глюкокортикостероиды
! 4
№ 388
* 1 -один правильный ответ
Растение, алкалоид которого обладает цитостатическим действием
1)алтей
2)барбарис
3)барвинок
4)василек
! 3
№ 389
* 1 -один правильный ответ
Лекарственный препарат растительного происхождения, обладающий цитостатическим действием
1)азатиоприн
2)берберин
3)винбластин
4)циклофосфан
! 3
№ 390
* 1 -один правильный ответ
Антибиотик, обладающий цитостатическим действием
1)ампицилин
2)пенициллин
3)рубомицин
4)тетрациклин
! 3
№ 391
* 1 -один правильный ответ
Причина гемофилии
1)бактериальная инфекция
2)действие ионизирующей радиации
3)переохлаждение
4)хромосомное нарушение
! 4
№ 392
* 1 -один правильный ответ
Дефицит VIII фактора свертывания крови наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)болезни Шенлейна-Геноха
3)гемофилии А
4)гиповитаминозе С
! 3
№ 393
* 1 -один правильный ответ
При гемофилии А отмечается дефицит фактора свертывания крови
1)VIII
2)IX
3)X
4)XI
! 1
№ 394
* 1 -один правильный ответ
Клинические симптомы, характерные для гемофилии
1)слабость, недомогание
2)одышка, тахикардия
3)кровоточивость, гемартрозы
4)тошнота, рвота
! 3
№ 395
* 1 -один правильный ответ
Повреждение стенки сосудов иммунными комплексами наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)болезни Шенлейна-Геноха
3)гемофилии
4)гиповитаминозе С
! 2
№ 396
* 1 -один правильный ответ
Папулезно-геморрагическая сыпь на симметричных участках конечностей наблюдается при
1)болезни Шенлейна-Геноха
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)ревматизме
! 1
№ 397
* 1 -один правильный ответ
Тромбоцитопения наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)В12 дефицитной анемии
! 1
№ 398
* 1 -один правильный ответ
Петехиально-пятнистая сыпь на коже, возникающая спонтанно или после небольших травм («шкура леопарда»), наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)хроническом лимфолейкозе
! 1
№ 399
* 1 -один правильный ответ
При болезни Верльгофа наблюдается
1)увеличение срока жизни лейкоцитов
2)увеличение срока жизни тромбоцитов
3)уменьшение срока жизни лейкоцитов
4)уменьшение срока жизни тромбоцитов
! 4
№ 400
* 1 -один правильный ответ
При диагностике геморрагических диатезов важное значение имеет изучение
1)лейкограммы
2)протеинограммы
3)коагулограммы
!

источник