Меню Рубрики

Как лечить анемию при лейкозе

Лейкозы. Анемия (малокровие) – это полиэтиологическое заболевание, характеризующееся понижением содержанием гемоглобина

Анемии и лейкозы у детей

Анемия (малокровие) – это полиэтиологическое заболевание, характеризующееся понижением содержанием гемоглобина, часто в сочетании с уменьшением количества эритроцитов.

Клиника.Заболевание проявляется изменением внешних признаков (бледностью кожных покровов, слизистых, склер), слабостью, головокружением, одышкой, тахикардией, нарушением памяти, появлением нарушений со стороны мышечной системы (слабости, снижения тургора тканей), отклонениями в центральной нервной системе (вялостью, апатией, легкой возбудимостью), функциональными нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы (расширением границ, появлением систолического шума), развитием гепатомегалии и спленомегалии, уменьшением в крови общего количества гемоглобина, эритроцитов, их осмотической стойкости.

Классификация анемий.Первичные (наследственные) и вторичные (приобретенные).

1) дефицитные анемии, железодефицитные, витаминодефицитные, протеинодефицитные;

2) гипо– и апластические анемии: врожденная анемия Фанкони, анемия Даймонда – Блекфена, приобретенные анемии;

3) гемолитические анемии: сфероцитарная, серповидно-клеточная, аутоиммунная.

1) легкая анемия – гемоглобин в пределах 90 – 110 г/л, число эритроцитов снижается до 3 млн;

2) анемия средней тяжести – гемоглобин 70 – 80 г/л, число эритроцитов снижается до 2,5 млн;

3) тяжелая анемия – гемоглобин ниже 70 г/л, число эритроцитов ниже 2,5 млн.

Железодефицитные анемиихарактеризуются снижением содержания гемоглобина из-за дефицита железа, связаны с нарушением синтеза порфиринов, талассемии, содержания эритроцитов в результате его нарушения при поступлении, усвоении или патологических потерь.

Этиология.Антенатальные причины:

1) нарушение маточно-плацентарного кровообращения, плацентарная недостаточность (токсикозы, угроза прерывания и перенашивания беременности, гипоксемический синдром, обострение соматических и острых инфекционных заболеваний);

2) фетоматеринские и фетоплацентарные кровотечения;

4) недоношенность, многоплодие;

5) глубокий и длительный дефицит железа в организме беременной.

1) фетоплацентарная трансфузия;

2) преждевременная или поздняя перевязка пуповины;

3) интернатальные кровотечения из-за травматических акушерских пособий и (или) аномалий развития плаценты и сосудов пуповины.

1) недостаточное поступление железа с пищей (раннее искусственное вскармливание, использование неадаптированных молочных смесей, вскармливание коровьим или козьим молоком, несбалансированная диета, лишенная достаточного содержания мясных продуктов);

2) повышение потребности в железе у детей с ускоренными темпами роста (недоношенные, дети с большой массой тела при рождении, дети с лимфатическим типом конституции, дети пре– и пубертатного периода);

3) повышенная потеря железа из-за кровотечений различной этиологии, нарушения кишечного всасывания (наследственные и приобретенные синдромы мальабсорбции, хронические заболевания кишечника, гемморагические маточные кровотечения у девочек в период становления менструального цикла в пубертате), нарушение обмена железа в организме из-за гормональных нарушений (пре– и пубертатный гормональный дисбаланс), нарушения транспорта железа из-за снижения активности или содержания трансферрина в организме.

Клиника.В анамнезе – недостаточное, неправильное питание, вялость, повышенная утомляемость, сухость, шероховатость кожных покровов, ломкость ногтей, искривление и поперечная исчерченность ногтей, выпадение волос, извращения вкуса и обоняния, астеновегетативные нарушения, нарушения процессов кишечного всасывания, сердцебиение, одышка при физической нагрузке. По содежанию гемоглобина и эритроцитов анемии делятся на легкие (гемоглобин в пределах 90 – 109 г/л, эритроцитов менее 4 – 3,5 x 10 12 ), анемии средней тяжести (гемоглобин в пределах 89 – 70 г/л, эритроцитов менее 3,5 x 10 12 ), тяжелые анемии (гемоглобин менее 70 г/л, эритроциты менее 2,5 x 10 12 ).

Диагностика– на основании клинических и лабораторных данных. в анализе крови – уменьшение эритроцитов, гемоглобина, концентрации сывороточного железа, уменьшение элементов крови, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Цветовой показатель обычно низкий (иногда ниже 0,5); выраженная гипохромия эритроцитов, их анизоцитов, пойкилоцитоз; СОЭ обычно незначительно увеличена. Важнейший показатель болезни – снижение уровня железа в сыворотке (норма – 13 – 28 ммоль/л для мужчин; 11 – 26 ммоль/л для женщин). Низкий уровень сывороточного железа и ферритина, а также повышение уровня общей железосвязывающей способности сыворотки.

Лечениенапрвлено на устранение дефицита железа и восстановление необходимого его запаса в организме. Терапию необходимо начать с устранения причин ее вызывающих и организации правильного, сбалансированного питания (в рацион должны включаться продукты, богатые витаминами и железом, особенно мясные). Лечение парентерально вводимыми препаратами железа менее эффективно, чем прием его в виде таблеток внутрь.

Для внутримышечного введения применяют жектофер, фербитол, Феррум Лек и др. Последний препарат выпускают и для внутривенного введения. Показанием к парентеральному введению железа при железодефицитной анемии служат тяжелые энтериты, состояния после обширных резекций тонкой кишки (но не резекций желудка). Дозы назначают из расчета 1,5 мг железа на 1 кг массы тела в сутки. Жектофер вводят в/м по 2 мл в день больному с массой тела 60 кг. Переливание крови при содержании гемоглобина ниже 60 г/л. Прием препаратов железа усиливает костномозговую продукцию эритроцитов и сопровождается подъемом уровня ретикулоцитов в крови через 8 – 12 дней после начала терапии (факт, имеющий дифференциально-диагностическое значение).

Прогнозблагоприятный. Диспансерное наблюдение в течение 12 месяцев.

Анемии, связанные с дефицитом витамина В12независимо от причин этого дефицита характеризуются появлением в костном мозге мегалобластов, внутрикостномозговым разрушением эритроцитов, тромбоцитопенией и нейтропенией, атрофическими изменениями слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и изменениями нервной системы.

Этиология.Недостаточность витаминов редко бывает экзогенной (чаще эндогенной) природы, связанной с повышенным потреблением (при гельминотозах) и нарушением их всасывания различной природы (при заболеваниях желудка, синдроме мальабсорбции).

Патогенез.Дефицит витамина В12 чаще связан с нарушением выработки гликопротеина, соединяющегося с пищевым витамином В12 и обеспечивающего его всасывание (внутренний фактор). Нередко первые признаки заболевания появляются после перенесенного энтерита, гепатита. В первом случае это связано с нарушением всасывания витамина В12 в тонкой кишке, во втором – с расходованием его запасов в печени, являющейся основным депо витамина В12. Развитие В12-дефицитной анемии после тотальной гастрэктомии (когда полностью ликвидируется секреция внутреннего фактора) происходит через 5 – 8 лет и более после операции. В течение этого срока больные живут запасами витамина в печени при минимальном пополнении его за счет незначительного всасывания в тонкой кишке, не соединенного с внутренним фактором витамина. Редкой формой В12-дефицитной анемии является нарушение ассимиляции витамина при инвазии широким лентецом, когда паразит поглощает большое количество витамина В12. Причинами нарушенного всасывания витамина В12 при поражении кишечника могут быть тяжелый хронический энтерит, дивертикулез тонкой кишки, терминальный илеит, возникновение слепой петли тонкой кишки после операции на ней.

Клиникадефицита витамина В12 характеризуется поражением кроветворной ткани, пищеварительной и нервной систем. Появляются слабость, утомляемость, сердцебиения при физической нагрузке. Желудочная секреция угнетена, возможна стойкая ахлоргидрия. Нередко наблюдаются признаки глоссита – полированный язык, ощущение жжения в нем. Кожные покровы слегка желтушны, в сыворотке крови увеличен уровень непрямого билирубина (за счет повышенной гибели гемоглобинодержащих мегалобластов костного мозга). Определяется небольшое увеличение селезенки, реже печени.

Диагностика– на основании клинических и лабораторных данных. В анализе крови – гиперхромная анемия, лейкопения, тромбоцитопения, резко выраженный анизоцитоз эритроцитов наряду с очень крупными (более 12 мкм в диаметре) клетками – мегапоцитами, резчайший пойкилоцитоз, повышенное насыщение эритроцитов гемоглобином – гиперхромия, появление полисегментированных нейтрофилов, гиперхромный, реже нормохромный характер анемии, тромбоцитопения, лейкопения. Исследование костного мозга обнаруживает резкое увеличение в нем числа элементов эритроидного ряда с преобладанием мегалобластов. Клетки красного ряда, очень напоминающие мегалобласты, могут встречаться при остром эритромиелозе, который, как и В12-дефицитная анемия, сопровождается небольшой желтушностью, часто сочетается с лейко– и тромбоцитопенией. Однако при этом лейкозе нет столь выраженного анизо– и пойкилоцитоза, как при В12-дефицитной анемии, а главное – в костном мозге наряду с мегалобластоподобным и клетками встречаются в большом количестве миелобласты или недифференцируемые бласты. В сомнительных случаях следует после пункции костного мозга начать терапию витамином В12, которая при В12-дефицитной анемии через 8 – 10 дней приведет к резкому возрастанию в крови процента ретикулоцитов (рецикулоцитарный криз), подъему уровня гемоглобина, исчезновению в крови выраженного анизоцитоза, а в костном мозге – мегалобластов.

Лечение.Цианкобаламин (витамин В12) вводят ежедневно п/к в дозе 200 – 500 мгк 1 раз в день в течение 4 – 6 недель. После нормализации кроветворения и состава крови, наступающей через 1,5 – 2 месяца, витамин вводят 1 раз в неделю в течение 2 – 3 месяцев, затем в течение полугода 2 раза в месяц (в тех же дозах, что и в начале курса). В дальнейшем больных следует поставить на диспансерный учет; профилактически им вводят витамин В12 1 – 2 раза в год короткими курсами по 5 – 6 инъекций. Эта рекомендация может быть изменена в зависимости от динамики показателей крови, состояния кишечника, функции печени.

Фолиево-дефицитная анемия– мегалобластная анемия, сходная с проявлениями с В12-дефицитной анемии; развивается при дефиците фолиевой кислоты. Нарушение всасывания фолиевой кислоты наблюдается у беременных, страдающих гемолитической анемией, у недоношенных детей, при вскармливании их козьим молоком, у лиц, перенесших резекцию тонкой кишки, при целиакии, а также при длительном приеме противосудорожных препаратов типа фенобарбитала, дифенина.

Клиникааналогична, как при дефиците витамина В12.

Диагностика– на основании клинических и лабораторных данных. В анализе крови – снижение уровня фолиевой кислоты в эритроцитах и сыворотке крови.

Профилактика.Назначение фолиевой кислоты лицам, перенесшим ее дефицит, беременным, болеющим гемолитической анемией.

Гипо– и апластические анемии.В основе этого заболевания лежит уменьшение продукции клеток костного мозга.

Гемолитические анемииразвиваются вследствие разрушения эритроцитов, характеризуются увеличением в крови содержания продуктов распада эритроцитов – билирубина или свободного гемоглобина или появлением гемосидерина в моче. Важный признак – значительное нарастание в крови ретикулоцитов за счет повышения продукции клеток красной крови. Костный мозг при гемолитических анемиях характеризуется значительным увеличением числа клеток красного ряда.

Анемия постгеморрагическая острая– малокровие вследствие острой кровопотери в течение короткого срока.

Этиология.Причиной кровопотери могут быть травмы, хирургическое вмешательство, кровотечение при язве желудка или двенадцатиперстной кишки, из расширенных вен пищевода, при нарушении гемостаза, внематочной беременности, заболеваниях легких и т. п.

Патогенезскладывается из явлений острой сосудистой недостаточности, обусловленной острым опустошением сосудистого русла, потерей плазмы; при массивной кровопотере наступает и гипоксия из-за потери эритроцитов, когда эта потеря уже не может быть компенсирована ускорением циркуляции за счет учащения сердечных сокращений.

Клиника.Сосудистые нарушения (сердцебиение, одышка, падение артериального и венозного давления, бледность кожных покровов и слизистых оболочек).

Лечениеначинают с остановки кровотечения.

Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (сидероахрестические анемии), характеризуются гипохромией эритроцитов, повышением уровня сывороточного железа, отложением железа с картиной гемосидероза органов.

Патогенезсвязан с нарушением синтеза протопорфирина, что ведет к нарушению связывания железа и накоплению его в организме при резко нарушенном образовании гемоглобина.

Клиника.Жалобы отсутствуют или отмечают небольшую слабость, утомляемость. Чаще страдают мужчины. Болезнь наследуется по рецессивному типу, наследование сцеплено с Х-хромосомой. В начале болезни отмечается небольшое увеличение селезенки, в дальнейшем в связи с повышенным отложением железа в органах развивается гемосидероз печени (печень увеличивается и становится плотной), поджелудочной железы (появляется картина сахарного диабета). Накопление железа в сердечной мышце приводит к тяжелой недостаточности кровообращения, гемосидероз яичек сопровождается развитием евнухоидизма. Иногда кожа приобретает серый оттенок.

Диагностика– на основании клинических и лабораторных данных. В анализе крови – выраженная гипохромия эритроцитов (цветовой показатель 0,4 – 0,6), уровень гемоглобина снижен, в меньшей степени изменено число эритроцитов, повышен уровень сывороточного железа. Морфологически отмечают анизоцитоз, пойкилоцитоз, иногда небольшое количество мишеневидных форм. Содержание ретикулоцитов обычно нормальное.

Лечение.Назначают пиридоксин (витамин В6) по 1 мл 5%-ного раствора в/м 2 раза в день. При эффективной терапии через 1,5 недели резко возрастает содержание ретикулоцитов, а затем повышается и уровень гемоглобина.

Мегалобластные анемии– группа анемий, общим признаком которых служит обнаружение в костном мозге своеобразных эритрокариоцитов со структурными ядрами, сохраняющими эти черты на поздних стадиях дифференцировки (результат нарушения синтеза ДНК и РНК в клетках, называемых мегалобластами), в большинстве случаев мегалобластная анемия характеризуется цветовым показателем выше единицы. Поскольку синтез нуклеиновых кислот касается всех костномозговых клеток, частыми признаками болезни являются уменьшение числа тромбоцитов, лейкоцитов, увеличение числа сегментов в гранулоцитах.

Лейкозы – это общее название злокачественных опухолей возникающих из кроветворных клеток и поражающих костный мозг. Заболеваемость колеблется от 1 до 5 на 1 000 000 детского населения с пиком в возрасте от 2 до 4 лет. Хронический миелолейкоз – это опухоль, возникающая из дифференцирующихся клеток – предшественников миелопоэза.

Читайте также:  Анемия слабой степени при беременности

Этиология.Не установлена, но наиболее распространенная теория – вирусно-генетическая. Роль факторов, ослабляющих реактивность организма: иммунодефицитные состояния, хромосомные аномалии, врожденная и гипопластическая анемия Фанкони, ионизирующее излучение, акселерация с лимфатизмом.

Патогенез.Лейкозные клетки являются потомством одной мутировавшей костномозговой кроветворной клетки, утратившей способность к созреванию, но сохраняющей способность к размножению.

Опухолевая прогрессия при лейкозах: угнетение нормальных ростов кроветворения, изменение морфологии пораженной кроветворной клетки и исходящего из ее клона опухолевых клеток, метастазирующих и растущих вне органов кроветворения; выделение лейкозными клетками веществ, угнетающих нормальное кроветворение; самоподдерживаемость лейкемического клона и динамичность его свойств в процессе лечения с приобретением большой агрессивности и устойчивости к действию цитостатиков.

Классификация:острые лейкозы (могут быть лимфобластными и миелобластными) и хронические лейкозы.

Клиника.Основные синдромы – это анемический, интоксикационный, геморрагический, пролиферативный, костно-суставной, поражение внутренних органов, нервной системы, инфекционные осложнения.

Диагностика– на основании клинических и лабораторных данных, анализа периферической крови, миелограммы, цитохимического исследования бластов крови и костного мозга.

Дифференциальный диагнозпроводят с инфекционным мононуклеозом, инфекционным лимфоцитозом, лейкемоидными реакциями при инфекционных заболеваниях, лекарственной болезни и отравлениях.

Лечениепрепаратами, обладающими иммунодепрессивным и цитостатическим эффектами по периодам индукции, консолидации, реиндукции. Симптоматическая терапия, лечение инфекционных осложнений.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник

  1. Апластическая анемия — тяжелая форма анемии.
  2. Если у вас лейкемия, раковые клетки крови могут вытеснять здоровые клетки крови.
  3. И лейкемия, и лечение этого могут привести к анемии.

Если у вас есть лейкемия и симптомы, такие как крайняя усталость, головокружение или бледность, у вас также может быть анемия. Анемия — это состояние, при котором у вас необычно низкий уровень эритроцитов. Подробнее о связи между лейкемией и анемией.

Костный мозг — это губчатый материал, найденный в середине некоторых ваших костей. Он содержит стволовые клетки, которые развиваются в клетки крови. Лейкемия возникает, когда раковые клетки крови формируются в вашем костном мозге и вытесняют здоровые клетки крови.

Тип вовлеченных клеток крови определяет тип лейкемии. Некоторые виды лейкемии являются острыми и быстро развиваются. Другие являются хроническими и растут медленно.

Самый распространенный тип людей с анемией — железодефицитная анемия. Низкий уровень железа в организме может вызвать это. Апластическая анемия — тяжелая форма анемии, которая может возникнуть из-за воздействия:

Знаете ли вы? Хотя лейкемия встречается чаще всего у детей в возрасте до 15 лет или взрослых старше 55 лет, это может произойти в любом возрасте.

  • широкий спектр лекарств и химических веществ
  • ионизирующая радиация
  • некоторые вирусы
  • аутоиммунное расстройство

Он также может быть связан с лейкемией и лечения рака.

Анемия может вызвать один или несколько из этих симптомов:

  • усталость
  • одышка
  • головокружение
  • легкомысленность
  • быстрый или нерегулярный сердечный ритм
  • бледная кожа
  • частые инфекции
  • легкие кровоподтеки
  • носовые кровотечения
  • кровоточащие десны
  • головные боли
  • разрезы, которые кровоточат чрезмерно

РекламаРекламаРеклама

У вашего тела может быть недостаточно эритроцитов по ряду причин. Ваше тело не может сделать достаточно, чтобы начать или даже уничтожить эритроциты, которые у вас есть. Вы также можете быстрее потерять эритроциты, когда вы кровотечение, из-за травмы или менструации.

Если у вас лейкемия, как сама болезнь, так и процедуры лечения могут вызывать развитие анемии.

Химиотерапия, радиация и некоторые наркотики, используемые для лечения лейкемии, могут вызвать апластическую анемию. Это связано с тем, что некоторые методы лечения рака не позволяют костному мозгу создавать новые здоровые клетки крови. Сначала выпадают клетки лейкоцитов, затем количество тромбоцитов и, наконец, количество эритроцитов. Анемия из-за лечения рака может быть обратимой после окончания лечения или может продолжаться несколько недель.

Сам лейкемия также может вызывать анемию.Поскольку лейкозные клетки крови быстро размножаются, для нормальной эритроцитов остается мало места. Если количество красных кровяных телец падает слишком низко, может произойти анемия.

Лечение рака может вызвать снижение аппетита, тошноту и рвоту. Это часто затрудняет употребление питательной, богатой железом диеты. Это может привести к железодефицитной анемии.

Если ваш врач думает, что у вас анемия, они будут заказывать анализы крови, чтобы проверить уровни крови и уровни тромбоцитов. Они также могут заказать биопсию костного мозга. Во время этой процедуры небольшой образец костного мозга удаляется из большой кости, такой как ваша бедро. Образец исследуется для подтверждения диагноза анемии.

Узнать больше: 7 важных симптомов лейкемии у детей »

Лечение анемии зависит от тяжести ваших симптомов и причины вашей анемии.

Если химиотерапия вызывает анемию, ваш врач может назначить инъекционные препараты, такие как Epogen или Aranesp. Эти препараты говорят, что ваш костный мозг производит больше эритроцитов. Они также могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как сгустки крови или повышенный риск смерти. В результате вы должны использовать самую низкую дозу, возможную только до тех пор, пока она требуется для регулирования уровней эритроцитов.

Ваш доктор может рекомендовать вам принимать добавки железа для лечения железодефицитной анемии.

Если анемия возникает из-за потери крови, вашему врачу необходимо будет определить причину и лечить ее. Поскольку кровоток часто встречается в желудочно-кишечном тракте, ваш врач может рекомендовать колоноскопию и эндоскопию для просмотра вашего желудка и кишечника.

Для лечения острой анемии иногда требуется переливание крови. Одной из переливаний может быть недостаточно для борьбы с анемией в долгосрочной перспективе.

Согласно медицине Джона Хопкинса, врачи-ученые обнаружили химиотерапевтический препарат, называемый циклофосфамидом, который помогает лечить апластическую анемию без ущерба для стволовых клеток, образующих кровь и костный мозг. Другие методы лечения апластической анемии включают переливание крови, медикаментозную терапию и трансплантацию костного мозга.

Если вы считаете, что у вас анемия, вы должны проконсультироваться с врачом. Они проанализируют ваши симптомы и закажу необходимые тесты для постановки диагноза. Не пытайтесь самостоятельно диагностировать или самостоятельно лечить анемию, особенно если у вас лейкоз или какое-либо другое заболевание. При лечении анемия управляема или излечима. Это может вызвать серьезные симптомы, если вы не получите лечения.

Если у вас есть анемия, вы можете ожидать появления симптомов, таких как усталость и слабость, до тех пор, пока количество клеток крови не улучшится. Симптомы часто быстро улучшаются после начала лечения. Тем временем выполнение следующих действий может помочь вам справиться:

  • Слушайте сигналы своего тела и отдыхайте, когда вы устали или не чувствуете себя хорошо.
  • Придерживайтесь обычного расписания сна.
  • Обратитесь за помощью к еде и домашним работам.
  • Ешьте здоровую диету, богатую питательными веществами, включая яйца, богатые железом, красное мясо и печень.
  • Избегайте действий, которые могут увеличить риск кровотечения.

Если вы не испытываете облегчения при лечении или у вас одышка при покое, боль в груди или слабость, вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью.

Если у вас есть лейкемия и развивается анемия, ваш врач будет работать с вами, чтобы облегчить ваши симптомы. Многие варианты лечения могут уменьшить побочные эффекты анемии во время лечения рака. Чем раньше вы обращаетесь за лечением, тем меньше вероятность того, что у вас возникнут серьезные осложнения.

Продолжайте читать: Лучшие лейкозные блоги года »

источник

Кровь подвержена различным заболеваниям, как и любой другой орган. Даже на общем приеме у терапевта или посмотрев на себя в зеркало, сразу их распознать невозможно. Признаки заболевания крови проявляются постепенно и этих заболеваний, к сожалению, очень много

Кроме редких случаев болезней крови, таких, как гемофилия (не свертываемость крови), которая передается по наследству по женской линии к мужчине, существуют еще и заболевания, которые встречаются у любого человека. Вот самые распространенные болезни крови.

Это заболевание возникает в двух случаях:

  • Когда понижено содержание гемоглобина в эритроцитах.
  • Или уменьшено количество эритроцитов в крови.

Причинами появления анемии считается пониженная продукция гемоглобина или эритроцитов, их потеря при сильных кровотечениях или ускоренное разрушение.

Также развитие этого заболевания может быть связано с неправильным питанием, гормональными нарушениями, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, климаксом и аутоиммунными состояниями. Иногда симптомы анемии встречаются при онкологических и инфекционных заболеваниях.

Симптомы при анемии:

1. Повышенная утомляемость, слабость, сонливость, пониженная работоспособность.

2. Раздражительность, частая смена настроения.

3. Шум в ушах, головные боли, „круги” перед глазами, головокружения.

4. При небольших физических нагрузках и даже в состоянии покоя возникает одышка и усиливается сердцебиение.

Народная медицина советует при анемии:

Плоды шиповника. На 1 литр воды засыпать 5 столовых ложек шиповника и прокипятить в течение 10-15 минут. Затем обернуть в ткань и поставить на ночь в теплое место. Готовый настой можно пить как чай в любое время.

Свежая морковь. Потереть на терке 100 грамм моркови и смешать с растительным маслом или сметаной. Съедать вкусный салатик утром, натощак.

В дополнение „Здоровая жизнь” предлагает принять во внимание советы: „Как повышать гемоглобин?”.

Клетки крови, как и любые клетки нашего организма, могут перерождаться в злокачественные. Обычно такая трансформация случается с лейкоцитами, из-за чего и развивается болезнь крови — лейкоз.

Как ни странно, причину возникновения лейкозов пока установить не получается. Острый лейкоз – это быстрое бессистемное накопление несозревших белых кровяных телец в костном мозге, когда здоровые клетки замещаются опухолевыми.

Вследствие чего костный мозг теряет способность создавать здоровые клетки крови и развивается нехватка тромбоцитов, которые сворачивают кровь и эритроцитов (белых кровяных телец).

Диагностировать лейкоз можно пройдя исследование костного мозга, молекулярно-генетическое исследование, сдав биохимический и общий анализ крови, а также пройти специальное иммунофенотипирование.

Народная медицина советует при лейкозе:

Настойка из аира болотного. Смешать полкило меда, 200 грамм сушеных корней аира и поллитра коньяка. Настоять две недели в темном месте и принимать по столовой ложке 3 раза в день за полчаса до приема пищи.

Яблочный уксус снижает уровень лейкоцитов. Растворить чайную ложку уксуса в стакане воды, добавив немного меда. Принимать можно без особых ограничений.

Каштан. В стакане кипятка заварить 1 столовую ложку сухих цветков конского каштана, настоять 5-6 часов и принимать по четверти стакана несколько раз в день.

Понравилась статья? Нажмите на самую красивую кнопку!

источник

1.продукция аутоантител к эритроцитам

2.нарушение продукции эритропоэтина

3.нарушение образования эритроцитов в костном мозге *

4.нарушение всасывания железа

5.дефицит витаминов и микроэлементов

Основное различие острых и хронических лейкозов

1. характер начала заболевания

2. продолжительность жизни

3. степень созревания опухолевых клеток*

4. выраженность клинических синдромов

Хронический лимфолейкоз характеризуется

1. относительным лимфоцитозом

2. абсолютным лимфоцитозом в крови более 3х10/л

3. абсолютным лимфоцитозом более 5х10/л

4. абсолютным лимфоцитозом более 10х10/л *

Гемофилии относятся к геморрагическим диатезам, обусловленным

1. нарушением плазменного звена гемостаза *

2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы

3. нарушением сосудистой системы

4. сочетанными нарушениями

71) Инфекционный эндокардит это:

1. Аутоиммунное заболевание, поражающее клапанный аппарат сердца

2. Инфекционное заболевание, протекающее по типу сепсиса, поражающее клапанный аппарат сердца*

72) Особенность пульса при аортальном стенозе:

4. аритмичный, разного наполнения

73) Первая жалоба больного с митральным стенозом:

1. отеки на нижних конечностях

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным

1. нарушением плазменного звена гемостаза.

2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы

3. нарушением сосудистой системы *

4. сочетанными нарушениями

Клинические признаки тромбоцитопении появляются при уровне тромбоцитов

76) Механизм (рефлекс) Китаева:

1. спазм легочных артериол*

3. дилятация легочных артериол

Повышенное разрушение тромбоцитов при болезни Верльгофа вызвано

1. образованием антитромбоцитарных антител, относящихся к классу IgG. *

2. дефицитом гликопротеинов IIb/IIIa на мембранах тромбоцитов, ведущий к нарушению их взаимодействия с агрегирующими агентами

3. снижением содержания фибриногена в тромбоцитах

4. повышением агрегационных свойств тромбоцитов при нестабильности их мембран

78) Критическим митральный стеноз называется при площади митрального отверстия:

4. при всех перечисленных заболеваниях

В I триместре беременности для лечения пиелонефрита можно назначить

1. полусинтетические пенициллины; *

4. карбенициллина динатриевую соль.

Для диагностики В12-дефицитной анемии необходимо выявить

1. гиперхромную, гиперрегенераторную, макроцитарную анемию

2. гиперхромную, гипорегенераторную, микроцитарную анемию

3. гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

4. гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию*

Наиболее частая причина железодефицитной анемии

Наиболее информативный показатель для подтверждения диагноза железодефицитной анемии

1.общая железосвязывающая способность сыворотки крови

Читайте также:  Анемия при гемолитической болезни новорожденного носит характер

2. уровень гемоглобина в клиническом анализе крови

Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать о

2. железодефицитной анемии

Дата добавления: 2016-10-23 ; просмотров: 688 | Нарушение авторских прав

источник

Лейкоз — это злокачественное новообразование, которое развивается в белом костном мозге и поражает кроветворную функцию органа. Сам костный мозг отвечает за выработку кровяных клеток: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.

При поражении опухолью в кровь начинают вырабатываться незрелые мутированные лейкоциты, которые постоянно делятся и полностью заполняют пространство, мешая здоровым клеткам. Также мутированные лейкоциты не выполняют свою защитную функцию.

Дополнительно в крови становится в разы меньше тромбоцитов, которые отвечают за свертываемость крови и уменьшается число эритроцитов, которые переносят тканям организма кислород.

Незрелые лейкоциты начинают накапливаться в лимфатической системе, в результате лимфоузлы опухают и болят. Также может быть поражение здоровых тканей органов из-за чего возникает тяжелое осложнение. Кровь долго не останавливается и на последних стадиях есть риск умереть от кровотечения. Появляется анемия, так как падает гемоглобин в крови.

В простонародье эту болезнь еще называют белокровием, но есть и второе официальное название лейкемия. Его часто называют раком крови, хотя это не так. Рак образуется из эпителиальных клеток, а лейкоз из кроветворных клеток костного мозга. Давайте все-таки попробуем ответить на вопрос — лейкемия лечится или нет?

  1. Острая форма — очень агрессивная болезнь, идет быстрое деление незрелых лейкоцитов.
  2. Хроническая — медленный рак, зрелые лейкоциты в процессе мутируют и начинают бесконтрольно делится.
  • Хронический миелоидный — Болеют мужчины и женщины старшего возраста.
  • Острый миелоидный — заболевают практически все.
  • Хронический лимфоцитарный — чаще болеют пожилые мужчины.
  • Острый лимфобластный — детская форма, идет мутация остатков эмбриональных клеток.
  1. Общий и биохимический анализ крови — уже дает подозрение на лейкемию, так как при этом падает количество тромбоцитов, эритроцитов и увеличивается количество лейкоцитов. Также сильно падает гемоглобин и увеличивается уровень СОЭ.
  2. Рентген — можно увидеть опухолевое новообразование костного мозга.
  3. Пункция спинного мозга — из спинного отдела берется часть спинномозговой жидкости на гистологическое и цитологическое исследование на биопсии.
  4. Биопсия — клетки исследуются на атипичность и дифференцировку.

Можно ли вылечить лейкоз? Само лечение зависит от вида и характера заболевания, возраста пациента и стадии болезни. При острой форме из-за скорости болезни необходимо очень быстро начать лечение. При правильной стратегии и при ранней диагностики можно быстро вылечить этот недуг.

При хронической форме, все обстоит гораздо сложнее. И лечение лейкемии хронического типа практически невозможно. Есть вариант сдерживать прогресс рака. Задача онколога восстановление кроветворной функции, уничтожения мутационных лейкоцитов и первичной опухоли.

  1. Химиотерапия — основной метод, заключающий в себе использование химических веществ в уничтожение зловредных лейкоцитов.
  2. Радиотерапия — облучение поврежденных клеток и опухоли.
  3. Иммунотерапия — Использование интерферона, интерлейкина, моноклинальных антител для увеличения сопротивляемости организма и улучшения иммунитета, который также начинает бороться с лейкозом.
  4. Пересадка стволовых клеток и костного мозга — при пересадке костного мозга идет сначала уничтожение пораженного опухолью части с помощью химиотерапии, а потом пересадка.
  5. Таргетная терапия — в тело больного вводят моноклинальные тела, которые начинают бороться с лейкоцитам-мутантам.

Как во время так и после лечения основными методами у больного нарушается баланс крови, из-за чего возникает довольно много побочных эффектов. Поэтому онкологи применяют дополнительную поддерживающую терапию:

  1. Антибиотики при падении иммунитета.
  2. Препараты против анемии.
  3. Переливание крови при обильном поражении от химических реагентов.
  4. Восстанавливающая диета и сбалансированное питание.

Очень тяжелая форма. Применяется химиотерапия из нескольких препаратов. При плохом прогнозе пересаживают костный мозг. Чем старше больной, тем хуже прогноз и ниже процент выживаемости.

Выживаемость

  • Старше 55 лет — 9%
  • Младше 55 лет — 37%
  1. Трехпрепаратная химиотерапия уничтожает полностью аномальные клетки, как в крови, так и в костном мозге.
  2. Уничтожение неактивных патологических клеток.
  3. Уничтожение опухолевых тканей в костном мозге.
  4. При благоприятном уничтожении пересаживают стволовые клетки.

Лечится ли лейкоз крови у детей? У ребенка прогноз лучше из-за более высокой регенеративной способности и организм хорошо восстанавливается после химиотерапии. Самое главное не отказываться от лечения.

Лечение начинают только после появление ярких симптомов:

  1. Слабость
  2. Утомляемость
  3. Сонливость
  4. Субфебрильная температура
  5. Увеличенные лимфатические узлы

Болезнь медленная и даже после диагностики на ранних стадиях лечить химиотерапией нельзя из-за того, что можно ухудшить состояние пациента. Как только в крови падает количество тромбоцитов и эритроцитов, растет масса атипичных лейкоцитов — можно начинать терапию.

Развитие болезни до первой симптоматики может затянуться до 10 лет. При этом пациент проходит постоянное плановое обследование, принимает определенные препараты и соблюдает антираковую диету.

Чем раньше поставлен диагноз и начато лечение, тем благоприятнее прогноз для пациента. Применяют препараты:

  1. Гидроксиурея
  2. Иматиниб
  3. Интерферон-альфа
  4. Бисульфан

Лечится болезнь очень тяжело. Через 4-5 лет наступает последняя стадия заболевания бластный криз, и пациент в скором времени умирает. При правильном лечении можно прожить до 10 лет.

Разновидность терапии Следствие
Биотерапия 1. Сыпь

5. Лихорадка

Лучевая терапия 1. Сухость слизистых покровов

4. Выпадение волос на участках где было облучение (только на этих участках)

Химиотерапия 1. Облысение

2. Возможно выпадение ногтей

4. Падение иммунитета — болезни, ОРВИ и т.д.

9. Отсутствие аппетита

Пересадка стволовых клеток 1. Отторжение клеток организмом

Так лейкоз лечится или нет? Необходимо помнить, что любое злокачественное онкологическое заболевание отлично лечиться на ранних стадиях и с последующей фазой развития болезни процент выживаемости сильно падает. Также на это влияет:

  1. Стадия лейкоза.
  2. Количество атипичных тел в крови.
  3. Поражение лимфатической системы и других органов.
  4. Степень поражение костного мозга.
  5. Разновидность лейкемии.
  6. Питания и сопутствующие неонкологические заболевания у пациента.
  7. Возраст больного.

Прогноз по разновидности лейкозы:

  • Миелоидный острый –28%;
  • Лимфобластный острый – 67%;
  • Миелоидный хронический – 61%;
  • Лимфоцитарный хронический – 82%.

ПРИМЕЧАНИЕ! Уважаемые родители, у которых заболел малыш. Ни в коем случае не отказывайтесь от лечения, которое предложил врач. Очень часто мамы наслушавшись и начитавшихся побочных эффектов от химиотерапии отказываются от нее — это самая глупая и самая ужасная ошибка. Да, побочные эффекты есть, и они могут быть очень тяжелыми, но это единственный шанс вылечить лейкемию. Да, он не большой — но он хотя бы есть! Отказавшись от химиотерапии, вы просто ставите на ребенке крест и подписываете ему смертный приговор.

Сейчас мы расскажем вам несколько советов, которые подойдут как для тех, кто болеет, так и для тех, кто находится в восстановлении после терапии. Чтобы уменьшить вероятность рецидива нужно:

  1. Больше ешьте растительной пищи богатой антиоксидантами.
  2. Из мяса и рыбы выбирайте только нежирные продукты.
  3. Запрещено употреблять алкоголь и курить.
  4. Ешьте мелкими порциями 5-6 раз в день. Если чувствуете голод, поешьте.
  5. Во время беременности при лейкозе проходите регулярное обследование и действуйте согласно рекомендациям вашего лечащего врача.
  6. Жить нужно с улыбкой и с боевым настроением. Врачи и ученые говорят, что плохое настроение ухудшает прогноз.

Нельзя есть

  1. Консервы
  2. Соления
  3. Сильно соленую и острую пищу.
  4. Сладкую и обычную газированную воду.
  5. Пищу с красителями, канцерогенами.
  6. Жирное мясо.
  7. Сладкое, мучное.

К сожалению, но народные методы очень малоэффективны против лейкоза. Выздоровление возможно только с помощью традиционных медицинских методов лечения. Из всего, что есть, можно использовать только слабые настои из Чаги и то только с разрешения врача-онколога.

  1. Берем сухой чаги.
  2. Заполняем банку на 1/3.
  3. Заливаем кипятком, накрываем и ставим в тепло место на ночь.
  4. Утром процеживаем содержимое.
  5. Пьем по 200 мл настоя за пол часа до еды 3 раза в сутки.
  6. Срок годности отвара всего 4 дня, после делаем новый.
  7. Пить следует теплым — не горячим и не холодным.
  8. Курс пьем в течение 5 дней, потом делаем перерыв на 4 дня и т.д.

источник

Анемия (малокровие) — состояние, характеризующееся уменьшением содержания гемоглобина в единице объёма крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов.

Как анемию квалифицируют состояния, при которых концентрация гемоглобина составляет для мужчин — ниже 130 г/л, для женщин — ниже 120 г/л, для беременных — ниже 110 г/л.

Анемия может быть как самостоятельным заболеванием, так и проявляться как осложнение других заболеваний.

Анемия железодефицитная (более 80% всех форм) — обусловлена дефицитом железа в сыворотке крови, костном мозге и депо, что приводит к трофическим расстройствам в тканях. Чаще всего это происходит из-за нарушения всасывания и поступления железа с пищей, из-за хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Анемия чаще всего предполагает чрезмерную выработку женского гормона — эстрогена и хронический недостаток мужского гормона — андрогена.

Анемия железонасыщенная — анемия, при которой эритроциты содержат мало железа (гипохромны) не вследствие дефицита его в организме, а вледствие того, что оно не используется костным мозгом для синтеза гемоглобина. Чаще болеют мужчины.

Анемия мегалобластная — обусловлена дефицитом витамина В12 и характеризующаяся развитием мегалобластного эритропоэза. Причин здесь много: и наследственность, и болезни желудочно-кишечного тракта, и просто дефицит витамина В12.

Анемия гемолитическая — анемия вследствие разрушения эритроцитов (чаще — наследственная болезнь). Это гемолитическая анемия, возникающая в связи с генетическим дефектом мембраны эритроцитов.

Анемия приобретённая иммунная — обусловлена появлением антител против антигенов эритроцитов (аутоиммунная) или против гаптена, сорбировавшегося на эритроцитах (гетероиммунная).

Анемия апластическая (гипопластическая) — в основе её лежит угнетение продукции клеток костного мозга — чаще всего, всех трёх клеточных линий (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Может возникать при органических поражениях костного мозга от металлизации, радиации, интоксикации, хронической инфекции, метастазов от злокачественной опухоли.

Лейкозы — опухолевые заболевания кроветворной системы. Подразделяются на острые и хронические. В свою очередь, среди острых и хронических лейкозов различают формы в зависимости от того, из каких клеток состоит опухоль.

Наиболее распространёнными формами хронических лейкозов являются: хронический лимфолейкоз, миелолейкоз, эритремия, а также миеломная болезнь. Постоянный признак хронического лимфолейкоза — увеличение периферических лимфоузлов, селезёнки.

При хроническом миелолейкозе увеличение селезёнки наблюдается почти постоянно. Для обоих форм характерны увеличение числа лейкоцитов в крови и изменение лейкоцитарной формулы, медленно нарастающая анемия. СОЭ может не изменяться.

Наблюдается своеобразное синюшно-красное окрашивание лица, ладоней рук и «краснокровие» — увеличение количества эритроцитов и гемоглобина.

В отличие от остальных форм лейкоза, миеломная болезнь не сопровождается характерными изменениями крови. Исключение — СОЭ резко ускорена. Характерны боли в костях — главным образом, грудной клетки и позвоночника.

Острые лейкозы характеризуются присутствием в костном мозге, а часто и в крови, очень молодых форм клеток.

В первую очередь, необходимо ликвидировать источники нервных стрессов. Устранить нервные депрессии. Успокойтесь, расслабьтесь в медитации, а ещё лучше — в нашей родной молитве.

Обязательно выполнить 4-5 разочистку печени по методике Ю.А. Андреева, Г. П. Малахова.

Выполнить очистку крови по методиками А. Маловичко.

Устранить гормональный дисбаланс в выработке мужского и женского гормона

Любое системное заболевание крови обусловлено дефицитом или плохим усвоением кальция, магния, железа. Эти элементы плохо усваиваются даже в идеально здоровом организме (т. е. тяжелее других).

Уберите из квартиры агрессивные средства от насекомых, камфору, нафталин, аэрозоли.

Не употребляйте подогретую пищу.

Определите в комнате, не стоят ли ваша кровать, рабочий стол в патогенной зоне различного происхождения. Только в этом вам понадобится помощь опытных специалистов.

Ежедневно употребляйте стакан смеси овощных соков: 3/5 стакана — красной свёклы, 1/5 — моркови, 1/5 — сельдерея, 1 ст. л. чёрной редьки, 20-30 мл сока картофеля.

2-3 раза в неделю употребляйте по стакану «зелёных» соков: 1/2 стакана — огурца, 1 ст. л. — капусты (разных сортов), 2-3 ст. л. — салата, шпината, 1 ст. л. — зелёного перца, 1 ст. л. — петрушки, 1 ст. л. — зелени проростков пшеницы (ничего, если не всё найдёте — хватит того, что есть).

Постоянно, ежедневно пейте чай из цветов каштана, душицы, иголок сосны, чередуя их через 2 дня.

Употребляйте 2-3 раза в день цветочную пыльцу с мёдом (2:1).

Употребляйте в еду ржаные отруби. Запарьте кипятком, притомите в духовке, добавьте мёд. На 6 частей отрубей — 1-2 части мёда.

Это отличный стимулятор кроветворных органов.

Постоянно употребляйте салат:

Белокочанная капуста — 1 часть
Зелёные яблоки — 1 часть
Печёная (в духовке) свёкла — 2 части
Морковь — 1 часть
Крапива (свежая или распаренная сухая) — 2 части.

Как можно чаще употребляйте в салатах, соках, чаях траву медуницы.

Употребляйте качественный мумиё по схеме: по 0,2 г — 10 дней; по 0,3 г — 10 дней; по 0,4 г — 10-дней 3 раза в день.

Затем — 10 дней перерыв и т. д.

Время приема: утро — за 1,5-2 часа до еды; за 1,5-2 часа до обеда; через 3-4 часа после ужина.

После приёма мумиё полежите в постели 20-30 минут.

При белокровии: смешать 1:1 траву донника жёлтого и корень окопника (всё пропустить через мясорубку). 1 ч. л. смеси залить 1 стаканом кипятка, настоять в термосе 8 часов. Пить по 1/4 стакана 4 раза в день за 1 час до еды.

При малокровии: смешать 1:1 листья земляники и цветы тысячелистника. 1 ст. л. смеси залить 1 стаканом кипятка, настоять на водяной бане 15 минут, охладить 45 минут. Пить по 1/3 стакана 3 раза в день перед едой.

Цветы календулы, траву и цветы татарника, листья крапивы, траву чистотела (всё по 10 г) смешать, залить
1 литром кипятка, настоять в термосе 8 часов. Пить по 2 ст. л. 3 раза в день за 30 мин. до еды, разбавляя водой.

Смешать по 10 г: чагу, корень аира, листья крапивы и 5 г травы чистотела; залить 1 литром кипятка, настоять в термосе 8 часов. Пить по 2 ст. л. за 30 минут до еды, разбавляя 100 г воды.

Регулярно употреблять великолепнейшее средство: смешать 6 частей ягод бузины чёрной (или травянистой), 2 части мёда, 1 часть порошка крапивы, 1 часть порошка яичной скорлупы, 1 каплю витамина «D» в масле. Пить по 1 ч. л. после еды.

4 г полыни горькой, 2 г корневищ пырея, 4 г корней стальника (любого) залить 0,5 л кипятка, настоять ночь в термосе, утром довести до кипения. Пить по 1 ст. л. каждый час — это порция на 4 дня. Затем приготовьте новую порцию.

1 кг свежих плодов дикой груши, 1 литр воды, 2 кг мёда. На слабом огне, часто помешивая, донести до кипения. Пить по 100 г2 раза в день сок, кушать груши.

По 4 г семян и корня лопуха, хвоща, зверобоя залить 0,5 л холодной воды с вечера, утром довести до кипения, настоять. Одну половину отвара выпить до обеда, вторую — после ужина.

4 г корня лапчатки серебристой (или стальника) с вечера залить 0,25 л холодной воды, утром прокипятить 30 минут, сразу добавить 6 г свежей травы мокрицы и 4 г молодых листьев дуба. Настоять45 минут, пить по 1 ст. л. каждый час.

По 3 г травы вероники, зверобоя, золототысячника, корней одуванчика залить 0,5 литра кипятка, настоять 30 минут. Одну половину выпить утром натощак, вторую — перед сном.

Пить 2 раза в день по 100 г сока слегка прожаренной (сырой) печёнки.

Как можно больше сока одуванчика — там много витамина В12, фолиевой кислоты, магния и других очень полезных веществ.

Делать каждый вечер компресс из сухой и свежей травы майорана на селезёнку на 20 минут.

Малокровие с нарушением кроветворения:

Корни шалфея — 4 части, корни дягеля (или дудника) — 4 части, корни пиона домашнего — 1 часть. Всё высушить, смолоть в порошок. Принимать по 4 г 3 раза в день за 1 час до еды, запивая чаем из тысячелистника.

источник

Среди основных заболеваний крови нужно выделить два: анемию, или малокровие, — уменьшение численности эритроцитов в крови, это заболевание считается одним из самых распространенных; и лейкемию, или рак крови, при котором поражаются лейкоциты, — течение может быть очень тяжелым, если не проводить надлежащего лечения.

Анемия развивается тогда, когда в крови наблюдается снижение уровня гемоглобина. Известно, что его концентрация в крови изменяется согласно возрасту, полу и другим характеристикам. Однако можно сказать, что заболевание присутствует, если уровень гемоглобина ниже 13 г на 100 мл крови у взрослых мужчин, ниже 12 г на 100 мл крови у женщин и ниже 11 г на 100 мл крови у детей и беременных женщин. Тем не менее часто бывает, что уменьшение количества гемоглобина происходит из-за уменьшения количества эритроцитов, — это случается не всегда: у человека может не быть анемии, а количество эритроцитов уменьшится, но при этом содержание гемоглобина в каждом эритроците увеличится; и наоборот, может случиться, что количество эритроцитов останется прежним, а количество гемоглобина в каждом из них уменьшится, — тогда речь идет об анемии.

При анемии ткани организма не получают должного количества кислорода для нормальной работы. Причины анемии могут быть различны: иногда анемия является причиной кровотечений, вследствие которых человек теряет эритроциты с гемоглобином; иногда проблема заключается в неспособности организма образовывать гемоглобин или эритроциты из-за плохой наследственности или дефицита элементов, необходимых для образования гемоглобина, например железа, фолиевой кислоты или витамина В12; бывает также, что сам организм разрушает эритроциты более интенсивно, чем обычно (гемолитическая анемия) и т.д. При тяжелых формах анемии прибегают к переливанию крови.

Это пигмент, окрашивающий красные кровяные тельца и переносящий кислород к тканям. Состоит из двух основных элементов, благодаря которым получил свое название: соединения железа (гемо) и белка (глобин). Именно атомы железа отвечают за присоединение кислорода, его перенос к тканям, а также за красный цвет крови. Когда в крови высоко содержание кислорода (О2) и кровь обогащается кислородом в легких, каждая молекула гемоглобина может присоединить до четырех молекул кислорода, которые соединяются с соответствующими атомами железа, — это соединение гемоглобина называется оксигемоглобином. Когда концентрация кислорода снижается и ему на смену приходит углекислый газ (С02), остаточный продукт клеточного метаболизма, гемоглобин высвобождает молекулы кислорода, чтобы обогатить ими ткани, и присоединяет молекулы углекислого газа, чтобы перенести их к легким, — такое соединение гемоглобина называется карбоксигемоглобином. В легких гемоглобин освобождается от молекул углекислого газа, которые человек выдыхает, и вновь присоединяет молекулы кислорода — таким образом, гемоглобин играет ключевую роль в газообмене и транспорте газов организма с окружающей средой.

Лейкемия — это заболевание, при котором в человеческой крови возрастает количество аномальных белых кровяных телец, которые принимают различные формы, из-за нарушения процесса образования многоядерных лейкоцитов (гранулоцитов), вырабатываемых в костном мозге, или повышения количества лимфоцитов, вырабатываемых в костном мозге и лимфатических тканях. Аномальные белые кровяные тельца, которые много раз проходят по кровотоку в больших количествах, скапливаются в костном мозге, вторгаются в костномозговую ткань и занимают место, предназначенное для формирования здоровых кровяных телец, — в этом и заключается основная причина заболевания: одновременно организм вырабатывает больше аномальных белых телец и меньше здоровых клеток крови, не только белых кровяных телец, но и эритроцитов и тромбоцитов.

Неспособность организма вырабатывать материнские клетки белых кровяных телец и их чрезвычайное увеличение возникают из-за мутации генов, причины которой неизвестны, но иногда она является следствием радиационного излучения или наличия в организме канцерогенных веществ. Результатом становятся острые формы лейкемии, которые развиваются так стремительно, что угрожают жизни человека уже через несколько недель или месяцев, и хронические, которые развиваются намного медленнее, когда первые симптомы проявляются лишь через несколько лет. В последнее время лейкемию лечат рентгено- и химиотерапией, а также посредством пересадки костного мозга — такие методы лечения помогают преодолеть заболевание и в большинстве случаев способствуют полному выздоровлению.

источник

Лечение анемии, гемофилии и лейкозов АПИМИНами, АПИПРОМИНоми и АПИЛОНАми фирмы АПИС экономично и эффективно. Суть лечения анемии методами генной апитерапии — в восстановлении механизма кроветворения, активности тромбоцитов и лейкоцитов. Лечение анемии, гемофилии и лейкозов заключается в приеме гомеопатических доз активированных продуктов пчеловодства. Наиболее распространенным заболеванием крови при лечении является анемия, в простонародье малокровие, встречающаяся в любом возрасте. Особенно часто она наблюдается у людей, ослабленных болезнями, стрессами, физическими и нервными перегрузками, а также при истощении. Причиной заболевания является низкое содержание гемоглобина из-за острой нехватки в организме железа.

Недостаток железа, наблюдающийся при лечении анемии может быть вызван двумя причинами: первая – это слабая насыщенность пищевых продуктов легкоусвояемыми соединениями железа и вторая – низкая усвояемость железистых соединений из пищи. Если с первой причиной бороться достаточно легко, соблюдая определенную диету и поедая овощи красного цвета- свеклу, морковь, различные каши, то со второй причиной – низкой усвояемостью железистых соединения бороться сложно, так как она связана с нарушением обмена веществ. В этом случае необходимо стимулировать работу кроветворных органов костного мозга, печени. Для нормализации обменных процессов требуется калий, несущий основную нагрузку в обмене веществ. Лечение этого вида анемии затягивается и нередко она переходит в хроническую форму. Переливание крови не дает устойчивых положительных результатов. С точки зрения генетики у больного нарушена программа, отвечающая за воспроизведение гемоглобина, его активности, нарушены связи между органами, работающими на эту программу, а также ослаблены функции отдельных органов, прежде всего костного мозга и печени.

АПИМИН А, благодаря высокому содержанию калийных и железистых соединений в легкоусвояемой форме, а также витаминов А и С, ответственных за восстановление ослабленных органов, восстанавливает нарушенный обмен веществ, нормализует функционирование кроветворных органов, повышает гемоглобин и его активность, восстанавливает энергетику организма. С повышением активности гемоглобина у больных улучшается дыхание. Даже поверхностное дыхание обеспечивает организм необходимым количеством кислорода, т.к. благодаря повышенной активности гемоглобин более полно использует кислород вдыхаемого воздуха. Ежедневный приём

АПИМИНА А в зависимости от характера заболевания проводится 1 – 3 раза в день. Крем АПИЛОН А предназначен для снятия болевых синдромов, вызванных перегрузкой лимфатических сосудов, через которые выбрасываются шлаки и токсины, накопившиеся за время болезни. Кремом следует натирать все болевые точки организма. Из физиотерапии важнейшим фактором восстановления являются пешеходные прогулки по свежему воздуху в течение 1 часа с постепенным увеличением нагрузки. При активном лечении нормализация гемоглобина происходит уже через 3 — 5 дней. Лейкозы – это заболевания крови, связанные с повышенным содержанием лейкоцитов, назначение которых – уничтожение болезнетворных бактерий, вирусов, а также патогенных форм микроорганизмов в крови. Свою роль лейкоциты выполняют только в случае, если они активны. В пассивном состоянии они, практически, не дееспособны и организм, пытаясь компенсировать их пассивность, увеличивает их количество. При ослабленном иммунном статусе крови количество не переходит в качество, и вновь произведенные белые кровяные тельца не выполняют свою роль, что ведет к развитию лейкозов. Параллельно с лейкозом ухудшаются обменные процессы, увеличивается количество шлаков в крови, которые представляют собой хорошую пищу для микроорганизмов. В крови появляются различного рода гельминты, клещевые микроорганизмы, хламидии, которые скапливаются в определенных местах, характеризующихся застойными явлениями. Экскременты микроорганизмов являются хорошей средой для роста патогенных форм грибов, которые пронизывают ткани организма и ведут к онкологическим заболеваниям. Лейкозы трудно лечатся фармацевтической медициной. При этом используются переливания крови, радиотерапия и химиотерапия.

Применение апитерапии на начальных стадиях лейкозов и анемии позволяет успешно повысить активность лейкоцитов и качество лечения, восстановить иммунный статус крови и ее состав. При этом используется АПИМИН А, под действием которого активность лейкоцитов возрастает и соответственно снижается их общее количество в крови, состояние здоровья улучшается с каждым днем. При тяжелых формах лейкозов, развитии лейкемии АПИМИН А является основным средством восстановления сил и борьбы с болезнью. Принимается он 3-5 раз в день, одновременно вводится дозированная физическая нагрузка.

Крем АПИЛОН А используется для снятия болевых синдромов, воспалительных процессов в суставах и лимфатических узлах. Восстановление сил происходит достаточно быстро. При рецидивах заболевания курс лечения повторяется, а в профилактических целях разовый прием АПИМИНА А позволяет поддерживать необходимый тонус и нормальное состояние крови.

Другие заболевания крови, связанные с нарушением свертываемости, такие как тромбоцитоз, характеризующийся образованием тромбов, или гемофилия, приводящая к большим потерям крови из-за низкой ее свертываемости, даже при небольших ранах и ссадинах, успешно лечатся методами апитерапии. Применение АПИМИНА А в обоих случаях нормализует процесс свертываемости и количество тромбоцитов крови. Методики лечения не отличаются от методики лечения анемии. См. методику №31 лечения анемии.

источник