Пусть говорят альбинизм

«Афиша Daily» поговорила с двумя молодыми людьми с альбинизмом — сложной генетической патологией, которая отражается на здоровье и влияет на внешний вид — о проблемах со зрением, реакции окружающих и модельной карьере.

У меня глазной, кожный и волосяной альбинизм. Я не загораю и, как все альбиносы, плохо вижу. Разные проблемы со зрением есть у всех альбиносов. У меня это нистагм — непроизвольное шевеление глаз. Острота зрения очень низкая, в быту это сильно мешает. Еще альбиносам часто советуют носить челку, чтобы закрывать кожу лица и глаза. Если правильно защищать глаза от солнца, проблема светобоязни сходит на нет. Но скорректировать зрение альбиносу практически невозможно.

Я начала осознавать, что отличаюсь от других, в начальной школе. Родители говорили мне о том, что люди бывают жестокими. Что, возможно, мне придется сталкиваться с конфликтами, что люди могут меня поддевать. При этом они говорили, что я такая, какая есть. Я должна принять себя, а если человек захочет меня задеть — не вступать с ним в споры.

Я училась в спецшколе для детей с проблемами со зрением. Конечно, из-за внешности на меня часто обращали внимание. У меня есть одна черта: если человек мне что-то сделал, я это отпускаю и не помню, поэтому конкретных ситуаций описать не могу. Бывало, что в мою сторону кидали колкие словечки, хамили — чаще всего это были дети. Я решила, что своих детей постараюсь воспитать иначе.

Из-за проблем со зрением есть ограничения в выборе профессии — например, я не смогла бы стать хирургом. Но я занимаюсь тем, что мне нравится. Выучилась в колледже искусств на дирижера. Сейчас работаю концертмейстером и преподаю вокал детям, в свободное от работы время пишу музыку. Мне нравится это, хотелось бы дальше учиться и развиваться в этом направлении.

Каких-то ограничений на активность у меня нет. Я очень люблю спорт: катаюсь на коньках, роликах, плаваю, обожаю волейбол и настольный теннис. Ну и велосипед — куда же без него.

Я пробую себя в качестве модели. Все началось с того, что ко мне на улице подошла девушка-фотограф и пригласила на съемку. Потом и другие начали приглашать на TFP-условиях. Это творческие проекты, не коммерция. Но чтобы делать карьеру, одной внешности мало, нужен высокий рост, а я ниже ста семидесяти. Параметры мои тоже не совсем подходят.

Еще у меня есть канал на ютьюбе — об альбинизме и на другие темы. Но видео об альбинизме набирают пока больше всего просмотров. Я решила вести видеоблог, потому что в соцсетях мне задавали очень много вопросов об альбинизме. Многим мамам детей-альбиносов недостаточно рекомендаций врачей, им хочется узнать об опыте живого человека. Вопросы от разных людей повторялись: какое у меня зрение, какими кремами для кожи я пользуюсь, как мне живется. Поэтому я и решила записать видеоответы. Теперь у меня появились поклонники, для них я записываю видео о своей жизни.

У меня в семье нет альбиносов — по крайней мере, я об этом не знаю. Если я захочу ребенка, его возможный альбинизм не будет проблемой. Это не порок. Тем более нет стопроцентной вероятности, что мутация перейдет по наследству.

У меня есть мечта жить не в Беларуси, но с альбинизмом это никак не связано. Не хочу наговаривать на свою страну, но тут как-то уныло. Мне больше нравится еда, климат и менталитет других стран, например, Италии.

Ни у моих родителей, ни у бабушек с дедушками не было альбинизма. После моего рождения мама с папой обратились в генетический центр — я ведь не первый ребенок, у меня две сестры и брат. Оказалось, что у обоих родителей есть этот мутированный ген, но альбинизм из всех детей оказался только у меня. Но у меня никогда не возникало философских вопросов: почему я? Почему это произошло со мной?

Я родился в Геленджике, потом мы переехали в Ивановскую область. Не из-за моего альбинизма, просто отец — военный. Первую пару лет я учился в обычной школе, но было трудно. Пришлось поступить в школу-интернат для слабовидящих, в Иваново. Родители жили в области, поэтому с восьми лет я видел их только по выходным. Вначале было трудно, потом привык, появились друзья. В школе были и другие дети-альбиносы, человека три-четыре. Учительский коллектив тоже был хороший, закончил без троек.

Плохое зрение — это проблема всех альбиносов: у кого-то получше, у кого-то похуже. Я из тех, у кого похуже. Я не ношу ни очки, ни линзы. Пытался, но от них нет толка. Лично у меня появляется только небольшая разница в контрастности. Окружающие не понимают этого, говорят, такого быть не может. Многие думают, что очки — спасение от всех бед: «Чего не носишь? А попробуй!» Пробовать нечего, все детство по глазным больницам бегали. Но я не расстраиваюсь: это со мной с рождения, я и не знаю, каково это — видеть хорошо.

Мне все говорили идти на массажиста. Знаете, есть такой стереотип, что человеку со слабым зрением дорога в массажисты. Но я рассуждал здраво: биология — это не мое, а массажист должен отлично знать анатомию. Я выбрал логистику. Сначала окончил колледж, а сейчас учусь заочно в университете на организатора грузоперевозок.

Конечно, с учебой возникали трудности. Далеко не все адаптировано для людей с проблемным зрением. Например, в колледже у нас был предмет «Инженерная графика» — для меня это кошмар, постоянно сидеть в чертежах я не смог бы. Я ведь понимаю смысл, могу решать задачи, а с деталями чертежа — сложности из-за зрения. Но в колледже у нас была очень хороший преподаватель по этому предмету. Она сидела со мной после пар, помогала дочерчивать.

У альбиносов вообще большинство проблем со здоровьем связаны со зрением. Я многое не могу себе позволить, например, водить машину. Но это и правильно: нельзя создавать опасность на дороге.

Дорога во многие виды спорта для альбиносов тоже закрыта. Я занимался боксом, но в спарринг никогда не вставал. Да и тренер мне сразу сказал, что боксировать могу только на любительском уровне, для себя. О тяжелой атлетике и речи нет. В фитнес-клубе железки тягать не получится: может плохо сказаться на зрении. Но к турникам и легкоатлетическим дисциплинам отвода нет. Я раньше бегал по утрам, правда сейчас забросил.

За компьютером лучше постоянно не сидеть. Бывает, конечно в телефоне залипаю, как многие в моем возрасте. Но зрение не падает. У меня инвалидность, приходится часто ходить к врачам, так что я за этим слежу.

Часто бываю у родственников на море. Чтобы не сгореть мгновенно, нужен крем, не важно, какой фирмы, но с высоким фактором защиты, от 50. Недавно из Таиланда обещали привезти крем-«сотку» — я раньше и не знал, что такие существуют. А в Иванове вообще не помню когда последний раз мазался. У нас же девять месяцев в году нет солнца.

Не сказал бы, что из-за необычной внешности девушки чаще обращают внимание. А вот фотографы иногда подходят, просят поучаствовать в съемке. Но карьера модели не для меня. Я был на нескольких фотосессиях, не скажу, что не понравилось, — было интересно. Но основной работой я это делать не хочу, да и хобби тоже — слишком много уходит времени.

На любопытных я стараюсь не обращать внимания. Бывает, еду куда-то в автобусе, друг говорит: «На тебя все смотрят». Да пусть смотрят. Стараюсь просто к этому относиться. Раньше бывали бестактные вопросы, особенно в компании где есть незнакомые люди, спрашивали, крашу ли я волосы, ресницы. Отвечал: «Да, все крашу: волосы, брови и кожу тоже покрасил», — было желание поиронизировать на эту тему. Или про красные глаза. Пигмента в радужке мало, сосуды просвечивают, при определенном свете очень заметно красноту. Бывало, слышал: «Да у тебя глаза красные!» Как будто я в зеркало не смотрю и для меня это новость. Но я стараюсь не обижаться — понимаю, что для других людей это все необычно.

Я не могу назвать себя открытым человеком. Люблю общаться со старыми друзьями, а к новым знакомствам не тянусь. Хотя недавно девушка добавилась ко мне в друзья. Оказалось, у нее ребенок-альбинос. Расспрашивала, как я живу, где учусь, как окружающие относятся. Она была расстроена, особенно из-за проблем со зрением, но я ее успокоил, как мог.

Сейчас у меня есть девушка. Ее родственников мой альбинизм не беспокоит — нормальная, хорошая семья. Да и она уже взрослый человек, сама может решать, с кем встречаться. Я думал о том, что у моего ребенка может быть альбинизм, но понял, что меня это не очень беспокоит.

источник

За свои двадцать лет минчанка Алина Юркевич давно привыкла к повышенному вниманию к собственной персоне. Своей по-настоящему «снежной» красотой эта девушка выделяется среди прохожих, словно луна на фоне ночного неба. Все дело в том, что Алина родилась альбиносом: у нее абсолютно белые волосы, брови и ресницы, а на коже отсутствует пигмент.

Сказать, что альбиносов — мало, значит, ничего не сказать. По данным статистики, в Европе на двадцать тысяч человек приходится всего один альбинос. И если говорить о животном мире, то зверек, родившийся нехарактерно белоснежным, практически всегда обречен на гибель, поскольку его либо отвергают сородичи, либо он быстро становится добычей хищников (уж больно бросается в глаза, куда бы ни укрылся). Каково же быть альбиносом в мире людей и как не чувствовать себя той самой пресловутой «белой вороной», — в интервью с Алиной.

— А никто и не знал, что у меня альбинизм. Да, я родилась беленькой, но у меня и папа в детстве был светлый, поэтому особых удивлений у родителей не было. Но уже ближе к моим шести месяцам мама заметила, что моя кожа не загорает, а розовеет. И поскольку наш педиатр не сталкивался до меня с альбинизмом, в том, что же это такое, разбирались всей поликлиникой.

Конечно, я часто слышала возгласы знакомых моих родителей: «И в кого это она у вас такая беленькая?» А когда незнакомые люди видели меня в детстве с мамой (крашеной блондинкой), к ней даже подходили с нравоучениями: «Ну и мамаша, покрасила ребенку волосы под себя, вообще с ума посходили. » Первое время мама еще как-то реагировала на такие высказывания, но позже поняла — бесполезно…

— Я достаточно сильный человек. Причем с малых лет. Люди это чувствуют и не хотят вступать со мной в конфликты. В основном именно я была во всех компаниях лидером, авторитетом, поэтому со мной больше хотели дружить, чем наоборот. Но бывали и исключения. Однако максимум, на что они были способны, так это обозвать меня «смертью» за бледность. Но тут же получали отпор от моих друзей или сестры. Мне самой за себя даже заступаться не приходилось.

Мои родители, конечно, переживали, что из-за внешних особенностей сверстники будут унижать меня, но при этом не уставали повторять мне: «Ты уникальна!» Это и позволило мне не приобрести себе массу комплексов и быть уверенной в себе.

— О, да. Поскольку в детстве я очень любила отдыхать в лагерях, то, естественно, приобрела там массу разнообразных прозвищ. Чаще всего звали Белоснежкой, Беляночкой, сравнивали с бело-розовым зефиром.

— Отличия, несомненно, есть. К примеру, из-за того, что у нас на коже отсутствует пигмент, нам нельзя загорать — нужно все время пользоваться кремом от загара. Летом у меня может уходить минимум три тюбика. Причем альбиносу требуется защита SPF 90, а в нашей стране больше 50 не найти… Те, что пробовала заказывать с китайских сайтов, не помогают. Так что приходится пользоваться тем что есть.

Но я не унываю. И даже на море умудряюсь ездить. Правда, поверх купальника надеваю майку и не загораю, конечно же.

Кроме всего прочего, все альбиносы рождаются с плохим зрением. Это не обошло стороной и меня. В детстве я ходила в специальный садик для ребят с нарушениями зрения, а потом — в спецшколу.

— Мне кажется, что после оскорблений (пусть и редких) в твой адрес ты начинаешь анализировать людей: их поведение, манеры общения, воспитание. И, соответственно, лучше их понимаешь. Это делает меня сильнее и мудрее, я бы сказала. Это один из плюсов. Конечно, есть и другие. Моя необычная внешность привлекает внимание, особенно фотографов, что дает возможность начать карьеру в модельной сфере.

У меня уже было несколько десятков фотосессий в различных образах. Чаще всего образы яркие, я выступаю своего рода холстом для визажистов. Но и естественные образы также были. Одна из самых популярных моих фотосессий — с афроамериканцем по имени Феми. Часто встречаю перепост этих фото в различных пабликах соцсетей.

— Обычно я соглашаюсь на любых условиях, если портфолио фотографа мне нравится. И так как предложений очень много, считаю, что карьеру фотомодели можно сделать, безусловно. Правда, в нашей стране до сих пор приняты стереотипные параметры красоты: рост от 175 см, размер одежды — S… И я не совсем подхожу под белорусские стандарты. Но мне уже поступали предложения о работе от зарубежных модельных агентств: страны с развитой индустрией моды не ставят рамок женской красоте. Так что, вполне возможно, в будущем я перееду в другую страну на заработки.

Единственное, чего не приемлю, это когда предлагают съемки ню. От таких всегда категорически отказываюсь. Как и от всех предложений о «перевоплощениях», когда предлагают «полностью изменить мой образ», а именно — постричь, покрасить и так далее. Мне это неинтересно, в отличие от многих других съемок, в которых я соглашаюсь участвовать.

Вот буквально на днях был очень интересный фотосет: фотограф помимо меня нашел еще двух альбиносов и снимал нас всех вместе. Было очень весело, и, думаю, фото получатся отличные. Правда, пока что они в обработке.

— Этим летом я окончила Минский государственный колледж искусств по специальности «вокальные и теоретические дисциплины». И в данный момент ищу работу, чтобы уже с сентября начать учить детей музыке. В свободное время я с увлечением веду канал на youtube «Альбиносик», в котором рассказываю о себе и своей жизни, об альбинизме, учебе, фотосессиях. А еще я пишу музыку, играю в волейбол, люблю кататься на коньках и роликах.

— За все свои 20 лет я общалась лично примерно с десятью альбиносами. По переписке, разумеется, больше.

Что касается реакции людей, то бывало всякое. Иногда фотографируются со мной, иногда просто берут за руку и загадывают желание. Некоторые парикмахеры берут в руки волосы и пытаются узнать фирму и тон краски, не могут поверить, что мой цвет волос — натуральный…

А если говорить об отношениях с противоположным полом, то от недостатка мужского внимания я никогда не страдала и на дискотеках стенку не подпирала. Всю жизнь, начиная с садика, у меня были поклонники, и по сей день их немало. Общеизвестно, что многим мужчинам нравятся блондинки, хотя, скорее всего, дело не только во внешности. Я очень избирательна в том, что касается парней, поэтому заинтересовать меня сложно, но можно. И в данный момент я счастлива в отношениях.

— Вам никогда не хотелось что-то поменять в своей внешности, подогнать ее под стандарт?

— Максимум, что я когда-либо предпринимала в этом направлении, — это долговременная покраска бровей и ресниц. Но в данный момент я этим не занимаюсь, так как часто участвую в фотосессиях, а фотографам неинтересны мои покрашенные ресницы, их привлекает естественная красота. Да и с цветом волос, считаю, мне очень повезло. Не каждая краска даст такой тон — многие о таком только мечтают.

— Ну, как я читала, Ной был альбиносом — это однозначно мне льстит… Чтобы родился альбинос, оба родителя должны быть носителями гена альбинизма. Но обычно альбиносы рождаются не чаще чем раз в шесть поколений. И еще знаю, что у всех моих знакомых альбиносов рождаются здоровые дети с хорошим зрением.

А еще издавна считается, что если взять альбиноса за руку и загадать что-нибудь, то это обязательно сбудется. Так что, если у вас вдруг родился альбинос — знайте, что это такой своеобразный генератор исполнения желаний! Любите своего маленького уникального человечка. Растите из него сильную личность, и спустя годы он будет благодарен вам так же, как я благодарна сейчас своей семье.
Источник

Понравился наш сайт? Присоединяйтесь или подпишитесь (на почту будут приходить уведомления о новых темах) на наш канал в МирТесен!

источник

Вы никогда не задумывались над тем, откуда появилось слово «альбинос«. Оказывается, его выдумал португалец Франсиско Балтасар (1788-1862), основоположник филиппинской литературы, впервые в те времена открыто осудивший испанский колониальный гнет. Именно так он назвал «белых» африканцев, ошибочно полагая, что эти люди появляются на свет в результате браков европейцев с местным населением.

Сами европейцы вероятнее всего впервые узнали об альбиносах из рассказов испанского конкистадора Эрнана Кортеса (1485-1547), когда тот вернулся из странствий по Северной Америке, где завоевал Новую Испанию (современная Мексика) — империю ацтеков. В своих записях он упоминал, что во дворце императора Монтесумы существовала специальная комната для «абсолютно белых» людей, которых приносили в жертву богам во время солнечных затмений. А многие «интеллектуалы» Средних веков без каких либо научных исследований и анализа так описывали происхождение альбиносов: натуралист Карл фон Пинне считал их чем-то средним между человеком и обезьяной, а «великий француз» Вольтер полагал, что эти существа произошли от человека и орангутана.

До нас дошли мемуары неизвестного английского пирата, который описал «белых индейцев» Панамы. Во время своего 4-месячного пребывания на Панамском перешейке он встретил местных аборигенов с необычным молочно-белым цветом кожи. Это его несказанно смутило, и он поинтересовался у вождя племени куна, почему у этих людей столь оригинальный цвет кожи и волос. Ответ прозвучал мистически: это, мол, происходит за счет силы воображения матери, которая во время зачатия смотрит на луну.

Индейцы куна — коренные жители атлантического побережья Панамы. Они обитают на экзотических островках архипелага Сан-Блас, до сих пор сохранив свои традиции, корнями уходящие в глубину веков. Их население насчитывает чуть более 50 тыс. человек, каждый 150-й из которых — альбинос. Этот показатель в процентном соотношении один из самых высоких в мире, поскольку среднестатистическая цифра — один альбинос на 20 тыс. человек, и варьируется она в зависимости от народности.

Подсчитано, что примерно по одному альбиносу приходится на 37 тыс. европейцев, 15 тыс. африканцев, 150 человек среди некоторых этнических племен американских индейцев. А сам по себе ген альбинизма у человека вообще не является большой редкостью — приблизительно каждый 70-й из нас является его скрытым носителем.

Известно, что альбинизм является наследственной болезнью, ген которой передается детям (в большей или меньшей степени) обоих полов и от обоих родителей и является следствием низкого уровня или отсутствия вообще меланинов — пигментов, влияющих на цвет волос, глаз, кожи. Болезнь подразделяют на 10 групп, самые распространенные из которых — I и II. Альбиносы I-й группы при рождении имеют белый цвет волос и кожи, что предполагает большую вероятность заболевания раком кожи. Кроме того что они обладают плохим зрением, их глаза часто непринужденно подергиваются. Цвет кожи альбиносов II группы может варьироваться между желтоватым и розовым, а к старости светлеет.

Единственные научные исследования этого загадочного явления, проведенные в Африке, показали, что у 91 проц. альбиносов старше 30 лет были поражены какие-либо части тела, а каждый 4-й пациент старше 20 лет и 3-й старше 30 лет страдали раком кожи. Эти данные, в частности, были представлены на прошедшем недавно в Панаме международном конгрессе альбиносов. В последнее время правительства некоторых стран пытаются оказать поддержку альбиносам, предоставляя им гуманитарную помощь и спонсируя исследовательские работы. Ведется также активная пропаганда (особенно в странах с жарким климатом) превентивных мер с целью предотвращения рака кожи. В частности, альбиносам советуют пользоваться солнечными очками, кремами от загара, носить одежду с длинным рукавом, а детям-альбиносам в возрасте до 3 лет вообще не рекомендуют появляться на солнце.

Альбинизм — гетерогенная группа наследственных болезней пигментной (меланиновой) системы. Альбинизм (от латинского «albus» — белый)- врожденное отсутствие пигмента в коже и ее придатках, радужной и пигментной оболочках глаз. В основе заболевания лежит неспособность меланоцитов образовывать меланин, что обусловлено инактивацией тирозиназы. Альбинизм известен с древних времен, был описан в Древней Греции и Риме.

В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина — особого вещества, от которого зависит окраска тканей.

В генах, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у людей с альбинизмом. У некоторых людей, страдающих данным расстройством, с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходит мутация генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина энзима.

Меланин образуется в меланосомах – органеллах клеток – меланоцитов. Меланоциты находятся в коже, волосяных фолликулах и пигментированных тканях глаза. Меланин образуется вследствие серии реакций, которые превращают тирозин в два типа меланина: черно-коричневый эумеланин и светло-красный феоомеланин. Генетические мутации протеинов и энзимов во время этой серии реакций неизбежно приводят к снижению синтеза меланина.

Внешние проявления

При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.

Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе, волосы у них белые (или они блондины), а глаза выглядят красными (при определенном освещении), потому что отражённый свет проходит через красные кровяные сосуды в их глазу.

Виды альбинизма

Полный альбинизм известен среди всех рас и народов. Несколько чаще альбинизм встречается среди североамериканских негров, индейцев народности Цуни (штат Аризона), индейцев Мексики, обитателей Сицилии. Частоту полного альбинизма человека различные авторы определяют от 1:10000 (Шотландия) до 1:200000 (Норвегия). При полном альбинизме у человека волосы и кожа белые вследствие отсутствия пигмента меланина; желтоватая окраска кожи зависит от желтоватого цвета рогового слоя эпидермиса. Глаза имеют красновато- розоватый цвет вследствие просвечивания крови, циркулирующей в сосудах глазных оболочек через прозрачные безпигментные среды глаза. Альбиносы из-за недостаточной пигментной ширмы плохо видят; глаза их исключительно чувствительны к свету, днем веки обычно полузакрыты, прищурены, кожа вокруг глаз собрана в морщины; лишь в сумерки они видят несколько лучше. Наблюдается также нистагм и недоразвитие фовевы. Важно также отсутствие в головном и спинном мозгу пигмента, который в норме имеется в некоторых участках.

Частичный альбинизм у человека характеризуется пятнистостью кожных покровов: наличие белых пятен на пигментированной коже, иногда отмечаются белые волосы, но кожа и глаза пигментированы. Частичный альбинизм у человека встречается с частотой 1:20000-25000.

Традиционно альбинизм классифицируют в зависимости от фенотипических проявлений на две большие категории. Глазо-кожный Альбинизм (ГКА) и Глазной Альбинизм (ГА).

Вследствие последних молекулярно-генетических исследований, классификация альбинизма претерпела некоторые изменения. Теперь наряду с фенотипом стали учитывать и генотип. Это привело к переопределению существующих фенотипических категорий и появлению новых подвидов, основанных на той или иной генетической мутации.

ГКА характеризуется отсутствием или уменьшением количества меланина в коже, волосах, зрительной системе (включая зрительный нерв). Недостаток пигмента в коже не только отражается на ее цвете, но и повышает риск возникновения рака кожи. ГКА разделяется на подвиды в зависимости от различных генетических мутаций.

ГА характеризуется изменениями только в зрительной системе и без каких-либо изменений в цвете кожи и волос. Эта категория делится на 2 основных типа: глазной альбинизм 1 (ГА 1) и аутосомно-рецессивный глазной альбинизм (АРГА).

Формы лечения

Лечение пока безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно. Следует рекомендовать больному избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры,солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин. Иногда необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии. Развивающиеся патологические изменения в сетчатке и нервах глаза обычно устранить не удаётся.

Столь неординарная внешность в прошлом вызывала в обществе самую разную реакцию — от почтительного поклонения до полного неприятия. Еще сто лет назад альбинизм воспринимался как диковинка, и людей-альбиносов даже возили с собой труппы передвижных цирков.

В качестве примера, вот ссылка , где можно посмотреть галерею старинных фотографий альбиносов 19-го века.

В Африке жизнь негров-альбиносов остается трудной и сегодня. Например, негритянское население Малави подозрительно относится к людям с бледным цветом кожи и светлыми волосами. И если в семье чернокожих родителей рождается ребенок-альбинос, они тяжело переживают это событие, считая чадо неполноценным.

В Южной Африке существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы тает в воздухе. В связи с этим всегда находится несколько «недоделков», которые хотят проверить: правда это или нет? И… убивают альбиносов!

Действительно, симптомы альбинизма на некоторых «обычных» людей действуют столь сильно, что они начинают воспринимать «бесцветных» чуть ли не как исчадия ада. Так, в 2001 году в США сотрудник пиццерии Тимоти Уайт убил своего коллегу-альбиноса Дэвида Харрисона, решив, что тот вампир.

Знакомые Уайта утверждали в полиции, что он был буквально одержим зомби и вампирами. По словам свидетелей, Уайт вошел в пиццерию, заявил, что Харрисон похож на вурдалака и выстрелил ему в лицо, а затем в живот.

Альбиносы Малави (Восточная Африка) после двухлетней борьбы добились государственной регистрирации своей организации — Albino Association of Malawi (AAM), сообщает ВВС. Они считают, что подвергаются дискриминации, поскольку негритянское население страны подозрительно относится к их бледному цвету кожи и светлым волосам.

Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам. «Мы хотим понимания и адаптации в обществе, поскольку мы тоже люди«, — заявил один из членов ассоциации.

Африканские альбиносы планируют организовать сеть клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов, поскольку чернокожие родители тяжело переживают рождение неполноценных, по их мнению, детей. Подобные клиники уже созданы в соседней Танзании.

В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма и гипопигментизма (ОПАГ), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных». Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых делятся горестями жизни отверженных, жалуются на суеверия и предубеждения, которыми окружены альбиносы, обмениваются медицинской информацией, пытаются как-то улучшить свое положение.

Дженнифер Джордж, глава филадельфийского отделения ОПАГ, говорит: «Мы представляем собой последнее социальное меньшинство, борющееся против преследований, за нормальное отношение к нему».

Большинство людей, по словам Дженнифер, полагают, что «если ты слепой, то имей собаку-поводыря или палочку. Или носи соответствующие очки, или делай соответствующую операцию. Их пониманию просто недоступно, что ни одно из этих средств для многих из нас непригодно».

Психиатр Лоренс Шапиро добавляет: «Люди подсознательно боятся нас, потому что мы выглядим иначе, чем они. Нам приходится приспосабливаться к этому».

На конференции «Союза бесцветных», проходившей некоторое время назад в Филадельфии, музыкант Мэтт Сматко жаловался на то, что в кино и на телевидении установился стереотип извращенно-жестокого садиста-убийцы альбиноса , и это еще больше подогревает неприязнь широкой публики к членам ОПАГ.

«Это выставление нас в самом невыгодном свете создает у публики нечто вроде подсознательной альбинофобии, — отметил Сматко.»

источник

— За все свои 20 лет я общалась лично примерно с десятью альбиносами. По переписке, разумеется, больше.

источник

ЗДРАВСТВУЙТЕ ЗДРАВСТВУЙТЕ МЕНЯ ЗОВУТ АНДРЕЙ МАЛАХОВ
С ВАМИ ПРОГРАММА «ПУСТЬ ГОВОРЯТ»
ВЫДУМАННЫЕ ИСТОРИИ О КОТОРЫХ МОЖНО МОЛЧАТЬ
бля не то
ВЫДУМАННЫЕ ИСТОРИИ О КОТОРЫХ
сука
НЕДУМАВАННЫЕ
да ебаный блять
ВЫДУМАВАННЫЕ ИСТОРИИ
да сука мать твою ёб блять!
НЕВЫДУМАННЫЕ ИСТОРИИ О КОТОРЫХ НЕВОЗМОЖНО МОЛЧАТЬ
наконец-то нахуй

Тема нашей сегодняшней программы — «очередная обоссанная пизда из села Хуево-Кукуево, которая родила в 16 хуй пойми от кого».

Героиня нашей сегодняшней программы — очередная обоссанная Дарья Говножуева из села Хуево-Кукуево, которая родила в 16 хуй пойми от кого. (тут идут кадры задристанной в хуй халупы, где Дашка таскает своего годовасика тугосерю и играет с ним, потом идёт по разбитой в ебищу грязевой дороге)
Кто же её отец? Кто же её выебал на сельской дискотеке?

Гости нашей сегодняшней программы:
— депутат Александр Говняшкин
— журналист Михаил Мелкодрист
— какая-то ебанутая шмара.
— еще пять каких-то хуй пойми кого
— этот блять я вообще не понимаю, как его сюда пустили
— бомж Максим
— зергоиерей отец Владимир

В зал под аплодисменты заходит Дарья с её жирнющей мамашей Полиной Говножуевой.
— Привет, Дарья.
— Здравствуйте, Андрей.
— Ну че как, ну че как, а?
— Ниче так, ниче так, да.
— Дарья, как же так получилось, что вы залетели в 15?
— Я хуй его знает, но это явно не потому, что я ебалась со всеми подряд с 12 и бухала как сучара с 13 лет и давала даже коням. Думаю, во всем виноваты пирожки.
*зал неодобрительно гудит*
— ЗАПРЕТИТЬ ПИРОЖКИ — кричит поехавшая бабка из зала
— УБИВАЙ ПИРОЖКИ, СЖИГАЙ ИХ ЗАЖИВО — кричит её подруга, у которой отвалился протез.
— Мы уже готовим запрет на пирожки — говорит Александр Говняшкин.
— Пирожки?
— Да, пирожки. Кто-то подмешал мне туда слабительное и я обосралась.
— Но причем здесь это, если мы обсуждаем вашу беременность в 15?
— Хуй его знает.
— Мы уже готовим запрет на беременность в 15, можно будет забеременеть только в 14 и 16, а пока на остальное время матка конфискуется, — сказал Александр Говняшкин.
— Помолимся ебана, — сказал зергоиерей отец Владимир.
В дело вмешивается мамаша Дарьи.
— ЭТО ВСЕ ЭТОТ
— Кто?
— ОН САМЫЙ
— Кто он самый?
— КОТОРЫЙ ЕЕ ВЫЕБАЛ И ОТ КОТОРОГО ОНА ЗАБЕРЕМЕНЕЛА
— Да что ты говоришь блять.
— ДА
— Пизда.
— Мы уже готовим запрет на этих самых, — сказал Александр Говняшкин
В зал заходят батя Дарьи, её дядя Жора Жора, дед и бабка, еще какие-то родственники блять и 18 лучших подруг.
— Вы знаете, — начинает одна из подруг, — она вообще девочка приличная. Конечно, её выебала большая часть села, но она это делала по любви.
— А вы не думали, что беспорядочные половые связи до добра не доводят?
— В СМЫСЛЕ БЕСПОРЯДОЧНЫЕ, ОНА У МЕНЯ ПОРЯДОЧНАЯ — говорит Полина.
— Так почему она тогда со всеми подряд ебалась?
— Мы уже готовим запрет на ебалась со всеми подряд, — сказал Александр Говняшкин.
— Помолимся ебана, — сказал зергоиерей отец Владимир.
У Полины происходит зависание и BSOD.
Бабки в зале немедленно срут и под гул закидывают Малахова говном.
Малахов встает под гидрант, смывая говно так, чтобы оно летело обратно в бабок.
— Но мы пригласили несколько человек для определения отцовства. Пора узнать, кто же есть нерадивый отец.
— Мы уже готовим запрет на нерадивое отцовство- говорит Александр Говняшкин.
— Помолимся ебана, — сказал зергоиерей отец Владимир.
В студию заходят 40летний Василий, 16летний долбоёб Иван Вован, его 25летний брат мудак Вован Иван и таинственный мужчина в чёрном плаще.
— Как вы думаете, кто явлется отцом ребенка?
— ИВАН ВОВАН — кричит мамаша Дарьи.
— Вован Иван — говорит Дарья.
Малахов ковыряется где-то в жёпе и достает помятый конверт.
— Итак, отец. Таинственный мужчина в чёрном плаще, совпадение ДНК — 99,9 %!
— А меня и нет — говорит таинственный мужчина в чёрном плаще.
— Мы уже готовим запрет на отсутствие в зале мужчин в чёрном плаще — говорит Александр Говняшкин.
— Ну раз нет. тогда Василий!
— Эээ але бля, я вообще с дальнего востока, меня наебали, я в малахов + шёл так-то
— ГНИДА ГНИДА РЕБЕНКА БРОСИЛ — раздаётся из зала.
— УБЛЮДОК МАТЬ ТВОЮ ГОВНО СОБАЧЬЕ А НУ ИДИ СЮДА.
— Мы уже готовим запрет на гнид и бросаний ребёнка — говорит Александр Говняшкин, — на говно собачье тоже, кстати.
— Помолимся ебана, — сказал зергоиерей отец Владимир.

источник

Врачи о смерти 17-летней участницы «Пусть говорят»: Катя ждала каждую операцию в надежде стать красивой и вернуться к маме

17-летняя Катя Бадаева умерла в московской клинике, в надежде изменить свою внешность и переехать жить из детдома к маме. О непростой судьбе девочки и болезни, разлучившей ее с мамой, вся страна узнала в эфире программы «Пусть говорят» на Первом канале. У девочки синдром Гольденхара (редкая врожденная патология, выраженная в различной степени недоразвития структур лица).

«Это деревня, ей скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка»

Еще в роддоме Надежда Бадаева была шокирована, когда увидела деформированное лицо дочки. Женщина поспешила написать отказ, и все 17 лет Катя жила в Азовском детском доме-интернате для умственно отсталых детей. Она училась писать, рисовать, была окружена заботой педагогов, но не материнской любовью — она не знала, что это такое. Всю свою жизнь девочка хотела жить с мамой. И сотрудники интерната знали о ее мечте — шесть лет назад они помогли организовать первую встречу Кати и мамы, которая даже не подозревала, что ее дочь жива.

— Когда она родилась, мне сказали, что такие дети нежизнеспособные. Такие не живут, — скажет в свое оправдание мама Надежда Бадаева. — Там же не только травма лица, там травма головы внутриутробная. Дочка была придавлена мной на ранних сроках. Десять лет я вообще не знала, что она жива. Врачи говорили одно, а Господь распорядился иначе.

Периодически мать стала навещать девочку, оставляя в 400 км домашнее хозяйство и трех сыновей. Но забирать к себе в дом родную дочку Надежда не хотела, объясняв, что не хочет осуждения соседей.

— Это деревня… Там она среди своих, а здесь в глаза скажут: «Посмотри на себя, ты — уродка», — говорила мама. — Пока Кате не сделают пластическую операцию, забирать я ее не готова.

Решить проблему с преображением девочки обещали в эфире телевизионной программы, куда в апреле 2016 года приехали все: мама с тремя сыновьями и 17-летняя Катя. Сделать пластическую операцию хотела не только мама, но и сама девочка. Помочь абсолютно бесплатно пообещал известный врач Андрей Ищенко из клиники «Артимеда».

— Поймите правильно, у девочки синдром Гольденхара — это не травма, а генетическое заболевание, — говорил Андрей Ищенко. — Мы приложим массу усилий для того, чтобы ее внешность была адаптирована и в обществе она смогла себя чувствовать комфортнее.

Катя родилась с редким заболеванием — синдромом Гольденхара: это врожденная патология, при которой неправильно развивается одна половина лица Фото: скрин с видео

«Для преображения нужно было пять операций»

Одним махом скальпеля изменить внешность Кати не удалось бы ни одному опытному пластическому хирургу — для полного преображения требовалось несколько операций и время. Первую операцию в Москве ей назначили в ноябре 2016 года. Предварительно Катю обследовали нейрохирурги, офтальмологи и психиатры ведущих клиник Москвы, выполнено множество других исследований (ранее таких обследований девочка никогда не проходила). Противопоказаний для операции выявлено не было.

— В ходе первой операции было сделано протезирование скуловой области и угла нижней челюсти, подготовка тканей к полной реконструкции ушной раковины справа, удаление неправильно расположенных зубов, — рассказывает Ирина Макарова , директор по связям с общественностью клиники «Артимеда».

Операция прошла удачно, и девочку отпустили восстанавливаться. Следующим этапом была контурная пластика области глаз, формирование бровей и подготовка век для постановки временного протеза глаза. На вторую операцию в марте девочка приехала снова с опекуном из детского дома Татьяной Алексеевной. Родная мать Кати, по словам персонала клиники, ни разу не позвонила и не навещала дочь. Хотя сама девочка очень воодушевилась тем, что с ней происходит, она ждала каждую новую операцию, в надежде стать красивой и вернуться к маме.

Так Катя стала выглядеть после операции. Фото предоставлено клиникой «Артимеда»

«Организм девочки оказался непредсказуем»

После третьей операции в мае Кате установили протез глаза и стали обучать, как им пользоваться. Медсестры, которые были рядом с девочкой, заметили, что Катя стала больше улыбаться. Она прямо сияла от счастья, хотя и знала, что впереди еще две операции. Летом девочка должна была некоторое время отдохнуть и приехать снова, но 13 июня потребовалась еще одна внеплановая 40-минутная операция. Девочке наложили вторичные швы на веки, так как Катя неумело вставляла глазной протез, и часть швов разошлась. Но к концу операции что-то пошло не так — у нее произошло внезапное нарушение ритма сердца с последующей его остановкой.

— Два с половиной часа хирурги и анестезиолог-реаниматолог клиники боролись за спасение жизни Кати Бадаевой, проводя реанимационные мероприятия. Все медицинские работники проводили непрямой массаж сердца, подменяя друг друга, поддерживая жизнь Кати, — рассказывает Ирина Макарова, директор по связям с общественностью клиники «Артимеда». — Но организм девочки оказался непредсказуем в силу врожденных аномалий внутренних органов, которые невозможно было выявить даже при детальном обследовании, которое Катя проходила перед каждой операцией. Вины врачей в этом не было. Это показали предварительные данные вскрытия.

БЫЛО СЛИШКОМ МНОГО ОПЕРАЦИЙ?

— Операциями девочка перегружена не была — интервал составлял три месяца, — объяснил «Комсомольской правде» пластический хирург Андрей Ищенко из клиники «Артимеда». — Кроме того, длительность операций, по рекомендациям офтальмологов и терапевтов, составляла не более 3-х часов.

Следователи Москвы проведут свою проверку, чтобы выяснить, что послужило смерти Кати Бадаевой. Они уже осмотрели клинику, изъяли необходимые документы и опросили врачей. Заведено уголовное дело за «оказание услуг, не отвечающих требований безопасности, повлекшие по неосторожности смерть человека».

— Нам в клинике объяснили, что последняя и предыдущие операции выполнялись с целью устранения последствий внутриутробных травм лица, — рассказали «Комсомольской правде» в Следственном комитете по Москве. — Для установления точной причины смерти будет назначена судебно-медицинская экспертиза.

КОММЕНТАРИЙ ГЕНЕТИКА

Чем раньше начато лечение, тем ниже риск осложнений

— Синдром Гольденхара — это генетическое нарушение, при котором у ребенка неправильно, асимметрично развивается половина лица (и иногда позвоночника), — рассказывает врач-генетик центра Genetico Наталья Ветрова . – Аномалии при этом могут быть не только внешними, нередко оказываются затронуты внутренние органы и даже целые системы организма. Иногда при синдроме Гольденхара бывают врожденные пороки сердца, тяжесть которых может быть различна (от небольших дефектов до тяжелых многокомпонентных пороков, угрожающих жизни).

Но синдром Гольденхара при этом не столь уж редкое явление. По статистике, с таким синдромом в мире рождается примерно один из 5-7 тысяч новорожденных. Это нарушение занимает второе место после таких всем известных лицевых дефектов, как «заячья губа» и «волчья пасть», которые успешно оперируются сейчас. Синдром Гольденхара тоже неплохо изучен, как правило, и проблемы с внутренними органами при нем тоже очевидны и заметны сразу. Проблема в том, что чем раньше будет обследован ребенок и начато лечение, тем проще избежать возможных осложнений. Кате было уже 17 лет, должного современного лечения до этого времени она не получала. Понимая такую ситуацию, прежде чем браться за сложнейшие операции, врачи провели все необходимые обследования.

— Не думаю, что врачи клиники пластической хирургии пошли бы на риск и ускорили проведение последней операции, не получив результатов всех обследований или увидев в тестах что-то плохое (тем более, что история Кати была резонансной, за ней следили ведущие СМИ — прим. ред.). Конечно, полную картину даст только экспертиза. Но, к сожалению, даже здоровый организм без видимых отклонений может дать непредсказуемую реакцию во время любой операции, а у людей с сочетанными нарушениями этот риск выше, — поясняет Наталья Ветрова.

Подготовила Анна КУКАРЦЕВА

Надежда на Ника Вуйчича. Пусть говорят. Выпуск от 13.04.2016.Год назад в студии программы Сегодня вечером зрители познакомились с всемирно известным оратором, автором бестселлера Жизнь без границ Ником Вуйчичем. У Ника с рождения нет рук и ног. Сегодня Ник в студии Пусть говорят ! Как изменилась жизнь героев, которые встретились с ним год назад?

источник

Скриншот с YouTube / канал «Project NoName»

20 июня на Первом канале прошел эфир популярного шоу «Пусть говорят». Выпуск посвятили загадочной смерти 17-летнего подростка из Бурятии Никиты Кобелева. Как сообщал infpol.ru, три дна назад в Москву на съемки к Андрею Малахову поехала мама Никиты Марина Кобелева, его бабушка, брат и друзья погибшего.

Родные и близкие Никиты Кобелева уверяли всю страну, что он был исключительно положительным юношей. Женская половина аудитории еле сдерживала слезы после увещеваний бабушки погибшего подростка. Однако полковник полиции в отставке Евгений Черноусов посчитал, что «дыма без огня не бывает» и парня, как и его друзей, было за что задерживать.

Гости из Улан-Удэ рассказали, что в городе случаи «издевательств полицейскими» бывали неоднократно. Публика сошлась на «непрофессионализме местной полиции» и решила, что «надо что-то делать в регионах, мы теряем нашу молодежь».

Представляем материал передачи «Пусть говорят» с сайта программы.

8 июня в поселке Аршан, что расположен в Бурятии, были задержаны двое подростков, которые подозреваются в краже велосипеда: Никита Кобелев (17 лет) и Дмитрий Тутынин (18 лет). В момент задержания их сотрудниками полиции парни находились в продуктовом магазине. Камеры наблюдения, установленные в заведении, засняли операцию по задержанию подростков. Кобелева и Тутынина рассадили по разным машинам, а вскоре Никите стало плохо и парень умер в больнице…

На кадрах, полученных с камер наблюдения, видно, как полицейские врываются в магазин и выводят из него сначала Никиту, а затем Дмитрия. Ребят рассаживают по разным автомобилям и уезжают в неизвестном направлении. По версии МВД Бурятии, неожиданно у Кобелева открылась рвота. Сотрудники полиции доставили его в больницу, где он скончался…Но близкие и друзья Никиты уверены, что его убили полицейские. Предстоит выяснить, действительно ли стражи правопорядка убили 17-летнего подростка, который на момент задержания был в невменяемом состоянии.

В студии программы «Пусть говорят» Марина Сергеевна — мама 17-летнего Никиты Кобелева. Она уверена, что сына убили сотрудники полиции:

— В тот день я работала. Я работаю оперативным дежурным в охране. Ушла на сутки, а в 21.45 мне позвонила мама и сказала, что Никиту забрали полицейские. Я поехала в отделение полиции, но мне сказали, что сына нет. Я стала звонить в другие отделения, но все отнекивались и говорили, чтобы я ждала сына дома. На следующий день мы узнали, что Никиту убили. Его друзья потом охраняли магазин, чтобы сохранить записи с камер видеонаблюдения.

— Как сказали полицейские, они следили за мальчиками три дня и им сообщили, что ребята спортивные, имеют оружие и могут оказать сопротивление. Была версия, что мой сын и его друг украли золото, а потом еще и велосипед.

По версии МВД Республики Бурятии, подростки совершили серию краж, в т.ч. и квартирных. На момент задержания один из них находился в наркотическом опьянении.

Пусть говорят: Никита Кобелев

Марина Сергеевна рассказывает о своем умершем сыне Никите Кобелеве:

— Никто из детей не безгрешен, но я никогда не поверю, что мой сын воровал. Оружия у него не было. Он учился и часто калымил: с ребятами помогал соседям. Велосипед ему точно не нужен был — он с братом продал скутер и купил «Москвич».

Ксения Еранская, продавец магазина, где произошло задержание подростков:

— Не могу ничего плохого сказать о мальчиках. В тот вечер они пришли в магазин и сидели в пивном баре. После чего заходит молодой человек, который потом участвовал при задержании. Стал интересоваться, что находится в помещении, где в это время сидели Никита и Дима. Я сказала ему, что там пивбар. Он кому-то позвонил и вышел из магазина. А затем врываются 2 человека в масках и кричат «Всем на пол». Парни уже лежали на полу и не оказывали сопротивления. Они были адекватные, алкоголь они не употребляли, пиво не пили.

Дмитрий Тутынин в Пусть говорят

Приятель Никиты Кобелева Дмитрий Тутынин, который называет себя «выжившим после общения с полицейскими»:

— Мы ничего не курили, ничего не употребляли. Мы потом с матерью ездили сдавали повторный анализ — все было нормально.

— Ворвались полицейские, стали пинать. Били и при задержании, и после. Сначала ничего не требовали, но потом привезли в подвал. Хотели, чтобы я признался в кражах. Когда отпустили и я приехал в Аршан, то мне сообщили о смерти Никиты…

— Меня ребята ждали в пивбаре. Можно сказать, мне повезло. Когда я шел к ним в магазин, то меня остановил друг и мы стали разговаривать. Потом увидел, как моих друзей выводят. Я был в шоке. И версию с дозой придумали полицейские.

Анонимное мнение (взято из Сети):

— Вы считаете, что задержание Никиты было случайным? Поговорите с соседями погибшего, с жителями поселка и они расскажут вам все о нем и его семье. И все будет понятно. Он и его друзья все время держали в страхе весь Аршан! Люди писали жалобы в полицию, но ничего не помогало. Будьте осторожны, иначе попадете в списки их банды — аршанской ОПГ. Кобелев мог набить морду просто так — даже если просто посмотрел на него. Он не учился и не работал. Пусть люди знают всю правду.

Убийственное подозрение: расследование бурятских журналистов

В студии программы Пусть говорят журналист из Бурятии Янина Нимаева:

— После трагедии бабушка Никита попросила нас осветить это событие, так как она боялась, что дело могли замять. Первое, что нас насторожило — версия полиции. МВД объяснило, что молодому человеку стало плохо и он умер в больнице. А Следственный комитет заявил, что парня уже привезли мертвого в больницу. На следующий день мы поехали делать второй сюжет. Дмитрий Тутынин подтвердил, что его били и пытали. Затем мы отправились к родителям Никиты и нам показали справку о смерти, где было написано, что труп Никиты был найден на улице!

— Никаких отрицательных отзывов о ребятах мы не слышали. Анонимное мнение было размещено на сайте нашей телекомпании. При этом в редакцию к нам никто не звонил и больше не писал подобные сообщения.

В конце программы — тест на наркотики для Дмитрия Тутынина.

По результатам экспертизы был обнаружена марихуана. Молодой человек, тем не менее, уверяет, что не курит. А наркотиками дышать его заставляли полицейские. После эфира в Бурятию, возможно, приедут представители МВД и Следственного комитета России с проверкой.

«Я надеюсь, что следственный комитет Москвы пришлет независимых экспертов, проведут расследование и если есть виновные в смерти вашего внука, они должны быть наказаны», — такими словами в адрес бабушки Никиты Андрей Малахов завершил выпуск.

источник

Вечеринка для пенсионеров в Дюссельдорфе завершилась вызовом полиции.

Эпатажная украинская певица MARUV представила публике свой новый клип.

Ученые во время раскопок в Израиле нашли руины древней церкви, которая может оказаться легендарным затерянным Храмом Апостолов.

Олеся Железняк и Татьяна Кравченко известные украинскому зрителю по сериалу «Сваты» планируют отправится с гастролями в Крым.

Согласно отчету лоббистской компании Signal Group Consulting, LLC команда Зеленского воспользовалась их услугами весной этого года.

Астрономы заявили, что нашли очередную экзопланету, на которой потенциально может быть жизнь.

Крохотные грибы Fusarium oxysporum могут трансформировать различные соединения металлов содержащих золото в чистый продукт.

Популярный режиссер Гильермо Дель Торо обзаведется собственной звездой на Аллее Славы Голливуда.

С 1 августа вступили в силу новые санкции Украины против России. Отныне с территории РФ запрещено ввозить цемент и фанеру, а все другие товары будут обложены специальной пошлиной.

В ОБСЕ решительно осуждают нападение на журналистов агентства Укринформ и требуют от украинских властей немедленно наказать виновных.

Летательный аппарат «Моцзы-2» прошел успешные испытания в Китае.

Укрзализныця угрожает Кабмину сократить пассажирские перевозки, если власть не уменьшит ставки земельного налога для компании.

В Херсонской области в населенном пункте Чаплынка вооруженные бандиты забрались в дом к семье бизнесмена, связали их, и начали пытать.

Леди Гага прекрасно провела время со своим звукорежиссером в одном из ресторанов Лос-Анджелеса.

Доходы компании Apple растут и превысили самые смелые прогнозы аналитиков.

Петр Порошенко в интервью украинским СМИ заявил, что запланированное командой Зеленского разделение должности мэра Киева и главы Киевской городской государственной администрации приведет к разрушению реформы децентрализации.

Шокирующий случай случился в одном из пригородов Киева.

Киевский мэр Виталий Кличко очень жестко отреагировал на брифинг главы ОП Андрея Богдана.

Сегодня во время брифинга для прессы глава ОП Андрей Богдан заявил представителям СМИ, что все решения Владимир Зеленский принимает самостоятельно.

Аномальная жара, которая наблюдается в этом году по всему миру, привела к массированому таянию ледников Гренландии.

В Instagram Леди Гаги нахлынула толпа русских комментаторов, которые под всеми фотографиями задаются вопросом: правда ли именно она разрушила семью Ирины Шейк и Брэдли Купера?

Специалисты из NASA рассказала почему в последнее время на нашей планете происходит все больше землетрясений, многие из которых вызывают значительные разрушения и приводят к человеческим жертвам.

И.о. министра здравоохранения рассказала украинцам о том почему вреден эйджизм.

Постоянный представитель президента в Крыму Антон Кориневич дал обширное интервью украинской газете «Сегодня».

Андрей Герус в интервью украинским СМИ пожаловался, что после введение рынка электроэнергии она подорожала для бизнеса на 25%.

Андрей Герус, представитель президента в Кабмине, заявил, что согласно результатам выборов, коалиция уже есть в парламенте и пропрезидентская партия рассчитывает забрать себе все министерские должности.

На фестивале Жара, который проходил в Баку популярная исполнительница Вера Брежнева выступила в полупрозрачном комбинезоне.

Никита Зайцев, которого задержали в субботу во время акции протеста в Москве, порезал себе вены в полицейском отделении.

Как мы писали ранее, Укрзализныця собиралась приобрести подарочные стаканы со своим логотипом по цене свыше 2000 грн за штуку.

Лолита Милявская, которая не так давно объявила о разводе со своим пятым мужем, решила пооткровенничать с журналистами.

источник

Были обнародованы шокирующие подробности и результаты тестов ДНК

21 января 1983 года в Курумканском роддоме у однофамилиц Цыреновых Алисы и Людмилы подменили дочерей. Как сообщал «Байкал-Daily», ничего не подозревающие женщины 34 года воспитывали не родных детей. Этой историей заинтересовался Первый канал, 6 февраля в эфир вышла первая часть программы «Пусть говорят».

Женщины рассказали, что они родили девочек с разницей в 8 часов. При этом дочери были одинаковые по росту — 50 см., и имели небольшое отличие по весу. Как выяснилось, подмена произошла при первом кормлении.

— Никаких подозрений не было о том, что это может быть не мой ребёнок. Показали просто дочь, я не вглядывалась в лицо ребенка. И в те годы его приносили туго запеленатым, минут на тридцать. Ребёнка я запомнила только после первого кормления. Значит уже в первое кормление мне принесли не моего ребёнка, — рассказывает Алиса Цыренова.

Артистка театра «Байкал» Алиса Цыренова рассказывает, что стала замечать внешнее несходство не сразу. Родным казалось, что её дочь Юлия похожа на родственников со стороны отца. Однако Алиса как чувствовала подмену, тем более по её родному селу Шаманка начали ходить слухи. И когда узнала, что в соседнем селе Аргада есть девочка, похожая на неё, решила сделать тест ДНК. Последней каплей стало то, что артистка увидела Дугарму Цыренову по телевизору: «Сердце ёкнуло. На этот шаг я решилась, когда у меня было подорвано здоровье в 2013 году. ».

В итоге тест, который женщины сдали 9 декабря, показал, что Юлия не родная дочь.

Дугарма, дочь Людмилы Цыреновой, была третьим ребёнком в большой семье.Она в свою очередь рассказала, что чувствовала связь с Алисой ещё со школы. В 9 классе она приехала на соревнования по волейболу в соседнюю деревню.

— Там были одноклассники Алисы Аюшеевны, которые подошли и спросили, её ли я дочь. Сказали: «Ты её копия». Я рассказала тёте про этот инцидент, а она ахнула и сказала, что всё думает, кого я её напоминаю. Алиса была подруга близкая, — вспоминает Дугарма.

Гены сыграли своё, и Дугарма тоже стала артисткой. Она рассказывает, что встречалась с Алисой, и понимала что они похожи. Девушка даже приняла участие в концерте по сбору средств на лечение для Алисы Аюшеевны. После этого, девушка потеряла покой.

— Я искала сходство с мамой, но не нашла. Брат шутил, кто тебя к нам подкинул. Я когда поехала к ней в филармонию, увидела ее, все поняла, но ничего не сказав убежала, — со слезами на глазах говорит Дугарма.

Несмотря на всё это, девушка, благодарна родителям, которые её воспитали. То же самое чувство испытывает Юлия по отношению к маме Алисе.

— Я была уверена что мама — моя мама. И что я похожа на сторону отца, — говорит Юля.

После этих слов показали фото бабушки Юли, где зрители установили внешнее сходство. После чего принесли результаты теста ДНК Любови и Дугармы — выяснилось, что женщина не является биологической матерью. Вероятность совпадения 0%. При этом женщины расплакались, а в зале раздались крики, что медработников надо «наказать или посадить за халатность». Следующие результаты теста Дугармы и Алисы — 99,7% вероятность материнства. Девушки пытались утешить родителей, а зрители восхищенно смотрели на поведение этих семей.

— Обратите внимание, какой это степенный народ и красивый, который с достоинством вот это всё выносит вообще. Посмотрите, как они спину держат! Как эти девочки дотрагиваются до своих мам! Это девушка вообще маму на «вы» называет. Мы москвичи, должны учиться, как относиться к воим родителям! — заявила адвокат Майя Сандер.

Уже когда девушки пересели к биологическим матерям, стало понятно насколько они похожи. Однако на этом история о подмене в Курумканском роддоме не закончилась. Уже завтра, 7 февраля, выйдет новый выпуск программы, который прокомментировал Андрей Малахов как «ещё один взрыв мозга на этой передаче». Вероятнее всего, речь пойдёт о том, что одну из матерей девочек также перепутали в роддоме.

В Бурятии первый выпуск посмотрело огромное количество людей, земляки были восхищены женщинами, писали сова поддержки и обсуждали в пабликах в соцсетях (орфография авторов сохранена):

«Молодцы Курумканцы. достойно представили бурят. ждем продолжения)))

Они очень похожи на своих родных матерей. А если бы не были так похожи, жили бы дальше спокойно.

Говорят что бурятский народ очень красивый ,на примере Дугармы (про нас рассказали «Пусть говорят» ) Бурятский народ очень почитаемый.

Мужьям героинь программы повезло — теперь у них 2 тещи.

Теперь после просмотра «Пусть говорят» вся Бурятия спросила наверное у своих мам: «мама я точно ваш?»))

Жду не дождусь завтрашнего дня, чтобы посмотреть вторую серию Пусть говорят про Курумканских героинь.

Молодцы! Достойно выглядели мамы и дочки с Курумкана на первом канале. Пожелаем им удачи. Я плакала вместе с ними.

Сегодня пхду самый популярный вопрос — моя ли ты дочь?)))

Молодцом держались курумканские на передаче. Аж сидела и гордилась ими . Никаких криков , скандалов.

Посмотрели всей семьей «Пусть говорят» на первом, рады за героев программы. Достойно выглядели несмотря на ситуацию в целом.

источник