У здоровой женщины есть брат больной алкоголизмом

Задача 1. У некоторых животных гетерозиготные самки дают новые признаки (взаимодействие генов). Черепаховая окраска (черные, желтые и белые пятна) встречается только у кошек, а у котов не бывает.

Задача 2. У людей с Х-хромосомой передаются некоторые болезни (чаще рецессивные): гемофилия, дальтонизм, умственная отсталость и др.

носительница гемофилии здоровый мужчина

здоровая носительница здоровый больной (гемофилик)

Задание 2 : Задачи для самостоятельного решения.

Решите следующие задачи самостоятельно:
1.У некоторых пород птиц серебристое (белое) и золотистое (коричневое) оперение определяется парой генов, сцепленых с полом. Ген серебристой окраски (S) доминирует над геном золотистого оперения. Как нужно проводить скрещивание, чтобы можно было определить пол цыплят по их пуховому оперению?
2. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?
3. Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак (а), сцепленный с полом. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?
4.У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела сцеплен с полом. В лаборатории получено потомство от скрещивания гомозиготной серой окраски и желтого самца. Серая самка из этого потомства в свою очередь

скрещивается с серым самцом. Какими будут потомки от этого скрещивания?
5. Дальтонизм (нарушение цветного зрения) передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша с нормальным зрением женился на девушке, отец которой был дальтоник, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать дальтонизмом?
6. Ген цветовой слепоты и ген полной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 34 морганиды друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена страдает ночной слепотой, а ее отец – цветовой. Муж нормален в отношении обоих признаков.
7. Веснушки на лице – рецессивный аутосомный признак (а), а способность к математике определяется рецессивным признаком (b), сцепленным с полом. Мужчина без веснушек и неспособный к математике женился на женщине с веснушкам и неспособной к математике. Оба гетерозиготные по этим признакам. Сколько разных генотипов и фенотипов может быть у мальчиков и девочек в этой семье? Какова вероятность рождения девочки , способной к математике?

8. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родились дочь с темными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

9. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с двумя аномалиями.

10. . Сцепленный с полом ген А определяет у канареек зеленую окраску оперения, ген а – коричневую. Наличие холка зависит от аутосомного гена В, его отсутствие от в. Оба родителя зеленые хохлатые. От них получено 2 птенца: зеленый хохлатый самец и коричневая без хохолка самка. Определите генотипы родителей.

11. От родителей, имеющих по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

12. Черепаховая окраска шерсти кошек определяется взаимодействием двух генов, сцепленных с Х-хромосомой. Однако ген черного цвета не доминирует над рыжим. Какова вероятность рождения трехцветных котят при скрещивании черепаховой кошки с черным котом?

13. У здоровой женщины есть брат, больной алкоголизмом. Рецессивный ген (а), определяющий это заболевание, сцеплен с полом, эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Может ли у нее родиться сын со склонностью к алкоголизму? С какой вероятностью это может произойти?

1.8. .Взаимодействие генов: генетика крови (в системе АВО и Rh),комплементарное взаимодействие, эпистаз полимерия и летальные гены.

Цель занятия: 1 — продолжить формирование навыков решения задач;

2 – научиться решать задачи на генетику крови. 2 – Самостоятельная работа по изучению взаимодействия неаллельных генов: полимерии, комплемен-тарности и эпистаза

В мембране эритроцит содержится мукополисахариды (агглютининогены), а в плазме крови содержатся антитела (агглютинины). Если они совпадают, то эритроциты склеиваются с антителами (возникает анафилактический шок). У человека существует три аллели антигена – А, В, О. Аллель О (нет антигена) рецессивно по отношению к А и В, поэтому возможны следующие генотипы: ОО – первая группа; АА и АО – вторая группа; ВВ и ВО – третья группа; АВ – четвертая группа (где происходит взаимодействие двух доминантных аллелей с образованием нового признака

При решении задач на наследование групп крови перед каждой аллелью ставят букву I. Например, первая группа – I O I O ; вторая гетерозиготная – I А I О .

У 85% людей эритроциты содержат, кроме антигенов групп крови (А,В,О), агглютиноген, называемый резус-фактор (Rh). Если он есть, то говорят Rh положительный (+), если нет – Rh отрицательный (-). Доминирующим является Rh+ (R). Кровь человека может содержать: RR, Rr или rr.

При повторном переливании крови от R к r возникает бурная аллергическая реакция – анафилактический шок.

Тоже происходит и при беременности, если мать — rr, а отец — RR. Ребенок будет Rr, на эритроциты которого мать будет вырабатывать антитела. Это приведет к их разрушению и развитию анемии, желтухи и смерти ребенка.

Задание 1: Познакомьтесь с примерами оформления и решения типовых задач.

Задача 1. Мать имеет первую группу крови, отец – четвертую. Могут ли их дети иметь группу крови одного из родителей?

Ответ: дети будут иметь вторую или третью группу крови (гетерозиготную)

Задача 2. Жена имеет первую группу крови, резус отрицательную, а муж четвертую, резус положительную. Их дочь со второй группой крови вышла замуж за мужчину с третьей группой и таким же, как у нее резусом. Определите вероятность рождения в этих семьях детей с отрицательным резусом. Какой брак считается неблагоприятным.

Р₁ ♀ I or I or ┬ ♂ I AR I BR P₂ ♀ I AR I Or ┬ ♂I BR I Or

F₁ 2 I AR I Or : 2 I BR I Or F₁ I AR I BR : I AR I Or : I BR I Or : I Or I Or

Ответ: только во второй семье (дочери) с вероятностью в 25% возможно появление ребенка с резусом отрицательным. Первый брак неблагоприятный с генетической точки зрения, т.к. мать будет вырабатывать антитела против эритроцитов ребенка.
Задание 2 : Задачи для самостоятельного решения.

Решите следующие задачи самостоятельно:
1. Жена имеет четвертую группу крови, rr; муж – третью гетерозиготную группу крови, Rr. Какие группы крови и резус могут иметь их дети?

2. Жена имеет первую группу крови, RR; муж – вторую гетерозиготную группу крови, Rr. Какова вероятность рождения ребенка с первой группой крови, RR?

3. Мать гомозиготна, имеет А группу крови, отец гомозиготен, имеет В группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?

4. В роддоме перепутали двух мальчиков. Один из них имел О группу крови, а другой – АВ. Одна родительская пара имела О и А группы крови, а другая – А и АВ. Кто чей сын?

5. Мать имеет ВО группу крови, отец – АО. Их сын имеет четвертую группу крови. Какие еще группы крови возможны у их детей?

6.В семье, где отец имеет группу крови А, а мать – В, родился сын с группой крови О. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гр. крови А ?

7. У матери первая группа крови, у отца четвертая. Какая группа крови должна быть у супругов их детей, чтобы внуки унаследовали группы крови бабушки и дедушки?

8. У мальчика I группа крови, у его сестры – IV. Что можно сказать о группе крови их родителей?

Задание 3. Самостоятельная работа.

Изучите текст учебника (Общая биология: Учеб. для 10-11 кл. с углубл. изучением биологии в шк. /Л.В. Высоцкая и др. — §28) и запишите в тетрадь определения взаимодействий (комплементарное, эпистатическое, полимерия, летальные гены). Их причины. Решите предложенные задачи в учебнике и в руководстве.

1. У родителей левшей родился ребенок правша. Генетики склонны объяс-нять это явление редким доминантным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих умение владеть правой рукой. Определите возможные генотипы родителей и детей, если вероятность рождения в этой семье правши составляет 25%.

2. У человека врожденная глухота определяется рецессивными генами d и e для нормального слуха необходимо наличие доминантных аллелей D и E В семье, где оба родителя глухи, все дети имеют нормальный слух. Старшая дочь вышла замуж за мужчину с таким же генотипом, как и у нее. Какова вероятность рождения у нее глухих детей?

3. Так называемый «бомбейский феномен» состоит в том, чтов семье, в которой отец имел 0, а мать В гр. крови, родилась девочка с 0 гр. Она вышла замуж за мужчину с А группой крови и у них родились две дочери: первая с АВ, вторая – с 0 гр. Появление в третьем поколении девочки с АВ гр. вызвало удивление. Генетики считают, что это явление вызвано редким рецессивным эпистатическим геном. Установите вероятные генотипы всех трех поколений.

4. У собак кокер-спаниель окраска шерсти: А.В. – черная; А.вв – рыжая; ааВ. – коричневая аавв – желтая. Скрестили гомозиготную черную самку с гомозиготным желтым самцом. Каковы будут F1 и F2 ?

5. У человека несколько форм близорукости. Умеренная, от -2 до -1, и высо-кая (выше -5), которые передаются как аутосомные доминантные признаки. У людей имеющих гены обеих форм, проявляется всегда высокая близору-кость. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей, дочь и сын. У дочери оказалась умеренная близору-кость, а у сына – высокая. Каковы генотипы родителей и детей? Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалий?.

6. Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов. Цвет кожи тем темнее. Чем больше доминантных генов (А₁А₁А₂А₂ – негра; а₁а₁а₂а₂ – белый). Потомка недра и белого называют мулатом (А₁а₁А₂а₂). Мулаты могут быть светлыми (А₁а₁а₂а₂) и темными (А₁А₁А₂а₂). Если два дигетерозиготных мулата имеют детей, то какова вероятность появления среди них негров, мулатов и белых?

7. Кролик альбинос был скрещен с черной самкой. В первом поколении было пять крольчат «агути» (дикий доминирующий признак). Каковы генотипы родителей и какое потомство можно ожидать во втором поколении ?

8. От скрещивания темных и белых карпов в первом поколении все потом-ство оказалось темным. Во втором поколении произошло расщепление: 265 темных, 82 стальных,87 оранжевых и 24 белых. Определите генотипы исходных рыб?

9. У каракулевых овец серая окраска (С) доминирует над черной (с). Однако гомозиготные по доминирующему признаку особи погибают в эмбриональ-ный период. Какое скрещивание необходимо проводить, чтобы не допустить гибели 25% потомства?

10. У кур форма гребня зависит от взаимодействия генов P и R, находящихся в разных хромосомах. Ген Р (Р.rr) определяет гороховидный гребень; ген R (R.pp) определяет розовидный; взаимодействие Р.R. – ореховидный, а ррrr – простой гребень. У кур аллель белого оперения W доминрует над черным w. Скрестили черного петуха с розовидным гребнем с белой курицей с орехо-видным гребнем. В первом поколении получено 8 разных фенотипических групп. Определите генотипы родителей и гибридов первого поколения.

1.10. Контрольно-обобщающий тест по общей генетике.

Цель занятия: провести контроль усвоения полученных теоретических знаний и умений по решению генетических задач.

1. Какие гаметы образует организм с генотипом ВВСсdd?

2. Сколько типов гамет образует организм, гетерозиготный по трем признакам?

3. Каковы генотипы родительских растений томата с круглыми, красными плодами и с грушевидными желтыми плодами, если в потомстве расщепление по фенотипу 1:1:1:1? a)ААВВ и аавв; б) АаВВ и ААВв; в)АаВв и аавв; г)ааВВ и Аавв.

4. Суть третьего закона Г. Менделя заключается в том, что: а)гены каждой пары наследуются независимо друг от друга, б) гены не оказывают никакого влияния друг на друга. в)гены каждой пары наследуются вместе. г) один ген определяет развитие одного признака.

5. Дигетерозигота имеет генотип: а) ААВв; б)АаВв; в)АаВВ; г)Аавв.

6. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление, называются: а)гомозиготные, б)гемизиготные, в) гетерозиготные.

7. Количество фенотипов в первом поколении при скрещивании особей Аа и Аа составляет (полное доминирование): а)1, б)2, в)3, г)4.

8. В норме набор половых хромосом у курицы: а)ХХ, б)ХY, в)ХО.

9. Как наследуются аллели разных генов, расположенные в одной и той же хромосоме, но в разных ее концах? А)всегда вместе, б)независимо друг от друга, в)преимущественно вместе.

10. Длинная и короткая шерсть у собак – альтернативные аллельные признаки. В результате 3-х скрещиваний в потомстве двух собак оказалось 12 короткошерстных и 5 длинношерстных щенков. Какой признак является рецессивным? А)короткая, б)длинная, в)неизвестно.

11.Укажите генотип голубоглазого мужчины, страдающего дальтонизмом: а)ааbb, б)aaXbY, в)AaXbY, г)aaXYb

12.Сколько типов гамет образует организм с генотипом: АаbbDdХеY? А)2, б)4, в)6, г)8, д)10

13.Укажите генотип организма, пол которого является гомогаметным: а)AaBb, б)AaXbY, в)Aabb, г)aaXBXb, д)aabb.

14. Какие мутации называют точечными, или истинными? А)генные, б)хромосомные, в)геномные.

15.К какому типу мутаций относится полиплоидия? А)генные, б)хромосомные, в)геномные.

источник

Здравствуйте! Я очень хочу получить ответ на болезненную и серьёзную для меня проблему, тем более, что эта тема, думаю, волнует многих. Мне 56 лет, брату 36. Верующая. Он алкоголик со стажем. В 2002 году я забрала его из тюрьмы и прописала к себе, т. к. у него не было своего жилья, мама умерла. Вот с того времени, более 15 лет он пьёт, нигде не работает. Как я только ни боролась – и кодировала, и в больнице раза 3 лежал, и умоляла, и плакала – ничего не помогает. Он уходит, напивается, приходит ночью, устраивает скандалы (чтоб есть дала). И так неделю пьёт, две дома отлёживается, потом опять по кругу.

Мы перестали пускать его домой, так он вообще озверел. Стал попрошайничать, спать и гадить в подъезде, пить и общаться с бомжами (сама видела, как пили они по кругу из одного стакана). Орёт и стучится по ночам, чтоб пустили, хотя он уже здесь не прописан.

Соседи в шоке. Но неоднозначно. Кто-то жалеет, кто-то осуждает. И вот в очередной раз, отлежав дома 2 или 3 недели, он собирается за сигаретами в воскресенье вербное 9 апреля. Тут меня прорвало (что со мной было…). Я стала выкидывать его вещи на улицу и сказала, чтоб больше вообще не приходил.. никогда. Вот так – если уходишь, то только с вещами, и точка. И что вы думаете? Чтоб уйти, он начал выкидывать собственные вещи в окно. А спустя пару часов пришел с бомжами и под окно и они забрали все вещи.

Это я теперь думаю, ну почему это случилось со мной именно в вербное воскресенье? Сейчас, отлежав в больнице 4 дня с алкогольным отравлением, он выписался. И я сегодня впустила его в квартиру, т. к. позвонил врач и сказал, что у него очень плохие анализы. И что гепатит В и С. Как мне дальше жить и быть? Лечиться он не собирается, а главное, он не считает себя алкоголиком. Но это же опять ненадолго? Что посоветует церковь? Как уберечь маленьких внуков от заразы (ведь он с кем попало пьёт), как защитить себя и свою семью от него?

Отвечает протоиерей Андрей Ефанов:

У Вас очень тяжелая ситуация, церковные средства – молитва. Молитесь сами о себе, о семья своей и о брате. заказывайте церковное поминовение о здравии.

А дальше смотрите. Брат взрослый, а взрослый человек должен сам за себя отвечать и себя обеспечивать. Вы сделали для него все, что могли, больше Вы вряд ли сможете сделать, тем более, что сам брат навстречу Вам не идет, в этом и проблема. Я понимаю, как Вам непросто и сложно. Можете посмотреть несколько наших материалов – Помощь зависимому, Что делать, если любимый человек оказался во власти зависимости?,

Но советую Вам обратиться к психологу, специалисты помогут Вам понять, как вести себя с братом-алкоголиком, какие есть варианты общения с ним и решения подобной проблемы или же Ваш вариант – дистанцироваться и предоставить взрослому человеку, наконец, самому за себя отвечать, как это и должно.

В качестве рекомендации могу вам посоветовать обратиться за помощью в Центр кризисной психологии при храме Воскресения Христова на Семеновской (Москва), он находится рядом с метро «Семеновская». Здесь служат высокопрофессиональные православные психологи, которые помогли уже тысячам людей.

Помощь оказывается взрослым и детям, членам любых религиозных конфессий, маловерующим, сомневающимся и атеистам.

Если у Вас тяжелое материальное положение, то это ни в коем случае не должно Вас останавливать в получении психологической помощи в Центре. Пожертвования центру определяются только вашими возможностями и благодарностью. Оказание помощи в Центре никак не связано с суммой пожертвования (или его полного отсутствия) .

Живущим вне Москвы доступны консультации руководителя центра кризисного психолога Михаила Хасьминского по скайпу.

Архив всех вопросов можно найти здесь. Если вы не нашли интересующего вас вопроса, его всегда можно задать на нашем сайте.

источник

39. В семье отец постоянно употребляет алкоголь и много курит, а у матери нет этих вредных привычек. Ген табакокурения а рецессивен и сцеплен с полом, а ген алкоголизма В доминантен и расположен в аутосоме. Отец женщины был заядлым курильщиком, а у мужчины оба родителя страдали алкоголизмом.

а) С какой вероятностью в семье могут родиться дети, не рискующие с возрастом стать алкоголиками?
б) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, не склонные к табакокурению?
в) Какой пол будет у этих детей?
г) Может ли в семье родиться мальчик, похожий по описанным привычкам на отца?
д) Если сын, похожий на отца, повзрослев, женится на непьющей женщине, то могут ли у него родиться дети без склонности к этой вредной привычке?
е) Оцените такую вероятность.

40. Потребность в курении табака зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а пристрастие к алкоголю – от доминантного аутосомного гена В. Курящий и пьющий мужчина уговорил некурящую женщину, которая тоже любит выпить, создать семью. Оба гетерозиготны по указанным генам.

а) Сколько различных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько различных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков?
г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими привычками?
д) С какой вероятностью среди них будут девочки?

41. Алкоголизм обусловлен аутосомным доминантным геном В, а потребность курить зависит от сцепленного с полом рецессивного гена а. Некурящий мужчина, страдающий алкоголизмом, женится на женщине с такими же особенностями. Оба гетерозиготны по этим генам.

а) Сколько у их детей может быть повторяющихся генотипов?
б) Сколько у их детей может быть неповторяющихся генотипов?
в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков?
г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими вредными привычками?
д) С какой вероятностью среди них будут мальчики?

42. Дальтонизм (цветовая слепота) – признак, зависящий от рецессивного гена а, сцепленного с полом. У мужа и жены зрение нормальное, однако, известно, что отец жены страдал дальтонизмом.

а) Могут ли в семье родиться дети-дальтоники?
б) С какой вероятностью может родиться мальчик с нормальным зрением?
в) С какой вероятность могут родиться два таких мальчика один за другим?
г) С какой вероятностью могут родиться три таких мальчика подряд?
д) Во сколько раз была бы больше вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье, если бы у мужа была цветовая слепота?
е) Какое было бы в этом случае соотношение полов у детей-дальтоников?

43. Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном а, сцепленным с полом. В семье мужчина и женщина здоровы, однако отец женщины страдал гемофилией.

а) Какова вероятность того, что у их первого ребенка кровь будет свертываться плохо?
б) Увеличится ли вероятность рождения больного ребенка, если вдруг выяснится, что и отец мужчины тоже был болен гемофилией?
в) Какова вероятность рождения дочерей, несущих ген гемофилии?
г) Если бы эта женщина вышла замуж за больного мужчину, то с какой вероятностью ее дети могли бы родиться здоровыми?
д) Какой у них был бы пол?

44. У человека цветовая слепота (дальтонизм) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а отсутствие пигментации (альбинизм) зависит от аутосомного рецессивного гена b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос.

а) Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей?
б) Какова вероятность рождения сына с этими дефектами?
в) Какова вероятность рождения двух таких мальчиков подряд?
г) Какова вероятность рождения трех таких мальчиков подряд?
д) С какой вероятностью дети не будут иметь этих наследственных недостатков?

45. У кур полосатая окраска оперения доминирует над черной а, ген сцеплен с полом. Темная окраска кожи зависит от аутосомного гена В, светлая – от гена b, розовидный гребень определяется геном С, а листовидный – геном с. Черного темнокожего петуха с розовидным гребнем скрестили с полосатой темнокожей курицей с листовидным гребнем. Получили 15 цыплят: 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых светлокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черных светлокожих курочки. У всех цыплят гребень был в виде розы.

а) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания?
б) Каким должно быть расщепление по генотипу?
в) Каким должно быть расщепление по фенотипу?
г) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с темной кожей?
д) Можно ли однозначно определить генотип цыплят со светлой кожей?
е) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с розовидным гребнем?

46. У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Кроме того, есть и аутосомный рецессивный ген b, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонки между пальцами у нее нет. У отца все предки говорили очень разборчиво.

а) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с перепонкой между пальцами?
б) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с дефектом речи?
в) Может ли в семье родиться девочка с перепонкой?
г) Если девочка из этой семьи со временем выйдет замуж за человека, гетерозиготного по гену четкости речи, то с какой вероятностью у нее может родиться ребенок с такой особенностью?
д) Какой пол будет у этого ребенка?
е) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд?
ж) С какой вероятностью могут родиться три таких ребенка подряд?
з) Велика ли вероятность того, что такие дети могут родиться четыре раза подряд?

Ответ: 50%/0%/нет/25%/М или Ж/6%/1,6%/нет.

47. Наркотическая зависимость – признак рецессивный и контролируется аутосомным геном а, а курение табака – рецессивным геном b, сцепленным с полом. Мужчина, курящий и употребляющий наркотики, хочет создать семью с женщиной, которая лишена этих недостатков, но является носительницей этих генов.

а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок, склонный к курению и употреблению наркотиков?
г) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок без таких неприятных особенностей?
д) Какой пол будет у этого ребенка?
е) Какого пола ребенок из этой семьи, в будущем создав семью с некурящим человеком (гомозиготным по этому гену), может не опасаться, что его дети с возрастом будут курить?

48. Дальтонизм (цветовая слепота) зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а склонность к юмору – от рецессивного аутосомного гена b. Жених и невеста различают цвета нормально, чувства юмора у них нет, но они гетерозиготны по этому гену. Отец девушки цвета не различал.

а) С какой вероятностью в семье может родиться мальчик-дальтоник без чувства юмора?
б) С какой вероятностью в семье может родиться девочка-дальтоник без чувства юмора?
в) С какой вероятностью может родиться ребенок с чувством юмора?
г) С какой вероятностью у этого ребенка может быть обнаружен дальтонизм?
д) С какой вероятностью в семье может родиться девочка без чувства юмора?

49. У кошек ген черной шерсти а сцеплен с полом, другой аллель b определяет шерсть рыжей окраски и тоже сцеплен с полом. Гетерозиготные животные аb имеют пятнистую окраску. Пятнистую кошку скрестили с черным котом.

а) Во сколько раз черных котят будет больше, чем рыжих?
б) Какой пол будет у рыжих котят?
в) Каким будет соотношение полов у рыжих котят, если пятнистую кошку скрестить с рыжим котом?
г) Будут ли в этом случае в потомстве рыжие кошки?
д) Будут ли в этом случае в потомстве черные коты?
е) Может ли кот быть пятнистым?
ж) Каким должно быть расщепление по цвету во втором случае?
з) Каким должно быть расщепление по полу во втором случае?

50. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – геном b, а гетерозиготные животные имеют пятнистую окраску. Гены окраски шерсти сцеплены с полом. Скрестили черного кота с желтой кошкой.

а) С какой вероятностью может родиться желтый котенок?
б) Какой у него будет пол?
в) Если скрестить черного кота с пятнистой кошкой, то какой цвет будут иметь котята мужского пола?
г) Во сколько раз в этом случае должно быть больше черных котят, чем пятнистых?
д) С какой вероятностью может родиться пестрый кот?

Ответ: 50%/М/желтые и черные/2/0%.

51. У цыплят нет внешне заметных половых признаков, но экономически выгодно для петушков и курочек устанавливать различные режимы кормления. Для быстрого выявления пола цыплят нужно помнить, что ген, определяющий черную и рябую окраску, сцеплен с полом, причем рябая окраска А доминирует.

а) Какими должны быть родители, чтобы пол цыплят выявился сразу после рождения? (Варианты указаны ниже.)
б) Какими должны быть родители, чтобы все цыплята были рябыми?
в) Какими должны быть родители, чтобы у цыплят было расщепление по окраске 1:1?
г) Какими должны быть родители, чтобы расщепление было 3:1?
д) Можно ли однозначно определить генотип рябого петуха?
е) Можно ли однозначно определить генотип рябой курицы?

1) петух черный, курица черная;
2) петух черный, курица рябая;
3) петух рябой, курица черная;
4) петух рябой, курица рябая.

Ответ: 2/3 или 4/2 или3/4/нет/да.

52. У человека дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос.

а) Можно ли однозначно определить генотип родителей?
б) С какой вероятностью в этой семье может первым родиться мальчик?
в) С какой вероятностью этот мальчик будет страдать дальтонизмом?
г) Определите вероятность рождения мальчика с двумя описанными дефектами одновременно.
д) С какой вероятностью два таких мальчика могут родиться один за другим?

53. Альбинизм (отсутвие пигмента) определяется аутосомным рецессивным геном а, а гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивным геном b, сцепленным с полом. В семье у отца гемофилия и альбинизм, а мать является носительницей этих генов, но эти признаки у нее не проявились.

а) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка, свободного от этих двух недостатков?
б) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной свертываемостью крови?
в) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной пигментацией?
г) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя наследственными дефектами?
д) Можно ли точно предсказать пол такого ребенка?

54. Гетерозиготную серую самку мухи-дрозофилы скрестили с серым самцом. Ген окраски сцеплен с полом, а серый цвет А доминирует над желтым.

а) С какой вероятностью в потомстве можно будет найти мух серого цвета?
б) С какой вероятностью среди этих серых мух будут встречаться самки?
в) Какой фенотип будет в этом потомстве у самцов?
г) Какое расщепление по фенотипу будет у самцов?
д) Какой пол будет у желтых мух?
е) Могут ли в потомстве получиться серые мухи, если скрестить двух желтых?

Ответ: 75%/66%/серые и желтые/1:1/М/нет.

Публикация статьи произведена при поддержке наркологического реабилитационного центра “Вершина”. Лечение алкоголизма – сложнейшая проблема, ведь необходимо не только провести комплекс по детоксикации организма, но и дать возможность пациенту вести нормальную жизнь после лечения. В РЦ «Вершина» при излечении от алкогольной зависимости большое внимание уделяется восстановлению физического и психического здоровья, созданию нравственной и духовной основы, практических навыков жизни без алкоголя, осознанного отношения к своей жизни и роли в социуме.

Алкогольная зависимость определяеться доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака-сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине,которая не курит и не пьет.Мужчина гетрозиготен по гену алкоголизма,а женщина гетрозиготна по гену табакокурения.

А) С какой вероятность в этой семье моогут родиться дети со склонностью к алкоголизму ?

Б) C какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению ?

В) С какой вероятностью могу родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно ?

Бывает ли алкогольная зависимость врожденной? Одни называют алкогольную зависимость – социальной болезнью. Другие убеждены, что развитие алкоголизма предопределяют гены. Но мало кто знает, что эти факторы связаны друг с другом так же тесно, как две стороны одной медали.

Американские ученые из Национального института здоровья США в штате Мэриленд в результате исследований, которые проводились на обезьянах установили, что пристрастие к алкоголю может быть вызвано, в том числе, и особенностями генетического кода организма.

Американские ученые считают, что виноват во всем ген CRF, вернее, его Т-образная форма. Макаки, являющиеся носителями такого гена-мутанта, во время экспериментов выпивали алкоголя больше, чем другие сородичи. Кстати, от гена CRF во многом зависит реакция нашего организма на ежедневные стрессы. Если ген становится сверхактивным, возникает постоянная обеспокоенность, депрессия и алкоголизм. У обезьян тоже: макаки, имеющие Т-форму гена CRF, как раз стараются спиртным залить свои страхи. Если дать им неограниченный доступ к спиртному, то за час обезьянки-носители гена-мутанта выпьют четыре-пять порций горячительного. И вовсе не потому, что их привлекает аромат напитка: наоборот, спиртом от него несет чуть не за версту. А вот напившись, макаки ведут себя, как и люди, по-разному: одни спят, другие становятся дружелюбными, у третьих проявляется агрессия.

Ученые предполагают, что похожая вариация гена CRF наверняка встречается и у людей, но очень редко. На вопрос «Почему же тогда среди нас так много алкоголиков?» экспериментаторы уклончиво отвечают, что, возможно, с алкоголизмом связаны и другие гены.

Ученые Российского Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН считают, что «нет такого одного гена, который отвечал бы за склонность к алкоголю». Определенные группы генов, действительно, увеличивают риск возникновения алкоголизма, но «увеличивать риск» и «предопределять болезнь» — это не одно и то же. Выявленные «гены риска» по-разному проявляются в зависимости от окружающей среды – ситуации в семье и в обществе. Таким образом, несмотря на то, что с генами нужно считаться, с семьи, социальной и культурной среды, а главное — с самого человека ответственности за развитие алкогольной зависимости снимать нельзя.

Австралийские ученые установили, что за злоупотребление алкоголем и возникновение зависимости от спиртного «отвечают» разные гены. Основываются их выводы на обследовании нескольких тысяч близнецов. Выяснилось, что однояйцовые близнецы обычно пьют примерно равные дозы, и часто оба близнеца страдают алкогольной зависимостью. Причем группы пьяниц и алкоголиков не пересекаются. Теперь ученым предстоит идентифицировать отдельные гены, отвечающие как за пьянство, так и за алкоголизм.

Ученые всего мира провели не одну сотню опытов и выяснили, что сейчас известно около 1200 генов, активизирующихся, когда спирт поступает в организм.

По результатам этих исследований можно сделать следующие выводы:

1. Да, алкоголизм и правда передается генетически. Научные исследования показали, что склонность к пьянству обусловлена генетическими факторами на целых 60%. Тогда как доля личностных особенностей человека и социального влияния составляет 25% и 15% соответственно.
2. По генам передается не сам алкоголизм, а только биохимическая предрасположенность к нему. Поясняем: ребенок получает от родителей не только психологическую склонность, но и высокий уровень алкогольдегидрогеназы. Этот фермент устраняет рвотный рефлекс и разрушает спирт, проникающий в печень. Если человек, находящийся в группе риска, начнет злоупотреблять спиртным, то процесс развития алкоголизма пойдет намного быстрее. Да и избавиться от него без помощи квалифицированных медиков будет практически невозможно.
3. Если в роду было сразу несколько пьяниц, можно смело говорить о семейной отягощенности. Чем больше случаев алкоголизма вы насчитали, тем выше вероятность того, что ваши дети будут генетически предрасположены к этой проблеме. Алкоголизм передается вплоть до третьего поколения, так начинайте изучать свою родословную прямо сейчас!
4. На генетическую восприимчивость к спиртному не влияют ни возраст, ни пол злоупотребляющего родителя. Тяга к спиртному вполне успешно передается как от матери, так и от отца.
5. Дети, рожденные от пьющих родителей (ля), склонны не только к пьянству, но и к наркомании.
6. Статистические данные говорят о том, что алкоголизм чаще всего передается людям с третьей группой крови, так как для них характерен самый высокий уровень алкогольдегидрогеназы.

В ходе исследований американские ученые так же обнаружили, что от 10 до 20% современного населения планеты имеют так называемый антиалкогольный ген. На него теперь возлагают надежды в борьбе с алкоголизмом. Дело в том, что потребляемое человеком спиртное расщепляется по большей части в печени, но некоторая часть отправляется и в мозг, где обрабатывается ферментом. Работу этого фермента и определяет обнаруженный ген. В ходе экспериментов выяснилось, что те, у кого он присутствует, лучше справляются с алкоголем, чем те, у кого нет. Более того, активизация работы данного гена способна вызвать физическое отвращение к выпивке

Все эти исследования и открытия, возможно, приведут к созданию лекарств, которые снизят активность «алкогольных» генов и уменьшат риск развития алкоголизма у их обладателей.

Пытаясь разобраться в том, что же может послужить первоисточником пристрастия к горячительным напиткам, многие пьяницы сваливают свое состояние на ген алкоголизма. Такие люди утверждают, что им суждено было спиться, и отказаться от любимой выпивки не получится из-за привязанности к спиртным напиткам на генном уровне.

Чтобы вникнуть в особенности течения заболевания, специалисты озадачились вопросом того, действительно ли тяга к спиртосодержащим напиткам передается по наследству. На фон результатов своих исследований специалисты разработали новые методики терапии, взяв в качестве помощника итоги экспериментов в генной инженерии.

Несмотря на то, что в обществе принято считать, будто у человека действительно существует отдельный ген, отвечающий за пагубные привычки, это не совсем соответствует действительности.

Эксперты отмечают, что произошла подмена понятий.

На практике дети алкоголиков действительно имеют повышенную предрасположенность к возможному пьянству в будущем, но подобное родство не является стопроцентной гарантией печального исхода для членов семье алкозависимого. Указанный фактор лишь способствует развитию алкоголизма у потомков, но никак не может быть назван определяющим звеном для начала развития недуга.

Здесь следует рассмотреть несколько аспектов. «Ген» можно объяснить тем, что дети растут и видят пример своих пьющих родителей, закладывая в сознании надобность повторить модель поведения старших в будущем. Также «ген» можно объяснить постоянным психологическим давлением со стороны алкоголика, стрессом и прочими эмоциональными нагрузками. А так как в обществе до сих пор жив стереотип о том, что если выпить, то получится облегчить страдания, человек, сам того не замечая, спаивается.

Чтобы разобраться в тонкостях наследственной предрасположенности, потребуется понять, как формируется алкоголизм. Столь сложный процесс закладывается на уровне психологии, активно развиваясь в мозговых клетках, пагубно сказываясь на поведении и физическом здоровье.

При употреблении спиртного длительный период, в префронтальной коре головного мозга происходит активизация системы положительного подкрепления. Это означает, что чем дольше человек пьет, тем чаще организм будет просить новую дозу, чтобы восполнить недостающее количество продуктов алкоголя в крови. Через время механизм обработки спирта становится привычным, формируя привычку.

Повторяющийся прием напитков будет требовать обязательного увеличения нормы, при которой больной станет себя чувствовать лучше, получая желаемые ощущения:

Система положительного подкрепления активизируется практически мгновенно после приема первой порции алкоголя. Но не все понимают, как определить начинающееся опьянение. Одним из самых первых показательных признаков выступает нарушение координации движений, что является прямым следствием воздействия на мозжечок.

Составляющие распавшегося этилового спирта, которые легко обнаружить в организме заядлого пьяницы во время медицинского исследования, становятся основанием для проблем с интеллектуальным развитием пострадавшего. Пациент больше не в состоянии:

• хорошо запоминать поступающую информацию;
• обучаться чему-то новому;
• вести себя согласно общепринятым нормам в обществе.

Способствует этому и факт того, что пристрастие к бутылке формируется отдельным геном, в задачи которого входит осуществление передачи нервных импульсов между нейронами.

В ходе многолетних испытаний и наблюдений стало понятно, что подобный ген чаще всего находят в семьях, где царит неблагополучная атмосфера. В то же время в нормальных семьях проблемный ген «засыпает». На фоне этого становится понятно, что наследственность хотя и может стать косвенной благоприятной почвой для развития алкоголизма, но отнюдь не выступает определяющим фактором, на который стоит сваливать все беды.

После того как в организме наберется определенное количество продуктов распада этилового спирта, запускаются процессы его переработки. Но если дозировка окажется слишком большой, внутренние системы попросту не станут успевать справляться с поставленными перед ними задачами.

После попадания в организм, этанол сначала разлагается до токсичного вещества – ацетальдегида. Указанный механизм негативно сказывается на работе всех органов, что при частом повторении картины становится причиной для их постепенного выхода из строя.

Отдельного внимания заслуживают особенности организма азиатских народностей. Несмотря на стереотип о том, будто славяне пьют очень много, те же корейцы не отстают по заданному показателю, что во многом объясняется их менталитетом. Но имеется такому раскладу и научное объяснение, связанное с необычным набором генов.

У представителей азиатских национальностей не имеется гена, который призван отвечать за содержание специфического фермента. У славян он имеется, из-за чего европейцы редко оказываются в состоянии контролировать степень опьянения, не отказываясь от выпивки даже при изрядном опьянении.

Столь необычная защита на природном уровне выступает своеобразным щитом от развития зависимости. Но даже при подобном раскладе не стоит забывать о зависимости на психологическом уровне, от которой не застрахован даже носитель «золотых генов». Те, кто имеют ген рецептора дофамина, не отличаются высоким уровнем запоминания негативных событий. Практика распространяется даже на плохое состояние организма после употребления огромной дозировки спиртосодержащей жидкости.

Еще около сотни лет назад основной причиной для развития алкоголизма было принято называть только плохие социальные условия, ведь среди людей с небольшим достатком алкоголизм процветал сильнее, чем среди аристократов.

Но с развитием медицинской сферы и возможностью проводить многочисленные тематические исследования, ситуация несколько изменилась. В ходе экспериментов выяснилось, что риски стать алкоголиком у тех, кто имел в роду человека с идентичным пристрастием, действительно на порядок выше. В обществе эту особенность организма прозвали «геном алкоголизма», но с врачебной точки зрения термин немного не точен.

Чтобы до конца разобраться в полноте влияния биологического аспекта предрасположенности к пьянству, эксперты исследовали поведение родных детей и тех, кто были рождены от родителей-алкоголиков, а потом усыновлены. Результат поразил общественность. Родные дети родителей, склонных выпивать, были больше похожи на них, чем усыновленные дочери и сыновья. Это позволило понять, что на генном уровне все же имеется опасность предрасположенности к алкоголизму.

После проведения такого рода научных изысканий многократно, ученые убедились в том, что пристрастие на биологическом уровне действительно имеет место быть. Но при этом около 40% детей, получивших «в подарок» от мамы с папой предрасположенность к вредной привычке, вполне справляются с ее подавлением и без проблем становятся полноценным членом общества без рисков спиться.

Учитывая все вместе, становится понятно, почему «ген алкоголизма» – это абстрактное понятие, которое представляет собой сильную наследственную предрасположенность к злоупотреблению алкогольными напитками. При этом не стоит полагать, будто распространяется она исключительно на водку, либо другие крепкие варианты спиртного. Тяга к почти безграничному потреблению пива имеет ту же этиологию, влияние не организм и вытекающие последствия. То, что выбранный для ежедневного завершения дня напиток имеет небольшой градус крепости, еще не говорит о полной безопасности при его бесконтрольном потреблении.

Для упрощения понимания ситуации ученые разделили все гены, способствующие развитию пьянства, на две категории. Первая включает цепочки ДНК, отвечающие только за особенности течения метаболизма с этапами переработки продуктов распада этилового спирта. Вторая категория включает нюансы контроля нейропсихических функций организма.

Но даже без наличия указанных генных категорий не стоит исключать возможность превратиться в прожженного алкоголика, пристрастившись заливать горе вместо решения накопившихся проблем. Стремление находиться в комфорте похвально только тогда, когда для осуществления задуманного не привлекаются искусственные стимуляторы. И пока одни люди ради восстановления душевного равновесия полностью погружаются в работу, либо занимаются активными видами спорта, занимаются любимым хобби, другие используют менее полезные варианты получения удовольствия – обращаются к бутылке.

Но ощущение эйфории после приема каждого стаканчика быстро сменяется надобностью пополнять организм спиртом просто ради того, чтобы перестать чувствовать симптомы похмелья. Остановиться в таком случае – очень сложная задача, решение которой предусматривает обращение за помощью к профессионалам и поддержка окружающих. Но даже это не поможет, если сам больной не изъявит твердого желания изменить собственную жизнь к лучшему.

У здоровой женщины есть брат, больной алкоголизмом. Рецессивный ген а, определяющий это заболевание, сцеплен с полом. эта женщина выходит замуж за здорового мужчину.

а) Может ли у неё родится сын со склонностью к этому заболеванию?

б) С какой вероятностью это может произойти?

в) Можно ли дать точный ответ, если выяснится, что у этой женщины два родных брата больны алкоголизмом?

д) Можно ли дать точный ответ, если выяснится, что у неё есть брат и сестра, оба страдающие алкоголизмом?

У здоровой женщины есть брат,больной алкоголизмом.Рецессивный ген а,определяющий это заболевание,сцеплен с полом.эта женщина выходит замуж за здорового

а)Может ли у неё родится сын со склонностью к этому заболеванию?

б)С какой вероятностью это может произойти?

в)Можно ли дать точный ответ,если выяснится,что у этой женщины два родных брата больны алкоголизмом?

д)Можно ли дать точный ответ,если выяснится ,что у неё есть брат и сестра,оба страдающие алкоголизмом?

источник