Меню Рубрики

Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение

2. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме

Название 2. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме
страница 1/3
Дата публикации 09.03.2015
Размер 409.02 Kb.
Тип Документы

d.120-bal.ru > Документы > Документы

ПЕРЕЧЕНЬ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 5 КУРСА ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ»
1. Средняя масса тела (в г) доношенного новорожденного составляет:

4.3500-3700
2. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме:

1. гемолитической болезни новорожденных

2. дефицита альфа-1-антитрипсина

3. атрезии желчевыводящих ходов

4. фетального гепатита
3. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

1. незрелость глюкуронилтрансферазы печени

2. изоиммунная гемолитическая анемия

4. внутриутробная инфекция

5. аутоиммунная гемолитическая анемия
4. Чем обусловлено развитие болезни гиалиновых мембран у новорожденного?

1. недостаточным синтезом сурфактанта

2. избыточным синтезом сурфактанта

4. аспирацией
5. Время свертывания при геморрагической болезни новорожденного:

3. удлиняется
6. Эффективным при хламидийной пневмонии является:

5. хлорамфеникол
7. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:

3. более 12%.
8. Основной путь передачи приобретенного токсоплазмоза:

3. трансмиссивный
9. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при всех нижеперечисленных состояниях, кроме:

1. фето-фетальной кровопотери

2. синдрома Даймонда-Блекфана

3. внутриутробных инфекций

4. врожденного лейкоза
10. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

1. недоношенных новорожденных

2. доношенных новорожденных

3. переношенных новорожденных
11. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет:

4. 6-8 недель
12. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

4. внутримышечно
13. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

1. инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная

2. антибактериальная, инфузионная, иммунокоррегирующая

3. антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная
14. Бронхолегочная дисплазия – это:

1. хроническое заболевание легких, наследуемое по аутосомно-доминантному типу

2. врожденное заболевание легких, с клиническим дебютом в подростковом возрасте

3. приобретенное обструктивное заболевание легких, сопровождающееся гипоксией и гиперреактивностью бронхов
15. Укажите витамин, нарушение обмена и/или недостаток которого вызывает врожденный судорожный синдром:

5. цианокобаламин.
16. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

3. снижен
17. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

3. эрозия
18. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1. переливаний эритроцитарной массы

3. рекомбинантного эритропоэтина

19. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного рентгенологическим признаком является:

1. инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией

2. незначительное снижение прозрачности легочных полей без перифокального воспаления

3. ретикулярнонодозная сетка на фоне повышенной прозрачности легочных полей

4. треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого
20. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется:

4. после 10 суток жизни.
21. Развитию пиодермии у детей первого года жизни способствуют все нижеперечисленные факторы, кроме:

1. высокой абсорбционной способности кожи

4. несовершенства процессов терморегуляции

5. щелочной поверхности кожи
22. Бронхиолит встречается чаще у детей:

3. подросткового периода.
23. Свободным вскармливанием грудных детей называется режим кормлений:

1. каждые 3 часа с ночным перерывом

2. каждые 3 часа без ночного перерыва

3. когда сам ребенок определяет часы и объем кормлений (кормления по «требованию» ребенка)

4. кормление в фиксированные часы, но объем пищи определяется ребенком
24. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца, глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

25. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1800г в удовлетворительном состоянии

2. с массой тела более 1250г и наличием сосательного и глотательного рефлекса

3. при достаточном количестве молока у матери

4. с любой массой в удовлетворительном состоянии
26. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:

1. опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа

2. опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа

3. гиперемия кожи в области кефалогематомы
27. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации:

5. более 42 недель
28. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

4. Дементьевой
29. Неустойчивый ритм дыхания в первые месяцы жизни у здоровых детей проявляется всеми нижеперечисленными признаками, кроме:

1. неравномерности пауз между вдохом и выдохом

2. чередования глубоких вдохов с поверхностными

3. кратковременного апноэ во сне

4. апноэ более 20 сек во сне

5. лабильности ритма при нагрузке
30. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. повышение прямого билирубина + желтуха

2. повышение непрямого билирубина + желтуха

3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
31. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

3. группы крови ребенка Rh-положительную

4. группы крови ребенка Rh-отрицательную
32. К возможным причинам резус-сенсибилизации относятся все нижеперечисленные, кроме:

1. переливание крови без учета резус-фактора

3. роды резус-отрицательным ребенком

4. роды резус-положительным ребенком
33. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:

34. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

3. XI фактора
35. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита
36. Рентгенологически для лимфогранулематоза характерно:

1. ограниченное затемнение в легком

2. симметричное увеличение внутригрудных лимфоузлов всех групп

3. двусторонние инфильтративные изменения в легочной ткани

4. инфильтративно измененный контур корня правого легкого
37. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

3. снижается
38 При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

1. АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени)

2. тромбопластинового времени

3. тромбинового времени
39. Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании:

5. цитогенетического исследования
40. Наименее благоприятный прогноз при гистологическом варианте лимфогранулематоза:

2. с лимфоцитарным преобладанием

4. с лимфоцитарньм истощением
41. Для анемии Фанкони характерно все нижеперечисленное, кроме:

1. повышения фетального гемоглобина

2. наличия пороков развития

3. угнетения трех ростков кроветворения

4. положительной пробы с диэпоксибутаном

5. угнетения только эритроидного ростка
42. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате:

1. недостаточного образования тромбоцитов

2. несовместимости крови матери и плода по АВО – системе

3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов.
43. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:

3. нарушение секреции внутреннего фактора Кастла

4. недостаточное поступление витамина В12 с пищей
44. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки
45. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. длительностью заболевания

2. остротой клинических проявлений

3. степенью дифференцировки опухолевых клеток
46. Для лечения ДВС-синдрома используют все нижеперечисленные препараты, кроме:

2. свежезамороженной плазмы

4. эпсилон-аминокапроновой кислоты

5. ингибиторов протеаз
47. Алгоритм действий участкового педиатра при подозрении на гематологическое заболевание у ребенка включает все, кроме:

2. клинического анализа крови

4. консультации гематолога
48. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита
49. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

3. XI фактора
50. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
51. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно все нижеперечисленное, кроме:

1. симметричности высыпаний

2. полиморфности высыпаний

3. полихромности высыпаний

4. несимметричности высыпаний
52. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком:

53. К функциональным особенностям кожи детей раннего возраста относятся все, кроме:

1. слабо выраженной защитной функции

2. сниженной резорбционной функции

3. несовершенства регуляции температуры тела через кожу

4. высокой интенсивности дыхания через кожу

5. отсутствия образования витамина D
54. Клинические симптомы железодефицитной анемии включают все нижеперечисленные признаки, кроме:

1. нарастающей бледности кожных покровов

2. наличия систолического шума с пунктум максимум на верхушке

3. утомляемости, раздражительности

4. трофических нарушений кожи, волос, ногтей

5. гектической лихорадки
55. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

3. IgM.
56. К паратрофии относятся состояния с:

1. дефицитом массы более 10%

2. избытком массы от 5 до 10%

3. избытком массы более 10%

4. избытком массы и роста более 10%.
57. Второй перекрест в лейкоцитарной формуле крови у детей отмечается в возрасте:

4. 6-8 лет.
58. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

4. АсаТ, АлаТ.
59. Железодефицитная анемия характеризуется снижением всех нижеперечисленных параметров, кроме:

5. количества ретикулоцитов
60. При витамин Д- зависимом рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. нарушение образования в почках 1,25 – дигидроксихолекальциферола

3. недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка

4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев.
61. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция:

62. При витамин D-резистентном рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

3. незрелость ферментов печени

4. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола

63. Рахитоподобные заболевания являются:

3. ангиопатией
64. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

источник

^ 1112. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1) с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии

2) с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлекса

3) при достаточном количестве молока у матери

4) с любой массой в удовлетворительном состоянии
^ 1113. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

1) в парасагиттальной области

2) в перивентрикулярном белом веществе

3) в коре теменной доли
1114. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1) переливаний эритроцитарной массы

3) рекомбинантного эритропоэтина

4) дексаметазона
1115. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

4) Дементьевой
1116. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

4) внуртимышечно
^ 1117. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

а) чаще внутриутробное инфицирование, б) чаще постнатальное инфицирование, в) форма септикопиемии, г) в форме септицемии

^ ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

3) гипохромной
1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

3) раздражением эритроидного ростка
^ 1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

а) нарастающая бледность кожных покровов, б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке, в) утомляемость, раздражительность, г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей,

4) б, в, г, д
^ 1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

1) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны

2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

3) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты

4) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства
^ 1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

3) IgM
1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

а) коровье молоко, б) белок куриного яйца, в) желток перепелиного яйца, г) рыба, д) манная крупа

4) б, в, г, д
^ 1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

4) до 14 дней
1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

5) более 30%
1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

5) более 30%
1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

3) 1/3 от нормы
1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

3) гипостатура
^ 1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

2) показаны при I степени гипотрофии

3) показаны при II степени гипотрофии

4) показаны при III степени гипотрофии
^ 1130. Для рахита характерен:

3) алкалоз
1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

4) АсТ, АлТ
1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

2) стационарно
^ 1133. Для лечения рахита периода разгара используется:

а) массаж гимнастика, б) цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день, в) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день, г) водный раствор витамина D3 по 2–5 тыс. МЕ ежедневно, д) водный раствор витамина D3 по 500–1000 ME ежедневно

5) б, д
^ 1134. Спазмофилия встречается:

2) у детей грудного возраста

3) в пубертатном периоде
1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

3) 0,85 ммоль/л
1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

3) зима
^ 1137. Клинически явная тетания проявляется:

а) симптомом Хвостека, б) ларингоспазмом, в) карпопедальными спазмами, г) клонико-тоническими судорогами, д) синдромом Труссо

5) а, г, д
^ 1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:

а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более, б) повышенная чувствительность к витамину D,

в) хронические заболевания почек у детей, г) анемия

4) б, в, г
^ 1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

а) сахар, б) творог, в) соки, г) цельное молоко

5) а, г
1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

2) надпочечниковая недостаточность

3) дыхательная недостаточность

4) кишечный токсикоз
1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:

3) сцепленному с Х-хромосомой
1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

3) сцепленному с Х-хромосомой
^ 1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах, б) эритроцитах, в) фибробластах кожи, г) гепатоцитах, д) тромбоцитах

5) б, д
^ 1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:

3) сцепленному с Х-хромосомой
1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

2) центральной нервной системы

5) иммунной системы
^ 1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

2) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

3) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче
^ 1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

4) в кале
1148. Болезнь Брутона манифестирует:

2) после 3-4 месяцев жизни
1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

4) лимфоцитопения
1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

2) после 3-4-х мес. жизни
^ 1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:

а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения, д) повышение IgА

5) а, б, в, г
1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует:

2) после 3–4-х мес. жизни
1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

3) сцепленно с Х-хромосомой
1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

2) после 3–4-х мес. жизни
1155. Синдром Луи-Бар наследуется:

3) сцепленно с Х-хромосомой
^ 1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:

а) мозжечковая атаксия, б) судороги, в) телеангиэктазии на коже, г) пятнисто-папулезная сыпь,

5) б, в, г
^ 1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

3) в норме
1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

а) «кукольное» лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, г) мышечная слабость, д) гепатомегалия

5) а, б, г, д
^ 1159. Галактоземия проявляется:

1) только повышением уровня галактозы в крови

2) катарактой, умственной отсталостью и повышением уровня галактозы в крови

3) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови
^ 1160. Фруктоземия проявляется:

1) катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

2) катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

3) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

КАРДИОЛОГИЯ
1161. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

а) промедолом, б) кордиамином, в) дигоксином, г) диуретиками, д) препаратами калия

5) б, г
^ 1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:

а) общий анализ крови, б) общий анализ мочи, в) электрокардиографию, г) эхокардиографию,

д) холтеровское мониторирование

5) г, д
^ 1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:

1) бета-гемолитический стрептококк группы А

2) бета-гемолитический стрептококк группы В

4) вирусы
^ 1164. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:

а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда, б) нестероидные противовоспалительные препараты, в) глюкокортикостероиды, г) сульфаниламиды, д) седативные препараты

5) в, г, д
^ 1165. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:

а) увеличение полостей сердца, б) уменьшение полостей сердца, в) снижение фракции выброса,

г) наличие вегетаций на клапанах

5) а, г
1166. ^ Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:

а) субфебрилитет, б) петехиальная сыпь, в) носовые кровотечения, г) энурез, д) появление аускультативных феноменов в сердце

5) а, б, в, д
^ 1167. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:

Читайте также:  Анемия при опухолях головного мозга

а) стафилококки, б) стрептококки, в) грибы, г) вирусы, д) простейшие

^ 1168. Причиной вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть:

а) аорто-артериит, б) наличие добавочных почечных артерий, в) гипоплазия почки и почечных сосудов, г) пиелонефрит

4) б, в, г
^ 1169. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:

1170. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться:

2) влажными хрипами в легких

3) сухими хрипами в легких

4) падением артериального давления
^ 1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:

а) тахикардией, б) периферическими отеками, в) увеличением размеров печени, г) влажными хрипами в легких

4) б, в, г
^ 1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:

а) периферические вазодилататоры, б) диуретики, в) антибактериальные препараты, г) ингибиторы АПФ, д) сердечные гликозиды

5) а, б, в, д
^ 1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:

2) в вечерние часы
1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:

а) определение ревматоидного фактора, б) эхокардиографию, в) холтеровское мониторирование,

5) б, г
^ 1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:

а) возраст женщин от 14 до 24 лет, б) гиперинсоляция, в) переохлаждение, г) возраст до 1 года

источник

Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:

исследование общего анализа периферической крови

бактериологическое исследование промывных вод желудка

Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции препаратами железа с целью профилактики анемии:

Диагностика фето-материнской кровопотери основывается на:

определении группы крови и резус-фактора матери и ребенка

=окраске мазка крови матери по Клейхауэру-Бетке

определении типа гемоглобина ребенка

исследовании костного мозга ребенка

Диагностика альфа-талассемии у новорожденного основывается на:

определении группы крови и резус-фактора материи ребенка

окраске мазка крови матери по Клейхауэру-Бетке

=определении типа гемоглобина ребенка

исследовании костного мозга ребенка

Кровопотерюу плода и новорожденного могут вызвать:

=отслойка плаценты, кесарево сечение, фето-фетальный кровоток

Близнеца-донора при фето-фетальной кровопотере характери­зуют:

полицетимия, бледность кожных покровов, снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г\л по ставнению с близнецом-реципиентом

=задержка внутриутробного развити

У новорожденных встречаются следующие варианты талассемий:

Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при:

=синдроме Даймонда-Блекфана, внутриутробных инфекциях, врожденном лейкозе

трансплацентарной тромбоцитопенической пурпуре

При тяжелой гипоксии новорожденный имеет оценку по шкале Апгар на первой минуте:

Для церебральной ишемии I степени в клинической картине ха­рактерны:

=тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония

мышечная дистония, гипотония, вялость

При лечении перелома ключицы у новорожденных:

применяют гипсовую повязку

применяют физиотерапевтические процедуры

не проводят иммобилизации

применяют антибактериальную терапи

К основным клиническим проявлениям церебральной ишемии II степени относятся:

=вялость, адинамия, внутричерепная гипертензия, гипорефлексия

усиление рефлексов орального автоматизма

К основным клиническим проявлениям церебральной ишемии III степени относятся:

=отсутствие рефлексов , судороги, нарушения ритма дыхания и сердцебиения

Заподозрить родовую травму шейного отдела позвоночника можно при наличии следующих симптомов:

=резкий плач при перемене положения ребенка, укороченный или удлиненный размер шеи

Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний П-Ш степени характерны:

=судороги, выбухание большого родничка

повышение двигательной активности

оживление физиологических рефлексов

Показаниями для проведения спинно-мозговой пункции у hoi рожденных являются:

=судороги, подозрение на менингит, прогрессирующая гидроцефалия

При кефалогематоме у новорожденных выявляется:

=опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа, флуктуация при пальпации опухолевидного образования

опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа

гиперемия кожи в области кефалогематомы

При подозрении на кровоизлияние в надпочечник новорожден­ному необходимо провести следующее обследование:

=определение уровня кортизола, УЗИ надпочечников, определение уровня калия и натрия, определение экскреции 17-КС

рентгенологическое исследование желудочно-кишечного тракта с барием

Для врожденного гипотиреоза у новорожденного характерны:

экзофтальм, тахикардия, повышенная возбудимость

=грубый голос, брадикардия, адинамия, большая масса тела при рождении, запоры, вялое сосание

низкая масса тела при рождении, повышенный аппетит, диспепсия

Неонатальный транзиторный тиреотоксикоз характеризуется:

повышением температуры тела

=повышением нервной возбудимости, тахикардией, тремором

Какие виды пневмоний встречаются у новорожденных детей в первые 3 дня жизни:

Чем обусловлено развитие болезни гиалиновых мембран у ново­рожденного?

=недостаточным синтезом сурфактайта

избыточным синтезом сурфактанта

Патогенетическое лечение синдрома дыхательных расстройств у новорожденных включает применение:

=искусственного сурфактанта, кислородотерапии, инфузионной терапи

При аспирации новорожденному антибактериальная терапия:

Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

К аспирационным состояниям новорожденных относят:

болезнь гиалиновых мембран

=аспирационный синдром, массивную мекониальную аспирацию

При аспирации с формированием полисегментарного ателектазау новорожденного рентгенологическими признаками являются:

инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией

незначительное снижение прозрачности легочных полей без пе-рифокального воспаления

ретикулярно-нодозная сетка на фоне повышенной прозрачности

=треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого, смещение органов средостения в пораженную сторону

К мероприятиям первичной реанимации при мекониальной ас­пирации у новорождённых относятся:

интубация трахеи с последующей санацией трахеобронхиального

=дача увлажненного кислорода через маску

Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных син­дром Никольского:

При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:

3% раствор перекиси водорода

=3% раствор перекиси водорода, 5% раствор перманганата калия

3% раствор перекиси водорода, 5% перманганата калия, ляпис

Для фунгуса пупка у новорожденного характерно:

серозное отделяемое из пупочной раны

отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемой из пу­почной раны

положительный симптом Краснобаева

язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложе­ниями

=грибовидная опухоль на дне пупочной раны

При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная

=антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая

антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная

Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных харак­терно:

наличие гнойных очагов, отсутствие инфекционного токсикоза

=выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гной­ных очагов

выраженный инфекционный токсикоз, отсутствие метастатиче­ских гнойных очагов

Продолжительность молниеносного течения сепсиса новорожденных составляет:

Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет:

К септикопиемическим очагам при сепсисе у новорожденных можно отнести:

=менингит, остеомиелит, абсцедирующую пневмонию

Объективным диагностическим методом при эзофагите у ново-рожденных является:

исследование биоценоза кишечника

исследование желудочно-кишечного тракта с бариевой взвесью

Рентгенологическая картина при халазии пищевода у новорож­денного:

контрастное вещество заполняет начальную часть пилорического

=в положении по Тренделенбургу отмечается затек бариевой взве­си в пищевод, пищевод расширен

контрастированный желудок располагается в средостении

сужение кардиального отдела пищевода, пищевод расшире

Гастроэзофагеальный рефлюкс у новорожденных может ослож­ниться:

=аспирационным синдромом, эрозивным эзофагитом

высокой кишечной непроходимостью

Кальцификаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденных:

При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции у новорожденного используют:

При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глу­хота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

Для врожденного хламидиоза характерны:

=гнойный конъюнктивит, пневмония с постепенным началом и упорным кашлем

Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:

=желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия, гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь

пузыри на ладонях и стопах

глухота, катаракта, врожденный порок сердца

При синдроме «недержания пигмента» (синдроме Блоха-Сульцбергера) в общем анализе крови новорожденного отмечается:

К генодерматозам относятся:

=ихтиозиформная эритродермия Брока, буллезный эпидермолиз, синдром «недержания пигмента» (синдром Блоха-Сульцбергера)

эксфолиативный дерматит Риттера

Врожденный буллезный эпидермолиз новорожденного диффе­ренцируют с:

=инфекционной пузырчаткой, врожденным сифилисом

синдромом «недержания пигмента»

При диабетической фетопатии содержание глюкозы в крови ре­бенка после рождения:

Для гипогликемии новорожденных характерно:

=тремор рук и подбородка, снижение мышечного тонуса, судороги

вялость, сухая кожа и слизистые, дыхание типа Чейна-Стокса, за­пах ацетона изо рта

тремор рук и подбородка, запах ацетона изо рта, сухость кожи и слизистых

При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отме­чаются:

=задержка внутриутробного развития, стигмы дисэмбриогенеза, перинатальная энцефалопатия

большая масса тела при рождении

Для новорожденных с диабетической фетопатией характерно:

задержка внутриутробного развития

=большая масса тела при рождении, отечный синдром, признаки морфофункциональной незрелости

Реанимационные и лечебные мероприятия у новорожденных с диабетической эмбриофетопатией включают:

=отсасывание содержимого из полости рта, оксигенотерапию, введение раствора глюкозы внутривенно

Степень зрелости недоношенных определяется по шкале:

Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ре­бенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:

Потребность недоношенного в калориях в период прибавки мас­сы тела до достижения веса 2500 г составляет:

Показанием к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:

наличие синдрома срыгивания

внутриутробное инфицирование, пороки развития мягкого и твердого неба, отсутствие сосательного и глотательного рефлексов

Через соску следует кормить недоношенного ребенка:

с массой тела менее 1000 г и наличием сосательного и глотатель­ного рефлексов

с массой тела 1000-1250 г и наличием сосательного и глотатель­ного рефлексов

=с массой тела 1250-1800 г и наличием сосательного и глотатель­ного рефлексов

с массой тела 1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

К груди можно приложить недоношенного ребенка:

=с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии

с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотатель­ного рефлекса

при достаточном количестве молока у матери

с любой массой в удовлетворительном состоянии

Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношен­ных локализуются:

в парасагиттальной области

=в перивентрикулярном белом веществе

Причинами более частых по сравнению с доношенными детьми внутричерепных кровоизлияний у недоношенных являются:

=сохранение герминативного матрикса, большая проницаемость сосудистой стенки, отсутствие ауторегуляции мозгового кровотока

большая частота травматизиции в родах

более высокое артериальное давление в постреанимационном пе­риоде

Риск развития бронхо-легочной дисплазии у недоношенного ре­бенка повышается при:

=наличии пневмонии, наличии лево-правого сброса через открытый артериальный проток, увеличении давления на выдохе при ИВЛ

наличии синдрома утечки воздуха

наличии право-левого сброса через открытый артериальный проток

Медикаментозная профилактика бронхо-легочной дисплазии проводится назначением:

Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

переливаний эритроцитарной массы

Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

Показаниями к проведению ИВЛ у новорожденных являются:

=одышка более 80 в 1 минуту, повторные апноэ, РОгг менее 50 мм рт.ст., РСОгболее 60 мм рт.ст., рН менее 7,2

РОгменее 60 мм рт.ст., PCQ более 50 мм рт.ст., рН менее 7,25

Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

=чаще внутриутробное инфицирование, в форме септицемии

чаще постнатальное инфицирование

Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется:

периферическим парезом ног

центральным монопарезом руки

=периферическим парезом проксимального отдела руки

периферическим парезом дистального отдела руки

Акушерский парез типа Дежерин-Клюмпке характеризуется:

центральным монопарезом ноги

центральным монопарезом руки

периферическим парезом проксимального отдела руки

=периферическим парезом дистального отдела руки

При акушерском парезе Дюшена-Эрба повреждаются спинномозго­вые корешки или нервы плечевого сплетения, соответствующие сегментарному уровню:

Развитие синдрома Уотерхауса-Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

менингита, вызванного вирусом Коксаки

Решающее значение в диагностике менингита имеет:

острое начало заболевания с повышения температуры

острое начало с менингеальным синдромом

=изменение спинномозговой жидкости

присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

признаки застоя на глазном дне

Серозный менингит может быть вызван:

гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидко­сти (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

Для хронической стадии эпидемического энцефалита наиболее характерным является синдром:

синдром двигательных нарушений

Нарушение походки при полинейропатии обусловлено

нижним спастическим парапарезом

=периферическим парезом стоп

При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

биохимическое исследование крови

определение остроты зрения и исследование глазного дна

Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

после «светлого промежутка»

При переломе основания черепа у детей часто возникает:

Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

ушибленной травме мягких тканей

переломе костей свода черепа

=повреждении твердой мозговой оболочки

К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

=с повреждением апоневроза

с переломом костей свода черепа

с переломом костей основания черепа без ликвореи

При опухоли височной доли определить сторону поражения по­зволяет:

генерализованные тонико-клонические судороги

=верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:

Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпиг-ментции, встречающиеся при:

При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмеча­ются:

Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

через год клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ

через 2 года клинической ремиссии

=через 3 года клинической ремиссии

через 5 лет клинической ремиссии

Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

=рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

доминантный, сцепленный с Y-хромосомой

Снижение скорости проведения импульса по нерву характерно для:

прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

«Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

прогрессирующей мышечной дистрофии

детского церебрального паралича

Кардиомиопатия чаще наблюдается при:

=прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

детском церебральном параличе

Назовите метод окраски туберкулезных палочек:

Основными группами препаратов, ингибирующих синтез кле­точной стенки бактерий являются:

Незавершенный фагоцитоз включает в себя все стадии, кроме:

Антибиотиками, ингибирующими синтез ДНК в бактериальной клетке являются:

Clostndium tctani вызывает следующий тип инфекции:

Дифтерийный токсин по механизму действия на клетку-мишень я ил нечем:

активатором аденилатциклазной системы

= ингибитором синтеза белка

блокатором передачи нервного импульса

Бактериологический метод диагностики применяется для:

обнаружения антител в сыворотке больного

= выделения и идентификации бактерий — возбудителей заболева­ний

выявления антигена в исследуемом материале

выделения и идентификации вирусов — возбудителей заболеваний

К спорообразующим бактериям относятся:

В состав клеточной стенки грамположительных бактерий вхо­дят:

= многослойный пептидогликан, тейхоевые и дипотейхосвые кислоты

липополисахарид наружной мембраны

К факторам естественной резистентности организма относятся:

= система комплемента, интерфероны, макрофаги

Вакцинными препаратами, вызывающими формирование мест­ного иммунитета слизистых оболочек являются:

= живая полиомиелитная вакцина и живая гриппозная вакцина

полисахаридная менингококковая вакцина

В состав биотерапевтических препаратов, используемых для коррекции микрофлоры, входят следующие бактерии:

= лактобактерии, эшерихии и бифидобактерии

Свойствами, НЕ характерными для бактериальных экзотоксинов, являются:

возможность перехода в анатоксин

= липополисахаридпая химическая природа

избирательная фиксация на рецепторах клеток-мишеней

Назовите микроорганизмы, вырабатывающие нейротоксин:

= Clostridium tetani, Clostridium botulinum

К серологическим реакциям относятся:

= реакция связывания комплемента (РСК), иммуноферментный анализ (ИФА), реакция непрямой гемагглютинации (РИГА)

полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ДНК-ДНК гибридизация

Антитоксический иммунитет вырабатывается в организме при:

Обязательная плановая вакцинация проводится для профилак­тики:

= столбняка, дифтерии и туберкулеза

Лечебными антитоксическими сыворотками НЕ является:

Действие эндотоксина НЕ проявляется следующими биологическими эффектами:

увеличением проницаемости сосудистой стенки

активацией системы комплемента

= диареей и развитием параличей

Дата добавления: 2017-02-25 ; просмотров: 747 | Нарушение авторских прав

источник

Особенностью мочевыделительной системы у недоношенных по сравнению с доношенными является:

Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

Клиническая картина дыхательной недостаточности сразу после рождения у недоношенного ребенка может быть связана с:

Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

Пренатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

Постнатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

При первичных диссеминированных ателектазах в легких выслушивается:

При болезни гиалиновых мембран в легких выслушивается:

Для определиния риска СДР используются следующие тесты:

Прокрашивание мозга у недоношенных может произойти при уровне непрямого билирубина:

Риск билирубиновой энцефалопатии у недоношенного повышается при:

Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

Практическое руководство по детским болезням в 8 томах. Медпрактика-М. – 2003-2006

Бронхит ауруына бейімдейтін факторларға атап көрсетілгеннің барлығы жатады, біруінен басқасы

Тестовые задания по внутренним болезням, используемые на кафедре госпитальной терапии для контроля знаний студентов 5 курса лечебного.

Экзаменационный материал для курсового экзамена по хирургическим болезням рассмотрен и одобрен на учебно-методическом совещании кафедры.

Тестовые задания с одним правильным ответом (за каждый правильный ответ 1 балл. Всего 5 баллов)

Задания, требующие знания понятийного аппарата (основных понятий) выносимых на экзамен дисциплин; Часть Тестовые задания по выносимым.

Физическая химия: тестовые задания для самоконтроля по курсу «Физическая химия» / сост. Е. И. Степановских.  Екатеринбург: гоу впо.

I. Вам предлагаются тестовые задания, требующие выбора только одного ответа из четырех возможных. Максимальное количество баллов.

I. Вам предлагаются тестовые задания, требующие выбора только одного ответа из четырех возможных. Максимальное количество баллов.

^ 1112. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

^ 1113. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

1114. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1115. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

1116. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

^ 1117. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

^ ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

^ 1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

^ 1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

^ 1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

^ 1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

^ 1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

Читайте также:  Чем лечить горло при анемии

^ 1130. Для рахита характерен:

1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

^ 1133. Для лечения рахита периода разгара используется:

^ 1134. Спазмофилия встречается:

1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

^ 1137. Клинически явная тетания проявляется:

^ 1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:

^ 1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:

1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

^ 1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

^ 1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

^ 1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

^ 1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

1148. Болезнь Брутона манифестирует:

1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

^ 1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:

1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует:

1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

1155. Синдром Луи-Бар наследуется:

^ 1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:

^ 1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

^ 1159. Галактоземия проявляется:

^ 1160. Фруктоземия проявляется:

1161. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

^ 1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:

^ 1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:

^ 1164. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:

^ 1165. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:

1166. ^ Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:

^ 1167. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:

^ 1169. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:

^ 1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:

^ 1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:

^ 1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:

1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:

^ 1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:

10. Укажите, в каком направлении (относительно соска) целесообразно делать разрезы для вскрытия гнойного мастита у новорожденного ребенка

1.Заболеванием глаз, возникающим у недоношенных детей, длительно пребывающих в кислородном, является:

2. Белок бурой жировой ткани новорожденных, разобщающий окисление и фосфорилирование:

4. Число мочеиспускания в сутки у ребенка первых месяцев жизни составляет до:

5. Принципами терапии новорожденных с задержкой внутриутробного развития являются:

6. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:

7. Диагностика альфа-талассемии у новорожденного основывается на:

8. При лечении перелома ключицы у новорожденных:

9. Ведущим симптомом врожденного гидронефроза у новорожденных является:

10. Укажите, в каком направлении (относительно соска) целесообразно делать разрезы для вскрытия гнойного мастита у новорожденного ребенка:

11. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком:

12. Чем обусловлено развитие болезни гиалиновых мембран у новорожденного?

13. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

14. Фетальная кора надпочечников подвергается физиологической резорбции:

15. При физиологической желтухе новорожденных в крови преобладает билирубин:

16. При диабетической фетопатии содержание глюкозы в крови ребенка после рождения:

17. Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

18 Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

19. Средняя длина тела (в см) доношенного новорожденного составляет:

20. Гормональный криз после рождения отмечается у:

1. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации:

2. Рентгенологическая картина при халазии пищевода у новорожденного:

3. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментции, встречающиеся при:

4. Начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс-синдрома новорожденных является:

5. Очаги кроветворения в печени исчезают к:

6. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

7. При грудном вскармливании новорожденного ребенка следует предпочесть режим:

8. Первый перекрест в лейкоцитарной формуле крови у детей отмечается в возрасте:

9. У новорожденных детей наиболее доступным для пункции является синус твердой мозговой оболочки:

10. Первичные сосуды, образующиеся во внутриутробном периоде в желточном мешке, по структуре напоминают:

11. Фетальный гемоглобин HbF состоит из:

12. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция:

13. Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:

14. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

15. Бронхолегочная дисплазия — это:

16. К лактацидозу у новорожденных может привести недостаточность фермента:

17. С какой недели беременности эмбрион называется плодом?

18. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

19. Уровень гемоглобина (г/л) сразу после рождения у ребенка составляет:

20. Гемолитическая болезнь новорожденного при 1-й беременности обусловлена чаще несовместимостью крови матери и плода:

1. Тактика участкового педиатра по отношению к новорожденным с гипотрофией II—III степени:

2. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:

3. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

4. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:

5. Формирование атрезии желчевыводящих путей как результат перенесенного фетального гепатита:

6. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

7. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется:

8. В толще сосцевидного отростка височной кости новорожденного находится:

9. У грудных детей в кишечнике преобладают процессы:

10. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:

12. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:

13. При аспирации новорожденному антибактериальная терапия:

14. Диагностика фето-материнской кровопотери основывается на:

15. Средняя частота сердечных сокращений у доношенного новорожденного в покое составляет:

16. Для церебральной ишемии I степени в клинической картине характерны:

17. Продолжительность молниеносного течения сепсиса новорожденных составляет:

18. Активное формирование альвеол внутриутробно идет на:

19. Недостаточность гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы является причиной возникновения у новорожденных:

20. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1. Прогноз новорожденного с задержкой внутриутробного развития более благоприятный при:

3. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция:

5. Анальная бухта соединяется с полостью первичной кишки во внутриутробном периоде в:

7. Больные целиакией не переносят:

8. Дольчатая почка у новорожденного — это:

9. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:

10. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

11. Колебания частоты дыхания у доношенных новорожденных в покое составляют:

12. У грудных детей в кишечнике преобладают процессы:

14. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

15. В тканях плода и новорожденного ребенка первых 2-х месяцев жизни преобладают:

16. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

17. I степень гипотрофического варианта пренатальной гипотрофии у доношенного новорожденного характеризуется:

18. Профилактические прививки против гепатита В детям, рожденным от ВИЧ- инфицированных матерей проводятся:

19. Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных синдром Никольского:

источник

2. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме


3. Причиной гемолитической болезни новорожденного является
4. Чем обусловлено развитие болезни гиалиновых мембран у новорожденного?
5. Время свертывания при геморрагической болезни новорожденного
7. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет
9. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при всех нижеперечисленных состояниях, кроме
10. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у
11. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет
13. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии
14. Бронхолегочная дисплазия – это
15. Укажите витамин, нарушение обмена и/или недостаток которого вызывает врожденный судорожный синдром
16. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного
18. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение
19. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного рентгенологическим признаком является
20. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется
21. Развитию пиодермии у детей первого года жизни способствуют все нижеперечисленные факторы, кроме
22. Бронхиолит встречается чаще у детей
24. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца, глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной
25. К груди можно приложить недоношенного ребенка
26. При кефалогематоме у новорожденных выявляется
27. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации
.
Полное содержание

ПЕРЕЧЕНЬ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 5 КУРСА ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ»

1. Средняя масса тела (в г) доношенного новорожденного составляет:

2. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при всех ниже перечисленных заболеваниях, кроме:

1. гемолитической болезни новорожденных

2. дефицита альфа-1-антитрипсина

3. атрезии желчевыводящих ходов

^ 3. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

1. незрелость глюкуронилтрансферазы печени

2. изоиммунная гемолитическая анемия

4. внутриутробная инфекция

5. аутоиммунная гемолитическая анемия

^ 4. Чем обусловлено развитие болезни гиалиновых мембран у новорожденного?

1. недостаточным синтезом сурфактанта

2. избыточным синтезом сурфактанта

^ 5. Время свертывания при геморрагической болезни новорожденного:

6. Эффективным при хламидийной пневмонии является:

^ 7. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:

8. Основной путь передачи приобретенного токсоплазмоза:

^ 9. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при всех нижеперечисленных состояниях, кроме:

1. фето-фетальной кровопотери

2. синдрома Даймонда-Блекфана

3. внутриутробных инфекций

^ 10. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

1. недоношенных новорожденных

2. доношенных новорожденных

3. переношенных новорожденных

^ 11. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет:

12. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

^ 13. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

1. инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная

2. антибактериальная, инфузионная, иммунокоррегирующая

3. антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная

^ 14. Бронхолегочная дисплазия – это:

1. хроническое заболевание легких, наследуемое по аутосомно-доминантному типу

2. врожденное заболевание легких, с клиническим дебютом в подростковом возрасте

3. приобретенное обструктивное заболевание легких, сопровождающееся гипоксией и гиперреактивностью бронхов

^ 15. Укажите витамин, нарушение обмена и/или недостаток которого вызывает врожденный судорожный синдром:

^ 16. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

17. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

^ 18. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1. переливаний эритроцитарной массы

3. рекомбинантного эритропоэтина

^ 19. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного рентгенологическим признаком является:

1. инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией

2. незначительное снижение прозрачности легочных полей без перифокального воспаления

3. ретикулярнонодозная сетка на фоне повышенной прозрачности легочных полей

4. треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого

^ 20. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется:

^ 21. Развитию пиодермии у детей первого года жизни способствуют все нижеперечисленные факторы, кроме:

1. высокой абсорбционной способности кожи

4. несовершенства процессов терморегуляции

5. щелочной поверхности кожи

^ 22. Бронхиолит встречается чаще у детей:

23. Свободным вскармливанием грудных детей называется режим кормлений:

1. каждые 3 часа с ночным перерывом

2. каждые 3 часа без ночного перерыва

3. когда сам ребенок определяет часы и объем кормлений (кормления по «требованию» ребенка)

4. кормление в фиксированные часы, но объем пищи определяется ребенком

^ 24. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца, глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

^ 25. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1800г в удовлетворительном состоянии

2. с массой тела более 1250г и наличием сосательного и глотательного рефлекса

3. при достаточном количестве молока у матери

4. с любой массой в удовлетворительном состоянии

^ 26. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:

1. опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа

2. опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа

3. гиперемия кожи в области кефалогематомы

^ 27. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации:

^ 28. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

29. Неустойчивый ритм дыхания в первые месяцы жизни у здоровых детей проявляется всеми нижеперечисленными признаками, кроме:

1. неравномерности пауз между вдохом и выдохом

2. чередования глубоких вдохов с поверхностными

3. кратковременного апноэ во сне

4. апноэ более 20 сек во сне

5. лабильности ритма при нагрузке

^ 30. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. повышение прямого билирубина + желтуха

2. повышение непрямого билирубина + желтуха

3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

^ 31. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

3. группы крови ребенка Rh-положительную

4. группы крови ребенка Rh-отрицательную

^ 32. К возможным причинам резус-сенсибилизации относятся все нижеперечисленные, кроме:

1. переливание крови без учета резус-фактора

3. роды резус-отрицательным ребенком

4. роды резус-положительным ребенком

^ 33. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:

^ 34. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

35. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита

^ 36. Рентгенологически для лимфогранулематоза характерно:

1. ограниченное затемнение в легком

2. симметричное увеличение внутригрудных лимфоузлов всех групп

3. двусторонние инфильтративные изменения в легочной ткани

4. инфильтративно измененный контур корня правого легкого

^ 37. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

38 При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

1. АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени)

2. тромбопластинового времени

^ 39. Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании:

5. цитогенетического исследования

^ 40. Наименее благоприятный прогноз при гистологическом варианте лимфогранулематоза:

2. с лимфоцитарным преобладанием

4. с лимфоцитарньм истощением

^ 41. Для анемии Фанкони характерно все нижеперечисленное, кроме:

1. повышения фетального гемоглобина

2. наличия пороков развития

3. угнетения трех ростков кроветворения

4. положительной пробы с диэпоксибутаном

5. угнетения только эритроидного ростка

^ 42. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате:

1. недостаточного образования тромбоцитов

2. несовместимости крови матери и плода по АВО – системе

3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов.

^ 43. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является:

3. нарушение секреции внутреннего фактора Кастла

4. недостаточное поступление витамина В12 с пищей

^ 44. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки

^ 45. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. длительностью заболевания

2. остротой клинических проявлений

3. степенью дифференцировки опухолевых клеток

^ 46. Для лечения ДВС-синдрома используют все нижеперечисленные препараты, кроме:

2. свежезамороженной плазмы

4. эпсилон-аминокапроновой кислоты

^ 47. Алгоритм действий участкового педиатра при подозрении на гематологическое заболевание у ребенка включает все, кроме:

2. клинического анализа крови

4. консультации гематолога

^ 48. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита

^ 49. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

50. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии

^ 51. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно все нижеперечисленное, кроме:

1. симметричности высыпаний

2. полиморфности высыпаний

3. полихромности высыпаний

4. несимметричности высыпаний

^ 52. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком:

53. К функциональным особенностям кожи детей раннего возраста относятся все, кроме:

1. слабо выраженной защитной функции

2. сниженной резорбционной функции

3. несовершенства регуляции температуры тела через кожу

4. высокой интенсивности дыхания через кожу

5. отсутствия образования витамина D

^ 54. Клинические симптомы железодефицитной анемии включают все нижеперечисленные признаки, кроме:

1. нарастающей бледности кожных покровов

2. наличия систолического шума с пунктум максимум на верхушке

3. утомляемости, раздражительности

4. трофических нарушений кожи, волос, ногтей

^ 55. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

56. К паратрофии относятся состояния с:

1. дефицитом массы более 10%

2. избытком массы от 5 до 10%

3. избытком массы более 10%

4. избытком массы и роста более 10%.

^ 57. Второй перекрест в лейкоцитарной формуле крови у детей отмечается в возрасте:

58. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

^ 59. Железодефицитная анемия характеризуется снижением всех нижеперечисленных параметров, кроме:

5. количества ретикулоцитов

^ 60. При витамин Д- зависимом рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. нарушение образования в почках 1,25 – дигидроксихолекальциферола

3. недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка

4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев.

^ 61. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция:

62. При витамин D-резистентном рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

3. незрелость ферментов печени

4. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола

^ 63. Рахитоподобные заболевания являются:

64. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

^ 65. При врожденном пороке сердца — полной транспозиции магистральных сосудов, наличие компенсирующего дефекта для сохранения жизнеспособности:

2. необязательный компонент

^ 66. Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии составляет:

67. Профилактика рахита включает следующие мероприятия, кроме:

2. водного раствора D3 по 500 МЕ через день

3. водного раствора D3 по 2-3 тыс. МЕ ежедневно

^ 68. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня всех нижеперечисленных параметров, кроме:

^ 69. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия является:

70. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются все нижеперечисленные, кроме:

3. желтка перепелиного яйца

^ 71. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D являются все нижеперечисленное, кроме:

1. кальциноза легких и мозга

2. стойкого понижения артериального давления

^ 72. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются все нижеперечисленные, кроме:

1. суммарной полученной дозы витамина D 1000000 ME и более

2. повышенной чувствительности к витамину D

3. хронических заболеваний почек у детей

^ 73. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

2. показаны при I степени гипотрофии

3. показаны при II степени гипотрофии

4. показаны при III степени гипотрофии

^ 74. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии 1 степени составляет:

^ 75. При спазмофилии симптом Хвостека можно выявить у ребенка:

76. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

^ 77. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются все нижеперечисленные, кроме:

1. недостаточного поступления железа с пищей (алиментарной)

3. наличия инфекционного заболевания

5. ювенильных маточных кровотечений у девочек

^ 78. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:

79. Для лечения рахита периода разгара используют:

1. водный раствор витамина D3 по 500 ME через день

2. водный раствор витамина D3 по 500-1000 ME ежедневно

3. водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. ME ежедневно

^ 80. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

1. не содержащие глюкокортикостероидные гормоны

2. содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

3. содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты

4. содержащие антибактериальные противовоспалительные средства

^ 81. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и рекомендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе D, является:

^ 82. Для триады Фалло характерными клиническим признаком является:

1. усиление второго тона над легочной артерии

2. ослабление второго тона над легочной артерией

4. увеличение размеров печени.

^ 83. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

2. нарушения всасывания железа

3. хронической кровопотери

5. недостаточного поступления железа с пищей

^ 84. При длительном (более 2 нед.) одностороннем бронхите можно думать о всем, кроме:

2. хронической аспирации пищи

4. остром (простом) бронхите.

^ 85. При дефиците фолиевой кислоты анемия:

86. Анатомическими признаками тетрады Фалло являются все нижеперечисленные, кроме:

1. дефекта межжелудочковой перегородки

2. стеноза легочной артерии

4. дефекта межпредсердной перегородки

^ 87. Для хронического гипервитаминоза D характерно все нижеперечисленное, кроме:

4. повышенной возбудимости

^ 88. При гипервитаминозе D отмечается все нижеперечисленное, кроме:

3. гиперкальцийурии гиперфосфатурии

^ 89. Смешанным вскармливанием называется питание грудного ребенка, когда наряду с женским молоком ребенок получает:

4. детские молочные смеси (заменители женского молока)

5. фруктовые и овощные соки

^ 90. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего

3. гемолитико-уремический синдром

^ 91. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

92. Рахитоподобные заболевания являются:

^ 93. Бронхиолит встречается чаще у детей:

94. При витамин D-резистентном рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. незрелость ферментов печени

3. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола

4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

^ 95. Вальгусная деформация конечностей чаще всего отмечается при:

1. витамин D-зависимом рахите

2. витамин D-резистентном рахите

3. болезни де Тони-Дебре-Фанкони

4. витамин D-дефицитном рахите

97. При отсутствии первичной профилактики нервно-атритический диатез может привести к развитию всех указанных состояний, кроме:

5. высокой частоты и раннего начала гестоза

^ 98. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

^ 99. При лечении атопического дерматита в последнюю очередь будут использованы:

1. антигистаминные препараты

4. системные глюкокортикоиды

100. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

101. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:

102. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

103. В клинической картине бронхиолита отмечается все нижеперечисленное, кроме:

1. одышки до 70-90 дыханий в мин.

4. втяжения уступчивых мест грудной клетки

5. массы мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов

104. Клинические симптомы железодефицитной анемии включают все нижеперечисленные признаки, кроме:

1. нарастающей бледности кожных покровов

2. наличия систолического шума с пунктум максимум на верхушке

3. утомляемости, раздражительности

4. трофических нарушений кожи, волос, ногтей

105. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

106. Для профилактики рахита используют:

1. водный раствор витамина D3 по 500 ME ежедневно

2. водный раствор витамина D3 по 500-1000 ME ежедневно

3. водный раствор витамина D3 по 2-3 тыс. ME ежедневно

108. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

1. прерывистое уплотнение зон роста

2. нормальная оссификация костей

3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

109. Варусная деформация конечностей отмечается при:

1. витамин D-зависимом рахите

2. почечном тубулярном ацидозе

3. витамин D-резистентном рахите

4. болезни де Тони-Дебре Фанкони

110. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:

111. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются все нижеперечисленные проявления, кроме:

5. мелкопузырчатых хрипов в начале заболевания

112. Для пиелонефрита характерны все признаки, кроме:

3. болей при мочеиспускании

4. болей в поясничной области

113. Бронхиальная астма с повторяющимися приступами весной обусловлена сенсибилизацией к пыльце:

114. При гломерулонефрите поражается:

1. интерстициальная ткань почек

3. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интрестиций

4. корковое и мозговое вещество почек

5. слизистая оболочка мочевого пузыря

115. Признаком недостаточности митрального клапана является:

1. систолический шум на верхушке

2. диастолический шум на верхушке

3. систолический шум в 5-й точке

116. Лимфоцитурия является характерным признаком:

3. почечной недостаточности

117. Путями распространения возбудителя при пневмонии являются все нижеперечисленные, кроме:

118. Проведение специфической иммунотерапии не показано детям с бронхиальной астмой:

1. легкого и среднетяжелого течения

3. с доказанной аллергенной причиной

4. при невозможности элиминировать причинно-значимый аллерген

119. При диспансерном наблюдении на педиатрическом участке детей с хроническим холециститом, обязательно проведение всех нижеперечисленных обследований, кроме:

1. клинического анализа крови

2. биохимического анализа крови (АЛТ, ACT, ЩФ, холестерин, билирубин и его фракции)

3. соскоба на энтеробиоз и анализа кала на цисты лямблий

4. УЗИ органов брюшной полости

5. биохимического исследования мочи

120. Причинами, приводящими к развитию хронического холецистита, являются все нижеперечисленные, кроме:

2. инфекционных заболеваний

3. рефлюкса из 12-перстной кишки в желчные пути

4. перегибов желчного пузыря в области шейки

121. Бронхиальная астма — это заболевание, развивающееся на основе:

1. хронического аллергического воспаления бронхов, гиперреактивности бронхов

2. хронического бактериального воспаления бронхов, гиперреактивности бронхов

3. гипореактивности бронхов, хронического аллергического воспаления бронхов

122. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

123. Дыхательная недостаточность 1 степени определяется клинически наличием:

1. одышки при физической нагрузке

3. втяжений межреберных промежутков, эпигастральной области

4. раздуванием крыльев носа

124. При пиелонефрите поражается:

1. слизистая оболочка мочевого пузыря

2. кровеносная и лимфатическая система почек

3. чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

125. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает все нижеперечисленные лекарственные средства, кроме:

1. антибактериальных препаратов пенициллинового ряда

2. нестероидных противовоспалительных препаратов

126. В этиологии острого (простого) бронхита наиболее часто играют роль все нижеперечисленные микроорганизмы, кроме:

127. Необходимые лечебные мероприятия при пиелонефрите у детей в амбулаторных и домашних условиях включают все нижеперечисленные, кроме:

1. «управляемого» мочеиспускания (каждые 3 часа)

2. антибактериальной терапии («защищенные» пенициллины, цефалоспорины)

4. противорецидивной терапии (нитрофурановые препараты, препараты налидиксовой кислоты)

128. При упорном бронхообструктивном синдроме, не поддающемся лечению, необходимо исключить все, кроме:

1. порока развития бронхов

2. стойкого воспалительного очага

3. привычной аспирации пищи

129. Гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori, относится к:

2. бактериально-обусловленному (тип В)

4. химико-токсически индуцированному (тип С)

130. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:

3. до перевода в подростковый кабинет поликлиники

131. Критериями нефротического синдрома являются:

1. выраженная протеинурия, диспротеинемия, гиперлипидемия

2. выраженная гематурия, диспротеинемия

3. выраженная лейкоцитурия, гиперфибриногенемия, азотемия

132. Наиболее полную информацию о строении и возможных аномалиях желчевыводящих путей дает:

3. биохимическое исследование пузырной желчи

4. ретроградная панкреатохолангиография

133. Для острого пиелонефрита характерно все нижеперечисленное, кроме:

4. болей в поясничной области

134. Эффективными при пневмонии, вызванной Hemophylus influenzae, являются все нижеперечисленные лекарственные средства, кроме:

135. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:

4. радиоизотопного исследования почек

136. При хроническом гастрите боли в животе:

4. зависят от локализации гастрита

137. Остроту течения ревматического процесса определяет выраженность:

1. деструктивных изменений соединительной ткани

2. неспецифического экссудативного компонента воспаления

138. В патогенезе заболеваний желчевыводящих путей имеют значение все нижеперечисленные факторы, кроме:

1. хеликобактерной инфекции

2. нервнопсихических факторов

3. физико-химических свойств желчи

4. нарушения координированной деятельности сфинктерного аппарата

139. Лечебно-оздоровительные мероприятия, применяемые в условиях поликлиники для реабилитации ребёнка с бронхиальной астмой средней тяжести, включают все нижеперечисленное, кроме:

2. интервальной гипокситерапии

140. При ревматизме поверхностной и обратимой стадией дезорганизации соединительной ткани является:

141. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:

142. Показаниями для госпитализации больных бронхиальной астмой являются все нижеперечисленные, кроме:

1. первого приступа бронхиальной астмы (для уточнения диагноза и подбора схемы лечения)

2. тяжелого течения приступного периода заболевания

3. развития астматического статуса

4. приступа астмы, осложненного инфекцией

5. отсутствия у больного ингаляционных форм 2-адреномиметиков

143. Показаниями к лечебной бронхоскопии при хронических заболеваниях легких являются все нижеперечисленные состояния, кроме:

1. выраженной обструкции с нарушением отделения мокроты

2. стойкого гнойного эндобронхита

3. предоперационной подготовки

144. Наиболее частой причиной возникновения бронхиальной астмы у детей от 1 года до 3-х лет является аллергия:

2. бытовая, эпидермальная, грибковая

145. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:

1. бета-гемолитический стрептококк группы А

2. бета-гемолитический стрептококк группы В

146. По классификации острые пневмонии делятся на все перечисленные, кроме:

4. у лиц со сниженным иммунитетом

147. Клиническая картина обострения бронхиальной астмы включает все, кроме:

1. пароксизмы экспираторного диспноэ

2. пароксизмы инспираторного диспноэ

3. выделение вязкой стекловидной мокроты.

148. Основными мерами вторичной профилактики бронхиальной астмы у детей следует считать все нижеперечисленные, кроме:

1. устранения контакта с причинно-значимыми аллергенами

2. устранения воздействия неспецифических триггерных факторов

3. проведения курсов базисной терапии

4. специфической иммунотерапии (СИТ)

5. длительного применения 2-агонистов короткого действия

149. При развитии клинически выраженной гиперкапнии у больного в астматическом статусе в первую очередь применяют:

2. усиление регидратационной терапии

150. Перечислите рентгенологические признаки, характерные для перфорации язвы желудка, двенадцатиперстной кишки:

1. наличие жидкости в полости брюшины

2. отсутствие газа в кишечнике

3. равномерное вздутие всего кишечника

4. наличие свободного газа в брюшной полости

151. В лечении пиелонефрита используют:

3. гипотензивные препараты

152. При обострении хронического гастродуоденита боли в животе:

153. Показанием для назначения глюкокортикостероидов при остром гломерулонефрите является:

2. высокая артериальная гипертензия

4. острый нефритический синдром.

154. Болевой абдоминальный синдром при язвенной болезни 12-перстной кишки характеризуется:

3. беспорядочным появлением боли.

155. Базисной противовоспалительной терапией при бронхиальной астме средней тяжести являются:

3. ингаляционные кортикостероиды

4. оральные (системные) кортикостероиды.

156. В лечении пиелонефрита используются:

3. гипотензивные препараты

157. При гломерулонефрите поражается:

1. интерстициальная ткань почек

3. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиции

4. корковое и мозговое вещество почек

5. слизистая оболочка мочевого пузыря

159. Исчезновение болей и появление «мелены» при дуоденальной язве характерно для:

1. пилородуоденального стеноза

5. пенетрации в поджелудочную железу

160. Антихеликобактерным действием обладают все препараты, кроме:

161. К достоверным признакам повторной атаки ревматизма относится все, кроме:

3. расширения границ относительной сердечной тупости

4. появления новых органических шумов в сердце

5. увеличения лимфатических узлов

162. К препаратам базисной противовоспалительной терапии при бронхиальной астме легкого персистирующего течения относятся все нижеперечисленные лекарственные средства, кроме:

3. ингаляционных кортикостероидов

4. системных кортикостероидов

163. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена всем нижеперечисленным, кроме:

164. Для острого бронхита характерно все, кроме:

1. выраженной обструкции бронхов

2. дыхательной недостаточности I степени

3. сухого кашля в начале заболевания

4. продуктивного кашля на второй недели заболевания

5. крупно- и среднепузырчатых хрипов в обоих легких

165. Боли при дискинезии желчевыводящих путей по гипертоническому типу имеют характер:

2. поздних болей в верхней половине живота

3. тупых распирающих болей в околопупочной области

4. кратковременных приступообразных болей в правом подреберье

5. постоянных, распирающих болей в правом подреберьи

166. Приступ бронхиальной астмы характеризуется всем нижеперечисленным, кроме:

2. цианоза губ, акроцианоза

167. Для деструктивной пневмонии стафилококковой этиологии характерно все нижеперечисленное, кроме:

2. двустороннего поражения

3. одностороннего поражения

168. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1. концентрационную функцию почек

2. фильтрационную функцию почек

169. Укажите хронический гастрит патогенетически связанный с забросом желчи в желудок (дуодено-гастральный рефлюкс):

170. При нефротической форме гломерулонефрита отеки имеют следующую характеристику:

2. пастозность век и голеней

171. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:

172. К наиболее частому осложнению пневмонии у детей относится:

2. надпочечниковая недостаточность

3. дыхательная недостаточность

173. Укажите сроки диспансерного наблюдения за пациентами, перенесшими ревматизм и другие заболевания соединительной ткани, при стойкой ремиссии и отсутствии поражений сердца:

174. Боли при дискинезии желчевыводящих путей по гипотоническому типу имеют характер:

2. кратковременных приступообразных болей в правом подреберье

3. поздних болей в верхней половине живота

4. постоянных распирающих болей в правом подреберье

5. тупых распирающих болей в околопупочной области

175. Острая пневмония — это воспалительное заболевание легких, продолжающееся:

176. К препаратам, обладающим муколитическим действием не относят:

177. Бронхиальная астма с повторяющимися приступами осенью обусловлена сенсибилизацией к пыльце:

178. Среднее систолическое артериальное давление у детей старше 1 года рассчитывается по формуле (n-возраст в годах):

179. Наиболее частыми внелегочными осложнениями при пневмонии являются все нижеперечисленные, кроме:

1. острого легочного сердца

3. инфекционно-токсического шока

4. гемолитико-уремического синдрома

180. Для смешанной формы хронического гломерулонефрита характерны все нижеперечисленные проявления, кроме:

5. нормального уровня холестерина

181. Положительной нормэргической пробой на туберкулин считается:

2. гиперемия или инфильтрат 2 — 4 мм

4. инфильтрат 17 мм и более

1. продукты жизнедеятельности микобактерий

2. инактивированные микобактерий туберкулеза

4. живые, безвредные, аттенуированные микобактерий туберкулеза

183. Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л считается отрицательной при появлении на месте

2. инфильтрата 17 мм и более

3. инфильтрата 2-4 мм или гиперемии любого размера

184. Соответствие количества молочных зубов возрасту ребенка до 2-х лет рассчитывается по следующей формуле (где «n» возраст в месяцах):

185. При целиакии в питании используется:

188. Признаками подготовительного этапа развития активной речи являются все, кроме:

1. поисковая реакция на вопрос «где?»

2. произнесение отдельных слогов

189. Назовите основоположника отечественной педиатрии:

190. Основным методом лечения фенилкетонурии является:

1. введение в организм витамина В6

3. диета с ограничением фенилаланина

191. В России впервые привлек женщин к работе в качестве сестер милосердия на поле боя:

192. Русский врач — лауреат Нобелевской премии в области медицины:

193. Средняя частота сердечных сокращений у ребенка в 5 лет в покое составляет:

194. К показателям нервно-психического развития ребенка в 1 год относится все, кроме:

1. самостоятельно ест ложкой

2. самостоятельно пьет из чашки

4. начинает ходить самостоятельно

195. Здоровые дети находятся на диспансерном наблюдении включительно:

196. Наиболее высокий уровень заболеваемости детей в настоящее время отмечается в возрасте:

197. Период первого вытяжения (ускорения роста) приходится на возраст:

1. 4-6 лет у мальчиков и 6-7 лет у девочек

2. 4-6 лет у мальчиков и 9-10 лет у девочек

3. 6-9 лет у мальчиков и 6-8 лет у девочек

4. 6-9 лет у мальчиков и 9-10 лет у девочек

198. При грудном вскармливании новорожденного ребенка следует предпочесть режим:

1. кормлений «по требованию»

2. кормлений в фиксированные часы, но объем пищи определяется ребенком

3. регламентированных кормлений по часам и объему

199. Максимальные сроки закрытия большого родничка приходятся на возраст:

200. Повышенная проницаемость клеточных мембран у детей раннего возраста обусловлена наличием в их составе:

1. жирных кислот с укороченной цепью

источник