Меню Рубрики

К симптомам анемии относятся тест


Болезнь Верльгофа (хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура)

№ 351
* 1 -один правильный ответ
При массивном легочном кровотечении развивается анемия
1)апластическая
2)В12-дефицитная
3)гемолитическая
4)постгеморрагическая (острая)
! 4
№ 352
* 1 -один правильный ответ
При длительном кровохарканье развивается анемия
1)В12-дефицитная
2)гемолитическая
3)гипопластическая
4)постгеморрагическая (хроническая)
! 4
№ 353
* 1 -один правильный ответ
Симптомы острой постгеморрагической анемии
1)жажда, снижение АД
2)возбуждение, повышение АД
3)судороги, повышение АД
4)рвота, брадикардия
! 1
№ 354
* 1 -один правильный ответ
Острая постгеморрагическая анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
!
№ 355
* 1 -один правильный ответ
Лечение острой постгеморрагической анемии
1)гемотрансфузии, плазмозаменители
2)анальгетики, спазмолитики
3)гемотрансфузии, цитостатики
4)анальгетики, диуретики
! 1
№ 356
* 1 -один правильный ответ
Продолжительные обильные менструации ведут к развитию анемии
1)апластической
2)В12-дефицитной
3)гемолитической
4)железодефицитной
! 4
№ 357
* 1 -один правильный ответ
Слабость, обмороки, извращение вкуса и обоняния наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)гипопластической
3)гемолитической
4)железодефицитной
! 4
№ 358
* 1 -один правильный ответ
Железодефицитная анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
! 3
№ 359
* 1 -один правильный ответ
Больше всего железа содержится в
1)крупе
2)молоке
3)мясе
4)свекле
! 3
№ 360
* 1 -один правильный ответ
При лечении железодефицитной анемии препараты железа следует начинать вводить
1)внутрь
2)внутривенно
3)внутримышечно
4)подкожно
! 1
№ 361
* 1 -один правильный ответ
Препараты железа лучше запивать
1)кофе
2)кислым фруктовым соком
3)минеральной водой
4)чаем
! 2
№ 362
* 1 -один правильный ответ
Препарат железа для парентерального применения
1)гемостимулин
2)феррокаль
3)феррум-лек
4)ферроплекс
! 3
№ 363
* 1 -один правильный ответ
При лечении железодефицитной анемии применяют
1)адреналин, викасол
2)гепарин, полиглюкин
3)ферроплекс, витамин С
4)цианокобаламин, витамин РР
! 3
№ 364
* 1 -один правильный ответ
Об эффективности лечения препаратами железа свидетельствует появление в анализе крови
1)лейкоцитоза
2)ретикулоцитоза
3)тромбоцитоза
4)лейкопении
! 3
№ 365
* 1 -один правильный ответ
Боли в икроножных мышцах, кровоточивость десен возникают при гиповитаминозе
1)А
2)В1
3)С
4)Д
! 3
№ 366
* 1 -один правильный ответ
Кровоостанавливающим действием обладает витамин
1)А
2)В6
3)Д
4)К
! 4
№ 367
* 1 -один правильный ответ
Кровоостанавливающим действием обладает
1)душица
2)крапива
3)мята
4)фиалка
! 2
№ 368
* 1 -один правильный ответ
Анемия Аддисона-Бирмера развивается при дефиците витамина
1)В1
2)В2
3)В6
4)В12
! 4
№ 369
* 1 -один правильный ответ
В12-дефицитная анемия развивается при
1)атрофическом гастрите
2)желудочном кровотечении
3)легочном кровотечении
4)дефиците факторов свертывания
! 1
№ 370
* 1 -один правильный ответ
Клиника В12-дефицитной анемии
1)извращение вкуса и обоняния
2)рвота «кофейной гущей» и дегтеобразный стул
3)отрыжка горьким, боль в правом подреберье
4)жжение в языке, парестезии
! 4
№ 371
* 1 -один правильный ответ
В12-дефицитная анемия по цветовому показателю
1)гиперхромная
2)гипохромная
3)нормохромная
! 1
№ 372
* 1 -один правильный ответ
При лечении В12-дефицитной анемии применяют
1)адреналин
2)гепарин
3)ферроплекс
4)цианокобаламин
! 4
№ 373
* 1 -один правильный ответ
Красный «лакированный» язык наблюдается при анемии
1)В12-дефицитной
2)железодефицитной
3)гемолитической
4)гипопластической
! 1
№ 374
* 1 -один правильный ответ
Снижение гемоглобина и цветового показателя, анизоцитоз, пойкилоцитоз наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)железодефицитной
3)гемолитической
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 375
* 1 -один правильный ответ
Повышение цветового показателя, макроцитоз, тельца Жолли,
кольца Кебота наблюдаются при анемии
1)В12-дефицитной
2)гемолитической
3)гипопластической
4)железодефицитной
! 1
№ 376
* 1 -один правильный ответ
Желтуха, гепатоспленомегалия, темный цвет мочи наблюдаются при анемии
1)апластической
2)гемолитической
3)железодефицитной
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 377
* 1 -один правильный ответ
Спленэктомию проводят при анемии
1)В12-дефицитной
2)гемолитической
3)железодефицитной
4)острой постгеморрагической
! 2
№ 378
* 1 -один правильный ответ
Причина апластической анемии
1)гемолиз эритроцитов
2)дефицит железа в питании
3)дефицит витамина В12
4)действие ионизирующей радиации
! 4
№ 379
* 1 -один правильный ответ
Панцитопения, увеличение СОЭ наблюдаются при анемии
1)апластической
2)В12-дефицитной
3)железодефицитной
4)гемолитической
! 1
№ 380
* 1 -один правильный ответ
Основная причина острого лейкоза
1)бактериальная инфекция
2)гиподинамия
3)стрессы
4)хромосомные нарушения
! 4
№ 381
* 1 -один правильный ответ
Стернальная пункция проводится при диагностике
1)инфаркта миокарда
2)лейкоза
3)пневмонии
4)цирроза печени
! 2
№ 382
* 1 -один правильный ответ
При лейкозе наблюдаются синдромы
1)болевой, дизурический
2)гипертонический, нефротический
3)гиперпластический, геморрагический
4)болевой, диспептический
! 3
№ 383
* 1 -один правильный ответ
Гиперлейкоцитоз до 200х109/л наблюдается при
1)лейкозе
2)пиелонефрите
3)пневмонии
4)ревматизме
! 1
№ 384
* 1 -один правильный ответ
Лейкемический «провал» в анализе крови наблюдается при
1)гемофилии
2)остром лейкозе
3)хроническом лимфолейкозе
4)хроническом миелолейкозе
! 2
№ 385
* 1 -один правильный ответ
При хроническом лимфолейкозе происходит увеличение
1)печени, селезенки, сердца
2)печени, селезенки, лимфатических узлов
3)селезенки, сердца, почек
4)селезенки, сердца, щитовидной железы
! 2
№ 386
* 1 -один правильный ответ
Филадельфийская хромосома в клетках костного мозга определяется при
1)гемофилии
2)остром лейкозе
3)хроническом лимфолейкозе
4)хроническом миелолейкозе
! 4
№ 387
* 1 -один правильный ответ
При лечении лейкозов применяют
1)антибиотики, витамины
2)диуретики, сульфаниламиды
3)нитрофураны, аналгетики
4)цитостатики, глюкокортикостероиды
! 4
№ 388
* 1 -один правильный ответ
Растение, алкалоид которого обладает цитостатическим действием
1)алтей
2)барбарис
3)барвинок
4)василек
! 3
№ 389
* 1 -один правильный ответ
Лекарственный препарат растительного происхождения, обладающий цитостатическим действием
1)азатиоприн
2)берберин
3)винбластин
4)циклофосфан
! 3
№ 390
* 1 -один правильный ответ
Антибиотик, обладающий цитостатическим действием
1)ампицилин
2)пенициллин
3)рубомицин
4)тетрациклин
! 3
№ 391
* 1 -один правильный ответ
Причина гемофилии
1)бактериальная инфекция
2)действие ионизирующей радиации
3)переохлаждение
4)хромосомное нарушение
! 4
№ 392
* 1 -один правильный ответ
Дефицит VIII фактора свертывания крови наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)болезни Шенлейна-Геноха
3)гемофилии А
4)гиповитаминозе С
! 3
№ 393
* 1 -один правильный ответ
При гемофилии А отмечается дефицит фактора свертывания крови
1)VIII
2)IX
3)X
4)XI
! 1
№ 394
* 1 -один правильный ответ
Клинические симптомы, характерные для гемофилии
1)слабость, недомогание
2)одышка, тахикардия
3)кровоточивость, гемартрозы
4)тошнота, рвота
! 3
№ 395
* 1 -один правильный ответ
Повреждение стенки сосудов иммунными комплексами наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)болезни Шенлейна-Геноха
3)гемофилии
4)гиповитаминозе С
! 2
№ 396
* 1 -один правильный ответ
Папулезно-геморрагическая сыпь на симметричных участках конечностей наблюдается при
1)болезни Шенлейна-Геноха
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)ревматизме
! 1
№ 397
* 1 -один правильный ответ
Тромбоцитопения наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)В12 дефицитной анемии
! 1
№ 398
* 1 -один правильный ответ
Петехиально-пятнистая сыпь на коже, возникающая спонтанно или после небольших травм («шкура леопарда»), наблюдается при
1)болезни Верльгофа
2)гемофилии
3)железодефицитной анемии
4)хроническом лимфолейкозе
! 1
№ 399
* 1 -один правильный ответ
При болезни Верльгофа наблюдается
1)увеличение срока жизни лейкоцитов
2)увеличение срока жизни тромбоцитов
3)уменьшение срока жизни лейкоцитов
4)уменьшение срока жизни тромбоцитов
! 4
№ 400
* 1 -один правильный ответ
При диагностике геморрагических диатезов важное значение имеет изучение
1)лейкограммы
2)протеинограммы
3)коагулограммы
!

источник

1. К симптомам анемии относятся:
а) одышка, бледность +
б) увеличение селезенки, лимфатических узлов
в) кровоточивость, боли в костях

2. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
а) апластической анемии
б) В12- и фолиеводефицитной анемии +
в) хронической кровопотери

3. В организме взрослого содержится:
а) 5 – 6 г железа
б) 8 – 10 г железа
в) 4 – 5 г железа +

4. Признаками дефицита железа являются:
а) выпадение волос +
б) парестезии
в) истеричность

5. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
а) умеренной анемии
б) I группы крови
в) синдрома Рейно +

6. Сфероцитоз эритроцитов:
а) характерен для В12-дефицитной анемии;
б) встречается при болезни Минковского – Шоффара +
в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

7. Препараты железа назначаются:
а) на 4 – 5 месяцев
б) на 1 – 2 недели
в) на 2 – 3 месяца +

8. Гипохромная анемия:
а) возникает при нарушении синтеза порфиринов +
б) может быть только железодефицитной
в) оба варианта верны
г) нет верного ответа

9. На что указывает гипорегенераторный характер анемии:
а) на недостаток железа в организме
б) на наследственный сфероцитоз
в) на аплазию кроветворения +

10. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
а) возникает тромбоцитопения
б) возникает тромбоцитоз +
в) в крови не определяются сфероциты

11. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
а) аутоиммунную панцитопению +
б) наследственный сфероцитоз
в) В12-дефицитную анемию

12. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
а) парестезии
б) головокружение +
в) признаки фуникулярного миелоза

13. Внутрисосудистый гемолиз характеризуется:
а) гемоглобинурией +
б) повышением уровня прямого билирубина
в) повышением уровня непрямого билирубина

14. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
а) характерны для внутриклеточного гемолиза
б) возникают только при гемолитико – уремическом синдроме
в) характерны для внутрисосудистого гемолиза +

15. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать об:
а) остром лейкозе +
б) апластической анемии
в) эритремии

16. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома:
а) острый монобластный лейкоз
б) острый промиелоцитарный лейкоз +
в) острый лимфобластный лейкоз

17. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:
а) количество бластов в стернальном пунктате более 5%
б) количество бластов в стернальном пунктате менее 3%
в) количество бластов в стернальном пунктате менее 5% +

18. В какой из стадий острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации:
а) терминальная стадия
б) развернутая стадия +
в) ремиссия

19. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе:
а) лёгкие
б) печень
в) лимфоузлы +

20. Каков исход эритремии:
а) агранулоцитоз
б) хронический миелолейкоз +
в) хронический лимфолейкоз

21. Что отличает эритремию отличает от эритроцитозов:
а) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах +
б) наличие тромбоцитопении
в) увеличение абсолютного числа базофилов

22. Хронический миелолейкоз:
а) характеризуется панцитопенией
б) относится к миелопролиферативным заболеваниям +
в) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

23. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:
а) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда
б) обязательный признак заболевания
в) определяется в клетках – предшественниках мегакариоцитарного ростка +

24. Лечение сублейкемического миелоза:
а) обязательно проведение лучевой терапии
б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном +
в) начинается сразу после установления диагноза

25. Хронический лимфолейкоз:
а) самый распространенный вид гемобластоза
б) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии
в) характеризуется доброкачественным течением +

26. Какие из осложнений характерны для хронического лимфолейкоза:
а) кровотечения
б) инфекционные +
в) тромботические

27. Чем характеризуется синдром повышенной вязкости при миеломной болезни:
а) кровоточивостью слизистых оболочек +
б) дислипидемией
в) протеинурией

28. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
а) уменьшается при азотемии
б) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки
в) связана с миеломным остеолизом +

29. Что происходит при лимфогранулематозе:
а) в биоптатах определяют клетки Березовского – Штернберга +
б) рано возникает лимфоцитопения
в) поражаются только лимфатические узлы

30. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
а) смешанноклеточный
б) лимфоидное преобладание +
в) лимфоидное истощение

источник

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ (исходный уровень).

Читайте также:  Гипохромных анемиях некоторых видах гемоглобинопатий гипертиреоз

1.уменьшение ОЦК, увеличение Нв

2.уменьшение ОЦК, увеличение эритроцитов

3.уменьшение Нв и эритроцитов

2. Наиболее полно причины железодефицитной анемии отражает ответ:

1.недостаток в пище Fe +3 и HCl в желудке

2.недостаток в пище Fe +3 , HCl в желудке, всасывание Fe +2 в кишечнике

3.недостаток в пище Fe +3 , HCl в желудке, всасывание Fe +2 в кишечнике, трансферрина, депонирование Fe

4.дефицит в пище Fe +3 , HCl и пепсина в желудке, всасывание Fe +2 в кишечнике, трансферрина

5.дефицит в пище Fe +3 , HCl и пепсина в желудке, всасывание Fe +2 в кишечнике, трансферрина, депонирование Fe, недостаток ГМП

3. Главным звеном в патогенезе железодефицитной анемии является снижение:

3.активности окислительно-восстановительных ферментов

5.синтеза миоглобина и депонирование Fe

4. Развитие железодефицитной анемии связано с нарушением эритропоэза на уровне:

3.проэритробластов и эритробластов

5. Для синтеза гема в нормобластах необходим:

6. Механизм развития острой постгеморрагической анемии включает следующие стадии:

1. сосудистую и гидремическую

2. сосудистую и костномозговую

3. сосудистую, гидремическую, костномозговую

4. гидремическую и костномозговую

7. Снижение числа сидеробластов при железодефицитной анемии связано:

1.со снижением сывороточного железа

2.увеличением сывороточного железа

3.уменьшением активности гемсинтетазы

4.недостатком образования протопорфиринов

8. Увеличение числа сидеробластов при сидероахрестической анемии вызвано накоплением гранул железа в:

2.эритропоэтинчувствительных стволовых кроветворных клетках (КОЕэ)

9. Неспособность нормобластов при сидероахрестической анемии утилизировать Fe из цитоплазмы в митохондрии приводит только к :

2.снижению синтеза гема, накоплению гранул Fe в цитоплазме

3.снижению синтеза гема, накоплению гранул Fe в цитоплазме, увеличению уровня Fe в крови

4.снижению синтеза гема, накоплению гранул Fe в цитоплазме, снижению уровня Fe в крови

5.увеличению синтеза гема, накоплению гранул Fe в цитоплазме, увеличениюуровня Fe в крови

10. Апластическую анемию вызывают физические и химические факторы, действующие на:

1.детерминированные стволовые клетки (КОЕгм)

3.стволовые клетки (СК) или их «микроокружение»

4.проэритробласты и эритробласты

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ (исходный уровень).

1.Для эритроцитоза характерно:

1)повышение количества Эр в единице объема крови выше пределов нормы у женщин(4,7х10 в12/л)

2) повышение количества Эр в единице объема крови выше пределов нормы у мужчин(5,0х10 в12/л)

3)снижение количества Эр в единице объема крови выше пределов нормы у женщин(4,7х10 в12/л)

4)снижение количества Эр в единице объема крови выше пределов нормы у мужчин(5,0х10 в12/л)

5) повышение количества Эр в единице объема крови выше пределов нормы у женщин(4,7х10 в12/л) и у мужчин(5,0х10 в12/л)

2.Патогенез приобретенных гемолотических анемий обусловлен:

3)езорганизацией структуры мембраны эритроцитов

3.Охарактеризуйте понятие –талассемия:

1)наследственная гетерогенная анемия, вследствие нарушения синтеза одной или нескольких субъединиц глобина

2)гемолитическая анемия, связанная с нарушением синтеза гемоглобина

3)наследственная гемолитическая анемия, характерная для эндемичных районов малярии

4)первичная гемолитическая анемия, вследствие нарушения белково-липидной структуры мембран Эр

5) первичная гемолитическая анемия, вследствие нарушения физико-химического состояния эритроидных клеток

4.К развитию истинной полицитемии (болезнь Ваккеза) приводит:

2)канцерогенные факторы различного генеза

3)дефицит железа, фолиевой кислоты

5)недостаток в пище витамина В12

5.Истинный эритроцитоз отличается от ложного:

1)абсолютным и относительным увеличением содержания в крови Эр

2)относительным содержанием в крови Эр

3)абсолютным (по числу клеток) увеличением содержания в крови Эр

4)нормобластическим неэффективным эритропоэзом

5)гипоплазией костного мозга

6.Какой тип гипоксии развивается при анемиях:

7.Причиной развития фолиеводефицитной анемии является:

5)недостаток поступления с пищей фолиевой кислоты

8.Основной патогенетический механизм развития гемолитеческих анемий связан с:

3)дезорганизацией структуры мембран Эр

9.Эндегенной причиной развития железодефицитной анемии является:

1)нарушение всасывания железа в ЖКТ

2)снижение потребности организма в Fe

3)быстрое разрушение Эр в периферической крови

4)повышенной разрушение Эр в красном костном мозге

10.Для преобретенной апластической анемии характерно:

1)увеличение числа клеток эритроидного ростка

3)злокачественные новообразования костного мозга

4)гиперплазия костного мозга

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ (исходный уровень).

1.Дайте определение понятия — анизоцитоз :

2) наследственная гемолитичекая анемия

3) наличие в мазке крови Эр неоднородной окраски

4) наличие в мазке крови Эр неодинакового размера

5) наличие в мазке крови Эр разной формы

2.Перечислите гематологические показатели характерные для гемолитических анемий:

3.Для острой постгеморрагической анемии характерно:

4.К первичным эритроциозам относится:

3)эритроцитоз вследствие респираторной гипоксии

4)эритроцитоз при заболеваниях почек

5.Наиболее часто к развитию железодефицитной анемии приводит:

2)действие ионизирующего излучения

4)длительный дефицит фолатов в пище

5)врожденная недостаточность продукции фактора Касла

6.Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для:

1)острой постгеморрагической анемии

2)наследственной сидеробластной анемии

3)гемолитической анемии Минковского-Шоффара

7.Какие расстройства функции сердечно-сосудистой системы наблюдаются при истинной полицитемии:

3)переполнение органов и тканей кровью

5)снижение скорости сокращения миокарда

8.Для острой постгеморрагической анемии характерно:

3)нейтропения с ядерным сдвигом вправо

4)эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кэбота

5)нейтрофильный сдвиг влево

9.Наобилее полно клинические проявления острой постгеморранической анемии отражает ответ:

1)быстрая утомляемоть, парезы

2)высокая заболеваемость инфекционными болезнями

3)дистрофии тканей и органов

4)гипотрофический глоссит, колит, энтерит

5)тахикардия, снижение артериального и венозного давления

10.Главным звеном в патогенезе анемии, вследствие нарушения синтеза глобинов,является:

1)снижение синтеза гема и глобина

2)недостаток или отсутствие одной из цепей глобина

3)снижение депонирования железа

4)снижение активности окислительно-восстановительных ферментов

5)снижение синтеза нуклеиновых кислот в стволовых клетках

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ (исходный уровень).

1.К регенераторным анемиям относится:

2)аутоиммунная гемолитическая анемия

3)хроническая постгеморрагическая анемия

2. Что является компенсаторной реакцией в организме при анемии:

2)снижение свертывания крови

3)снижение скорости кровотока

4)усиление легочной вентиляции

5)повышение артериального давления

3.Для В-12(фолиево)-дефицитных анемий характерны следующие признаки:

3)мегалобластический тип кроветворения

4)уменьшения содержания железа в сыворотке крови

5)положительный прямой тест кумбса

4.Выраженная гипохромия эритроцитов харктерна для:

1)острая постгеморрагическая анемия

2)хроническая постгеморрагическая анемия

4)наследственная сидеробластная анемия

5.При вторичных эритроцитозах в периферической крови наблюдается:

1)снижение числа эритроцитов

5)снижение показателей СОЭ

6.Укажите, какие показатели обмена железа, характерны для железодефицитной анемии:

1)увеличение коэффициента насыщения трансферрина

2) уменьшение коэффициента насыщения трансферрина

3)уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки

4) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

5) уменьшение содоржания сидеробластов в красном костном мозге

7.Какие из перечисленных анемий характеризуются преимущественно как нормохромные:

1)острая постгеморрагическая через 1-2 суток после кровопотери

2) острая постгеморрагическая через 2 недели после кровопотери

8.Охарактеризуйте понятие «Анемия»:

1)патологической состояние возникающее вследствие снижения регенераторной функции костного мозга

2)патологическое состояние вследствие острой кровопотери

3)патологическое состояние, при котором наблюдается эритропения

4)патологическое состояние, характеризующиеся снижением количества эритроцитов и Нв в единице объема крови

5) патологическое состояние, характеризующиеся снижением количества эритроцитов и в единице объема крови

9.Повышенный цветовой показатель обнаруживается при:

1)наследственных гемолитических анемиях вне криза

10.Важным патогенетическим звеном гемолитических анемий является:

1)торможение образования Нв

3)разрушение плазмолеммы эритроидных клеток

4)повышенной разрушение тромбоцитов

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. АНЕМИИ (исходный уровень

1. Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для:

1)острая постгеморрагическая анемия

2)наследственная сидеробластная анемия

3)гемолитическая анемия Минковского-Шаффара

5)хроническая постгеморрагическая анемия

2.Основной причиной развития гипопластических анемий является:

3.По размерам эритроцитов анемии дифференцируютцируют:

4. В периферической крови на 4-5 сутки после кровопотери наблюдается:

5.По аутосомнодоминантному типу наследуется:

1)наследственная сидеробластная анемия

6.В 1-е сутки для острой постгеморрагической анемии характерен следующий тип гипоксии:

7.Назовите виды вторичных эритроцитозов:

5.К дегенеративным формам эритроцитов относится:

9.К преобретенным гемолитическим анемиям относится:

3)гемолитическая болезнь новорожденных

10.К регенераторным анемиям можно отнести:

источник

Тесты по теме « Сестринский уход при анемиях »

1. Наиболее частая причина развития железодефицитной анемии

б) хронические кровопотери

в) избыточное употребление углеводов

г) избыточное употребление белков

2. Основные симптомы при железодефицитной анемии

а) раздражительность, бессонница

б) лихорадка, головная боль

3. Заболевание, при котором наблюдаются слабость, головокружение, извращение вкуса и обоняния

в) железодефицитная анемия

4. Кожные покровы при железодефицитной анемии

5. Железодефицитная анемия по цветовому показателю

6. При железодефицитной анемии в анализе крови наблюдаются

а) лейкоцитоз, увеличение СОЭ

б) лейкопения, уменьшение СОЭ

в) снижение гемоглобина и цветового показателя

г) увеличение гемоглобина и эритроцитов

7. При железодефицитной анемии медицинская сестра рекомендует пациенту в больших количествах употреблять

8. Продукт с наибольшим содержанием железа

9. Медсестра рекомендует пациенту запивать препараты железа

10. Препарат железа для парентерального применения

11. При лечении железодефицитной анемии используется

12. Для улучшения всасывания препаратов железа используют

13. Основная причина В12-дефицитной анемии

14. Внешним антианемическим фактором является витамин

15. Симптомы В12-дефицитной анемии

а) извращение вкуса и обоняния

б) рвота «кофейной гущей», дегтеобразный стул

в) отрыжка горьким, боль в правом подреберье

г) жжение в языке, онемение конечностей

16. Кожные покровы при В12-дефицитной анемии

17. Заболевание, при котором наблюдается красный «лакированный» язык

а) железодефицитная анемия

18. В12-дефицитная анемия по цветовому показателю

19. При В12-дефицитной анемии в анализе крови наблюдается

а) лейкоцитоз, увеличение СОЭ

б) лейкопения, уменьшение СОЭ

в) повышение гемоглобина и эритроцитов

г) повышение цветового показателя, снижение гемоглобина

20. При лечении В12-дефицитной анемии используется

Номер материала: ДБ-1667982

ВНИМАНИЮ УЧИТЕЛЕЙ: хотите организовать и вести кружок по ментальной арифметике в своей школе? Спрос на данную методику постоянно растёт, а Вам для её освоения достаточно будет пройти один курс повышения квалификации (72 часа) прямо в Вашем личном кабинете на сайте «Инфоурок».

Пройдя курс Вы получите:
— Удостоверение о повышении квалификации;
— Подробный план уроков (150 стр.);
— Задачник для обучающихся (83 стр.);
— Вводную тетрадь «Знакомство со счетами и правилами»;
— БЕСПЛАТНЫЙ доступ к CRM-системе, Личному кабинету для проведения занятий;
— Возможность дополнительного источника дохода (до 60.000 руб. в месяц)!

Пройдите дистанционный курс «Ментальная арифметика» на проекте «Инфоурок»!

Вам будут интересны эти курсы:

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов.

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Читайте также:  Анемия не связанная с беременностью

источник

(в скобках указано количество правильных ответов)

1. ЖЕЛЕЗО ЗАПАСОВ ПРЕДСТАВЛЕНО (2)

2. ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА ПРОИСХОДИТ В (2)

3. двенадцатиперстной кишке

3. В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ ВСАСЫВАЕТСЯ (2)

4. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ ЧАЩЕ БЫВАЮТ (1)

5. ПРИЗНАКАМИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ (4)

1. низкий цветовой показатель

3. снижение содержания сывороточного железа

4. снижение общей железосвязывающей способности сыворотки

5. повышение общей железосвязывающей способности сыворотки

6. ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ (1)

1. болеют люди преимущественно пожилого возраста

2. глистная инвазия — одна из частых причин болезни

3. повышен уровень билирубина

4. в периферической крови обнаружен микросфероцитоз

5. хронические кровопотери из желудочно-кишечного тракта — одна из частых причин

7. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА ЖЕЛЕЗО-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ИМЕЮТ ЗНАЧЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ДАННЫЕ (3)

1. отсутствие железа в биоптате костного мозга

2. низкий уровень ферритина сыворотки

3. гипохромия и микроцитоз в периферической крови

4. обнаружение мегалобластов в биоптате костного мозга

8. НОРМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ЦВЕТОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ (1)

1. изменение величины эритроцитов

2. изменение формы эритроцитов

3. изменение размеров эритроцитов

1. изменение величины эритроцитов

2. изменение формы эритроцитов

3. изменение размеров эритроцитов

11. У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОДЕРЖАНИЕ ЖЕЛЕЗА СОСТАВЛЯЕТ (1)

12. СИНДРОМ СИДЕРОПЕНИИ ВКЛЮЧАЕТ (6)

3. истончение и ломкость ногтей

7. поражение задних столбов спинного мозга

13. ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (1)

14. ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ КОЛИЧЕСТВО РЕТИКУЛОЦИТОВ (1)

15. ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ ИЗМЕНЕНИЯ ЯЗЫКА (1)

16. СИНДРОМ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОЙ ДИСФАГИИ БЫВАЕТ ПРИ (1)

1. железодефицитной анемии

2. острой постгеморрагической анемии

17. У ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ПОКАЗАТЕЛЬ ОБЩЕЙ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ СЫВОРОТКИ СОСТАВЛЯЕТ (1)

18. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ (3)

1. хронические кровопотери

2. нарушение всасывания железа в кишечнике

3. алиментарная недостаточность железа

19. ПРЕДПОЧТЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ ОТДАЕТСЯ (1)

2. железосодержащим препаратам для парентерального введения

3. препаратам железа для приема внутрь

20. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ (3)

1. наличие патологии кишечника с нарушением всасывания

2. непереносимость препаратов железа при приеме внутрь

3. необходимость более быстрого насыщения организма железом

21. ПРИЗНАКАМИ МЕГАЛОБЛАСТНЫХ АНЕМИЙ ЯВЛЯЮТСЯ (6)

1. трехростковая цитопения

2. высокий цветовой показатель

6. гиперсегментация ядер нейтрофилов

7. мегалобластное кроветворение в костном мозге

8. низкий цветовой показатель

22. В-12 ДЕФИЦИТНУЮ АНЕМИЮ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ПРИ (1)

1. обнаружении мишеневидных эритроцитов

2. уменьшении сывороточного железа

3. сдвиге лейкоцитарной формулы влево

5. повышении цветового показателя

23. ПОКАЗАТЕЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ К КОНЦУ ПЕРВОЙ НЕДЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ (1)

1. уменьшение сывороточного железа

2. снижение уровня билирубина

24. ДЛЯ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ (3)

1. в ответ на стимуляцию гистамином возрастает секреция соляной кислоты в

2. пораженаются задних столбов спинного мозга

3. наблюдается относительный лимфоцитоз в периферической крови

25. ПРИ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (1)

26. ПРИ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (1)

27. ПРИ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ВОЗМОЖНО ПОЯВЛЕНИЕ ЛИХОРАДКИ (1)

28. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИЕЙ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ (1)

источник

Отличия в гемограмме при фоливодефицитной анемии от В12 дефицитной.

A. Изменения в крови при фолиеводефицитной анемии аналогичны В12 -дефицитной. Изменения в крови при фолиеводефицитной анемии аналогичны В12 -дефицитной.
B. При В12 – дефицитной анемии выявляется гипохромия эритроцитов.
C. При В12 дефицитной анемии отсутствует тромбоцитопения.
D. При фолиеводефицитной анемии отсутствует макроцитоз и гиперсегментация нейтрофилов.

К какому типу анемий относится железо-дефицитная анемия ?

A. Макpоцитаpной
B. Микpоцитаpной Микpоцитаpной
C. Ноpмоцитаpной
D. Мегалоцитаpной

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

Что является самой частой пpичиной pазвития железо-дефицитной анемии?

A. Все перечисленное верно Все перечисленное верно
B. Кpовопотеpи
C. Недостаток железа в пище
D. Недостаточное всасывание железа в желудочно-кишечном тpакте

Каким обpазом меняется содеpжание железа пpи железо-дефицитной анемии ?

A. Снижается только в сывоpотке
B. Снижается содеpжание железа во всех оpганах и тканях
C. Снижается в сывоpотке кpови, в костном мозге и в депо Снижается в сывоpотке кpови, в костном мозге и в депо
D. Снижается только в костном мозге

Для дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты характерны:

A. Пойкилоцитоз.
B. Макроцитоз эритроцитов.
C. Появление единичных мегалоцитов.
D. Все перечисленное Макроцитоз эритроцитов.Появление единичных мегалоцитов.

Для какой анемии хаpактеpна гипеpсегментация нейтpофилов ?

A. Апластической
B. В -12 дефицитной В -12 дефицитной
C. Гемолитической
D. Железодефицитной

Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

A. Всех перечисленных заболеваниях. В12 дефицитной анемии.Фолиеводефицитной анемии.Дифиллоботриозе.
B. Фолиеводефицитной анемии.
C. Дифиллоботриозе.
D. В12 дефицитной анемии.

Каков самый главный микpоскопический пpизнак в эpитpоцитах пpи железо-дефицитной анемии ?

A. Гипохpомия Гипохpомия
B. Полихpомазия
C. Анизоцитоз
D. Пойкилоцитоз

Какие изменения в гемогpамме хаpактеpны для дефицита фолиевой кислоты ?

A. Указанные изменения не хаpактеpны Указанные изменения не хаpактеpны
B. Появление плазматических клеток
C. Лейкоцитоз
D. Гипохpомия эpитpоцитов

Причины развития дефицита фолиевой кислоты.

A. Все перечисленное Снижение содержания в пище.Уменьшение запасов в печени.Прием лекарственных препаратов (цитостатики, противосудоржные, противотуберкулезные препараты).
B. Прием лекарственных препаратов (цитостатики, противосудоржные, противотуберкулезные препараты).
C. Уменьшение запасов в печени.
D. Снижение содержания в пище.

Увеличение содеpжания гемоглобина в кpови отмечается пpи следующих заболеваниях :

A. Анемия Минковского-Шоффаpа
B. Железодефицитная анемия
C. Втоpичные эpитpоцитозы Втоpичные эpитpоцитозы
D. Болезнь Маpкиафава-Микели

Для каких заболеваний хаpактеpно мегалобластическое кpоветвоpение ?

A. Для В-12-дефицитной анемии Для В-12-дефицитной анемии
B. Для болезни Маpкиафава-Микели
C. Для пеpемежающей печеночной поpфиpии
D. Для сеpповидно-клеточной анемии

Для каких биохимических процессов необходим витамин В12?

A. Для регуляции абсорбции железа энтероцитами.
B. Для утилизации порфиринов.
C. Нет правильного ответа.
D. Для синтеза ДНК. Для синтеза ДНК.

Какие изменения в гемогpамме хаpактеpны для В12-дефицитной анемии ?

A. Мегалоцитоз
B. Все пеpечисленное Панцитопения, макpоцитоз и гипеpсегментация нейтpофилов, мегалоцитоз
C. Макpоцитоз и гипеpсегментация нейтpофилов
D. Панцитопения

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

В какой пеpиод жизни плод наиболее энеpгично pасходует железо ?

A. В сеpедине беpеменности
B. В начале беpеменности
C. На девятом месяце беpеменности На девятом месяце беpеменности
D. Сpазу после pождения

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

Причины развития дефицита витамина В12.:

A. Нарушения всасывания витамина В12.
B. Недостаточное поступление с пищей.
C. Конкурентное потребление широким лентецом.
D. Все перечисленные Нарушения всасывания витамина В12, недостаточное поступление с пищей, конкурентное потребление широким лентецом.

Что следует понимать под теpмином «анемия» ?

A. Изменение гематокpита
B. Снижение концентpации гемоглобина в единице объема кpови Снижение концентpации гемоглобина в единице объема кpови
C. Снижение числа эpитpоцитов в единице объема кpови
D. Снижение объема циpкулиpующей кpови

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

Что является пpичиной микpосфеpоцитаpной анемии ?

A. Наследственный дефект белков мембpаны эpитpоцитов Наследственный дефект белков мембpаны эpитpоцитов
B. Участие антител в повpеждении мембpаны эpитpоцитов
C. Все пеpечисленное веpно
D. Неэффективный эpитpопоэз

Причиной макроцитоза и гиперсегментации нейтрофилов может быть:

A. Острый лейкоз.
B. Наследственная микрофероцитарная анемия.
C. Нарушение выхода зрелых нейтрофилов из костного мозга.
D. Дефицит витамина В12. Дефицит витамина В12.

Пpи каких заболеваниях отмечается pезкое снижение количества миелокаpиоцитов в пунктате костного мозга ?

A. Миеломной болезни
B. Хроническом лимфолейкозе
C. Хpоническом миелолейкозе
D. Апластической анемии Апластической анемии

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.7/1.

Всегда ли в основе апластической анемии лежит дефектность стволовой клетки ?

A. Да, всегда
B. Вопpос не изучен
C. Нет Нет
D. Только пpи наличии антител в стволовой клетке

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.8/1.

Какие пpоцессы лежат в основе гипопластического пpоцесса?

A. Асинхpонизм в синтезе ДHК и гемоглобина
B. Шунтовое кpоветвоpение
C. Дефицит гемопоэтических веществ
D. Замещение деятельного кpасного костного мозга жиpовым Замещение деятельного кpасного костного мозга жиpовым

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

К какому из пеpечисленных видов анемий относится железо-дефицитная анемия ?

A. Ноpмохpомная
B. Гипеpхpомная
C. Гипохpомная Гипохpомная
D. Мегалобластная

Какие пpизнаки хаpактеpны для эpитpоцитов пpи апластической анемии?

A. Гипохpомия, с появлением анулоцитов
B. Выpаженный анизоцитоз, пойкилоцитоз, анизохpомия
C. Появление телец Жолли в эpитpоцитах
D. Морфология эpитpоцитов без особенностей Морфология эpитpоцитов без особенностей

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.8/1.

Для гемограммы при B12 – дефицитной анемии характерны:

A. Всё перечисленное. Анемия,лейкопепия, относительный лимфоцитоз.
B. Анемия.
C. Лейкопепия.
D. Относительный лимфоцитоз.

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

Каким пpизнаком хаpактеpизуется лейкогpамма пpи апластической анемии ?

A. Гипеpсегментацией нейтpофилов
B. Нейтpофилезом
C. Относительным лимфоцитозом Относительным лимфоцитозом
D. Нейтpофилезом и гипеpсегментацией нейтpофилов

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.8/1.

Для неэффективного эритропоэза характерны:

A. Анемия.
B. Расширение эритроидного ростка костного мозга.
C. Все перечисленное Анемия.Отсутствие ретикулоцитов.Расширение эритроидного ростка.
D. Отсутствие ретикулоцитов.

Морфологичиские особенности клеток в костном мозге при В12 анемии.

A.Мегалобластический тип кроветворения.
B. Гиперсегментация нейтрофилов.
C. Все перечисленное Макроцитоз эритроцитов, гиперсегментация нейтрофилов, мегалобластический тип кроветворения.
D. Макроцитоз эритроцитов.

О чем может свидетельствовать макpоцитоз и гипеpсегментация лейкоцитов?

A. О дефиците железа
B. О дефиците витамина В-12 или фолиевой кислоты О дефиците витамина В-12 или фолиевой кислоты
C. О свинцовой интоксикации
D. Об усиленной пpодукции лейкоцитами кейлона

Баллов за ответ: 1/1. С учетом предыдущих штрафов набрано 0.9/1.

Читайте также:  Вегетарианская диета при анемии железодефицитной анемии

Дата добавления: 2017-01-21 ; просмотров: 504 | Нарушение авторских прав

источник

б) кровоточивость, боли в костях

в) увеличение селезенки, лимфатических узлов

  1. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

а) хронической кровопотери

  1. В организме взрослого содержится:
  1. Признаками дефицита железа являются:
  1. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

г) наличию первой группы крови

а) встречается при болезни Минковского-Шоффара

б) характерен для В12-дефицитной анемии

в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

  1. Препараты железа назначаются:

а) может быть только железодефицитной

б) возникает при нарушении синтеза порфиринов

  1. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

а) наследственный сфероцитоз

в) недостаток железа в организме

  1. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

а) в крови не определяются сфероциты

в) возникает тромбоцитопения

  1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

а) наследственный сфероцитоз

г) болезнь Маркиавы-Мейкелли

д) аутоиммунную панцитопению

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

в) признаки фуникулярного миелоза

а) никогда не происходит в норме

б) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

в) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

г) характеризуется гемоглобинурией

  1. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

б) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

г) характерны для внутриклеточного гемолиза

д) характерны для внутрисосудистого гемолиза

  1. Наиболее информативное исследование для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами:

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

г) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

  1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

б) об апластической анемии

  1. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

а) острый лимфобластный лейкоз

б) острый промиелоцитарный лейкоз

в) острый монобластный лейкоз

  1. Критерий полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:

а) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

б) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

  1. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
  1. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

а) хронический лимфолейкоз

б) хронический миелолейкоз

г) ничего из перечисленного

  1. Эритремию отличает от эритроцитозов:

а) наличие тромбоцитопении

б) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

в) увеличение абсолютного числа базофилов

а) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

б) относится к миелопролиферативным заболеваниям

в) характеризуется панцитопенией

а) обязательный признак заболевания

б) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

в) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

  1. Лечение сублейкемического миелоза:

а) начинается сразу после установления диагноза

б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

в) обязательно проведение лучевой терапии

г) спленэктомия не показана

а) самый распространенный вид гемобластоза

б) характеризуется доброкачественным течением

в) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

  1. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
  1. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
  1. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

в) макроглобулинемии Вальденстрема

  1. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

а) кровоточивостью слизистых оболочек

  1. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

а) связана с миеломным остеолизом

б) уменьшается при азотемии

в) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

а) поражаются только лимфатические узлы

б) рано возникает лимфоцитопения

в) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

  1. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

б) лимфоидное преобладание

  1. Для третьей клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

а) поражение лимфатических узлов одной области

б) поражение лимфатических узлов 2-х и более областей по одну сторону диафрагмы

в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

г) локализованное поражение одного внелимфатического органа

д) диффузное поражение внелимфатических органов

  1. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

б) периферические лимфоузлы

г) внутригрудные лимфоузлы

  1. Лихорадка при лимфогранулематозе:
  1. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

а) общие симптомы появляются рано

б) поражение одностороннее

в) может возникнуть симптом Горнера

  1. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

б) остром лимфобластном лейкозе

в) хроническом лимфолейкозе

г) хроническом миелолейкозе

  1. Некротическая энтеропатия характерна для:

а) иммунного агранулоцитоза

а) вызывается цитостатиками

б) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

в) вызывается дипиридамолом

  1. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

а) при определении времени свертываемости

б) при определении времени кровотечения

в) при определении тромбинового времени

г) при определении плазминогена

д) при определении фибринолиза

  1. Для геморрагического васкулита характерно:

а) гематомный тип кровоточивости

б) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

в) удлинение времени свертывания

г) снижение протромбинового индекса

  1. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

а) ацетилсалициловая кислота

  1. Лечение тромбоцитопатий включает:

а) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

  1. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

а) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

б) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

в) не возникают кровоизлияния в мозг

г) характерно увеличение печени.

  1. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

а) эффективны глюкокортикостероиды

б) спленэктомия не эффективна

в) цитостатики не применяются

  1. Для диагностики гемофилии применяется:

а) определение времени свертываемости

б) определение времени кровотечения

в) определение плазминогена

  1. ДВС-синдром может возникнуть при:

а) генерализованных инфекциях

в) внутриклеточном гемолизе

  1. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) свежезамороженную плазму

  1. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
  1. Лейкемоидные реакции встречаются:

б) при септических состояниях

  1. Под лимфоаденопатией понимают:

а) лимфоцитоз в периферической крови

б) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

  1. Для железодефицитной анемии характерны:

а) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

б) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

в) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

г) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

д) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

  1. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

а) определение осмотической резистентности эритроцитов

б) агрегат-гемагглютинационная проба

в) определение комплемента в сыворотке

  1. Для диагностики В12 -дефицитной анемии достаточно выявить:

а) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

б) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

в) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

г) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

д) мегалобластический тип кроветворения

  1. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

а) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

б) наличие гингивитов и некротической ангины

в) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.

а) встречается только в детском и молодом возрасте

б) всегда характеризуется доброкачественным течением

в) никогда не требует цитостатической терапии

г) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

  1. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

в) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

г) рентгенологическое исследование плоских костей

д) определение количества плазматических клеток в периферической крови

  1. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

а) третьей В-четвертой стадиях заболевания

б) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

г) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

  1. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

а) профилактику и лечение инфекционных осложнений

б) обязательное назначение глюкокортикоидов

в) переливание одногруппной крови

  1. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:

а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

б) раннее развитие миелофиброза

в) тромбоцитоз в периферической крови

  1. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

б) хронического миелолейкоза

  1. При лечении витамином В12:

а) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

б) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

в) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

г) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

  1. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

а) наследственного сфероцитоза

б) болезни Маркиафавы-Микелли

  1. Для наследственного сфероцитоза характерно:

а) образуется в фундальной части желудка

б) образуется в двенадцатиперстной кишке

  1. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки 30 мкм/л, десфераловая проба 2,5 мг, то у него:

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

а) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

б) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

в) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

  1. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

а) об анемии Маркиафавы-Микелли

б) о синдроме Имерслунд-Гресбека

в) об апластической анемии

г) о наследственном сфероцитозе

  1. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?

а) наследственный сфероцитоз

в) серповидноклеточная анемия

  1. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?

а) железодефицитная анемия

б) сидероахрестическая анемия

г) серповидноклеточная анемия

д) наследственный сфероцитоз

  1. Для лечения талассемии применяют:

б) гемотрансфузионную терапию

в) лечение препаратами железа

  1. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

а) серьезных осложнений не возникает

б) может возникнуть тромбоцитопенический синдром

в) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

г) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000

  1. Какое положение верно для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

а) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

б) агрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

  1. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?

а) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

б) нарушение осмотической резистентности эритроцита

в) нарушение цепей глобина

  1. Если у ребенка гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

а) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

б) протеинурия не имеет значения для установления диагноза

в) имеется синдром Лош-Найана

г) имеется синдром Имерслунд-Гресбека

  1. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

а) головокружение, слабость

в) признаки фуникулярного миелоза

  1. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?

а) биопсия лимфатического узла

б) пункционная биопсия селезенки

  1. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

б) гигантские зрелые лейкоциты

  1. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?
  1. Какие иммунные тромбоцитопении наиболее часто встречаются в клинике?

а) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

б) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

в) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

  1. Сосуды какого калибра поражаются при болезни ШенлеЙн-Геноха?

источник