Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном а гемофилия рецессивным

у человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия — рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой геном . Определите вероятность

рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины — альбиноса и гемофилика и женщины -носительницы этих генов. ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО НАДО ПРОСТО В ЭТОМ ДЕЛЕ Я ПОЛНЫЙ НОЛЬ

Ген признак

ХH нормальное свертывание крови

Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией

Результаты скрещивания F1

АХH АаХH Хh АаХH Y

Ответ: здоровые сыновья с нормальной пигментацией 25% от всех сыновей по теории вероятности, или 12,5% от общего количества детей, что составляет 1/8 часть

1)Животные
2)углеводы
3)бактерии
4)грибов

волосы.Каковы генотипы родителей и детей?

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?

пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын — альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик – гемофилик. Гемофилия иголубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме а ген гемофилии связан с Х-хромосомой.

Мать здорова, отец страдает гемофилией. Возможно ли рождение в этой семье здоровых детей, если мать носительница гена гемофилии?
Ген гемофилии связан с х-хромосомой.
Признаки: х(Н)-нормальная свертыемость крови
х(h)-гемофилия.
Укажите % соотноешние.

источник

ЕГЭ, 6. Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.
материал для подготовки к егэ (гиа, 11 класс) на тему

Задания для подготовкит к ЕГЭ.

Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.

1. Задание 6 № 7701. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец — гемофилик

1) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

2) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам

4) может, если мать — носительница гена гемофилии

1. Задание 6 № 7702. Какой генотип имеет человек — дальтоник

1. Задание 6 № 7703. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет

1. Задание 6 № 7704. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Определите генотип мужчины — альбиноса, гемофилика

1. Задание 6 № 7705. Дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоника

1. Задание 6 № 7706. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика

1. Задание 6 № 7707. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью)

1. Задание 6 № 12156. Цвет глаз обусловлен аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, сцепленным с полом. Определите генотип голубоглазого мужчины-дальтоника (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.

1. Задание 6 № 7701. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец — гемофилик

1) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

2) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам

4) может, если мать — носительница гена гемофилии

1. Задание 6 № 7702. Какой генотип имеет человек — дальтоник

1. Задание 6 № 7703. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет

1. Задание 6 № 7704. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Определите генотип мужчины — альбиноса, гемофилика

1. Задание 6 № 7705. Дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоника

1. Задание 6 № 7706. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика

1. Задание 6 № 7707. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью)

1. Задание 6 № 12156. Цвет глаз обусловлен аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, сцепленным с полом. Определите генотип голубоглазого мужчины-дальтоника (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

Цель урока: формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практикеРассматриваются задачи на сцепленное наследование генов и сцепленное с полом наследование.

Данная самостоятельная работа может использоваться для обобщения и контроля знаний по темам «Основные понятия генетики», «Решение задач на моногибридное скрещивание» и «Решение задач на дигибридное ск.

содержит разработку урока математики в 6 классе на тему «Решение задач на проценты с помощью пропорции».

Задачи на совместную работу учащиеся начинают решать в начальной школе ,в 5 классе арифметическим способоми с помощью дробно рациональных уравнений в 8 классе.Также данные задачи есть ОГЕ И ЕГЭ.

Подборка задач на наследование двух признаков,сцепленных с Х-хромосомой, и на наследование признаков, сцепленных с У-хромосомой.

Данная презентация может быть использована на уроках биологии в 9 и 10 классах, при изучении темы «Генетика».В данной презентации даются определения понятий аутосомы и половые хромосомы.На примере муш.

Материал для проведения самостоятельной работы по теме «Задачи на проценты», учебник С.М. Никольского, 6 класс.

источник

Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей?

Альбинизм определяется рецессивным аутосомнымгенома,гемофилия – рецессивным геном – h, сцепленным с полом.

Условие задачи можно оформить в виде таблицы

P ♀ а а Х H Х H x ♂ А А Х h Y

F₁ A a Х H Х h _, A a Х H Y

Ответ: дочери – гетерозиготные носители рецессивных генов альбинизма и гемофилии, а сыновья носители рецессивного гена альбинизма.

Задача 2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, расположенным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании самца зеленой окраски с коротким клювом и длинноклювой коричневой самки получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность в % появления среди самцов данного потомства особей с зеленым оперением и длинным клювом?

Условие задачи можно представить в виде таблицы:

У птиц мужской пол – гомогаметный. Для получения потомства с различным сочетанием фенотипических признаков следует использовать для скрещивания гетерозиготного самца.

GХ A B, Х a B, Х A b, Х a b Х a b, Y b

F₁Х A Х a Bb; Х a Х a Bb; Х A Х a bb; Х a Х a bb;

Х A YBb; Х a Y Bb; Х A Y bb; Х a Y bb

Ответ: Вероятность появления среди самцов особей с зеленым оперением и длинным клювом – 25 %.

Задача 3. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина с нормальной пигментацией кожи, имеющая потовые железы, отец которой страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, выходит замуж за мужчину, у которого выявлены альбинизм и отсутствие потовых желез. Какова вероятность (%) рождения в этой семье ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез?

Решение. Один признак – заболевание альбинизм является аутосомным, а другой – отсутствие потовых желез – сцепленным с полом. Так как отец женщины страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, она дигетерозиготна.

G: AX B , AX b , aX B , a X b x a X b , aY

F₁ AaX B X b , AaX B Y, AaX b X b , AaX b Y, aaX B X b , aaX B Y,

aaX b X b , aa X b Y

Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез, составляет 25 %.

Женщина-альбинос (аутосомный рецессивный признак), гетерозиготная по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину-дальтоника (рецессивный Х-сцепленный признак), гетерозиготного по гену альбинизма. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обоими заболеваниями?

Представим условие задачи в виде таблицы

G: aХ D ; аХ d ; АХ d ; а Х d ; АY; aY

F₁ Аa Х D Х d ; аa Х D Х d ; Aa Х d Х d ; аa Х d Х d ;

Аa Х D Y; Aa Х d Y; aa Х D Y; aa Х d Y

Ответ: дети с генотипами аa Х d Х d и aa Х d Y будут альбиносами и дальтониками, т. е. 25 % детей будут иметь оба заболевания.

Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 12 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего одним из заболеваний.

Запишем условие задачи в виде таблицы

G: Х H D ; Х h d ; Х H d ; Х h D ; Х H D ; Y

F₁ Х H D Х H D Х h d Х H D Х H d Х H D Х h D Х H D

Х H D Y Х h d Y Х H d Y Х h D Y

Поскольку расстояние между генами гемофилии и дальтонизма 12 морганид, то и кроссоверных гамет будет 12 % от общего количества (6 % – гаметы Х H d и 6 % – гаметы Х h D ). Следовательно, вероятность рождения ребенка с одним заболеванием составляет 6 %,

Ответ: вероятность рождения ребенка с одним заболеванием – 6 %.

Дата добавления: 2015-09-11 ; просмотров: 4334 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник

Признаки, сцепленные с полом – это признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах. При решении задач следует обозначить гены вместе с половыми хромосомами, например, Х d – ген дальтонизма, расположенный в Х-хромосоме.

Задача 69. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что их отцы страдают дальтонизмом. Какова вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье?

Х Д – нормальное цветоразличение

По условию задачи мужчина имеет нормальное зрение, следовательно, его генотип Х Д у (несмотря на то, что его отец был дальтоником). Женщина тоже имеет нормальное цветовое зрение, значит в её генотипе должен быть доминантный ген нормы Х Д . Поскольку её отец был дальтоником, от него она получила Х хромосому с геном дальтонизма и является носительницей этого гена: Х Д Х d .

Записываем схему скрещивания, выписываем все виды гамет мужа и жены и все возможные генотипы в F₁:

F₁ Х Д Х Д , Х Д Х d , Х Д у, Х d у

Анализируя потомство F₁ устанавливаем, что ¼ всего потомства или ½ всех сыновей будут дальтониками, ¼ всего потомства или ½ сыновей – с нормальным цветовым зрением. Все девочки будут здоровы, но половина из них – носительницы гена дальтонизма.

Ответ: вероятность рождения детей-дальтоников в данной семье равна 25% всего потомства. По полу дальтониками могут быть только мальчики, значит вероятность дальтоников составляет 50% сыновей.

Задача 70. Гипоплазия эмали зубов (потемнение эмали зубов) детерминирована доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном. В семье, где муж и жена имеют гипоплазию эмали зубов, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей с указанной аномалией?

Х А – гипоплазия эмали зубов

По условию задачи муж имеет гипоплазию эмали зубов, поэтому его генотип: Х А у. Жена также страдает этой аномалией, значит в её генотипе имеется доминантный ген, определяющий заболевание Х А . Поскольку в этой семье родился сын с нормальными зубами, т.е. с генотипом Х а у, а Х хромому он получил от матери, значит в генотипе матери должен быть рецессивный ген Х а . Таким образом, генотип жены: Х А Х а .

F₁ Х А Х А , Х А Х а , Х А у, Х а у – с нормальными зубами

Проанализировав потомство F₁, устанавливаем, что все девочки будут с гипоплазией (половина из них гомозиготны Х А Х А и половина гетерозиготны Х А Х а ), половина сыновей с гипоплазией (Х А у) и половина сыновей с нормальными зубами (Х а у). Таким образом, с гипоплазией эмали зубов будут все дочери и половина сыновей, т.е. ¾ (75%) всего потомства.

Ответ: вероятность рождения детей с гипоплазией эмали зубов составляет 75%.

Задача 71. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, альбинизм определяется аутосомным рецессивным геном. В семье нормальных по двум признакам супругов родился сын с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения следующего ребёнка здоровым?

А – нормальная пигментация

Х Д – нормальное цветовое зрение

Поскольку оба родителя нормальны по двум признакам, у них в генотипе обязательно имеется по доминантному гену из каждой аллельной пары: А и Х Д . Сын имеет обе аномалии, следовательно его генотип: ааХ d у. Один из рецессивных генов альбинизма ребёнок получил от матери, другой от отца, поэтому в генотипе и матери, и отца должен быть ген – а. Значит оба родителя гетерозиготны по первой паре генов: Аа. Х хромосому с геном дальтонизма сын получил от матери, значит в её генотипе должен быть ген дальтонизма. Она гетерозигтна и по второй паре: Х Д Х d .

Таким образом, генотипы родителей: АаХ Д Х d и АаХ Д у. Для анализа потомства удобнее всего построить решётку Пеннета

Подчёркиваем те генотипы, которые соответствуют нормальным фенотипам по обоим признакам, т.е. генотипы в которых есть хотя бы по одному доминантному гену из каждой пары (А и Х Д ). Получим ¾ среди девочек и 3/8 среди мальчиков, т.е. 9/16 от всего потомства.

Ответ: вероятность рождения следующего ребёнка без аномалий равна 9/16 всего потомства, в том числе ¾ девочек и 3/8 мальчиков.

Задача 72. У человека гемофилия (нарушение свёртываемости крови) детерминирована рецессивным сцепленным с Х хромосомой геном. Здоровая женщина, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину, отец которого также страдал гемофилией. Какова вероятность рождения здоровых детей и гемофиликов в этой семье?

Задача 73. У некоторых пород кур полосатая окраска оперения определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а белая – рецессивным геном, также локализованным в Х хромосоме. У кур гомогаметным полом является мужской, а гетерогаметным – женский. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами всё потомство в F₁ оказалось с полосатым оперением. Какое расщепление по фенотипу и генотипу получится в F₂ при скрещивании петухов и кур из F₁ между собой?

Задача 74. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами половина всего потомства F₁ (половина петухов и кур) оказалось с полосатым оперением и половина – с белым. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что гены определяющие белый цвет и полосатую окраску оперенья, локализованы в Х-хромосоме. Ген полосатой окраски доминирует над геном белой. Гомогаметный пол у кур мужской.

Задача 75. На птицеферме при скрещивании полосатых кур с полосатыми петухами получено потомство 798 полосатых петушков, 400 полосатых курочек и 397 белых курочек. Определите генотипы родителей и потомства. Гены, определяющие белую и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х хромосомой. Ген белой окраски рецессивен по отношению к гену полосатой окраски. Гетерогаметный пол у кур – женский.

Задача 76. У дрозофилы рецессивный ген белоглазия сцеплён с Х хромосомой. Аллельный ему доминантный ген определяет красную окраску глаз. Скрестили красноглазых самок с белоглазыми самцами. Всё поколение F₁ оказалось красноглазым. Каким будет по цвету глаз потомство F₂ при скрещивании самцов и самок из F₁ между собой?

Задача 77. При скрещивании красноглазых самок мух дрозофил с красноглазыми самцами в потомстве F₁ оказалось 86 красноглазых и самок и 88 красноглазых и белоглазых самцов. Определите генотипы скрещиваемых особей и потомства, если известно, что гены окраски глаз локализованы в Х хромосоме и ген красной окраски доминирует над геном белой.

Задача 78. У кошек гены, определяющие чёрную и рыжую окраску шерсти, локализованы в Х хромосомах. Ни один из этих генов не доминирует и при наличии в генотипе обоих генов в фенотипе формируется «трёхшёрстная» окраска. Какое потомство можно ожидать от скрещивания «трёхшёрстной» кошки с рыжим котом? Какова вероятность появления «трёхшёрстных» кошек от скрещивания рыжей кошки с чёрным котом?

Задача 79. У человека кареглазость обусловлена доминантным аутосомным геном, гемофилия – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Голубоглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за кареглазого здорового мужчину, отец которого был голубоглазым и гемофиликом. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, страдающих гемофилией, в этой семье?

Задача 80. У человека голубоглазость определяется рецессивным аутосомным геном, дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, мать которой была голубоглазой, а отец дальтоником, вышла замуж за голубоглазого мужчину-дальтоника. Какова вероятность рождения в этой семье детей с нормальным зрением и какими они будут по цвету глаз?

Задача 81. У человека праворукость обусловлена доминантным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным, локализованным в Х хромосоме. Женщина-правша с нормальной свёртываемостью крови вышла замуж за здорового мужчину-правшу. У них родился сын-левша, страдающий гемофолией. Определите вероятность рождения здоровых детей-левшей в этой семье.

Задача 82. Женщина-левша с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину-правшу и дальтоника. Известно, что мать мужчины была левшой. Определите вероятность рождения праворуких детей с нормальным зрением в этой семье. Леворукость определяется рецессивным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном.

Задача 83. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гипертрихоз (волосатость ушей) – геном, локализованным в у-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом и нормальной пигментацией женился на нормальной в отношении обоих признаков женщине. У них родился сын – альбинос с гипертрихозом. Какова вероятность рождения нормальных по обоим признакам детей?

Задача 84. У человека гипертрихоз (волосатость ушей) обусловлен рецессивным, сцепленным с у-хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном. Нормальная в отношении обоих признаков женщина, отец которой имел обе аномалии, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением и гипертрихозом. Каков прогноз потомства у этой пары?

Задача 85. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) обусловлена доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а альбинизм рецессивным аутосомным геном. В семье, где оба супруга были с нормальной пигментацией и страдали гипоплазией эмали зубов, родился сын-альбинос с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

Задача 86. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным геном, тоже локализованным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами и нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипоплазией и нормальным зрением. Каков прогноз потомства в этой семье?

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; Нарушение авторского права страницы

источник

1. У томатов гибриды Fı с красными плодами, а при скрещивании их с растениями, имеющими желтые плоды, в потомстве появляются растения, как с красными, так и желтыми плодами. Определите генотипы родителей, потомков Fı и F2 и их фенотипы.

2. . При скрещивании двух растений пшеницы с высоким стеблем в

потомстве появилось ¼ часть карликовых растений. Каков характер

наследо­вания высоты стебля у пшеницы? Определите генотипы у

родителей, и какие будут потомки.

3. Близорукий левша женился на женщине правше. У них родилось 8 детей. Из них, близорукие, часть левши, часть правши. Каковы возможные генотипы родителей и детей?

4. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина — альбинос, отец, которой был гемофиликом выходит замуж за нормального мужчину, отец которого был альбинос. Какова вероятность рождения в этой семье, первых двух сыновей нормальными детьми?

5. Оба родителя с курчавыми волосами и веснушками, а дочь с прямыми волосами и без веснушек. Их дочь вышла замуж за юношу с курчавыми волосами и без веснушек. Мать юноши с прямыми волосами и без веснушек. Каких детей можно ожидать в молодой семье, и какова их вероятность?

6. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У — хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находиться в X — хромосоме.

1. От скрещивания пары дрозофил фенотипически дикого типа (с серым цветом тела) среди их потомства оказалось несколько жёлтых самцов. Какова вероятность в процентах рождения желтых самцов? У дрозофилы жёлтый цвет тела обусловливается рецессивным геном, локализованным в X — хромосоме.

2. В семье отец и сын не имеют потовых желез, а мать здорова. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с Х-хромосомой гена. Какова вероятность (в процентах) рождения дочери с отсутствием потовых желез?

3. У человека ген альбинизма находится в аутосомах (А-норма, а-альбинизм), а ген гемофилии локализован в Х-хромосоме, (Н-норма, h-гемофцлия). Определите возможные генотипы и фенотипы детей от брака внешне нормальной по обоим признакам женщины, но являющейся носительницей гена альбинизма и гемофилии, и мужчины, нормального по гену гемофилии, но альбиноса.

4. Наследование дальтонизма у человека сцеплено с полом (Д-норма, g-дальтоник), а наследование глухоты (А-норма, а-глухота) не сцеплено с полом. От нормальной по обоим признакам женщины и глухого мужчины дальтоника родились, глухой мальчик-дальтоник, и девочка-дальтоник, но с нормальным слухом. Определите генотипы родителей и детей.

5. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали. Известно, что матери обоих супругов не имели указанных аномалий. У человека гипоплазия эмали (заболевание зубов) обуславливается доминантным геном, сцепленным с Х-хромосомой, а гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) вызывается геном, локализованном в У — хромосоме. Какие могут быть дети?

6. Гибридная мышь, полученная от скрещивания линии мышей с извитой шерстью нормальной длины с линией, имеющей прямую длинную шерсть, скрещена с самцом, который имел длинную извитую шерсть. У мышей извитая и длинная шерсть зависит от рецессивных аутосомных генов, находящихся в одной хромосоме на расстоянии 20% кроссинговера.

1. Зеленоплодный сорт арбузов скрещивался с полосатоплодным. Гибриды F2 снова скрестили с полосатоплодным сортом. Исследуйте: какие будут потомки F2 по генотипу и фенотипу? Зелёная окраска плодов доминирует над полосатой окраской.

2. От скрещивания хохлатой курицы с петухом без хохла, часть цыплят также получилась без хохла. У кур хохлатость — доминантный признак. Какое будет у них потомство по фенотипу и генотипу?

3. Скрещивались чистопородные персидские кошки (чёрные длинно

шерстные), с чистопородными сиамскими (палевыми коротко шерстными). Полученные гибриды F1 скрещивались между собой и дали гибриды F2 . Каковы потомки F2? У кошек чёрная окраска шерсти доминирует над палевой, а короткая шерсть над длинной. Признаки окраски и длины шерсти наследуются независимо и обусловлены аутосомными генами.

4. Гетерозиготная белая курица, имеющая голые ноги и листовидный гребень, скрещена с окрашенным петухом, у которого оперённые ноги и розовидный гребень. Известно, что петух является потомком белой курицы с голыми ногами и листовидным гребнем. У кур белое оперение доминирует над окрашенным, розовидная форма гребня — над листовидной, оперённые ноги — над голыми. Все три пары признаков наследуются независимо и обусловлены аутосомными генами.

5. Женщина, больная рахитом, вступает в брак с мужчиной, у которого укорочены пальцы. В семье родился сын, не имеющий этих аномалий. У человека одна из форм рахита обусловлена доминантным геном, локализованном в Х — хромосоме, а укорочение пальцев зависит от доминантного аутосомного гена. Каковы фенотипы и генотипы детей этих родителей?

6. От брака резус-положительных здоровых родителей (R+) родился резус — отрицательный ребёнок с гемофилией. У человека классическая гемофилия — рецессивный признак, наследующийся сцепленно с X — хромосомой. Резус положительность у человека доминирует над резус — отрицательностью (R-)h обусловлена аутосомным геном. Какова вероятность рождения детей с гемофилией. Какие будут иметь потомки фенотипы и генотипы?

источник

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой скмье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

В – нормальный слух, b – глухота.
X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

Мать страдает глухотой, но имеет нормальное цветовое зрение bbX D X _ .
Отец с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник BBX d Y.

Девочка-дальтоник X d X d получила одну X d от отца, а вторую от матери, следовательно мать bbX D X d .

Дочь BbX d X d . Вероятность рождения детей-дальтоников = 2/4 (50%). Все они будут иметь нормальный слух, вероятность рождения глухих = 0%.

У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

А – карие глаза, а – голубые глаза.
X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

Кареглазая женщина с нормальным зрением А_X D X _ .
Отец женщины ааX d Y, он мог отдать дочери только аX d , следовательно, кареглазая женщина АаX D X d .
Муж женщины ааX D Y.

Вероятность рождения ребенка-дальтоника с карими глазами составляет 1/8, (12,5%), это мальчик.

Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей – первого, страдающего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

АА – смерть, Аа – анемия, аа – норма.
X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

Женщина с нормальным зрением, но легкой формой анемии АаX D X _ .
Здоровый по крови мужчина-дальтоник ааX d Y.
Первый ребенок АаX d Y, второй ребенок ааX D Y.

Первый ребенок получил Y от отца, следовательно, X d он получил от матери, следовательно , мать АаX D X d .

Вероятность рождения следующего сына без аномалий составляет 1/8, (12,5%).

Глухота – аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте.

У здоровых родителей родился больной ребенок, следовательно, глухота и дальтонизм являются рецессивными признаками.

А — норм. слух, а — глухота
X D — норм. зрение, X d — дальтонизм.

Ребенок имеет аа, родители здоровы, следовательно, они Аа.
Отец здоров, следовательно он X D Y. Если бы ребенок был девочкой, то она бы получила от отца X D и не была дальтоником. Следовательно, ребенок мальчик, ген дальтонизма получил от матери. Мать здорова, следовательно огна X D X d .

Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями составляет 1/16 (6,25%).

В данном случае проявился третий закон Меделя (закон независимого наследования).

Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами все потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Получившихся в F1 самцов скрещивали с исходной родительской самкой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в двух скрещиваниях?

В первом поколении получено единообразное потомство (первый закон Менделя), следовательно родители были гомозиготы, F1 – гетерозиготы, у гетерозигот проявились доминантные гены.

А — нормальные крылья, а — редуцированные крылья
B — красные глаза, b — белые глаза

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b , AaX B Y

Все потомство получилось с нормальными крыльями и красными глазами. Во втором скрещивании проявился третий закон Менделя (закон независимого наследования).

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов с чёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Поясните, почему во втором скрещивании произошло расщепление признаков.

А — серое тело, а — черное тело
X Е — красные глаза, X е — белые глаза

Поскольку в первом скрещивании всё потомство было единообразным, следовательно, скрещивали гомозигот:
Р АА X Е X Е х ааX е Y
F1 АаX Е X е , АаX Е Y (все с серым телом и красными глазами)

Второе скрещивание:
Р аа X е X е х ААX Е Y
F1 АаX е X Е , АаX е Y (самки с серым телом красными глазами, самцы с серым телом, белыми глазами)

Расщепление признаков во втором поколении произошло потому, что признак цвета глаз сцеплен с Х-хромосомой, и самцы получают Х-хромосому только от матери.

У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (X Н – нормальная свёртываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

А — норма, а — альбинизм.
Х Н — норма, Х h — гемофилия.

Женщина ААХ Н Х Н , мужчина ааХ Н Х h .

Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы.

Поскольку при скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями получился ребенок с закрученными крыльями, следовательно А — нормальные крылья, а — закрученные крылья, родители Аа х Аа, ребенок аа.

Ген размера глаз сцеплен с Х-хромосомой, следовательно, самец с маленькими глазами получил от отца Y, а от матери ген маленьких глаз, но сама мать была с нормальными глазами, следовательно, она была гетерозигота. Х B — нормальные глаза, Х b — маленькие глаза, мать Х B Х b , отец Х B Y, ребенок Х b Y.

Фенотипически сходно с родительской самкой будет F2 AaX B X b , их 1/8 (12,5%) от общего числа потомков.

источник

39. В семье отец постоянно употребляет алкоголь и много курит, а у матери нет этих вредных привычек. Ген табакокурения а рецессивен и сцеплен с полом, а ген алкоголизма В доминантен и расположен в аутосоме. Отец женщины был заядлым курильщиком, а у мужчины оба родителя страдали алкоголизмом.

а) С какой вероятностью в семье могут родиться дети, не рискующие с возрастом стать алкоголиками?
б) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, не склонные к табакокурению?
в) Какой пол будет у этих детей?
г) Может ли в семье родиться мальчик, похожий по описанным привычкам на отца?
д) Если сын, похожий на отца, повзрослев, женится на непьющей женщине, то могут ли у него родиться дети без склонности к этой вредной привычке?
е) Оцените такую вероятность.

40. Потребность в курении табака зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а пристрастие к алкоголю – от доминантного аутосомного гена В. Курящий и пьющий мужчина уговорил некурящую женщину, которая тоже любит выпить, создать семью. Оба гетерозиготны по указанным генам.

а) Сколько различных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько различных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков?
г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими привычками?
д) С какой вероятностью среди них будут девочки?

41. Алкоголизм обусловлен аутосомным доминантным геном В, а потребность курить зависит от сцепленного с полом рецессивного гена а. Некурящий мужчина, страдающий алкоголизмом, женится на женщине с такими же особенностями. Оба гетерозиготны по этим генам.

а) Сколько у их детей может быть повторяющихся генотипов?
б) Сколько у их детей может быть неповторяющихся генотипов?
в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков?
г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими вредными привычками?
д) С какой вероятностью среди них будут мальчики?

42. Дальтонизм (цветовая слепота) – признак, зависящий от рецессивного гена а, сцепленного с полом. У мужа и жены зрение нормальное, однако, известно, что отец жены страдал дальтонизмом.

а) Могут ли в семье родиться дети-дальтоники?
б) С какой вероятностью может родиться мальчик с нормальным зрением?
в) С какой вероятность могут родиться два таких мальчика один за другим?
г) С какой вероятностью могут родиться три таких мальчика подряд?
д) Во сколько раз была бы больше вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье, если бы у мужа была цветовая слепота?
е) Какое было бы в этом случае соотношение полов у детей-дальтоников?

43. Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном а, сцепленным с полом. В семье мужчина и женщина здоровы, однако отец женщины страдал гемофилией.

а) Какова вероятность того, что у их первого ребенка кровь будет свертываться плохо?
б) Увеличится ли вероятность рождения больного ребенка, если вдруг выяснится, что и отец мужчины тоже был болен гемофилией?
в) Какова вероятность рождения дочерей, несущих ген гемофилии?
г) Если бы эта женщина вышла замуж за больного мужчину, то с какой вероятностью ее дети могли бы родиться здоровыми?
д) Какой у них был бы пол?

44. У человека цветовая слепота (дальтонизм) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а отсутствие пигментации (альбинизм) зависит от аутосомного рецессивного гена b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос.

а) Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей?
б) Какова вероятность рождения сына с этими дефектами?
в) Какова вероятность рождения двух таких мальчиков подряд?
г) Какова вероятность рождения трех таких мальчиков подряд?
д) С какой вероятностью дети не будут иметь этих наследственных недостатков?

45. У кур полосатая окраска оперения доминирует над черной а, ген сцеплен с полом. Темная окраска кожи зависит от аутосомного гена В, светлая – от гена b, розовидный гребень определяется геном С, а листовидный – геном с. Черного темнокожего петуха с розовидным гребнем скрестили с полосатой темнокожей курицей с листовидным гребнем. Получили 15 цыплят: 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых светлокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черных светлокожих курочки. У всех цыплят гребень был в виде розы.

а) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания?
б) Каким должно быть расщепление по генотипу?
в) Каким должно быть расщепление по фенотипу?
г) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с темной кожей?
д) Можно ли однозначно определить генотип цыплят со светлой кожей?
е) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с розовидным гребнем?

46. У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Кроме того, есть и аутосомный рецессивный ген b, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонки между пальцами у нее нет. У отца все предки говорили очень разборчиво.

а) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с перепонкой между пальцами?
б) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с дефектом речи?
в) Может ли в семье родиться девочка с перепонкой?
г) Если девочка из этой семьи со временем выйдет замуж за человека, гетерозиготного по гену четкости речи, то с какой вероятностью у нее может родиться ребенок с такой особенностью?
д) Какой пол будет у этого ребенка?
е) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд?
ж) С какой вероятностью могут родиться три таких ребенка подряд?
з) Велика ли вероятность того, что такие дети могут родиться четыре раза подряд?

Ответ: 50%/0%/нет/25%/М или Ж/6%/1,6%/нет.

47. Наркотическая зависимость – признак рецессивный и контролируется аутосомным геном а, а курение табака – рецессивным геном b, сцепленным с полом. Мужчина, курящий и употребляющий наркотики, хочет создать семью с женщиной, которая лишена этих недостатков, но является носительницей этих генов.

а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок, склонный к курению и употреблению наркотиков?
г) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок без таких неприятных особенностей?
д) Какой пол будет у этого ребенка?
е) Какого пола ребенок из этой семьи, в будущем создав семью с некурящим человеком (гомозиготным по этому гену), может не опасаться, что его дети с возрастом будут курить?

48. Дальтонизм (цветовая слепота) зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а склонность к юмору – от рецессивного аутосомного гена b. Жених и невеста различают цвета нормально, чувства юмора у них нет, но они гетерозиготны по этому гену. Отец девушки цвета не различал.

а) С какой вероятностью в семье может родиться мальчик-дальтоник без чувства юмора?
б) С какой вероятностью в семье может родиться девочка-дальтоник без чувства юмора?
в) С какой вероятностью может родиться ребенок с чувством юмора?
г) С какой вероятностью у этого ребенка может быть обнаружен дальтонизм?
д) С какой вероятностью в семье может родиться девочка без чувства юмора?

49. У кошек ген черной шерсти а сцеплен с полом, другой аллель b определяет шерсть рыжей окраски и тоже сцеплен с полом. Гетерозиготные животные аb имеют пятнистую окраску. Пятнистую кошку скрестили с черным котом.

а) Во сколько раз черных котят будет больше, чем рыжих?
б) Какой пол будет у рыжих котят?
в) Каким будет соотношение полов у рыжих котят, если пятнистую кошку скрестить с рыжим котом?
г) Будут ли в этом случае в потомстве рыжие кошки?
д) Будут ли в этом случае в потомстве черные коты?
е) Может ли кот быть пятнистым?
ж) Каким должно быть расщепление по цвету во втором случае?
з) Каким должно быть расщепление по полу во втором случае?

50. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – геном b, а гетерозиготные животные имеют пятнистую окраску. Гены окраски шерсти сцеплены с полом. Скрестили черного кота с желтой кошкой.

а) С какой вероятностью может родиться желтый котенок?
б) Какой у него будет пол?
в) Если скрестить черного кота с пятнистой кошкой, то какой цвет будут иметь котята мужского пола?
г) Во сколько раз в этом случае должно быть больше черных котят, чем пятнистых?
д) С какой вероятностью может родиться пестрый кот?

Ответ: 50%/М/желтые и черные/2/0%.

51. У цыплят нет внешне заметных половых признаков, но экономически выгодно для петушков и курочек устанавливать различные режимы кормления. Для быстрого выявления пола цыплят нужно помнить, что ген, определяющий черную и рябую окраску, сцеплен с полом, причем рябая окраска А доминирует.

а) Какими должны быть родители, чтобы пол цыплят выявился сразу после рождения? (Варианты указаны ниже.)
б) Какими должны быть родители, чтобы все цыплята были рябыми?
в) Какими должны быть родители, чтобы у цыплят было расщепление по окраске 1:1?
г) Какими должны быть родители, чтобы расщепление было 3:1?
д) Можно ли однозначно определить генотип рябого петуха?
е) Можно ли однозначно определить генотип рябой курицы?

1) петух черный, курица черная;
2) петух черный, курица рябая;
3) петух рябой, курица черная;
4) петух рябой, курица рябая.

Ответ: 2/3 или 4/2 или3/4/нет/да.

52. У человека дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос.

а) Можно ли однозначно определить генотип родителей?
б) С какой вероятностью в этой семье может первым родиться мальчик?
в) С какой вероятностью этот мальчик будет страдать дальтонизмом?
г) Определите вероятность рождения мальчика с двумя описанными дефектами одновременно.
д) С какой вероятностью два таких мальчика могут родиться один за другим?

53. Альбинизм (отсутвие пигмента) определяется аутосомным рецессивным геном а, а гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивным геном b, сцепленным с полом. В семье у отца гемофилия и альбинизм, а мать является носительницей этих генов, но эти признаки у нее не проявились.

а) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка, свободного от этих двух недостатков?
б) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной свертываемостью крови?
в) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной пигментацией?
г) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя наследственными дефектами?
д) Можно ли точно предсказать пол такого ребенка?

54. Гетерозиготную серую самку мухи-дрозофилы скрестили с серым самцом. Ген окраски сцеплен с полом, а серый цвет А доминирует над желтым.

а) С какой вероятностью в потомстве можно будет найти мух серого цвета?
б) С какой вероятностью среди этих серых мух будут встречаться самки?
в) Какой фенотип будет в этом потомстве у самцов?
г) Какое расщепление по фенотипу будет у самцов?
д) Какой пол будет у желтых мух?
е) Могут ли в потомстве получиться серые мухи, если скрестить двух желтых?

Ответ: 75%/66%/серые и желтые/1:1/М/нет.

Публикация статьи произведена при поддержке наркологического реабилитационного центра «Вершина». Лечение алкоголизма – сложнейшая проблема, ведь необходимо не только провести комплекс по детоксикации организма, но и дать возможность пациенту вести нормальную жизнь после лечения. В РЦ «Вершина» при излечении от алкогольной зависимости большое внимание уделяется восстановлению физического и психического здоровья, созданию нравственной и духовной основы, практических навыков жизни без алкоголя, осознанного отношения к своей жизни и роли в социуме.

источник

Хромосомная теория наследственности.

Резус-фактор

ПРИМЕР РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Вес человека контролируется несколькими парами неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции среди людей одного роста лица, имеющие наиболее низкий вес (50 кг), являются рецессивными гомозиготами, а лица, имеющие наиболее высокий вес (110 кг) — доминантными гомозиготами.

Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.

Разница в весе между доминантными и рецессивными гомозиготами — 60 кг, следовательно, один доминантный полимерный ген детерминирует прирост веса в 10 кг (60 : 6), значит, вес тригетерозигот = 50 + (10 х 3) = 80 кг.

Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.

В простейшем варианте резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью и практически наследование Rh-фактора иммитирует моногогенное наследование. Однако ряд исследований показывает, что система Rh определяется тремя антигенными факторами, которые детермируются тремя тесно сцепленными генами, внутри аллельных пар которых действует полное доминирование, а при взаимодействии между ними «эффект положения». Все это обусловливает разнообразие вариантов резус-антигенов и соответственно резус — несовместимости. Обозначаются эти гены обычно буквами С, Д, Е. Но не все подробности наследования резус-фактора выяснены. Если речь идет о наследовании вообще фенотипа Rh+ или Rh-, то этот вопрос решается просто, исходя из принципов моногенного наследования при полном доминировании.

Задача. В семье родился резус-отрицательный ребенок. Какие варианты фенотипов и генотипов по этому признаку могут быть у его родителей?

Задача 1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными, тесно сцепленными генами. Однако, сцепленными могут быть не только гены указанных аномалий. Например, ген катаракты может быть сцеплен с геном нормального строения кисти и. наоборот, ген нормального строения хрусталика глаза — с геном полидактилии.

а) Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию — от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного проявления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия одной только аномалии?

6) Какое потомство можно ожидать в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим признакам?

Задача 2. Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуются как рецессивные сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между этими генами составляет 50 морганид. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но её мать страдала ночной слепотой, а отец — цветной слепотой. Муж ее нормален по этим признакам.

Задача 3. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз — от другого. Второй супруг резус — отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

Задачи 4. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, а розовый цвет глаз — над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых тёмношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых — 24, темных красноглазых — 25, светлых розовоглазых — 24, темных розовоглазых — 26. Определите расстояние между генами окраски шерсти и цвета глаз. Пояснение к решению задачи; для измерения расстояния между генами пользуются формулой

где Х — расстояние между генами, а — количество кроссоверных форм первой группы, с — количество кроссоверных форм второй группы, п — общее число потомков в данном опыте.

Задача 5. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как доминантный сцепленный с X — хромосомой признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок тоже будет с нормальными зубами.

Задача 6. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветной слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

Задача 7. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Задача 8. Если альбинизм определяется рецессивным, аутосомным геном, а гемофилия рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном, может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом одновременно?

Задача 9. У человека есть наследственное аллергические заболевание геморрагический диатез, вызываемое рецессивным геном. Аллели этого гена сцеплены с Х-хромосомой и У-хромосомой. Определите, какие дети будут в семье, где:

а) жена здорова, а муж болен;

б) жена здорова, но ее мать страдала геморрагическим диатезом, муж болен.

Задача 10. Если мужчина с цветной слепотой женился на нормальной женщине и они имеют двоих детей: нормальную дочь и сына с цветной слепотой, что можно сказать о генотипе матери?

Задача 11. Отец и сын в семье гемофилики с карими глазами, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?

Задача 12. У человека псевдогипертрофическая мышечная дистрофия (смерть в 14-20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяции?

Задача 13. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X-хромосомой, а глухота — аутосомный признак.

Задача 14. Пигментный ретинит (прогрессирующее снижение поля зрения и ночная слепота, нередко приводящие к полной слепоте) может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, отец здоров и гомозиготен по соответствующим генам аутосом. Однако, впоследствии было установлено, что ген пигментного ретинита сцеплен с Х и У хромосомами, т.е. располагается в гомологичных участках этих хромосом.

Решить второй вариант задачи при условии, что отец здоров и гомозиготен по этим трем парам генов.

Задача 15. Акаталазия — снижение или отсутствие каталазы в крови и тканях, приводящее к появлению язв на деснах и выпадению зубов- Тип наследования аутосомно-рецессивный. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как рецессивный сцепленный с X-хромосомой признак.

В семье, где жена здорова, а у мужа отсутствуют резцы, родилась дочь, у которой в десятилетнем возрасте появились язвы на деснах. Биохимический анализ крови показал снижение каталазы. У младшего сына отсутствуют резцы. Оценить в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиями.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. 9079 — | 7217 — или читать все.

193.124.117.139 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник