Голубые белки глаз при анемии

Почему у некоторых людей белки глаз голубые? Является ли эта аномалия недугом? Ответы на эти и другие вопросы вы найдете в статье. Белки глаз называют так потому, что в норме они белого цвета. Голубые склеры являются результатом истончения белковой оболочки глаза, которая состоит из коллагена. Ввиду этого сосуды, размещенные под ней, просвечивают, придавая голубой оттенок склере. Что значит, когда белки глаз голубые, выясним ниже.

Голубые белки глаз не являются самостоятельным недугом, но иногда выступают симптомом заболевания. Что же это означает, когда склера глаза приобретает сине-голубой, серо-голубой или голубой оттенок? Иногда это наблюдается у новорожденных, что часто вызвано генными расстройствами. Такое своеобразие также может передаваться по наследству. Его еще именуют «склерой прозрачной». Но не всегда это говорит о наличии у ребенка серьезных недугов.

Этот симптом при врожденной патологии обнаруживается тотчас после рождения малыша. Если тяжелых патологий нет, к полугоду жизни ребенка этот синдром, как правило, отступает.

Если же он является признаком какого-либо недуга, то он не исчезает к этому возрасту. При этом параметры глаз обычно остаются неизменными. Голубому белку глаз часто сопутствуют иные аномалии органов зрения, в том числе помутнение роговицы, глаукома, гипоплазия радужки, катаракта, передний эмбриотоксон, цветослепота и так далее.

Базовой причиной данного синдрома является просвечивание оболочки сосудистой через тонкую склеру, которая становится прозрачной.

Не многим известно, почему встречаются склеры голубого цвета. Это явление сопровождается следующими трансформациями:

Снижением числа эластичных и коллагеновых волокон.
Непосредственно истончением склеры.
Метахроматической окраской глазной субстанции, свидетельствующей об увеличении числа мукополисахаридов. Это говорит, в свою очередь, о том, что фиброзная ткань является незрелой.

Так из-за чего белки глаз бывают голубыми? Данное явление возникает вследствие таких недугов, как:

болезни глаз, у которых нет ничего общего с состоянием соединительной ткани (глаукома врожденная, склеромаляция, близорукость);
патологии ткани соединительной (псевдоксантома эластическая, синдром Элерса-Данло, признак Марфана или Кулена-да-Вриса, недуг Лобштейна-Вролика);
недуги костной системы и крови (анемия железодефицитная, нехватка кислой фосфатазы, анемия Даймонда-Блэкфена, деформирующий остеит).

Примерно у 65 % людей, у которых встречается данный синдром, связочно-суставная система весьма слабая. В зависимости от того, в какой момент она дает о себе знать, выделяют три вида таких повреждений, которые можно наименовать признаками голубых склер:

Тяжелая стадия поражения. Переломы при ней появляются вскоре после рождения малыша или при внутриутробном развитии плода.
Переломы, появляющиеся в раннем возрасте.
Переломы, возникающие в 2-3 года.

При недугах соединительной ткани (в основном при заболевании Лобштейна-Вролика) определяются такие признаки:

повышение ломкости костей;
белки обоих глаз становятся сине-голубыми;
тугоухость.

Если человек страдает недугами крови, к примеру, анемией железодефицитной, симптомы могут быть такими:

гиперактивность;
тонкая зубная эмаль;
частые простудные недуги;
замедление психического и физического развития;
нарушение трофики тканей.

Необходимо учитывать, что голубые белки глаз у ребенка, появившегося на свет, не всегда расцениваются как симптом недуга. Очень часто они являются нормой, что объясняется неполной пигментацией. По мере развития чада склера приобретает соответствующий окрас, так как пигмент появляется в необходимом количестве.

У пожилых людей трансформация цвета белка часто связана с возрастными изменениями. Иногда она сопровождается иными проблемами с мезодермальной тканью. Очень часто недужный с рождения имеет синдактилию, порок сердца и иные патологии.

Рассмотрим отдельно миопию. По МКБ-10 (межнациональной классификации болезней) этот недуг имеет код Н52.1. Он включает несколько видов течения, развивается медленно или стремительно. Приводит к серьезным осложнениям и может стать причиной полнейшей слепоты.

Близорукость ассоциируется с пожилыми дедушками и бабушками, людьми старшего возраста, но на самом деле это недуг молодых. По статистике, от него страдает примерно 60 % выпускников школы.

Вы запомнили код миопии в МКБ-10? С помощью него вам будет проще изучить этот недуг. Близорукость корректируют с помощью линз и очков, их советуют носить беспрестанно или применять время от времени (в зависимости от вида недуга). Но такая коррекция близорукость не лечит, она лишь помогает исправить состояние пациента. Возможными осложнениями миопии являются:

Резкое снижение остроты видения.
Отслойка сетчатки.
Дистрофическая трансформация сосудов сетчатки.
Отслойка роговицы.

Часто близорукость прогрессирует медленно, ее резкое развитие могут спровоцировать такие факторы:

расстройство притока крови к головному мозгу;
долговременные нагрузки на органы видения;
долгое пребывание за ПК (дело во вредном излучении).

В зависимости от выказываемых признаков подбираются диагностические технологии, благодаря которым удается определить причину трансформации цвета склер. От них же зависит и то, какой доктор будет контролировать обследование и лечение.

Не нужно пугаться, если у малыша голубые склеры. Также не стоит паниковать, если взрослого человека настигло это явление. Обратитесь к терапевту или педиатру, который установит алгоритм ваших действий на базе собранного анамнеза. Возможно, данное явление не связано с развитием тяжелых патологий и здоровью не представляет никакой опасности.

Единой схемы лечения голубых склер нет, так как трансформация окраса глазных яблок недугом не является. В качестве терапии доктор может порекомендовать:

электрофорез с солями кальция;
курс массажа;
занятие лечебной гимнастикой;
обезболивающие снадобья, которые помогут в костях и суставах купировать болезненные ощущения;
коррекцию рациона питания;
применение курса хондропротекторов;
купить слуховое устройство (если у пациента имеется тугоухость);
бисфосфонаты, предотвращающие потерю костной массы;
хирургическое исправление (при отосклерозе, переломах, деформации костной структуры);
применение медикаментов, содержащих кальций и иные поливитамины;
антибактериальные препараты, если недуг сопровождается воспалительным процессом в суставах;
женщинам в стадии климакса назначают гормональные средства, содержащие эстроген.

источник

Довольно распространенным заболеванием является железодефицитная анемия. Симптомы железодефицитной анемии появляются постепенно и не всегда заметно для самого пациента. В основе развития патологии системы крови лежит дефицит железа, который может возникнуть вследствие многих причин. К снижению запасов железа в организме приводят:

повышенные его потери из-за мелких, но частых кровотечений;
неполное усвоение этого элемента в результате хронической патологии системы пищеварения;
малое поступление в организм с пищей (вегетарианство, диеты);
повышенные потребности организма (детский возраст, беременность, интенсивные занятия спортом).

Они встречаются у 30% женщин и у примерно у 15% мужчин. Первые клинические проявления заболевания начинаются тогда, когда уже в организме сформировался дефицит железа. Симптомы ЖДА можно разделить на 2 группы: симптомы анемической гипоксии (недостатка кислорода) и симптомы сидеропении (дефицита железа).

Они характеризуются общим недомоганием, снижением работоспособности и быстрой утомляемостью. Порой пациент сам не знает, почему он так неважно себя чувствует и испытывает упадок сил. Многие это списывают на недостаточный сон, стрессы или высокую нагрузку на работе, выяснить причину недомогания помогает обычный анализ крови.

Человека может беспокоить шум в ушах или мелькание «звездочек перед глазами», появляется одышка после небольшой физической активности. Иногда дело доходит до обмороков в душном помещении или при поездке в транспорте. Можно услышать жалобы на медленное выздоровление после вирусных инфекций и длительно сохраняющийся упадок сил.

У больных со стенокардией учащаются приступы болей в сердце, что заставляет их увеличивать дозу принимаемых медикаментов. В некоторых случаях сердечные боли становятся ведущей жалобой у пациентов, их приходится госпитализировать с подозрением на инфаркт.

Другие изменения со стороны сердца: развитие гипотонии, тахикардии, появляется довольно грубый систолический шум и приглушение тонов сердца.

Данные признаки анемии наблюдаются при развитии дефицита железа в тканях, в первую очередь страдают эпителиальная ткань и слизистые оболочки. Видна сухость кожи, трещины и изъязвления в уголках рта. Сосочки языка сглаживаются, нередко по бокам видны трещины. Атрофический процесс захватывает не только слизистые оболочки полости рта, но и желудка, кишечника, половых органов.

Развивается гастрит с пониженной кислотностью, нередко пациента беспокоит отрыжка, чувство переполнения желудка, тошнота. Характерным симптомом ЖДА является дисфагия – поперхивание, невозможность проглотить твердую пищу и сухую пищу. Некоторые пациенты в связи с этим переходят на жидкий рацион, при назначении препаратов железа этот симптом быстро исчезает.

Страдают придатки кожи – волосы и ногти, они становятся слабыми, истонченными. Волосы легко покидают голову и секутся. Характерно наличие поперечной или продольной исчерченности ногтей, иногда они принимают вогнутую форму (койлонихии).

Появляются изменения вкуса и обоняния. Пациенты испытывают желание кушать мел, землю, зубной порошок, глину. Запахи бензина, ацетона, растворителя, краски и лака становятся привлекательными для пациентов.

Мышечная слабость проявляется также недержанием мочи у девочек и женщин во время смеха или чихания.

По внешнему виду пациента легко заподозрить заболевание. Кожа становится бледной с зеленоватым оттенком, видны светлые слизистые оболочки, уши с восковидным отливом. Не всегда светлая кожа указывает на патологию, это может быть природной особенностью человека, поэтому врачи, прежде всего, осматривают ладони и слизистые склер. Если окраска ладоней не сильно отличается от цвета окружающей кожи, гемоглобин, как правило, не более 80 г/л.

При осмотре больного видны голубые склеры глаз, связано это с дистрофическими изменениями роговицы, сквозь нее начинают просвечиваться сосудистые сплетения.

Чем больше снижен гемоглобин, тем сильнее выражены симптомы. Анемия тяжелой степени, когда видны ее явные признаки, выявляется довольно редко. В то время как заболевание легкой и средней тяжести, на долю которого приходится большой процент случаев, может никак не проявлять себя.

Здесь могут быть некоторые особенности. Маленький человечек начинает проявлять беспокойство, часто срыгивает, плохо ест, нарушается сон малыша. Часто случаются простудные заболевания, у дошколят появляется ночной энурез.

Школьники начинают терять интерес к учебе, быстро утомляются, с трудом запоминают материал, отмечается некоторое снижение интеллекта. Замедляется физическое развитие ребенка.

В период становления месячного цикла у девочек появляется железодефицитная анемия, которая получила название «хлороз» из-за зеленого оттенка кожи. Помимо перечисленных выше симптомов анемии, появляются преходящие гормональные расстройства. Месячные кровотечения могут быть скупыми или совсем отсутствовать. Проходят симптомы хлороза чаще всего самостоятельно с установлением регулярных месячных.

источник

Болезни крови но носят локального характера, а, будучи генерализованными, оказывают существенное влияние па другие системы и органы, в том числе и орган зрения. Эти изменения имеют в своей основе самые разнообразные факторы: влияние на коагулирующие свойства крови в сторону гипокоагуляции или гиперкоагуляции, непосредственное воздействие на сосудистую стенку и др.

Большое количество нозологических форм болезней крови принято делить на несколько групп с учетом механизмов развития основных изменений кроветворного аппарата, клинической картины, изменений периферической крови и костного мозга.

Выделяют группу анемий, основным признаком которых является уменьшение числа эритроцитов или содержания гемоглобина (нередко того и другого) в связи с кровопотерей, усиленным гемолизом в сосудистом русле, ослаблением продукции красной крови при угнетении эритроидного ростка костного мозга.

Противоположностью анемий является истинная эритремия, в основе которой лежит гиперплазия эритроидного ростка костного мозга с увеличением в периферической крови как общего числа эритроцитов, так и числа молодых форм.

Большую группу составляют лейкозы, в основе которых лежит гиперплазия миелоидного (при миэлолейкозах) или лимфоидного (при лимфолейкозах) ростка кроветворения с увеличением в большинстве случаев абсолютного числа лейкоцитов в периферической крови и появлением незрелых форм ядерных клеток. Угнетение гранулоцитарного ростка костного мозга ведет к развитию агранулоцитоза. Самостоятельную группу составляют заболевания с повышенной кровоточивостью — геморрагические диатезы.

Наиболее часто из болезней этой группы встречаются тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа), возникающая вследствие угнетения созревания тромбоцитов (тромбоцитопения), и геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна—Геноха), ведущий к повышенной проницаемости мелких кровеносных сосудов. Подробное описание этих заболеваний приводится в специальных руководствах по гематологии. Данная выше общая характеристика сущности патологического процесса необходима для понимания основных изменений органа зрения и механизмов их развития.

Характер изменений довольно полиморфный. Основным гематологическим сдвигом является снижение эритроцитов и гемоглобина. Степень выраженности процесса неодинакова при различных клинических формах, а также продолжительности заболевания.

Чаще изменения глазного яблока, в частности глазного дна, наблюдаются при тяжелых и далеко зашедших формах анемии. На переднем отрезке глазного яблока обнаруживаются кровоизлияния под конъюнктиву и в толщу век.

Можно обнаружить параличи наружных мышц глазного яблока, но в основном изменения происходят во внутренних оболочках глаза. На глазном дне возникает расширение сосудов сетчатки, образуются микро-аневризмы сосудов, микрокровоизлияния (в основном из капилляров). Кровоизлияния могут быть в виде мазков, полос.

Если они располагаются в наружных слоях сетчатки, то принимают круглую форму. Чаще они концентрируются вокруг диска зрительного нерва и желтого пятна (рис. 107). Вначале они темного цвета, а их центральная зона имеет серовато-белый оттенок. Эта особенность кровоизлияний при анемиях отличает их от геморрагий при ангиоспастических ретинопатиях. Кровоизлияния при анемиях могут быть также преретинальными.

Вследствие гипоксии в тканях глаза образуются экссудаты. Они имеют разную величину и беловато-сероватый цвет. В случае наличия крупных кровоизлияний последние располагаются вблизи крупных сосудов. Иногда экссудаты сливаются, образуя фигуру «звезды».

Особенно выраженные изменения глазного яблока и глазного дна наблюдаются при пернициозной (злокачественной) анемии. Офтальмолог обычно констатирует отек век, гипертрофию слезных желез, параличи наружных мышц глазного яблока.

Глазное дно бледное, причем резко обесцвечен диск зрительного нерва, что иногда напоминает картину начинающейся атрофии его ткани. В отдельных случаях наблюдается отек ткани диска вцлоть до явлений застойного соска. Характерны бледность сосудов, отсутствие разницы в окраске артерий и вен.

Вокруг диска и в области желтого пятна обычно видны многочисленные кровоизлияния, иногда настолько малоконтрастные, что это затрудняет диагностику. В тяжелых случаях обратного развития процесса на глазном дне не происходит.

При анемиях наблюдается также отслойка сетчатки. По мере выздоровления или улучшения общего состояния отслойка обычно самостоятельно исчезает и на этих участках сохраняется только распыление пигмента. В общей клинической картине изменений глазного яблока могут возникнуть оптический неврит, ослабление зрачковых рефлексов, прогрессирование возрастных помутнений в хрусталике.

Лейкозы характеризуются извращением гемопоэза, при котором превалирует один из ростков лейкопоэза. Основным гематологическим симптомом болезни является наличие в периферической крови незрелых лейкоцитов, а также в большинстве случаев увеличение количества лейкоцитов.

При длительном течении болезни (реже при острых формах и в ранние сроки) развиваются анемия и тромбоцитопения. Изменения глаз при лейкозах описаны еще в 60-х годах XIX века, по более детально изучены в последнее десятилетие.

Отличительной особенностью глазного дна при лейкозах является его бледный с желтоватым оттенком фон. Сосуды также бледные, однако различие в окраске артерий и вен сохраняется. Сосуды сопровождаются белыми полосами. Калибр артерий остается нормальным или несколько увеличен, причем сосудистые стволы явно извилистые.

Вены чаще расширены и извиты, неравномерны по калибру. Диск зрительного нерва бледноват, отечен, границы часто не определяются (рис. 108). На глазном дне отмечаются серовато-беловатые очаги круглой или овальной формы, причем каждый из них окаймлен кольцом красноватого цвета. В центральных отделах глазного дна, а также по периферии видны кровоизлияния в сетчатку. Могут быть и преретинальные кровоизлияния. В зависимости от локализации поражения глазного дна имеют место жалобы на большее или меньшее снижение остроты зрения.

При всех формах лейкозов наблюдаются субконъюнктивальные кровоизлияния незначительных размеров, может быть отек век, особенно в области слезной железы, экзофтальм. При острых лейкозах, особенно при наличии менингеальных и гипертензивных симптомов, можно обнаружить застойный диск зрительного нерва, нистагм, нарушения функций наружных мышц глазного яблока и другие признаки поражения черепных нервов.

Геморрагические диатезы различаются по этиологии и патогенезу. Основным клиническим признаком их является повышенная кровоточивость. Этим признаком обусловливается глазная симптоматика. При болезни Верльгофа кровоточивость связана с угнетением свертываемости крови за счет снижения в ней тромбоцитов ниже критического уровня (10-10 10 /л). При болезни Шенлейна — Геноха повышенная кровоточивость обусловлена патологической проницаемостью сосудистой стенки, пораженной воспалением.

Эти патогенетические особенности способствуют лучшему пониманию сущности поражения глаз и их дифференциальной диагностике при различных геморрагических диатезах. Изменения глазного яблока проявляются в виде кровоизлияний. Они могут быть петехиальными и более обширными, локализуясь в коже век, конъюнктиве. На глазном дне кровоизлияния обнаруживаются обычно во внутренних слоях сетчатки вблизи диска зрительного нерва в виде полос. Иногда они становятся более обширными, приобретая пре- и субретинальный характер.

Кровоизлияния на глазном дне часто сопровождаются экссудатами. Нередко встречаются геморрагии, происходящие из сосудов хориоидеи и радужной оболочки. В последнем случае кровоизлияния могут сочетаться с явлениями ирига.

Эритремия является заболеванием, вызванным гиперплазией эритроидного ростка костного мозга. Оно характеризуется резким увеличением количества эритроцитов и появлением их молодых форм (макроцигов, нормобластов). Функциональное состояние эритроцитов меняется: усиливаются их агрегация и адгезия.

В связи с изменением реологических свойств крови ухудшается микроциркуляция. Это приводит к образованию микротромбов. Тромбы могут образовываться и в крупных сосудах. Нарушение кровообращения на микро- и макродиркуляторном уровне является основным выражением эритремии, в том числе в сосудистой сети глаза.

Больные обычно жалуются на снижение зрения. В одних случаях это ощущение перед глазами легкого тумана, в других — невозможность чтения. Может наблюдаться полная потеря зрительных функций. Больные отмечают также диплопию, светобоязнь, выпадение поля зрения в виде гемианопсий и различной формы скотом. Все указанные симптомы зависят от интенсивности общих поражений и изменений со стороны тканей глаз.

Офтальмолог обнаруживает значительное расширение вен конъюнктивы глазного яблока. Сосуды радужной оболочки также расширены и избыточно полнокровны, что придает радужке в целом красновато-коричневый цвет. Глазное дно имеет темную, цианотическую окраску; диск зрительного нерва отечен, красного цвета. Вены расширены и извитые.

Интерпретация выявленных изменений органа зрения должна проводиться в комплексе, с обязательным подробным общеклиническим обследованием больного, изучением результатов анализа периферической крови, а при необходимости — с исследованием состояния костного мозга (миелограмма). Анализ всех полученных сведений позволяет правильно интерпретировать глазные симптомы, помогает своевременно устанавливать диагноз заболевания крови, а в ряде случаев судить о его прогнозе.

источник

Серые, синие, фиолетовые или голубые склеры самостоятельным недугом не являются, а могут сигнализировать о присутствии системной патологии. Аномальное явление возникает по причине истончения в органах зрения коллагеновой оболочки. Иногда склера остается белой вокруг радужки, изменяя окраску только в уголках глаз. В основном проявляются такие дефекты у новорожденных, имеющих нарушения на генном уровне.

Сосудистая сетка, виднеющаяся через склеру, является причиной изменения оттенка глазного яблока. Если белок посинел, значит склера истончилась, из-за изменений в тканях увеличилась ее прозрачность. Причины возникновения патологии:

передача по наследству в результате генных нарушений;
симптом серьезного недуга.

При врожденной болезни синдром голубых склер у грудничка проявляется сразу. Если патология не вызвана тяжелым заболеванием, то через полгода жизни младенца она проходит. То есть, голубые белки не всегда значат, что существует угроза здоровью. Во многих случаях, когда у ребенка серые белки глаз, это объясняется недостаточной пигментацией склеры. С ростом малыша пигмент накапливается в достаточном количестве, и цвет становится нормальным. У взрослых изменение оттенка белка часто связывается с возрастными переменами в тканях или возникновением болезни.

Изменившаяся пигментация глазных яблок у человека может свидетельствовать о присутствии патологий органов и систем.

Перечень заболеваний у ребенка или взрослого:

Соединительная ткань:
- Эластическая псевдоксантома.
- Синдромы:
  - Лобштейна — Вролика;
  - Элерса-Данлоса;
  - Марфана;
  - Лобштейна-Ван-дер-Хеве.

Костная структура и кровь:
- анемия Даймонда-Блекфена;
- болезнь Педжета;
- недостаточность кислой фосфатазы;
- ЖДА (железодефицитная анемия).

Глазные патологии:
- склеромаляция;
- гипоплазия радужки;
- близорукость;
- аномалии роговицы;
- врожденная глаукома;
- невозможность различать цвета;
- передний эмбриотоксон.
Врожденный порок сердца.

При проблемах с соединительной тканью может быть нарушение слуха.

Проявления недугов с поражениями соединительной ткани:

Для заболеваний крови характерны такие признаки:

отставание в физическом и психическом развитии;
частые простудные заболевания;
повышенная активность;
истонченная эмаль зубов.

Голубизна белков у большей части пациентов связана с патологией связочно-суставного аппарата, характеризующегося ломкостью костей и плохой срастаемостью переломов. Существует 3 вида таких поражений, являющихся симптомами синих склер:

Тяжелая стадия поражения. Переломы у ребенка возникают уже в период внутриутробного развития. В большинстве случаев ведут к гибели до рождения или в младенческом возрасте.
Переломы и вывихи в раннем возрасте до 2—3 лет. Образуются от внешних воздействий без особых усилий и деформирующих скелет.
Переломы, появляющиеся после 3 лет. В подростковом периоде их число и опасность возникновения сильно уменьшается.

Вернуться к оглавлению

Для выявления причины изменения оттенка белков с учетом признаков, сопровождающих аномалию, выбираются методы диагностирования. Результат диагностики означает необходимость дальнейшего обследования и терапии. Диагностические мероприятия:

рентген суставов, костного аппарата;
ультразвуковое исследование сердца для диагностики врожденной патологии;
компьютерная томография;
аудиограмма для оценки слуха.

Вернуться к оглавлению

В зависимости от результатов обследования может понадобиться консультация узких специалистов: генетика, окулиста, ортопеда, отоларинголога, ревматолога. Терапия имеет симптоматический характер и включает в себя комплекс мер, таких как:

особый режим дня с ограничением подвижности;
лечебная физкультура;
ношение ортопедических изделий, фиксирующих кости и предупреждающих их повреждение;
препараты с фосфором, кальцием, витамином D;
массажная терапия;
корректирование питания;
курс употребления хондопротекторов;
лекарства, купирующие боли в костях и суставах;
антибактериальные средства при воспалительных процессах;
слуховой аппарат при снижении слуха;
хирургическое корректирование при деформации костного аппарата.

Изменившийся цвет белков глаз недугом не является, поэтому единого способа лечения не существует. Если обнаружены голубые склеры у новорожденных или взрослых пациентов, то прежде всего нужно проконсультироваться со специалистом. Педиатр или терапевт, основываясь на анамнезе, поможет определить первопричину возникновения патологии и подскажет дальнейшие действия.

источник

Мне одна врач сказала,что голубоватые белки — признак недостатка витамина Д.
Можно сдать анализ на содержание данного витамина,или просто попить рыбий жир..
Врач пожилая,опытная..даже интересно проверить,пойду и сдам анализ..

недостаток кальция, хрупкие кости, у меня трое знакомых с такой болезнью, кости ломали сотни раз

у меня я самого рождения ярко голубой белок я ничего не ломала не болела и я не алергик.
но я меня прабабушка кто типо прдесказателя чтоли она судьбу предсказывает говорят если голубые белки то это смешанная кровь у человека и что то ты будешь уметь)

это здорово, такие ясные белки
завидую, у кого так

Сделала чистку печени и проявился голубой оттенок. Кости крепкие.

Витамины принимать всегда нужно. А витамин Д — это лето и максимум солнышка.

А у меня кровь голубого цвета

У меня тоже голубое глазное яблоко, потому что я казашка. Но не у всех казахов голубое глазное яблоко. Голубые глаза являются выделяющейся чертой аргынов(это род такой).

да и еще сегодня ходили в поликлинику сказали что это какой то синдром и стоит обратиться в генетику

Девочки, у кого глазное яблоко голубоко цвета, а не белого? Интересно с чем это связано

у меня просто знакомая девочка с такими белками,она мне про это и говорила.Ещё у неё ребёнок родился тоже с такими белками так у него до года было несколько переломов.

Я давно заметила ,что у дочери голубые белки . Сегодня задалась этим вопросом.моей девочке 2,5 года,не было ни одного перелома.

С детства врачи мне поставили диагноз «несовершенный остеогенез» и остеопороз, одним из синдромов которого является голубые склеры, почитайте если интересно.
А это на сайте каком то нашла доступное обьяснение:
Голубой цвет появляется в связи с истончением прозрачной коллагеновой (белковой) оболочки глаза просвечивании сквозь нее сосудов располагающихся ниже оболочек.

У монголоидов просто кровь синяя, а у русских крассная.
Видимо на глаза сказываются.
Если капнуть спец раствор в кровь, у одник она останется красной, у других синей станет.

Прочитала инфу и просто в шоке, какой только бред не пишут: из-за секса, ломкость костей, нехватка кальция и т.д и т.п. Люди, одумайтесь пожалуйста. Бог такими создал. У меня с рождения белок ярко голубой, это очень красиво, все на это обращают внимание, тем более большие глаза. В роду у меня греки и славяне. Никогда никаких переломов не было, Слава Богу до 27 без них дожила. По поводу секса вообще ахинею несут, что с детства присутствовал? Почитаешь такие форумы и жить не хочется. Единственное проблемы с, сердцем, но они у каждого второго и чет я не видела такого количества голубых белков. Это просто особенность каждого человека. Что, если волосы темная шатенка то тоже болезнь какая то?

Диана я очень боюсь этого диагноза.и как вы сейчас?

У моей младшей дочери голубые фарфоровые белки, причем у ее брата -близнеца и старшей дочери обычные. Она аномально гибкая, гуттаперчевая, причем не в кого, мы все достаточно деревянные. С рождения был диагноз дисплазия тазобедренных суставов, потом сняли. Но проблемы по ортопедии есть. Оказывается, это взаимосвязано. Надо обследовать ребенка.

Диана а у родственников этого нет?вы всегда ходили?у маленькой тоже кости ломались?

Диана и вы наверное не высокого роста?у вас в легкой форме болезнь.просто начиталась что детки многие в колясках(

У меня тоже склеры синие . Я аллергик, казашка (явно есть татарские корни) суставы хрустят, у меня близорукость -5 и капли тоже капаю. Думаю все это связано с голубыми склерами. Ведь раньше такого за собой не замечала .

Железо дефицитная анемия
Сдайте общий анализ крови , смотрите показатель гемоглобина, сдайте кровь также на железо и ферритин

кости сейчас и правда ломкие, просто стараюсь быть аккуратней, особенно со спиной. Переломы были, уже ломала пальцы на ногих, руках, был сложный перелом со смещением осколков в суставе ноги, из за простого падения с велосипеда. А так скажу, что с этим жить можно)

Я казашка и мне 55лет. У меня белки глаз голубые и мне очень нравится А глаза зеленовато- карие .В жизни ничего не ломала ., Бог миловал .Все говорят что у меня красивые глаза .

Моему мужу 29 лет у него голубые склеры, в период с 14 до 20 лет у него было 4 перелома. Никто и не догадывался что скверы и переломы это Как то взаимосвязано , пока у нас родилась дочь. Родилась она так же с голубыми актерами и в первые сутки жизни у нее обнаркжили перелом ключицы и ноги. Нам сказали : » у вашего ребкнка несовершенный остиогинез » . Нам не хотелось в это верить и мы сдали генетический анализ на это заболевание, пришел ответ» есть вероятность , есть мутация в одном из семнадцати генов » После сдачи анализа моя дочь прожила пять месяцев без каких-либо переломов, мы уже были уверены, что те два перелома это халатность врачей, а анализ это какая-то ошибка, но увы в 6 месяцев перелом ручки. Сейчас ходим в гипсе и одному только Богу известно что будет дальше. Вот такая у меня история.

У мене в цьому році в 29років глазне яблуко стало голубе. Я побачила це на фото.. Але ці тільки коли я спокійна і добра.. Коли в звичайному стані глазне яблуко біле. Фото можу прислати.

Скорее всего это признак несовершенного остеогенеза.

недостаток кальция, хрупкие кости, у меня трое знакомых с такой болезнью, кости ломали сотни раз

автор, это от глазных капель. голубые-точно от инноксы. сама ей капаю

Ну, у меня тоже белки в голубизну отдают. Однако на кости не жалуюсь 🙂

Сделала чистку печени и проявился голубой оттенок. Кости крепкие.

У меня тоже сынок родился с голубыми склерами.я уж переживаю насчёт костей.у нас белые у всех.генетик ничего не выявил по внешнем признакам но я волнуюсь.

Не занимайтесь ерундой врачи бы давно обратили бы внимание.. Мне 43 года. Карие глаза, голубые белки .. Когда болею белеют..Какие болезни .. Ну для успокоения. Души.. сдайте кровь, сходите к окулисту, акцентируя на голубые белки..только сами сначала почитайте об этом.. Только не обращайте внимание на человека у которого личный опыт , опыт друзей, и не понятные мысли людей. Кости. Смешно.если не доказано.. Я конным спортом занималась. Будьте счастливы и доверяйте умным людям. Знающим..

Голубые белки глаз — это очень плохо.
Это означает нехватку в организме жиров и соли.
Это потенциальный букет болезней, а в запущенном виде путь к онкологии..
Посмотрите семинары Шульги Юрия Ивановича..

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник

Белки глаз приобретают голубой оттенок при наличии патологических состояний в организме.

Подвержены аномальным изменениям белка органа зрения новорожденные, которые генетически предрасположены.

В период первого года жизни ребенка склера приобретает белый цвет, так как в ней накапливается необходимое количество пигмента. При смене оттенка белка у взрослого необходимо проведение детальной диагностики и определения правильной терапии.

Через склеру видна сосудистая сетка, которая придает оттенок зрительному аппарату. При истончении склеры и увеличении ее прозрачности наблюдается посинение белка глаз. Основными первопричинами проявления патологии выступает:

генетическая предрасположенность;
патологические состояния в организме.

При наличии наследственного нарушения склера обретает голубой оттенок после рождения малыша. По истечению полугода белки должны приобрести белый оттенок, что будет подтверждать отсутствие патологии в организме ребенка. Присутствие серых оттенков склеры глаз говорит о врожденной ее недостаточной пигментации.

По мере взросления ребенка пигмент накапливается, белки обретают белый оттенок. Патологические нарушения у пациентов взрослой и детской категории приведены в таблице.

Система органов	Патологические состояния
Синдромы	Лобштейна-Ван-дер-Хеве.
Ткань соединительная	псевдоксантома эластического типа.
Гематологические и костные патологии недостаточная выработка кислой фосфатазы;
Офтальмологические нарушения	склеромаляция; аномальное строение или повреждение роговицы; снижение уровня цветовосприятия; глаукома врожденного типа;
Сердечно-сосудистые нарушения	Порок сердца врожденного характера.

Голубой оттенок склеры у пациентов детской категории провоцируют нарушения в срастаемости переломов.

Изменение цвета белка сигнализирует о наличии заболеваний, которые характеризуются дополнительной симптоматикой. Перечень основных проявлений при сбоях в функциональности органов приведены в таблице.

повышение хрупкости костной ткани.

Патологии крови отсталость в физическом и психическом развитии;

повторяющиеся простудные болезни;

истончение на зубах эмали.

Для определения причин спровоцировавших голубизну белков проводятся диагностические манипуляции:

эхокардиограмма;
рентгенологическое исследование суставов;
компьютерная томография;
оценка уровня слуха при помощи аудиограммы.

Согласно результатам диагностики подбирается терапия, которая позволяет устранить не саму голубизну, а патологию, спровоцировавшую истончение склеры. При наличии показаний необходимы консультации специалистов:

генетика;
офтальмолога;
отоларинголога;
ревматолога;
ортопеда.

Терапии по устранению голубизны склеры нет. Для лечения голубизны белков рекомендуется:

ограничение физической активности путем изменения режима дня;
электрофорез;
лечебная гимнастика;
в период климакса пациентам женского пола назначается гормональная терапия с повышенным содержанием эстрогена;
использование ортопедических приспособлений необходимых для фиксации костей;
прием витаминных комплексов с повышенным содержанием фосфора, кальция и витамина D;
лечебные массажи;
коррекция рациона;
прохождение курса хондропротекторов;
медикаменты, снимающие болевой синдром;
антибактериальная терапия;
покупка слухового прибора при наличии снижения уровня слуха;
манипуляции по корректировке деформированных конечностей.

Правильной терапии по устранению голубизны белка нет, так как оттенок выступает симптомом других патологий в организме. При истончении склеры необходима консультация офтальмолога и проведение правильной диагностики. Голубой оттенок белка у новорожденных малышей не всегда сигнализирует о наличии заболевания.

В течение первого года жизни у детей склера приобретает необходимый цвет благодаря насыщению пигмента. Однако необходима консультация педиатра с определением анамнеза и первопричин смены оттенка.

источник

Белки глаз потому и имеют такое название, что в норме обладают белым окрасом. Когда же человек болеет, склера может сигнализировать об этом, меняя свой окрас. Голубые склеры – результат истончения белковой глазной оболочки, состоящей из коллагена. В силу этого сосуды, находящиеся под оболочкой, просвечиваются, давая белкам глаз голубой оттенок. Голубые склеры не являются самостоятельным заболеванием, но в ряде случаев выступают симптомом болезни.

Голубой белок: что это значит? При данном явлении белок глаза приобретает голубой, серо-голубой или сине-голубой оттенок. Часто оно встречается у новорожденных, и часто обусловлено оно генными нарушениями. Такая особенность может передаваться по наследству. Ее еще называют еще «прозрачной склерой». Но не всегда она говорит о наличии у малыша серьезных болезней.

При врожденной патологии этот симптом обнаруживается сразу же после появления ребенка на свет. При отсутствии серьезных патологий к полугоду жизни малыша этот синдром обычно отступает.

Основной причиной появления синдрома голубых белков является просвечивание сосудистой оболочки сквозь истонченную склеру, которая приобретает прозрачность.

Это явление сопровождается такими изменениями:

непосредственно истончение склеры;
снижение количества коллагеновых и эластичных волокон;
метахроматическая окраска глазной субстанции, свидетельствующая о повышении количества мукополисахаридов. Это, в свою очередь, говорит о том, что фиброзная ткань является незрелой.

Голобые склеры у детей всречаются часто

Данное явление может свидетельствовать о болезнях различных органов и систем. В зависимости от того, какие это заболевания, симптомы могут быть разными.

Это могут быть такие недуги:

патологии соединительной ткани (синдром Марфана, болезнь Лобштейна-Вролика, синдром Элерса-Данло, синдром Кулена-да-Вриса, эластическая псевдоксантома);
заболевания крови и костной системы (железодефицитная анемия, деформирующий остеит, анемия Даймонда-Блэкфена, дефицит кислой фосфатазы);
болезни глаз, не имеющие отношения к состоянию соединительной ткани (склеромаляция, близорукость, врожденная глаукома).

Тяжелая степень поражения. При ней переломы образуются при внутриутробном развитии плода либо вскорости после рождения ребенка.
Переломы, возникающие в период раннего детства.
Переломы, появляющиеся в 2-3 года.

При болезнях соединительной ткани, в частности, при болезни Лобштейна-Вролика, проявляются такие симптомы:

Белки обоих глаз приобретают сине-голубой оттенок.
Повышение ломкости костей.
Тугоухость.

Если имеют место болезни крови, в частности, железодефицитная анемия, о которой свидетельствуют голубые склеры, признаки могут быть следующими:

частые простудные болезни;
замедление физического и психического развития;
гиперактивность;
нарушенная трофика тканей;
истонченная зубная эмаль.

Нужно учитывать, что голубые склеры у новорожденных не всегда расцениваются как признак патологии. Во многих случаях они являются нормой, что объясняется недостаточной пигментацией глазного белка. По мере развития малыша пигмент появляется в нужном количестве, и склера приобретает нормальный окрас.

Голубой цвет может быть интенсивным, ярко выраженным

В зависимости от проявляемых симптомов подбираются и диагностические методы, благодаря которым удается выявить, что стало причиной изменения цвета склер. От них же зависит и то, под контролем какого врача будет производиться диагностика и лечение. К слову, последнее также зависит от того, чем обусловлено данное явление.

Единой схемы лечения голубых склер не существует, потому как изменение окраса глазных яблок само по себе болезнью не является.

Не стоит сразу пугаться, если у ребенка голубые склеры, равно как и не следует впадать в панику, если это явление настигло взрослого человека. Стоит обратиться к педиатру или терапевту, который определит алгоритм ваших дальнейших действий на основе собранного анамнеза. Возможно, данное явление не представляет здоровью никакой опасности и не связано с развитием серьезных патологий.

источник

Это явление сопровождается такими изменениями:

непосредственно истончение склеры;
снижение количества коллагеновых и эластичных волокон;
метахроматическая окраска глазной субстанции, свидетельствующая о повышении количества мукополисахаридов. Это, в свою очередь, говорит о том, что фиброзная ткань является незрелой.

Голобые склеры у детей всречаются часто

Это могут быть такие недуги:

патологии соединительной ткани (синдром Марфана, болезнь Лобштейна-Вролика, синдром Элерса-Данло, синдром Кулена-да-Вриса, эластическая псевдоксантома);
заболевания крови и костной системы (железодефицитная анемия, деформирующий остеит, анемия Даймонда-Блэкфена, дефицит кислой фосфатазы);
болезни глаз, не имеющие отношения к состоянию соединительной ткани (склеромаляция, близорукость, врожденная глаукома).

Тяжелая степень поражения. При ней переломы образуются при внутриутробном развитии плода либо вскорости после рождения ребенка.
Переломы, возникающие в период раннего детства.
Переломы, появляющиеся в 2-3 года.

При болезнях соединительной ткани, в частности, при болезни Лобштейна-Вролика, проявляются такие симптомы:

Белки обоих глаз приобретают сине-голубой оттенок.
Повышение ломкости костей.
Тугоухость.

частые простудные болезни;
замедление физического и психического развития;
гиперактивность;
нарушенная трофика тканей;
истонченная зубная эмаль.

Голубой цвет может быть интенсивным, ярко выраженным

источник

Пусть зачастую анемия не выступает отдельным заболеванием, для нее также характерна определенная симптоматика. Но за счет того, что форм и подвидов малокровия открыто крайне много, признаки патологии требуется разделять на общие и специфические. Чем тяжелея форма анемии, тем сильнее могут проявляться различные ее симптомы.

В основе любой из анемий лежит дефицит гемоглобина. Именно подобное в первую очередь и сказывается на состоянии, влияет на формирование характерных или общих признаков патологии крови.

Общие симптомы анемии у взрослых

Чрезмерная бледность кожных покровов, слизистой оболочки.
Ощущение нехватки кислорода, трудности при дыхании во время активной физической нагрузки и при покое, возникновение беспричинной одышки.
Приступы сердцебиения, стенокардии, тахикардии; аритмия.
Депрессивное или апатичное состояние, синдром хронической усталости, сонливость и вялость, отсутствие энергии, невозможность жить в ранее привычном ритме.
Частое головокружение, предобморочное состояние и обмороки при тяжелой анемии, нарастающий шум в ушах, «мушки» перед глазами и сужение поля зрения до маленькой точки.
Головные боли.
Общее недомогание, слабость без видимой на то причины.
У женщин анемия может проявлять себя благодаря появлению ранней седины.

При наличии хотя бы нескольких вариантов из данного списка можно заподозрить развитие анемии.

В ситуации клинического анализа крови основными симптомами выступают:

значительное снижение количества эритроцитов, а также падение гемоглобина, не обусловленное протеканием инфекционного или иного заболевания;
возможно отклонение от нормы числа иных клеток крови.

Проявление подобной общей симптоматики при любой форме малокровия будет характерно и в детском возрасте. Главное отличие – показатели гемоглобина, которые по правилам ниже, чем у здорового взрослого человека.

К общим симптомам патологического состояния крови при беременности нередко относят также сухость или шелушение кожных покровов, раздражительность.

В случае тяжелой анемии принято дополнять ранее указанный список следующими признаками:

сильное похолодание, онемение конечностей;
замедленное сердцебиение и значительное падение частоты пульса;
молниеносная смена цвета кожи и слизистой оболочки со здорового на практически белый.

Несмотря на тот факт, что нередко это заболевание крови развивается неспешно, характерная симптоматика начинает проявлять себя достаточно рано. Причем в рамках этой тяжелой формы специфические признаки заявляют о себе в любом возрасте.

Специфические симптомы апластической анемии

Появление кожной сыпи.
Частые незначительные кровотечения из носа или десен.
Склонность к постоянному болезненному состоянию и регулярные инфекционные заболевания.
Плохая свертываемость крови, из-за чего даже незначительные порезы на коже вызывают длительное кровотечение.
Постоянно учащенный или ненормированный сердечный ритм.
Появление на коже гематом, синяков, которые долго не проходят, подкожных кровоизлияний.
Кровотечения внутренних органов, например, почек, желудка, кишечника.
Стоматит.
В ряде случаев может отмечаться лихорадочное состояние, кровоизлияния в мозг.
У женщин симптомом могут быть обильные и затяжные менструации.

Специфическая симптоматика этого вида малокровия у детей может дополняться следующими нюансами:

беспричинное и регулярное повышение температуры;
потеря аппетита, отсутствие чувства голода;
развитие хронических заболеваний кожи, легких и дыхательных путей;
незаживающие язвочки на кожных покровах и слизистых;
некоторое количество крови в моче;
разные варианты нарушения сна.

Эта форма анемии требует скорейшего врачебного вмешательства. Потому при наличии даже пары признаков, которые заявляют о себе регулярно, необходимо пройти обследование.

В большинстве своем малокровие при нехватке железа характеризуется общими признаками анемического синдрома.

К специфическим проявлениям можно отнести следующие показатели, характерные для разной возрастной группы:

развитие заболеваний: глоссит, хейлит;
потребность употреблять в пищу непригодные для этого вещи, например, глину;
тонкие ногтевые пластины, на которых могут появляться белые пятнышки; в целом значительная ломкость ногтей, деформация их внешнего вида (могут стать вогнутыми);
беспричинное выпадение волос и их ломкость, чрезмерная сухость;
атрофия слизистых оболочек (в том числе и внутренних органов) и вкусовых сосочков на языке;
постоянная сухость во рту и глотке, затруднения глотания, ощущение комка в горле схожего с «истеричным комком»;
частые обмороки, особенно в душных помещениях;
чрезмерная возбудимость и невозможность концентрации, быстрая истощаемость внимания;
трещинки и язвочки в уголках рта как при диатезе;
диарея или запоры.

Дополнительные специфические симптомы железодефицитной анемии у детей

плаксивость, вялость, склонность к печали и грусти;
развитие гастрита, для которого характерна тошнота и рвотные позывы;
проблемы с иммунной системой;
низкий тонус мышц;
проблемы с памятью;
падение успеваемости в школе;
эмоциональная лабильность;
потливость;
снижение зрения;
шумы в сердце;
при анемии у грудничков: частые срыгивания, рвота после каждого кормления.

В группу риска в данном случае попадают дети недоношенные, лишенные естественного кормления, рожденные с чрезмерно большим весом.

Кроме общего анемического синдрома в рамках этой формы малокровия выделяются нарушения со стороны нервной системы и пищеварения.

Отличительными признаками B12-дефицитной анемии считаются:

замедленные рефлексы;
судороги и неуверенные движения при ходьбе, потеря координации движений;
незначительные провалы в памяти;
слабо выраженные психические расстройства, апатичность, склонность к разным формам неврозов;
притупление интересов, безразличие ко всему;
желтый оттенок приобретают склеры глаз, кожа;
язык становится гладким и малиново-красным;
резкое похудение вплоть до анорексии (что это такое — читайте тут);
рвота и постоянно присутствующая тошнота;
звон в ушах;
атрофия желудка;
значительное увеличение в размерах селезенки, печени;
обстипация;
отсутствие аппетита.

Одним из дополнительных специфических симптомов, характерных для детей, выступает поражение почек.

Заявляет о себе эта патология крови достаточно рано, диагностировать анемию можно уже на 7-ой неделе жизни, однако специфические признаки проявляются позднее, примерно к 5-му месяцу. Тогда обычно и ставится точный диагноз.

у маленьких детей первый отличительный симптом – симметричные отеки рук и стоп;
отеки крупных суставов отмечаются в старшем возрасте;
ноющие боли в суставах и костях, боль при движениях, ходьбе;
возникновение легочной, почечной недостаточности ввиду закупорки мелких капилляров органов;
возможно развитие инфарктов внутренних органов, болезненный и «острый» живот в момент обострения патологии крови;
возможно развитие сепсиса в первые годы жизни ребенка;
в редких случаях – полная потеря зрения.

Данная группа анемий еще называется аутоиммунной, может возникать как под воздействием обстоятельств, так и быть наследственной. При этом она способна протекать остро или иметь хроническую форму.

Симптомы хронической формы обычно не очень ярко выражены. Патология заявляет о себе возникающими кризами, а также присутствием постоянной гипоксии.

При остром течении характерно:

рвота;
резкое и значительное повышение температуры;
боли в области поясницы;
желтушность и ощущение нехватки кислорода.

К иным специфическим симптомам относят:

заметное увеличение печени;
перебои в работе селезенки;
симптоматика, схожая с гепатитом, холангитом.

Возможно развитие данной патологии и у детей. Симптомы обычно заявляют о себе с рождения, тогда диагностируется анемия у грудничков.

В детском возрасте выделяются следующие тяжелые специфические симптомы малокровия:

патологические перемены в сердечно-сосудистой системе;
гипогенитазизм;
микросфероцитоз;
ретикулоцитоз;
уплотнение тканей селезенки и ее значительное увеличение, печень затрагивается в меньшей степени, нежели у взрослых людей;
сильная желтуха при обострении заболевания;
проблемы физического и психического развития;
постоянный светло-желтый цвет всех кожных покровов.

Для этого патологического состояния крови не отмечается проблем со стороны нервной системы или желудочно-кишечного тракта. В большинстве своем проявляется такая форма малокровия общими симптомами.

К частным признакам относят лишь:

неустойчивый стул;
возможные расстройства пищевого поведения (булимия, анорексия);
атрофическую форму глоссита;
при диагностике крови выявляется заметное снижение не только числа эритроцитов, но и тромбоцитов, лейкоцитов;
постепенно может возникать дегенерация клеток спинного мозга.

Диагностика разных допустимых для новорожденных детей форм анемии происходит с учетом показателей анализов. Нередко именно клинические данные становятся основой для вынесения диагноза, так как анемия у грудничков может протекать и без выраженных внешних признаков.

Однако к специфической внешней симптоматике малокровия в раннем детском возрасте относят:

сухая и бледная кожа;
развитие афтозного стоматита;
гипотрофия;
проблемы психического развития на уровне потери ранее полученных умений;
слабая работа иммунной системы, за счет чего появляется склонность к постоянным болезням;
не проходящие трещинки на ступнях и ладошках малыша;
метеоризм;
общее отставание в физическом и психомоторном развитии.

источник