Меню Рубрики

Решение задач по биологии альбинизм

Решение типичных задач по генетики

Для решения генетических задач следует пользоваться предложенным алгоритмом:

• определите количество признаков, которые анализируются;

• определите варианты проявления названных признаков (доминантные, рецессивные, промежуточные);

• определите тип скрещивания;

• проанализируйте фенотипы, описанные в условии задачи, и запишите генотипы родительских особей;

• определите и запишите возможные варианты скрещивания;

• воссоздайте схему скрещивания;

Образец решения задачи по генетике

Задача. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Гомозиготный кареглазый мужчина вступил в брак с голубоглазой женщиной. Какой цвет глаз будут иметь их дети?

Ответ: все дети будут иметь карий цвет глаз.

  1. У человека умения владеть преимущественно правой рукой — доминантный признак, левой -рецессивный. Мужчина-правша, мать которого была левшой, вступил в брак с женьщиной-правшой, каторая имела 2 сестер, одна из которых левша. Какая вероятность рождения ребенка-левши?
  2. У мушки дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании серых мух в потомстве появилось 1 390 особей серого цвета и 460 особей черного цвета. Определите генотипы родительских особей.
  3. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, вступил в брак с кареглазой левшой из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений имели карие глаза. Какими у них могут быть дети?
  4. У морской свинки волнистая шерсть доминирует над гладкой. Запишите генотипы всех животных в таких скрещиваниях: а) с волнистой шерстью × с гладкой шерстью = все потомки с волнистой шерстью; б) с волнистой шерстью × с гладкой шерстью = половина потомков с волнистой шерстью, половина — с гладкой; в) с гладкой шерстью × с гладкой шерстью = все потомки гладкошерстные.

Сложные задачи по генетике.

  1. У человека карие глаза — доминантный признак, голубые — рецессивный. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, вступил в брак с кареглазой женщиной, у отца которой глаза были голубые, а в матери — карие. Какие глаза могут быть у их детей? Определите генотипы всех упомянутых лиц.
  2. Долгошерстного черного самца морской свинки скрестили с черной короткошерстной самкой. Получено 15 свинок с короткой черной шерстью, 13 — с длинной черной, 4-с короткой белой, 5-с длинной белой. Определите генотипы родителей, если черная и длинная шерсть является доминирующими проявлениями признаков.
  1. Какими могут быть дети от брака юноши и женщины с волнистыми волосами, если кудрявые волосы — доминантный признак, а прямое — рецессивен?
  2. У матери І группа крови, а у отца — IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?
  3. В потомстве от скрещивания серой дрозофилы с черной получили 290 черных и 286 серых дрозофил. Какие генотипы их потомков?
  4. У морской свинки кудрявая шерсть и черная окраска — доминантные признаки, а гладенькая шерсть и белая окраска — рецессивные. В результате скрещивания черной кудрявой свинки с белой гладкошерстной в потомстве получен 9 кудрявых черных свинок 11 кудрявых белых. Определите генотипы родителей.
  5. Лисицы с генотипом Рр имеют платиновую окраск, рр — серебристое. Доминантная аллель Р имеет летальное действие. Каким будет потомство от скрещивания платиновой и серебристой лисиц?
  6. При скрещивании между собою черных мышей всегда появляется черное потомство. При скрещивании между собою желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети — желтой. Как это можно объяснить?
  7. В родителей с II и III группами крови родился ребенок с І группой крови, больной на серпоподобноклеточную анемию (несцепленное с группами крови аутосомное наследования с неполным доминированием). Определите вероятность рождения: а) больных детей с І группой крови; б) больных детей со II группой крови; в) больных детей с IV группой крови.
  1. По данным гибридологического анализа, фенотипные признака окраски тела и строения крыльев у дрозофилы наследуются сцеплено, тем не менее это сцепление не является абсолютным. Серая окраска тела доминирует над черным, а нормальное строение крыльев — над зачаточными крыльями. В результате скрещивания дигетерозиготных самок с самцами, которые имеют черное тело и недоразвитые крылья, в потомстве получили таких мушек: 1 394 -серых с нормальными крыльями, 1 418- черных с зачаточными крыльями, 288 — серых с зачаточными крыльями и 287 — черных с нормальными крыльями. Определите генотип родителей и потомков, а также расстояние между генами.
  2. По данным гибридологического анализа, гены К, L и М содержатся в одной группе сцепления. Кроссинговер между генами К и L происходит с частотой 8%, между генами К и М -с частотой 11%. Постройте генетическую карту этой хромосомы.

Творческие задачи по генетике

У помидор высокое стебель (А) доминирует над карликовым, круглые плоды (В) — над грушевидными. Гены, которые определяют высоту стебля и форму плодов, сцеплены и содержатся в хромосоме на расстоянии 10 морганид. Гомозиготные высокие растения с круглыми плодами скрещенные с карликовыми растениями, которые имеют грушевидные плоды. Какие генотипы родителей, гибридов и какие типы гамет и в каком процентном соотношении образовывают гибриды первого поколения?

Сцепленное с полом наследование признаков

  1. У кошек рыжая окраска шерсти доминирует над черным. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Ген окраски сцепленный с полом (X-хромосома). Какими могут быть потомки, если: а) кот черный, а кошка -рыжая; б) кот черный, а кошка черепаховая; в) кот рыжий, а кошка — черная?
  2. Дальтонизм — рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме. Каких детей можно ждать от брака: а) мужчина — норма, женщина — носитель; б) мужчина — дальтоник, женщина — норма; в)мужчина — дальтоник, женщина — носитель.

Женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — гемофилия, состоящая в браке с мужчиной, который имеет оба заболевания. Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые также будут иметь обе эти болезни.

Решение задач по взаимодействию генов.

  1. У волнистых попугаев аллель А определяет желтый цвет пера, В — голубой, при взаимодействии А и В цвет зеленый, особь с генотипом aabb — белые. При скрещивании гетерозиготных особ с желтым и голубым перьям получено 20 попугаев. Сколько среди них белых?
  2. При скрещивании белоплодых и зеленоплодых тыкв в первом поколении получен 50% белоплодых и 50% желтоплодных. Определите генотипы родителей и гибридов.
  3. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют за типом полимерии. Если презреть факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно предположить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, а высочайшие — все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей, гетерозиготных за всеми тремя парами генов роста.

У человека одна из форм наследственной глухоты определяется двумя рецессивными аллелями разных генов. Для нормального слуха необходимое наличие двух доминантных аллелей, один из которых определяет развитие улитки, а второй — слухового нерва. В семье родители глухие, а двое их детей — с нормальным слухом. Определите тип взаимодействия генов и генотипы членов семьи.

Задача 1. В одной из популяций животных количество хромосомных мутаций составляет близко 7 на 1 000 новорожденных. Рассчитайте частоту возникновения хромосомных мутаций в данной популяции. (Частоту мутаций можно вычислить за формулой: Рт = М / 2N, где Рт — частота появления мутаций, М — количество выявленных мутантных фенотипов, N — общее количество обследованных организмов).

Задача 2. Заполните таблицу изменения количества хромосом у разных организмов в результате мутационной побежалости.

источник

  1. Молекулярная генетика
  2. Законы Менделя
  3. Наследование признаков, сцепленных с полом
  4. Наследование группы крови человека в системе АВО.
Аминокислота Кодирующие триплеты РНК
Аланин ГЦУ ГЦЦ ГЦА ГЦГ
Аргинин ЦГУ ЦГЦ ЦГА ЦГГ АГА АГГ
Аспарагин ААУ ААЦ
Аспарагиновая кислота ГАУ ГАЦ
Валин ГУУ ГУЦ ГУА ГУГ
Гистидин ЦАУ ЦАЦ
Глицин ГГУ ГГЦ ГГА ГГГ
Глутамин ЦАА ЦАГ
Глутаминовая кислота ГАА ГАГ
Изолейцин АУУ АУЦ АУА
Лейцин ЦУУ ЦУЦ ЦУА ЦУГ УУА УУГ
Лизин ААА ААГ
Метионин АУГ
Пролин ЦЦУ ЦЦЦ ЦЦА ЦЦГ
Серин УЦУ УЦЦ УЦА УЦГ АГУ АГЦ
Тирозин УАУ УАЦ
Треонин АЦУ АЦЦ АЦА АЦГ
Триптофан УГГ
Фенилаланин УУУ УУЦ
Цистеин УГУ УГЦ
СТОП УГА УАГ УАА

Задача 3
Одна из цепочек молекулы ДНК имеет следующий порядок нуклеотидов: АЦГ ТАГ ЦТА ГЦГ… Напишите порядок нуклеотидов в комплементарной цепочке ДНК.
Пояснение к решению задачи. Известно, что две цепочки в молекуле ДНК соединяются водородными связями между комплементарными нуклеотидами (А-Т, Г-Ц). Порядок нуклеотидов в известной цепочке ДНК:
А Ц Г Т А Г Ц Т А Г Ц Г
Т Г Ц А Т Ц Г А Т Ц Г Ц – порядок нуклеотидов в комплементарной цепочке ДНК.
Ответ: порядок нуклеотидов в комплементарной цепочке ДНК: ТГЦАТЦГАТЦГЦ

Задача 4
Порядок нуклеотидов в одной из цепочек молекулы ДНК следующий: АГЦТАЦГТАЦГА… Определите порядок аминокислот в полипептиде, закодированном этой генетической информацией.
Пояснение к решению задачи . Известно, что матрицей для синтеза полипептида является молекула и-РНК, матрицей для синтеза которой в свою очередь является одна из цепочек молекулы ДНК. Первый этап биосинтеза белка: транскрипция – переписывание порядка нуклеотидов с цепочки ДНК на и-РНК. Синтез и-РНК идет по принципу комплементарности (А-У, Г-Ц ). Вместо тимина в и-РНК азатистое основание урацил. Известная цепочка ДНК:
А Г Ц Т А Ц Г Т А Ц Г А…
У Ц Г А У Г Ц А У Г Ц У…-порядок нуклеотидов в и-РНК.
Одну аминокислоту кодируют три рядом расположенные нуклеотида цепочки и-РНК (кодоны) – разбиваем и-РНК на кодоны:
УЦГ, АУГ, ЦАУ, ГЦУ и по тадлице кодонов находим соответствующие им аминокислоты: УЦГ – соответствует серину, АУГ – метионину, ЦАУ – гисцидину, ГЦУ – аланину.
Ответ: порядок аминокислот в закодированном полипептиде : сер – мет – гис – ала…

Задача 5
Одна из цепочек молекулы ДНК имеет следующий порядок нуклеотидов: ГГЦАТГГАТЦАТ…
а ) Определите последовательность аминокислот в соответствуюшем полипептиде, если известно, что и РНК синтезируется на комплементарной цепи ДНК.
б ) Как изменится первичная структура полипептида, если выпадет третий нуклеотид?
Пояснение к решению задачи .
а ) Известно, что молекула и- РНК синтезируется по принципу комплементарности на одной из цепей молекулы ДНК. Нам известен порядок нуклеотидов в одной цепи ДНК и сказано, что и-РНК синтезируется на комплементарной цепи. Следовательно, надо построить комплементарную цепь ДНК, помня при этом, что аденин соответствует тимину, а гуанин цитозину. Двойная цепочка ДНК будет выглядеть следующим образом:
Г Г Ц А Т Г Г А Т Ц А Т…
Ц Ц Г Т А Ц Ц Т А Г Т А …
Теперь можно построить молекулу и – РНК. Следует помнить, что вместо тимина в молекулу РНК входит урацил. Следовательно:
ДНК: Ц Ц Г Т А Ц Ц Т А Г А Т…
И-РНК: Г Г Ц А У Г Г А У Ц А У….
Три рядом расположенных нуклеотида (триплет, кодон) и-РНК определяют присоединение одной аминокислоты. Соответствующие триплетам аминокислоты находим по таблице кодонов. Кодон ГГЦ соответствует гли, А УГ – мет, ГАУ – асп, ЦАУ – гис. Следовательно, последовательность аминокислот участка полипептидной цепи будет: гли – мет – асп – гис…
б ) Если в цепочке молекулы ДНК выпадет третий нуклеотид, то она будет выглядеть следующим образом:
ГГАТГГАТЦАТ…
Комплементарная цепочка: ЦЦТАЦЦТАГТА.
Информационная и-РНК: ГГАУГГАУЦАУ.
Произойдут изменения всех кодонов. Первый кодон ГГА соответствует аминокислоте гли, второй УУГ – три, третий АУЦ – иле, четвертый не полный. Таким образом, участок полипептида будет выглядеть:
Гли – три – иле…, т.е. произойдет значительное изменение порядка и количества аминокислот в полипептиде.
Ответ: а ) последовательность аминокислот в полипептиде: гли – мет – асп – гис…,
б ) после выпадения третьего нуклеотида последовательность аминокислот в полипептиде: гли – три – иле…

Задача 6
Полипептид имеет следующий порядок аминокислот: фен – тре – ала – сер – арг…
а ) Определите один из вариантов последовательности нуклеотидов гена, кодирующего данный полипептид.
б ) Какие т-РНК (с какими антикодонами) участвуют в синтезе этого белка? Напишите один из возможных вариантов.
Пояснение к решению задачи .
а ) Полипептид имеет следующую последовательность аминокислот: фен – тре – ала – сер – арг… По таблице кодонов находим один из триплетов, кодирующий соответствующие аминокислоты. Фен – УУУ, тре – АЦУ, ала – ГЦУ, сер – АГУ, арг – АГА. Следовательно, кодирующая данный полипептид и-РНК будет иметь следующую последовательность нуклеотидов:
УУУАЦУГЦУАГУАГА…
Порядок нуклеотидов в кодирующей цепочке ДНК: АААТГАЦГАТЦАТЦТ…
Комплементарная цепочка ДНК: ТТТАЦТГЦТАГТАГА…
б ) По таблице кодонов находим один из вариантов последовательности нуклеотидов и-РНК (как в предыдущем варианте). Антикодоны т-РНК комплементарны кодонам и-РНК:
и-РНК УУУАЦУГЦУАГУАГА…
антикодоны т-РНК ААА, УГА, ЦГА, УЦА, УЦУ
Ответ: а ) один из вариантов последовательности нуклеотидов в гене будет:
АААТГАЦГАТЦАТЦТ
ТТТАЦТГЦТАГТАГА,
б ) в синтезе этого белка будут участвовать т-РНК с антикодонами (один из вариантов): ААА, УГА, ЦГА, УЦА, УЦУ.

1.Одна из цепочек фрагмента молекулы ДНК имеет такую последовательность нуклеотидов: АГТГАТГТТГГТГТА… Какова будет структура второй цепочки молекулы ДНК?

2.Участок одной цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТГААЦАЦТАГТТАГААТАЦЦА… Какова последовательность аминокислот в полипептиде, соответствующем этой генетической информации?

3.Участок одной нити ДНК имеет такую структуру: ТАТТЦТТТТТГТ… Укажите структуру соответствующей части молекулы белка, синтезированного при участии комплементарной цепи. Как изменится первичная структура фрагмента белка, если выпадет второй от начала нуклеотид?

4.Часть молекулы белка имеет такую последовательность аминокислот: сер – ала – тир – лей – асп… Какие т-РНК (с какими антикодонами) участвуют в синтезе этого белка? Напишите один из возможных вариантов.

5.Напишите один из вариантов последовательности нуклеотидов в гене, если кодируемый белок имеет следующую первичную структуру:

Ала – тре – лиз – асн – сер – глн – глу – асп…

Для успешного решения задач на законы Менделя необходимо уметь выписывать гаметы. Количество типов гамет, образуемых организмом, высчитывают по формуле N=2 n , где — количество признаков, по которым гетерозиготен организм. При выписывании гамет следует помнить, что из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один.

  1. Организмы, гомозиготные по любому количеству анализируемых признаков, образуют 1 тип гамет. Они гетерозиготны по нулю признаков.

P AA P aabb P AAbbCC
G A G ab G AbC

  1. Организмы, гетерозиготные по 1 признаку, образуют 2 типа гамет.

P Aa P AaBB P AabbCC
G A a G AB aB G AbC abC

  1. Организмы, гетерозиготные по 2 признакам, образуют 4 типа гамет. При вписывании гамет для дигибрида необходимо сначала доминантный ген первой пары выписать вместе с доминантным, а затем с рецессивным геном второй аллельной пары, далее рецессивный ген первой пары последовательно выписать с доминантным, а затем с рецессивным геном второй аллельной пары.

P AaBb
G AB Ab aB ab
P AaBbCC
G ABC AbC aBC abC

  1. Организмы, гетерозиготные по 3 признакам, образуют 8 типов гамет. При вписывании гамет для тригибрида необходимо выписать 4 типа гамет, как для дигибрида, условно временно считая организм доминантной гомозиготой по 3 пере аллелей:

P AaBbDd
G ABD AbD aBD abD , а затем меняют ген D на d и получают еще 4 типа гамет:
P AaBbDd
G ABd Abd aBd ab
Задача 1. У гороха ген желтого цвета семян доминирует над зеленым. Какими по цвету окажутся семена гороха, если скрещено одно растение гетерозиготное с желтыми семенами с другим, с зелеными семенами?
Оформим условие в виде таблицы:

Признак Ген Генотип
Желтый цвет семян A AA, Aa
Зеленый цвет семян a aa

Генетическая запись решения
P Aa × aa
G A a a
Гетерозиготный организм дает 2 типа гамет, гомозиготный 1. В результате такого скрещивания вероятность получения семян желтого и зеленого цвета равная 1:1 (50%)
Ответ: равная вероятность получения семян желтого и зеленого цвета ( по 50%)

Задача 2. Красная окраска цветков у ночной красавицы определяется доминантным геном В, белая — рецессивным геном b. Гетерозиготы Bb имеют розовые цветки (промежуточное наследование). Скрещены 2 растения с розовыми цветками. Какой генотип будут иметь гибриды F1?

Признак Ген Генотип
Красный цвет цветков B BB
Розовый цвет цветков B, b Bb
Белый цвет цветков b bb

P Bb × Bb
G B b B b
F1 BB, Bb, Bb bb
красные розовые белые
Отношение фенотипов потомков F1 в будет: 1 часть – 25% красные (BB), 2 части розовые(Bb) – 50% и одна часть – 25% белые(bb).
Ответ: 25% потомков – доминантные гомозиготы с красными цветками, 50% — гетерозиготы с розовыми цветками и 25% — рецессивные гомозиготы с белыми цветками.

Задача 3. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карий цвет глаз (В) над голубым(b).
А) Гетерозиготная кареглазая женщина с нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого гетерозиготного близорукого мужчину. Определить возможные фенотипы и генотипы их детей.
Б) Отец и мать близорукие и кареглазые, а их первый ребенок — с нормальным зрением голубоглазый. Определить генотипы родителей.

Читайте также:  Альбинизм пример мутации
Признак Ген Генотип
Близорукость M MM, Mm
Нормальное зрение m mm
Карий цвет глаз B BB, Bb
Голубой цвет глаз b bb

P mmBb × Mmbb
G MB mb Mb mb
F1 MmBb mmBb Mmbb mmbb
Ответ: А) возможны 4 комбинации генов у потомков : один ребенок – кареглазый близорукий гетерозиготный по обеим парам аллелей; второй – кареглазый гетерозиготный с нормальным зрением; третий – голубоглазый близорукий гетерозиготный по второй паре аллелей и четвертый – голубоглазый с нормальным зрением. Вероятность рождения каждого – 25%.

Б) m b m b P M- B- M- B-

Родители близорукие и кареглазые. Это доминантные признаки, значит из генотипы должны содержать хотя бы один доминантный ген и каждой пары (М и В). Первый ребенок – с нормальным зрением, голубоглазый. Это рецессивные признаки, значит ребенок гомозиготен по обеим аллелям. (mmbb). Один ген из каждой пары аллелей ребенок получает от матери, другой – от отца. Следовательно, и мать, и отец должны иметь эти гены. Таким образом, родители являются дигетерозиготами. (MmBb)

  1. У овса раннеспелость доминирует над позднеспелостью. От скрещивания раннеспелого сорта с позднеспелым получено 720 семян F 1. От самоопыления гибридов в F 1 было получено 344 растения F 2. Сколько в F 1 гетерозиготных растений? Сколько в F 2 гетерозиготных растений?
  2. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью получено потомство: пять черных свинок и две белых. Каковы генотипы родителей?
  3. У человека ген немоглухоты является рецессивным, нормальное состояние контролируется его доминантной разновидностью. В семье здоровых по этому признаку родителей два сына и дочь нормальные, а один — немоглухой. Каковы возможные генотипы всех членов семьи? Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.
  4. У ячменя раннеспелость (Р) доминирует над позднеспелостью (р). Скрещиваются две чистые линии. Во втором поколении раннеспелых форм получилось в три раза больше, чем позднеспелых. Каковы генотипы исходных родительских форм?
  5. У дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании серых родителей все потомство оказалось серым. Что можно сказать о генотипах родителей и потомства?
  6. У томатов нормальная высота растений доминирует над карликовостью. Определите генотипы скрещиваемых растений, если в их потомстве наблюдается расщепление по этим признакам в соотношении: а)1:1; б)3:1.
  7. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости. Определите фенотипы потомства от следующих скрещиваний:
  1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие (гомозигота). Каковы генотипы всех упомянутых здесь лиц? Какие глаза могут быть у детей от этого брака?
  2. У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой ресницы были короткие, вышла замуж за мужчину с короткими ресницами. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с короткими ресницами (выразить в процентах)?
  3. У родителей с брахидактилией (короткопалость) родился нормальный ребенок. Определите, какой ген является доминантным, и найдите генотипы родителей и ребенка.
  4. Голубоглазая женщина выходит замуж за мужчину с карими глазами, мать которого имеет голубые глаза. Определите вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка.
  5. Здоровая женщина выходит замуж за мужчину, больного диабетом. Определите фенотипы и генотипы потомства от этого брака, если известно, что ген сахарного диабета является рецессивным по отношению к нормальному гену.
  6. У томата красная окраска плода доминирует над желтой. От скрещивания красноплодного сорта с желтоплодным получено 114 гибридов F 1. Гибриды F 1 были скрещены с желтоплодным сортом, и в результате получилось 340 гибридных растений F 2. Сколько разных генотипов будет среди растений F 2? Сколько красноплодных растений среди гибридов F 1? Сколько желтоплодных растений среди гибридов F 2?
  7. У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Можно ли в семье, где муж и жена близорукие, ожидать детей с нормальным зрением, если известно, что матери обоих супругов имели нормальное зрение. Найдите вероятность (в процентах) рождения ребенка с нормальным зрением.
  8. У кошек короткая шерсть доминантна, а длинная – рецессивна. Короткошерстная кошка от скрещивания с длинношерстным котом принесла двух котят: короткошерстного и длинношерстного. Определить генотипы всех упомянутых животных.
  1. У родителей, обладающих способностью ощущать вкус фенилтиокарбоната, родился ребенок, который этого вкуса не ощущает. Определите генотипы всех упомянутых лиц.
  2. У человека ген полидактилии (многопалость) доминирует над геном нормального числа пальцев. Женщина, среди родственников которой этой аномалии не наблюдалось, выходит замуж за мужчину с полидактилией. Могут ли в этой семье родиться ребенок с полидактилией, если известно, что отец мужчины имел полидактилию, а мать была здорова? Определите вероятность этого события.
  1. У родителей с нормальным слухом родился глухой ребенок. Супруги хотят иметь второго ребенка, но опасаются, не будет ли он тоже глухим, как и первый? Что могут им ответить в генетической консультации, если известно, что ген, обуславливающий глухоту, рецессивен по отношению к гену нормального слуха?
  2. При скрещивании серых кур с белыми все потомство оказалось серым. При скрещивании F1 с белыми получено 185 особей, из которых было 91 белых и 94 серых. Каковы генотипы исходных форм и их потомков в обоих скрещиваниях? Как называется второй тип скрещивания?
  3. В семье, где мать страдает мигренью (головные боли), а отец здоров, родилась девочка. Зная, что заболевание передаётся по наследству, насколько вероятно, что их ребенок унаследует болезнь матери, ели бабушка со стороны матери тоже была больна, а дедушка здоров? Среди родственников отца больных мигренью не было. Ген, обусловливающий мигрень, доминантен.
  4. Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
  5. Мужчина и женщина, больные сахарным диабетом, вступили в брак и обеспокоены вопросом: не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания? Что им ответит генетик, если известно, что ген, обусловливающий данное заболевание, рецессивен по отношению к гену нормального состояния? Определить вероятность рождения в данной семье здорового ребенка.
  6. У супругов с «римским» носом родился ребенок с прямым носом. Как это можно объяснить генетически? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с «римским» носом?
  7. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине, родители которой имели карие глаза. От этого брака родился ребенок с голубыми глазами. Определить генотипы всех упомянутых лиц.
  8. Мужчина, страдающий глаукомой, вступает в брак со здоровой женщиной. Могут ли быть в данной семье дети с вышеупомянутым заболеванием, если известно, что мать мужчины была здорова, а отец страдал глаукомой? Известно, что ген, вызывающий глаукому, является доминантным по отношению к аллельному гену.
  9. У человека веснушки являются доминантным признаком. Какова вероятность рождения с веснушками в семье, где оба супруга не имеют веснушек, но их родители все имеют веснушки?
  10. В семье у супругов с нормальной пигментацией родился ребенок альбинос. Как это можно объяснить генетически? Определите генотипы всех упомянутых лиц.
  1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а праворукость – над леворукостью. Эти признаки наследуются независимо. Женщина-левша с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной-правшой. Какие могут быть в этой семье дети, если известно, что отец мужчины был левша, а мать его имела нормальное зрение.
  2. У человека свободная мочка уха доминирует над несвободной, а гладкий подбородок рецессивен по отношению к подбородку с треугольной ямкой. Эти признаки наследуются независимо. От брака мужчины с несвободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке и женщины, имеющей свободную мочку уха и гладкий подбородок, родился сын с гладким подбородком и несвободной мочкой уха.
  1. У собак черная окраска шерсти доминирует над коричневой, а коротконогость – над нормальной длиной ног. При скрещивании дигетерозигот было получено 480 щенков. Сколько среди них должно оказаться черных длинноногих и коричневых с длинными ногами?
  2. У кроликов серая окраска шерсти доминирует над белой, а гладкая шерсть – над мохнатой. При скрещивании серых мохнатых кроликов с белыми гладкими в потомстве произошло расщепление 50% на 50%. Каковы генотипы исходных форм?
  3. Известно, что у кур простой (листовидный) гребень (а) рецессивен по отношению к розовидному (А), а оперённые ноги (В) доминирует над голыми (в). Кур с листовидным гребнем и голыми ногами скрестили с дигетерозиготным петухом, имеющим розовидный гребень и оперённые ноги. Какая часть потомства унаследует оба признака матери?
  4. Плоды томатов могут иметь красный и желтый цвет, быть голыми и опушенными. Известно, что гены желтой окраски и опушенности являются рецессивными. Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т красных неопушенных и 12 т красных опушенных. Сколько (примерно) в колхозном урожае может быть желтых пушистых помидоров, если исходный материал был гетерозиготным?
  5. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз — над голубыми. Гены не сцеплены. Какое потомство, и в каком отношении можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
  6. В семье, где родители хорошо слышали и имели: один — гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Второй их ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Каковы возможные генотипы всех членов семьи, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а нормального слуха над глухотой. Гены не сцеплены.
  7. У кошек сиамской породы короткая шерсть (А) доминирует над длинной шерстью у персидской кошки (а), а чёрная окраска шерсти (В) персов доминантна по отношению к палевой окраске (в) сиамской породы. Скрестили сиамских кошек с персидскими. После скрещивания полученных гибридов между собой во втором поколении получили 48 котят. У сиамских кошек в роду животные с длинной шерстью не встречались, а у персидских котов в родословной не было палевой окраски.
  1. У человека сварливый характер (А) и крючковатый нос (В) определяются доминантными аллелями генов. Мужчина с плохим характером и обычным носом вступает в брак с женщиной, у которой характер хороший, а нос как у Бабы – Яги. В семье родился ребёнок без этих тревожных признаков.
  1. Темноволосая кареглазая женщина, гетерозиготная по первой аллели, вступила в брак со светловолосым кареглазым мужчиной, гетерозиготным по второму признаку. Каковы вероятные генотипы детей?
  2. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а праворукость доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Кареглазый правша, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой правше, гомозиготной по обоим признакам. Какое потомство следует ожидать в этой семье?
  3. Черная и короткая шерсть – доминантные признаки морской свинки. Черный короткошерстный гетерозиготный самец скрещивается с белой длинношерстной самкой. Каково соотношение фенотипов в первом поколении?
  4. У морской свинки имеются два аллеля, определяющих черную или белую окраску шерсти, и два аллеля, определяющих короткую или длинную шерсть. При скрещивании между гомозиготами с короткой черной шерстью и гомозиготами с длинной белой шерстью у всех потомков в F 1 шерсть была короткая и черная.
  1. Какие аллели являются доминантными?
  2. Каким будет соотношение различных фенотипов в F2?
  1. У кошек черная окраска шерсти доминирует над палевой, а короткая шерсть – над длинной. Эти признаки наследуются независимо. От скрещивания черной короткошерстной кошки с черным короткошерстным котом получено три котенка: черный короткошерстный, черный длинношерстный и палевый длинношерстный.
  1. Сколько типов гамет образуется у кота?
  2. Сколько разных генотипов могли бы иметь котята от этого скрещивания?
  3. Какова вероятность получения от данного скрещивания палевого короткошерстного котенка (выразить в частях)?
  1. У человека брахидактилия – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
  2. У томатов высокий рост доминирует над карликовым, желтая окраска плодов рецессивна по отношению к красной, а гладкая кожица плодов доминирует над опушенной. Все эти признаки наследуются независимо. Гетерозиготное высокое растение с опушенными желтыми плодами скрещивалось с карликовым растением с гладкими красными плодами. Карликовое растение было потомком растения с желтыми опушенными плодами. От данного скрещивания получено 80 растений.
  1. У томатов красная окраска плодов доминирует над желтой, а круглая форма плодов – над овальной, а высокий рост – над низким. Эти признаки наследуются независимо. Низкорослое растений с желтыми овальными плодами было скрещено с растением гетерозиготным по трем вышеупомянутым признакам. В результате этого скрещивания получено 600 гибридов F 1 .
  1. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а карий цвет глаз доминирует над голубым. Эти признаки наследуются независимо. В брак вступают голубоглазый мужчина-правша, отец которого был кареглазым левшой, и кареглазая женщина-левша, мать которой была голубоглазой правшой. Определить генотипы всех упомянутых лиц и возможные генотипы и фенотипы будущих детей данной супружеской пары.
  1. У человека отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (шестипалость) являются доминантными признаками и наследуются независимо. Мужчина с полидактилией и отсутствием малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеуказанным генам, вступает в брак с женщиной, нормальной по этим признакам.
  1. Сколько разных генотипов может быть среди детей в этой семье?
  2. Какова вероятность, что в семье родится ребенок, который унаследует обе аномалии отца (выразить в процентах)?
  3. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка (выразить в процентах)?
  1. Мужчина с группой крови А женится на женщине с группой крови В, и у них родился ребенок с группой крови 0. Каковы генотипы всех трех? Какие еще генотипы, и с какими частотами можно ожидать в потомстве от таких браков?
  2. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей:
  1. Окраска шерсти у кроликов контролируется серией множественных аллелей. При этом доминантный ген С обуславливает черную окраску, ген Сh – гималайскую (черные уши, лапы и кончик хвоста), а рецессивный ген с – альбинизм. Ген Сh является рецессивным по отношению к гену С и доминантным к с.
  1. Сколько разных генотипов может получиться от скрещивания двух гималайских кроликов, которые являются потомками крольчихи-альбиноса?
  2. Сколько разных фенотипов получится от скрещивания черного кролика с гималайским, если оба они гетерозиготны по гену альбинизма?
  1. У человека темные волосы полностью доминируют над светлыми, а курчавые волосы неполностью доминируют над прямыми, и гетерозиготы имеют волнистые волосы. Эти признаки наследуются независимо. Темноволосая женщина с волнистыми волосами, мать которой имела светлые волосы, вступает в брак с курчавым светловолосым мужчиной.
  1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей от этого брака?
  2. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка со светлыми волосами (выразить в процентах)?
  3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, похожего на отца (выразить в процентах)?
  1. У карпов линейность (расположение чешуи одной полоской) доминирует над чешуйчатостью. Гомозиготы по гену линейности нежизнеспособны.
  1. Сколько разных генотипов будет среди мальков, полученных от скрещивания двух линейных особей?
  2. Сколько разных фенотипов будет среди мальков, полученных от скрещивания двух линейных особей?
  3. Сколько разных фенотипов получится в потомстве от скрещивания линейного карпа с чешуйчатым?
  1. На мальчика с I группой крови претендуют две родительские пары. Супруги одной пары имеют I и IV группы крови, а другой – II и III . Какой паре принадлежит ребенок?
  2. Цистинурия у человека наследуется как неполностью рецессивный признак: у гетерозигот отмечается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. В семье один из супругов имеет повышенное содержание цистина в моче, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
  1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
  2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?
  3. Какова вероятность рождения в семье ребенка нормального в отношении анализируемого признака (выразить в процентах)?
  1. Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как неполностью доминантный признак. Ген, определяющий группу крови по системе АВО, наследуется независимо от гена серповидноклеточной анемии. В семье у супругов с III и IV группами крови и легкой формой анемии родилась девочка со II группой крови и тяжелой формой анемии.
  1. Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка (выразить в процентах)?
  2. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с тяжелой формой анемии (выразить в процентах)?
  3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с легкой формой анемии и II группой крови (выразить в процентах)?
  1. От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды F 1 с розовыми ягодами, а в F 2 оказалось примерно 1000 растений с белыми ягодами, 2000 – с розовыми и 1000 – с красными.
  1. Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F 1 с белоплодным сортом?
  2. Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибрида F 1 с белоплодным сортом?
  3. Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F 1 с красноплодным сортом?
  1. У львиного зева нормальный цветок полностью доминирует над пилорическим, а красная окраска цветка неполностью доминирует над белой. Гетерозиготы имеют розовую окраску. Гены окраски и формы цветка наследуются независимо. Скрещивался сорт львиного зева с красными нормальными цветками с сортом, имеющим белые пилорические цветки. Определить все генотипы и фенотипы гибридов F 1 и F 2. Можно ли вывести сорт львиного зева с розовыми цветками? Почему?
  2. Одна из пород кур отличается укороченными ногами (такие куры не разрывают огородов). Этот признак – доминирующий. Управляющий им ген вызывает одновременно и укорочение клюва. При этом у гомозиготных цыплят клюв так мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Сколько среди них коротконогих?
  1. У кур – белых леггорнов – окраска оперения контролируется двумя группами генов: W (белая окраска) доминирует над w (цветная); B (черная окраска) доминирует над b (коричневая).Дигетерозигота WwBb имеет белую окраску. Объясните проиходяшее в этом случае взаимодействие между генами и укажите численные соотношения фенотипов в поколении F 2.
  2. Окраска цветов у душистого горошка определяется двумя парами аллелей, R , r , S , s . При наличии, по крайней мере, одного доминантного гена из каждой пары аллелей цветки пурпурные; при всех других генотипах цветки белые. Каким будет соотношение фенотипов в потомстве от скрещивания двух растений RrSs с пурпурными цветками?
  3. . У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных генов. Доминантный ген одной из пар обуславливает черный цвет (А), доминантный ген другой пары (В) обуславливает серый. При этом ген черного цвета подавляет ген серой окраски. Рецессивные аллели обеих пар обуславливают белую окраску. Растения с каким цветом зерен и в каком соотношении будут получены при скрещивании дигетерозиготных растений?
  4. У душистого горошка красная окраска цветка определяется доминантным геном (А), но только в том случае, если в другой несцепленной с ним паре имеется другой доминантный ген (В). Какое потомство и в каком отношении будут иметь растения F1, если для первого скрещивания взять растения с генотипами ааВВ и ААвв?
  5. Интенсивность окраски семян пшеницы в красный цвет зависит от общего количества доминантных генов в двух неаллельных и несцепленных парах генов (такие гены обычно обозначаются одними и теми же буквами. Например, А1, А2, А3, а1, а2 . ). Самая яркая окраска проявляется в том случае, если все 4 аллеля представлены доминантными генами, неокрашенные зерна не содержат ни одного доминантного. Какие расщепления по фенотипу можно получить при скрещивании растений с генотипом А1 а1 А2 а2?
  6. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары (А) определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген (а) не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми (перьевой альбинизм). Доминантный ген другой пары (В) подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель (в) падавляющего действия не оказывает. Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов.
  7. Иногда группа крови у людей наследуется необычным путем, наблюдается « бомбейский феномен» .Девочка с первой группой ,отец которой имел также первую группу, а мать – третью ,вышла замуж за мужчину со второй группой .В семье родились две девочки: одна с четвертой группой ,другая – с первой. Такое необычное явление связано с эпистатическим рецессивным геном, способным подавлять действие генов А и В.Определите все возможные генотипы трех поколений в « бомбейском феномене»
  8. Гибридные семена от скрещивания двух сортов ячменя со светло-пурпурными семенами оказались темно-пурпурными, а в F2 получилось примерно 900 темно-пурпурных семян, 600 светло-пурпурных и 100 белых.
  1. Сколько получилось в F 2 полностью гомозиготных светло-пурпурных семян?
  2. Сколько разных генотипов среди светло-пурпурных семян F 2?
  3. Сколько типов гамет образует растение, выросшее из белого семени?
  4. Сколько разных генотипов среди темно-пурпурных семян F 2?
  5. Сколько темно-пурпурных семян F 2 полностью гомозиготны?
  1. Скрещивалась порода собак с белой шерстью с породой, имеющей коричневую шерсть. Гибриды F 1 получились с белой шерстью, а в F 2 получилось 120 белых, 30 черных и 10 коричневых щенков.
  1. Сколько типов гамет образует гибрид F 1?
  2. Сколько черных щенков F 2 являются полностью гомозиготными?
  3. Сколько разных генотипов среди белых щенков F 2?
  4. Сколько разных генотипов среди черных щенков F 2?
  5. Сколько коричневых щенков F 2 полностью гомозиготны?
  1. При скрещивании породы кур с белым оперением с породой, имеющей черное оперение, все цыплята F 1 оказались черные. В возвратном скрещивании гибрида F 1 с белой родительской формой было получено примерно 300 белых и 100 черных цыплят. Как это можно объяснить генетически?
  2. От скрещивания двух растений пастушьей сумки с треугольными стручками было получено примерно 600 растений с треугольными стручками и 40 с округлыми.
  1. Сколько разных генотипов среди полученных растений с треугольными стручками?
  2. Сколько полностью гомозиготных растений среди полученных растений с треугольными стручками?
  3. Сколько полностью гетерозиготных растений среди полученных растений с треугольными стручками?
  1. От скрещивания двух пород кур с белым оперением гибриды F 1 оказались тоже белые, а в F 2 получилось 650 белых цыплят и 150 окрашенных.
  1. Сколько белых цыплят F 2 полностью гомозиготны?
  2. Сколько разных генотипов среди окрашенных цыплят F 2?
  3. Сколько окрашенных цыплят полностью гомозиготны?
  1. У человека цвет кожи контролируется несколькими парами неаллельных генов по типу кумулятивной полимерии. Если условно ограничиться двумя парами генов, то генотип негра следует записать 1/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif» /> , а генотип белого – источник

    У мышей гены окрас­ки шер­сти и длины хво­ста не сцеп­ле­ны. Длин­ный хвост (В) раз­ви­ва­ет­ся толь­ко у го­мо­зи­гот, ко­рот­кий хвост раз­ви­ва­ет­ся у ге­те­ро­зи­гот. Ре­цес­сив­ные гены, опре­де­ля­ю­щие длину хво­ста, в го­мо­зи­гот­ном со­сто­я­нии вы­зы­ва­ют ги­бель эм­бри­о­нов.

    При скре­щи­ва­нии самок мышей с чёрной шер­стью, ко­рот­ким хво­стом и самца с белой шер­стью, длин­ным хво­стом по­лу­че­но 50% осо­бей с чёрной шер­стью и длин­ным хво­стом, 50% — с чёрной шер­стью и ко­рот­ким хво­стом. Во вто­ром слу­чае скре­сти­ли по­лу­чен­ную самку с чёрной шер­стью, ко­рот­ким хво­стом и самца с белой шер­стью, ко­рот­ким хво­стом. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства в двух скре­щи­ва­ни­ях, со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов во вто­ром скре­щи­ва­нии. Объ­яс­ни­те при­чи­ну по­лу­чен­но­го фе­но­ти­пи­че­ско­го рас­щеп­ле­ния во вто­ром скре­щи­ва­нии.

    Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

    Ана­лиз пер­во­го скре­щи­ва­ния. Т.к. при скре­щи­ва­нии мышей с чёрной и белой шер­стью всё потом­ство по­лу­че­но с чёрной шер­стью, по пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния — чёрный цвет шер­сти до­ми­ни­ру­ет.

    пер­вое скре­щи­ва­ние: Р ♀ ААВb — с чёрной шер­стью, ко­рот­ким хво­стом; ♂ ааВВ — с белой шер­стью, длин­ным хво­стом

    вто­рое скре­щи­ва­ние: Р ♀ А?Вb — с чёрной шер­стью, ко­рот­ким хво­стом; ♂ ааВb — с белой шер­стью, ко­рот­ким хво­стом

    F1: АаВВ – чёрная шерсть, длин­ный хвост;

    АаВb – чёрная шерсть, ко­рот­кий хвост;

    F2: 1АаВВ – чёрная шерсть, длин­ный хвост;

    2АаВb – чёрная шерсть, ко­рот­кий хвост;

    1ааВВ – белая шерсть, длин­ный хвост;

    2ааВb – белая шерсть, ко­рот­кий хвост;

    Ааbb и ааbb по­ги­ба­ют на эм­бри­о­наль­ной ста­дии

    3) во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние осо­бей:

    1: 2 : 1 : 2, так как особи с ге­но­ти­пом Ааbb и ааbb по­ги­ба­ют на эм­бри­о­наль­ной ста­дии.

    Скре­сти­ли го­мо­зи­гот­но­го пе­ту­ха, име­ю­ще­го гре­бень (А) и опе­рен­ные ноги (В) с ге­те­ро­зи­гот­ной ку­ри­цей име­ю­щей гре­бень и голые ноги (гены не сцеп­ле­ны). Самца и самку пер­во­го по­ко­ле­ния, имев­ших раз­ные ге­но­ти­пы, скре­сти­ли между собой. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы ги­бри­дов пер­во­го и вто­ро­го по­ко­ле­ний.

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ААВВ (га­ме­ты АВ) и Ааbb (га­ме­ты Аb, аb).

    2) Ге­но­ти­пы пер­во­го ги­брид­но­го по­ко­ле­ния — АА Bb и АаВb(все с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми).

    3) Фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы вто­ро­го по­ко­ле­ния:

    6/8 (3/4) с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми:

    1ААВВ : 2ААВb : 1AaBB : 2AaBb

    2/8 (1/4) с греб­нем и го­лы­ми но­га­ми:

    А-оперенные ноги,а-голые.В-есть гребень,в-нет гребня.Курица гетерозиготна не по голым ногам(там аа),а по Вв-есть гребень

    Буквы заданы условием: име­ю­ще­го гребень (А) и опе­рен­ные ноги (В)

    Ка­ре­гла­зая прав­ша вышла замуж за го­лу­бо­гла­зо­го левшу. У них ро­дил­ся го­лу­бо­гла­зый левша. Опре­де­ли­те ге­но­тип ма­те­ри (карие глаза и пра­во­ру­кость до­ми­ни­ру­ют).

    1) Так как у их ре­бен­ка про­яви­лись ре­цес­сив­ные гены по обоим при­зна­кам, он по­лу­чил от каж­до­го ро­ди­те­ля по од­но­му из них, т. е.

    2) мама была ге­те­ро­зи­гот­ной по двум при­зна­кам,

    Чер­ная окрас­ка шер­сти (А) до­ми­ни­ру­ет над белой (а), а мох­на­тая шерсть (В) над глад­кой (в). Ка­ко­го рас­щеп­ле­ния по фе­но­ти­пу сле­ду­ет ожи­дать от скре­щи­ва­ния двух ге­те­ро­зи­гот­ных по двум при­зна­кам кро­ли­ков?

    1) Так как ро­ди­те­ли ди­ге­те­ро­зи­гот­ны, они имеют ге­но­тип АаВв,

    2) при таком скре­щи­ва­нии, в потом­стве про­яв­ля­ет­ся рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу — 9:3:3:1.

    3) 9 —чер­ные,мох­на­тые,3 — чер­ные, глад­кие,3 — белые,мох­на­тые,1 — белый, глад­кий.

    При скре­щи­ва­нии двух сор­тов то­ма­та с крас­ны­ми ша­ро­вид­ны­ми и жел­ты­ми гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми в пер­вом по­ко­ле­нии все плоды ша­ро­вид­ные, крас­ные. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния, со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов вто­ро­го по­ко­ле­ния.

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: крас­ные ша­ро­вид­ные плоды — ААВВ, жел­тые гру­ше­вид­ные плоды — ааbb.

    2) Ге­но­ти­пы F1: крас­ные ша­ро­вид­ные АаВb.

    3) Со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов F2:

    При скре­щи­ва­нии то­ма­та с пур­пур­ным стеб­лем (А) и крас­ны­ми пло­да­ми (В) и то­ма­та с зе­ле­ным стеб­лем и крас­ны­ми пло­да­ми по­лу­чи­ли 722 рас­те­ния с пур­пур­ным стеб­лем и крас­ны­ми пло­да­ми и 231 рас­те­ние с пур­пур­ным стеб­лем и жел­ты­ми пло­да­ми. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, потом­ства в пер­вом по­ко­ле­нии и со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов у потом­ства.

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: пур­пур­ный сте­бель, крас­ные плоды — AABb (га­ме­ты: AB и Ab); зе­ле­ный сте­бель, крас­ные плоды — aaBb (га­ме­ты aB и аb);

    2) ге­но­ти­пы потом­ства в F1: AaBB, AaBb, Aabb;

    3) со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов в F1:

    пур­пур­ный сте­бель, крас­ные плоды — 1 AaBB : 2 AaBb

    пур­пур­ный сте­бель, жел­тые плоды — 1 Aabb.

    Т.к. в потом­стве 100% — пур­пур­ные, зна­чит, тот ро­ди­тель, ко­то­рый пур­пур­ный сте­бель, крас­ные плоды — AABb Со­глас­но пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния Мен­де­ля.

    По вто­ро­му при­зна­ку в потом­стве по­яв­ля­ют­ся жел­тые плоды, зна­чит, оба ро­ди­те­ля ге­те­ро­зи­гот­ны по вто­ро­му при­зна­ку (Вb)

    1) Генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды — AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды — aaBb (гаметы aB и аb);

    2) генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb

    3) соотношение генотипов и фенотипов в F1: пурпурный стебель, красные плоды — 1 AaBB : 2 AaBb пурпурный стебель, желтые плоды — 1 Aabb.

    При таком расщеплении не могут быть генотипы родителей: ААВb и ааBb

    Т.к. в потомстве 100% — пурпурные, значит тот родитель, который пурпурный стебель, красные плоды — AABb! Согласно правилу единообразия гибридов первого поколения Менделя.

    По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит оба родителя гетерозиготны по второму признаку (Вb)

    Разве соотношение фентипов не 3:1? по второму признаку ведь 1 желтый на 3 красных?

    по фенотипу 3:1, ответ указан и фенотип и генотип.

    У че­ло­ве­ка тем­ный цвет волос (А) до­ми­ни­ру­ет над свет­лым цве­том (а), карий цвет глаз (В) — над го­лу­бым (b). За­пи­ши­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, воз­мож­ные фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы детей, ро­див­ших­ся от брака свет­ло­во­ло­со­го го­лу­бо­гла­зо­го муж­чи­ны и ге­те­ро­зи­гот­ной ка­ре­гла­зой свет­ло­во­ло­сой жен­щи­ны.

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: 1) Жен­ская особь: aaBb (дает два типа гамет aB; ab. Муж­ская особь: aabb (один тип гамет ab).

    2) Ге­но­ти­пы потом­ства: аавв, ааВв.

    3) Фе­но­ти­пы потом­ства: аавв — свет­ло­во­ло­сые,го­лу­бо­гла­зые;

    ааВв — свет­ло­во­ло­сые, ка­ре­гла­зые.

    Если я вместе с ответом еще и схему задачи напишу, это не будет лишним?

    Чер­ный хох­ла­тый петух скре­щен с такой же ку­ри­цей. От них по­лу­че­ны 20 цып­лят: 10 чер­ных хох­ла­тых, 5 бурых хох­ла­тых, 3 чер­ных без хохла и 2 бурых без хохла. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, по­том­ков и за­ко­но­мер­ность на­сле­до­ва­ния при­зна­ков. Гены двух при­зна­ков не сцеп­ле­ны, до­ми­нант­ные при­зна­ки — чер­ное опе­ре­ние (А), хох­ла­тость (В).

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: петух — АаВв(га­ме­ты АВ,Ав,аВ,ав), ку­ри­ца — АаВв (га­ме­ты АВ, Ав, аВ, ав).

    А_В_ — чер­ные, хох­ла­тые — 10;

    А_вв — чер­ные, без хохла — 3;

    3) Не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние при­зна­ков.

    У сви­ней чер­ная окрас­ка ще­ти­ны (А) до­ми­ни­ру­ет над рыжей (а), длин­ная ще­ти­на (В) — над ко­рот­кой (b). За­пи­ши­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы потом­ства, по­лу­чен­но­го при скре­щи­ва­нии чер­но­го с длин­ной ще­ти­ной ди­ге­те­ро­зи­гот­но­го жи­вот­но­го с го­мо­зи­гот­ным чер­ным с ко­рот­кой ще­ти­ной

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: AaBb, AAbb;

    2) ге­но­ти­пы потом­ства: AABb, AaBb, Aabb, AAbb;

    AABb, AaBb — чер­ные, с длин­ной ще­ти­ной;

    AAbb, Aabb — чер­ные, с ко­рот­кой ще­ти­ной

    Рас­смот­ри­те ри­су­нок. Опре­де­ли­те до­ми­нант­ные при­зна­ки у кро­ли­ков (тем­ная или белая окрас­ка, глад­кая или мох­на­тая шерсть), ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния, ге­не­ти­че­ский закон, про­яв­ля­ю­щий­ся во вто­ром по­ко­ле­нии.

    1) До­ми­нант­ная окрас­ка кро­ли­ков тем­ная,шерсть мох­на­тая (т. к. в пер­вом по­ко­ле­нии не про­изо­шло рас­щеп­ле­ния при­зна­ков).

    2) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: AАBВ, ааbb;

    3) ге­но­ти­пы потом­ства пер­во­го по­ко­ле­ния: AаBb.

    4) Во вто­ром по­ко­ле­нии про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го рас­щеп­ле­ния.

    Заявленный в эталонах 4 элемент ответа: «Во вто­ром по­ко­ле­нии про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го рас­щеп­ле­ния» следует записывать более корректно: «закон независимого НАСЛЕДОВАНИЯ».

    Так как формулировка «закон независимого расщепления» вносит путаницу, так как созвучна с законом расщепления (2-й Закон Менделя).

    Третий закон, или закон независимого комбинирования, утверждает, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, каждая из таких пар (и пар аллельных генов) ведёт себя независимо от других пар, т. е. и гены, и соответствующие им признаки наследуются в потомстве независимо и свободно комбинируются во всех возможных сочетаниях. Он основан на законе расщепления и выполняется в том случае, если пары аллельных генов расположены в разных гомологичных хромосомах.

    Наверное, поэтому составители задания и приводят именно такую формулировку.

    С тем же успехом можно предположить, что гены сцеплены, а во втором поколении потомки с белой мохнатой и чёрной гладкой шерстью появились в результате кроссинговера, т.к. не указаны доли потомков каждого вида.

    предполагайте — обосновывайте, не засчитают — подавайте на апелляцию.

    Где на рисунке вы увидели во втором поколении черного гладкого кролика и почему его нет, а все кролики с белой шерстью, где с черной?

    результат второго скрещивания — изображены четыре разных фенотипа кроликов

    Одна из форм ане­мии (за­бо­ле­ва­ние крови) на­сле­ду­ет­ся, как ауто­сом­ный до­ми­нант­ный при­знак. У го­мо­зи­гот это за­бо­ле­ва­ние при­во­дит к смер­ти, у ге­те­ро­зи­гот про­яв­ля­ет­ся в лег­кой форме. Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лег­кой фор­мой ане­мии ро­ди­ла от здо­ро­во­го по крови муж­чи­ны даль­то­ни­ка, сына, стра­да­ю­ще­го лег­кой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­ду­ю­ще­го сына без ано­ма­лий, ука­зав его ге­но­тип?

    Ответ за­пи­ши­те в виде числа, по­ка­зы­ва­ю­ще­го ис­ко­мую ве­ро­ят­ность в про­цен­тах. Знак % не ис­поль­зуй­те.

    1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀ АаХ d Х и ♂ ааХ d У.

    2) Га­ме­ты ♀ АХ d , АХ, аХ d , аХ и ♂аХ d , аУ.

    3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без ано­ма­лий с ге­но­ти­пом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% — в ответ без знака %, т.е. 12,5).

    Если у женщины нормальное зрение, то, по-моему, её генотип должен быть АаХНХН. Разве не так?

    родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. сын не может унаследовать дальтонизм от отца, т.к. от отца он получил Y хромосому, поэтому женщина дигетерозиготна

    Мне кажется, что здесь ошибка в буквах. Рассмотрите внимательней, пожалуйста. Спасибо.

    в буквах ошибки нет. Что Вам кажется не правильным? Просто дальтониз — отмечен Xd

    при том нормальное зрение просто Х.

    Такой вариант написания допустим.

    Спрашивается о вероятности рождения именно сына без аномалий. Значит, считать нужно среди возможных сыновей, а не среди общего количества детей. Получается, что не 1/8 должен быть ответ, а 1/4.

    Если Вы конкретизируете, что считали только среди мальчиков вероятность, то могут и засчитать. А в норме — нет. Вероятность рождения считается среди всех детей, не зависимо от пола.

    Вероятность рождения СЛЕДУЮЩЕГО сына без аномалий разве не будет 0%?

    Тк такой набор только один получается на решетке Пеннета ааХDY , а такой сын уже же родился

    Каждый раз «случайное оплодотворение», и каждый раз вероятность рождения одинакова.

    Они могут родить хоть 10 сыновей без аномалии.

    Аутосомный значит НЕ половой, почему тогда участвуют половые хромосомы?

    Аутосомный первый признак — анемия; второй признак — дальтонизм — сцеплен с Х-хромосомой.

    Янемогу понять когда ответ писать в процентах, когда определять долю, в вопросе спрашивают Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип? Почему в пояснении 1/8, а не 12,5 % и будет ли это ошибкой так написать

    нет не будет. И так (1/8) вероятность и так (12,5%).

    я не понял. Почему у матери Xd если она не дальтоник ваще?

    ро­ди­ла от здо­ро­во­го по крови муж­чи­ны даль­то­ни­ка, сына, стра­да­ю­ще­го лег­кой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом. сын не может уна­сле­до­вать даль­то­низм от отца, т.к. от отца он по­лу­чил Y хро­мо­со­му, по­это­му жен­щи­на ди­ге­те­ро­зи­гот­на

    А как понять, что дальтонизм сцеплен с полом?

    Знать нужно. Данный вопрос (какие признаки сцеплены с Х-хромосомой) есть в 1 части

    Так как мать имеет нормальное зрение, то она имеет гены дальтонизма в рецессивной форме. Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку, следовательно она не может быть гетерозиготна по этому признаку, следовательно у нее не может быть сына, имеющего дальтонизм. Если же вы учитываете несчитывание данного участка гена, то есть его непроявление, то это, во-первых, маловероятно, во-вторых, об этом не знают в ЕГЭ.

    т.к. дальтонизм — признак рецессивный, сцепленный с Х хромосомой, то женщина у нас носитель

    Можно обозначить X D — нормальное цветовое восприятие, а можно просто Х, и такакя и такая символика допустима.

    Вы ошибаетесь: «Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку», она здорова.

    Го­лу­бо­гла­зый муж­чи­на, оба ро­ди­те­ля ко­то­ро­го ка­ре­гла­зые, же­нил­ся на ка­ре­гла­зой жен­щи­не, мать ко­то­рой го­лу­бо­гла­зая, а отец — ка­ре­гла­зый. От брака ро­дил­ся го­лу­бо­гла­зый сын. Со­ста­вить ро­до­слов­ную и ука­зать ге­но­ти­пы всех род­ствен­ни­ков.

    1) Вна­ча­ле со­став­ля­ем схему ро­до­слов­ной и под­пи­сы­ва­ем фе­но­ти­пы.

    2) Затем, за­пи­сы­ва­ем ге­но­ти­пы лиц, име­ю­щих ре­цес­сив­ный при­знак, т. е. го­мо­зи­гот­ных по этому гену (за­кра­ше­ны на схеме).

    3) Эти лица пе­ре­да­ют (ро­ди­те­ли) или по­лу­ча­ют (дети) по од­но­му ре­цес­сив­но­му гену, по­это­му эти гены за­пи­сы­ва­ем в ге­но­ти­пе детей или ро­ди­те­лей.

    4) У лиц, име­ю­щих до­ми­нант­ный при­знак, за­пи­сы­ва­ем в ге­но­ти­пе вна­ча­ле один до­ми­нант­ный ген. А по схеме вы­яс­нит­ся их го­мо­зи­гот­ность или ге­те­ро­зи­гот­ность

    На схеме — стре­лоч­кой обо­зна­чен про­банд — муж­чи­на от ко­тор­го на­чи­на­ли стро­ить ро­до­слов­ную. Т. к. он го­лу­бо­гла­зый — его при­знак за­кра­ши­ва­ем.

    Ге­но­тип муж­чи­ны — аа; его жены — Аа.

    Ро­ди­те­ли муж­чи­ны: Аа (и мать и отец, т. к. сами ка­ре­гла­зые, а сын го­лу­бо­гла­зый, зна­чит, они ге­то­зи­гот­ны)

    Ро­ди­те­ли жен­щи­ны: мать — аа, отец — А? (может быть как Аа, так и АА)

    Извините, надеюсь, что генотип дедушки мальчика по маминой линии может быть и Аа, потому что в этом случае всё равно вероятность появления кареглазого ребенка 50%.

    Разве мы можем утверждать, что отец кареглазой женщины является гомозиготным по доминантному признаку? Ведь он также может нести и рецессивный признак, и женщина родится гетерозиготной.

    Совершенно верно. Так как один ребенок — это не достаточно для утверждения, что он гомозиготен, необходимо указывать оба возможных варианта: отец жены АА или Аа

    Я сделал несколько иначе. Я закрасил те фигуры, в которых НЕ присутствовал признак (aa). Получилось, что все закрашенные имеют ДОМИНАНТНЫЙ ген (карий цвет глаз). Так можно сделать?

    Почему не рассматривается сцепленное наследование с полом?

    Кстати, тогда нет останется вопросов о генотипе отца женщины, он будет таким: X(a)Y

    Если он будет X a Y, то он должен быть с признаком — голубоглазость, а он по условию — кареглазый.

    Из­вест­но, что при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии во вто­ром по­ко­ле­нии про­ис­хо­дит не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние двух пар при­зна­ков. Объ­яс­ни­те это яв­ле­ние по­ве­де­ни­ем хро­мо­сом в мей­о­зе при об­ра­зо­ва­нии гамет и при опло­до­тво­ре­нии.

    1) в скре­щи­ва­нии участ­ву­ют ге­те­ро­зи­гот­ные по двум парам при­зна­ков особи;

    2) го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы рас­хо­дят­ся в мей­о­зе в раз­ные га­ме­ты слу­чай­ным об­ра­зом, об­ра­зуя 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb (ал­ле­ли не сцеп­ле­ны);

    3) при опло­до­тво­ре­нии слу­чай­ное сли­я­ние раз­ных гамет при­во­дит к не­за­ви­си­мо­му со­че­та­нию при­зна­ков.

    При скре­щи­ва­нии рас­те­ния го­ро­ха с глад­ки­ми се­ме­на­ми и уси­ка­ми с рас­те­ни­ем с мор­щи­ни­сты­ми се­ме­на­ми без уси­ков все по­ко­ле­ние было еди­но­об­раз­но и имело глад­кие се­ме­на и усики. При скре­щи­ва­нии дру­гой пары рас­те­ний с та­ки­ми же фе­но­ти­па­ми (го­ро­ха с глад­ки­ми се­ме­на­ми и уси­ка­ми и го­ро­ха с мор­щи­ни­сты­ми се­ме­на­ми без уси­ков) в потом­стве по­лу­чи­ли по­ло­ви­ну рас­те­ний с глад­ки­ми се­ме­на­ми и уси­ка­ми и по­ло­ви­ну рас­те­ний с мор­щи­ни­сты­ми се­ме­на­ми без уси­ков. Со­ставь­те схему каж­до­го скре­щи­ва­ния. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства. Объ­яс­ни­те по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты. Как опре­де­ля­ют­ся до­ми­нант­ные при­зна­ки в дан­ном слу­чае?

    Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

    3) Гены, опре­де­ля­ю­щие глад­кие се­ме­на и на­ли­чие уси­ков, яв­ля­ют­ся до­ми­нант­ны­ми, так как при 1-м скре­щи­ва­нии всё по­ко­ле­ние рас­те­ний было оди­на­ко­вым и имело глад­кие се­ме­на и усики. Гены, опре­де­ля­ю­щие глад­кие се­ме­на и на­ли­чие уси­ков (А, В), ло­ка­ли­зо­ва­ны в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеп­ле­но, так как при 2-м скре­щи­ва­нии про­изо­шло рас­щеп­ле­ние по двум парам при­зна­ков в со­от­но­ше­нии 1:1

    В усло­вии задачи сказано, что при вто­ром скрещивании было по­лу­че­но поколение 1:1. Вы в по­яс­не­ние скрещиваете ди­ге­те­ро­зи­го­ту (при этом куда-то вы­ки­нув гаметы Ab, aB) с ди­го­мо­зи­го­той по рецессиву. Если я не ошибаюсь, то в этом слу­чае отношение фе­но­ти­пов будет 1:1:1:1! А усло­вие задачи удо­вле­тво­рить невозможно, т.к. ни одно рас­те­ние с глад­ки­ми семенами и уси­ка­ми (AABB, AaBB, AABb, AaBb) не имеет толь­ко двух гамет типа AB,ab (у AaBb ещё 2 не под­хо­дя­щие гаметы aB, Ab).

    По условию задачи по­лу­чи­ли по­ло­ви­ну рас­те­ний с глад­ки­ми се­ме­на­ми и уси­ка­ми и по­ло­ви­ну рас­те­ний с мор­щи­ни­сты­ми се­ме­на­ми без уси­ков.

    гены, опре­де­ля­ю­щие глад­кие се­ме­на и на­ли­чие уси­ков (А, В), ло­ка­ли­зо­ва­ны в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеп­ле­но, так как при 2-м скре­щи­ва­нии про­изо­шло рас­щеп­ле­ние по двум парам при­зна­ков в со­от­но­ше­нии 1:1

    Глад­кая форма семян ку­ку­ру­зы до­ми­ни­ру­ет над мор­щи­ни­стой, фи­о­ле­то­вый цвет семян — над жёлтым. При скре­щи­ва­нии рас­те­ния с глад­ки­ми фи­о­ле­то­вы­ми се­ме­на­ми и рас­те­ния с мор­щи­ни­сты­ми жёлтыми се­ме­на­ми по­лу­чи­ли 4749 по­том­ков с глад­ки­ми фи­о­ле­то­вы­ми се­ме­на­ми, 4698 — с мор­щи­ни­сты­ми жёлтыми се­ме­на­ми, 301 — с глад­ки­ми жёлтыми се­ме­на­ми и 316 — с мор­щи­ни­сты­ми фи­о­ле­то­вы­ми. Со­ставь­те схему скре­щи­ва­ния. Какой тип на­сле­до­ва­ния на­блю­дал­ся в дан­ном слу­чае?

    а — мор­щи­ни­стая форма семян

    Р ♀ А_В_ глад­кие фи­о­ле­то­вые

    А_В_ 4749 глад­кие фи­о­ле­то­вые

    аавв 4698 мор­щи­ни­стые жел­тые

    ааВ_— 316 мор­щи­ни­стые фи­о­ле­то­вые

    так как в потом­стве были по­лу­че­ны аавв, то ро­ди­тель­ское рас­те­ние А_В_ глад­кие фи­о­ле­то­вые имеет ге­но­тип: АаВв; при это при­зна­ки сцеп­ле­ны АВ/ ав/, но в потом­стве по­лу­че­но 4 раз­ных фе­но­тип, зна­чит, сцеп­ле­ние не пол­ное.

    F. АаВв — глад­кие фи­о­ле­то­вые

    ааВв — мор­щи­ни­стые фи­о­ле­то­вые

    3. Сцеп­лен­ное на­сле­до­ва­ние генов. 4 типа фе­но­ти­пов свя­за­но с на­ру­ше­ни­ем сцеп­ле­ния генов в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, по­это­му боль­ше осо­бей по­лу­ча­ет­ся с ро­ди­тель­ски­ми при­зна­ка­ми.

    можно написать что это анализирующее скрещивание? ведь расщепление 1:1:1:1 – скрещивали дигетерозиготу и рецессивную гомозиготу АаBb х ааbb это анализирующее скрещивание

    в том то и дело, что нельзя, потому что скрещивание не 1:1:1:1. Гладких желтых и морщинистых фиолетовых в разы меньше, чем гладких фиолетовых и морщинистых желтых.

    Анализирующее скрещивание – это скрещивание с рецессивной гомозиготой. Поскольку во втором поколении получилось неравная численность фенотипических групп, следовательно, имело место сцепленное наследование. Те фенотпические группы, которые представлены в большом количестве, получены из нормальных гамет со сцепленными генами, а группы, представленные в малом количестве – из рекомбинантных гамет, сцепление в которых было нарушено из-за кроссинговера в мейозе.

    При скре­щи­ва­нии рас­те­ния ку­ку­ру­зы с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми с рас­те­ни­ем, име­ю­щим мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные се­ме­на (гены сцеп­ле­ны), потом­ство ока­за­лось с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми. При даль­ней­шем ана­ли­зи­ру­ю­щем скре­щи­ва­нии ги­бри­да из F1 по­лу­че­ны рас­те­ния с се­ме­на­ми: 7115 с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми, 7327 с мор­щи­ни­сты­ми не­окра­шен­ны­ми, 218 с мор­щи­ни­сты­ми окра­шен­ны­ми, 289 с глад­ки­ми не­окра­шен­ны­ми. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, потом­ства F1, F2. Какой закон на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ет­ся в F2? Объ­яс­ни­те, на чём ос­но­ван Ваш ответ.

    До­ми­нант­ные при­зна­ки — глад­кие и окра­шен­ные се­ме­на, т. к. в пер­вом по­ко­ле­нии по­лу­чи­ли все се­ме­на — глад­кие и окра­шен­ные.

    Т. к. при об­ра­зо­ва­нии вто­ро­го по­ко­ле­ния ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние, зна­чит, по­лу­чен­ные ги­брид (АВ//ав) скре­щи­ва­ют с ав//ав

    F2: АаВв — глад­кие окра­шен­ные (7115)

    аавв — мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные (7327)

    Аавв — глад­кие не­окра­шен­ные (289)

    ааВв — мор­щи­ни­стые окра­шен­ные (218)

    В F2 про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния. В потом­стве по­лу­ча­ет­ся боль­ше осо­бей с ге­но­ти­па­ми ро­ди­те­лей и не­боль­шая часть со сме­шан­ны­ми при­зна­ка­ми, что го­во­рит о том, что идет крос­син­го­вер.

    У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и её пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков? До­ми­нант­ный при­знак нор­маль­ное зре­ние.

    1) Анна Х D Х d , Павел X D Y.

    2) Пер­вая дочь Анны и Павла X D X d , их сы­но­вья — даль­то­ни­ки X d Y и здо­ро­вый сын X D Y.

    3) Вто­рая дочь Анны и Павла X D X D , так как пять сы­но­вей имеют нор­маль­ное зре­ние X D Y.

    4) Пер­вый сын X d Y. его до­че­ри X D X d , а его сы­но­вья X D Y.

    За­да­ча на ана­лиз ро­до­слов­ной по ре­цес­сив­но­му сцеп­лен­но­му с Х — хро­мо­со­мой при­зна­ку.

    У че­ло­ве­ка нос с гор­бин­кой (А) — до­ми­нант­ный при­знак, а пря­мой нос — ре­цес­сив­ный. Пол­ные губы (В) — до­ми­нант­ный при­знак, а тон­кие губы — при­знак ре­цес­сив­ный. Гены обоих при­зна­ков на­хо­дят­ся в раз­ных хро­мо­со­мах. Муж­чи­на, име­ю­щий нос с гор­бин­кой и тон­кие губы, мать ко­то­ро­го имела пря­мой нос и пол­ные губы, же­нил­ся на жен­щи­не с пря­мым носом и тон­ки­ми гу­ба­ми. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы по­том­ков. С какой ве­ро­ят­но­стью в этой семье могут ро­дить­ся дети с пол­ны­ми гу­ба­ми? В со­от­вет­ствии с каким за­ко­ном про­ис­хо­дит на­сле­до­ва­ние дан­ных при­зна­ков?

    1. Ге­но­тип муж­чи­ны — Аавв, жен­щи­ны — аавв. Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы по­том­ков:

    Аавв — нос с гор­бин­кой, тон­кие губы, аавв — пря­мой нос, тон­кие губы.

    2. Ве­ро­ят­ность рож­де­ния пол­но­гу­бых детей равна нулю.

    3. Рас­щеп­ле­ние про­изо­шло в со­от­вет­ствии с за­ко­ном не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния

    Муж­чи­на, име­ю­щий нос с гор­бин­кой и тон­кие губы, мать ко­то­ро­го имела пря­мой нос и пол­ные губы.

    Дан­ные о пол­но­те губ ма­те­ри — из­бы­точ­ная ин­фор­ма­ция. По пер­во­му при­зна­ку ин­фор­ма­ция о ма­те­ри нужна, чтобы опре­де­лить, что ге­но­тип муж­чи­ны → Аа. По фе­но­ти­пу у него нос с гор­бин­кой (А), но мать имела пря­мой нос (аа), зна­чит, одну га­ме­ту (а) он по­лу­чил от ма­те­ри.

    >мать ко­то­ро­го имела пря­мой нос и пол­ные губы

    то есть генотип матери aaBb

    у вас в первом пункте по ошибке указан сразу генотип потомства

    Мать ко­то­ро­го имела пря­мой нос и пол­ные губы. Мать мужчины. Это избыточные данные. Т.к. у мужчины губы тонкие, а это признак рецессивный, то толщина губ его матери не имеет значения (по данному условию мы можем определить, что её генотип по этому признаку Bb, но у нас этого по условию не требуют).

    По вопросу мать − это «же­нил­ся на жен­щи­не с пря­мым носом и тон­ки­ми гу­ба­ми».

    Потом­ство мор­ских сви­нок, по­лу­чен­ное от скре­щи­ва­ния го­мо­зи­гот­ных по обоим при­зна­кам ро­ди­те­лей: ко­рич­не­вых (А) с вол­ни­стой шер­стью (В) самок и белых (а) с глад­кой шер­стью (в) сам­цов, скре­сти­ли между собой. Во вто­ром по­ко­ле­нии об­ра­зо­ва­лись че­ты­ре фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы жи­вот­ных.

    Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы пер­во­го и вто­ро­го по­ко­ле­ний, их со­от­но­ше­ние. Объ­яс­ни­те при­чи­ны по­яв­ле­ния четырёх групп жи­вот­ных.

    1. Ге­но­ти­пы F1: АаВв ; фе­но­ти­пы: ко­рич­не­вые, с вол­ни­стой шер­стью. Га­ме­ты: АВ, Ав, аВ, ав.

    2. Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства F2:

    9 А_В_ — ко­рич­не­вые, вол­ни­стые

    3 А_вв — ко­рич­не­вые, глад­кошёрст­ные

    1 аавв — белые, глад­кошёрст­ные

    3. Про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков

    Подскажите какие гены сцеплены А и В или А и в и почему

    Никакие не сцеплены. Про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков

    При скре­щи­ва­нии рас­те­ний ку­ку­ру­зы с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми зёрнами с рас­те­ни­ем, да­ю­щим мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные зёрна, в пер­вом по­ко­ле­нии все рас­те­ния да­ва­ли глад­кие окра­шен­ные зёрна. При ана­ли­зи­ру­ю­щем скре­щи­ва­нии ги­бри­дов из F1 в потом­стве было че­ты­ре фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы: 1200 глад­ких окра­шен­ных, 1215 мор­щи­ни­стых не­окра­шен­ных, 309 глад­ких не­окра­шен­ных, 315 мор­щи­ни­стых окра­шен­ных. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства в двух скре­щи­ва­ни­ях. Объ­яс­ни­те фор­ми­ро­ва­ние четырёх фе­но­ти­пи­че­ских групп во вто­ром скре­щи­ва­нии.

    1) До­ми­нант­ные при­зна­ки — глад­кие и окра­шен­ные се­ме­на, т. к. в пер­вом по­ко­ле­нии по­лу­чи­ли все се­ме­на — глад­кие и окра­шен­ные.

    Т. к. при об­ра­зо­ва­нии вто­ро­го по­ко­ле­ния ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние, зна­чит, по­лу­чен­ные ги­брид (АВ//ав) скре­щи­ва­ют с ав//ав

    2) Пер­вое скре­щи­ва­ние. Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ♀ ААВВ ; ♂ аавв Ге­но­тип потом­ства: АаВв (АВ//ав)

    3) Вто­рое скре­щи­ва­ние. Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ♀ АаВв (АВ//ав); ♂ аавв (ав//ав)

    Детей: АаВв — глад­кие окра­шен­ные (1200)

    аавв — мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные (1215)

    Аавв — глад­кие не­окра­шен­ные (309)

    ааВв — мор­щи­ни­стые окра­шен­ные (315)

    В F2 про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния. Че­ты­ре фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы объ­яс­ня­ют­ся не­пол­ным сцеп­ле­ни­ем генов А и В, сцеп­ле­ние на­ру­ше­но, т. к. идет крос­син­го­вер

    (аавв) как может быть морщинистый неокрашенный

    если (аа) зелёный цвет?И ешё гладкий окрашенный не так должно быть (ААВВ),(ааВВ)?

    по условию — нет ЗЕЛЕНОГО цвета. Есть окрашенные и неокрашенные.

    По второй части вопроса: ААВВ — гладкие окрашенные; ааВВ — морщинистые окрашенные.

    А почему во втором скрещивании мы взяли aabb, а не AaBb ?

    Т. к. при об­ра­зо­ва­нии вто­ро­го по­ко­ле­ния ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние, зна­чит по­лу­чен­ные ги­брид (АВ//ав) скре­щи­ва­ют с ав//ав

    А как мы обнаружили неполное сцепление.

    По нарушению закономерностей в F1 было че­ты­ре фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы: 1200 глад­ких окра­шен­ных, 1215 мор­щи­ни­стых не­окра­шен­ных, 309 глад­ких не­окра­шен­ных, 315 мор­щи­ни­стых окра­шен­ных

    А если я напишу независимое наследование, Это будет правильным?

    При скре­щи­ва­нии рас­те­ния флок­са с белой окрас­кой цвет­ков и во­рон­ко­вид­ным вен­чи­ком с рас­те­ни­ем, име­ю­щим кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки, по­лу­че­но 78 по­том­ков, среди ко­то­рых 38 об­ра­зу­ют белые цвет­ки с плос­ки­ми вен­чи­ка­ми, а 40 — кре­мо­вые цвет­ки с плос­ки­ми вен­чи­ка­ми. При скре­щи­ва­нии флок­сов с бе­лы­ми цвет­ка­ми и во­рон­ко­вид­ны­ми вен­чи­ка­ми с рас­те­ни­ем, име­ю­щим кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки, по­лу­че­ны флок­сы двух фе­но­ти­пи­че­ских групп: белые с во­рон­ко­вид­ны­ми вен­чи­ка­ми и белые с плос­ки­ми вен­чи­ка­ми. Со­ставь­те схемы двух скре­щи­ва­ний. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства в двух скре­щи­ва­ни­ях. Какой закон на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ет­ся в дан­ном слу­чае?

    1) В пер­вом скре­щи­ва­нии: при скре­щи­ва­нии рас­те­ния флок­са с белой окрас­кой цвет­ков и во­рон­ко­вид­ным вен­чи­ком с рас­те­ни­ем, име­ю­щим кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки по­лу­чи­ли 100% потом­ства с плос­ки­ми вен­чи­ка­ми. Со­глас­но пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия Мен­де­ля по­лу­ча­ем, что плос­кий вен­чик — до­ми­нант­ный при­знак; во­рон­ко­вид­ный — ре­цес­сив­ный.

    2) Во вто­ром скре­щи­ва­нии: при скре­щи­ва­нии флок­сов с бе­лы­ми цвет­ка­ми и во­рон­ко­вид­ны­ми вен­чи­ка­ми с рас­те­ни­ем, име­ю­щим кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки по­лу­чи­ли 100% потом­ства с белым вен­чи­ка­ми. Со­глас­но пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия Мен­де­ля по­лу­ча­ем, что белый вен­чик — до­ми­нант­ный при­знак; кре­мо­вый — ре­цес­сив­ный.

    3) При этом в пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­ли: 50% с бе­лы­ми вен­чи­ка­ми, а 50% с кре­мо­вы­ми,

    зна­чит со­глас­но ана­ли­зи­ру­ю­ще­му скре­щи­ва­нию (рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку дают ге­те­ро­зи­гот­ные ор­га­низ­мы) рас­те­ние с белой окрас­кой цвет­ков и во­рон­ко­вид­ным вен­чи­ком имеет ге­но­тип Ааbb,

    а рас­те­ние, име­ю­щее кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки имеет ге­но­тип ааВВ.

    фе­но­тип: белые плос­кие; кре­мо­вые плос­кие

    Во вто­ром скре­щи­ва­нии по­лу­чи­ли: 50% с во­рон­ко­вид­ны­ми вен­чи­ка­ми, а 50% с плос­ки­ми,

    зна­чит со­глас­но ана­ли­зи­ру­ю­ще­му скре­щи­ва­нию (рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку дают ге­те­ро­зи­гот­ные ор­га­низ­мы)

    — бе­лы­ми цвет­ка­ми и во­рон­ко­вид­ны­ми вен­чи­ка­ми — ААbb

    — кре­мо­вые цвет­ки и плос­кие вен­чи­ки — aaBb

    фе­но­тип: белые во­рон­ко­вид­ные; белые плос­кие

    4) Закон на­след­ствен­но­сти: не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние при­зна­ков (III закон Мен­де­ля),

    а также ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние и пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов I по­ко­ле­ния.

    источник