Альбинизм интересные факты

Хотя людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии.

Что вызывает альбинизм ? Приводит ли это к каким-то заболеваниям? Существует множество домыслов и предубеждений в отношении людей с альбинизмом.

Вот 24 факта, которые помогут развеять некоторые из них.

1. Альбинизм — это врожденное нарушение, вызванное частичным или полным отсутствием меланина — пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Альбинизм также известен как гипопигментация.

2. Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них — это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.

3. Хотя считается, что у альбиносов розовые или красные глаза, цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. Красный цвет появляется от света, отраженного от задней части глаза, также как из-за вспышки камеры на фотографиях видны красные глаза.

4. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения, включая плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету).

5. Роман “Моби Дик” Германа Мелвилла основан на реальном случае с белым кашалотом, известном, как Мока Дик. Одержимый злостью Мока Дик — “белый кашалот Тихого океана” жил возле острова Мока у южного побережья Чили, и пережил множество атак китобоев, ответив им тем же, и погубив немало моряков.

6. Причина альбинизма — клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать.

7. В некоторых областях мира альбинизм более распространен. Так, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей.

8. Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.

9. Хотя альбинизм не требует лечения, кожные и глазные нарушения, которые сопутствуют ему, нуждаются в специальном лечении.

10. Существует множество видов альбинизма. Глазокожный альбинизм — самый распространенный и самый тяжелый случай, при котором волосы и кожа остаются бледными на протяжении всей жизни.

11. У некоторых детей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.

12. Существуют также другие нарушения пигментации, такие как эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации на отдельных участках кожи).

13. У одного из 17 000 людей есть какая-то форма гена альбинизма. Хотя он может встречаться у представителей обоих полов, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм — отсутствие пигмента в глазах.

14. Во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Часто это связано с предубеждением, что они прокляты, либо их части тела обладают целебными силой, которые используются знахарями.

15. Альбинизм может возникнуть у любого позвоночного в животном мире.

16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.

17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.

18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.

19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.

20. Витилиго — еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.

21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.

22. Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.

23. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где самое большое население людей с альбинизмом в Африке, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов.

24. В настоящий момент не существует лечения, которое заставит ваш организм вырабатывать меланин и уменьшит симптомы альбинизма.

источник

Сегодня Международный день распространения информации об альбинизме. Решила почитать в интернете немного информации об этом явлении. И от некоторых фактов просто мурашки по телу побежали.

ЛЮДЕЙ С ГЕНОМ АЛЬБИНИЗМА – СОТНИ ТЫСЯЧ

Во всем мире около 350 тысяч альбиносов. Если бы они все поселились в одном месте, получился бы небольшой город. В Африке белокожие и беловолосые люди встречаются в 12 раз чаще, чем в других странах. Ученые пока не могут найти этому объяснение. Возможно, все дело в браках между собой, в которые вынуждены здесь вступать альбиносы, так как остальные жители избегают их.

Зато носителей гена альбинизма – множество, 1,5% населения. Чтобы родился ребенок с такими чертами, этот ген должен быть у обоих родителей. Но и тогда вероятность появления «бесцветного» ребенка – один к четырем.

«БЕСЦВЕТНЫЕ» — ТАК НАЗЫВАЮТ ОНИ СЕБЯ

В США «Союз бесцветных» (официальное название — Организация представителей альбинизма и гипопигментизма) защищает права людей с отсутствием пигмента. Аналогичные организации есть в Австралии, Франции, Великобритании. Участники этих сообществ пытаются помочь тем, кого притесняют из-за цвета кожи.

Альбион – старинное название Великобритании – происходит от слова «альбинос». В давние времена ее считали землей альбиносов. Сейчас, правда, их там не больше, чем в других европейских странах.

У альбиносов генетически запрограммировано отсутствие пигмента меланина, поэтому волосы и радужка глаз не окрашены. Строго говоря, глаза у них часто прозрачно-белые, в которых просвечивает кровь. Но усиливает красноту обычно еще и воспаление сетчатки глаза, которое почти всегда мучает альбиносов. Ведь их организм не защищен меланином от солнечных лучей. В случае, если альбинизм частичный и не затрагивает глаза, обычно они бывают голубыми или серыми. Правда, при частичном альбинизме отсутствие пигмента как раз глаз встречается чаще, чем кожи. В Африке альбиносы почти гарантировано слепнут к 30 годам. Но черные очки могут спасти зрение.

ИХ ЗРЕНИЕ ИСПРАВЛЯЮТ 3D ОЧКИ

Некоторые альбиносы в Европе считаются юридически слепыми, хотя видят, просто в крайне искаженном виде. Представьте, что смотрите 3D фильм, не имея специальных очков. Именно так воспринимают мир альбиносы. Ведь причина в том же – изображение лишено глубины, не выглядит объемным. Оно не замутнено и не расплывается, но. плохо сфокусировано. Альбиносам трудно рассмотреть мелкие детали, например, родинки на лице собеседника. Некоторым удается исправить дефекты зрения, используя в быту 3D очки, бинокулярные очки или более сложные их аналоги.

У АЛЬБИНОСОВ НЕТ АВИТАМИНОЗА

Обычно им хватает витамина D, который вырабатывается под воздействием солнечных лучей. Хотя им тяжело долго быть на солнце, хватает даже минимума: кожа этих людей производит витамин в 5 раз быстрее, чем у людей с темной кожей.

В НЕКОТОРЫХ СТРАНАХ ИХ ПРИЗНАЛИ ИНВАЛИДАМИ

Альбиносов считают людьми с ограниченными физическими возможностями, например, в Сенегале, из-за ряда генетически обусловленных проблем со здоровьем. Также альбиносам требуется особая поддержка в том, чтобы защищать кожу от солнечных лучей. У них намного повышен риск заболеть раком кожи. Поэтому в некоторых странах им выдают бесплатно солнцезащитные крема, как прикованным людям – инвалидные коляски.

В АФРИКЕ ИХ НЕ СЧИТАЮТ ЗА ЛЮДЕЙ

Причем в прямом, а не переносном смысле – в некоторых уголках Африки их принимают за духов, призраков, оборотней с костями из золота, души умерших белых иностранцев. В мусульманских странах такие люди считаются одержимыми «нечистью». В Индии люди настолько боятся альбиносов, что даже врачи отказываются обслуживать, а женщины-альбиносы проходят стерилизацию, чтобы не рожать подобных детей. Альбиносы негласно попадают в неприкасаемые – официальное разделение на касты запрещено. Кроме страха, этому способствует и фантазия о том, что альбинизмом можно инфицироваться.

ИХ НАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВОМ ОТ СПИДА

В Танзании, Конго, Зимбабве верят, что части тела альбиносов способны исцелять. Конечно, убийцей готовы стать не все, но местные жители оправдывают себя тем, что искалечить такого человека – удачный компромисс. И он жив, и лекарство добыто. Некоторые зарабатывают, охотясь на беспомощных, полуслепых детей. Отрубленная рука или нога стоит около 1-5 тыс долларов, то есть средний заработок за 2-3 года. А если поймают, дадут всего лишь до 5 лет тюрьмы. Как это ни жутко, в этих странах можно встретить очень многих альбиносов без одной конечности.

Женщины же подвергаются изнасилованию – и не из ненависти, не из похоти, а в стремлении излечиться. По местным поверьям, это помогает излечиться от СПИДа.

ПОКРАСИТЬ ВОЛОСЫ В БЕЛЫЙ ЦВЕТ – ЗНАК СОЛИДАРНОСТИ

В Европе и США уже сложились традиции празднования Дня альбиноса. В этот день родителям предлагается почитать детям книжку с картинками об альбиносах или попробовать вместе нарисовать таких людей. Дерматологи, офтальмологи, терапевты проводят осмотры альбиносов. А самые преданные защитники прав устраивают день солидарности: например, ходят в темных очках, в закрытой одежде, головном уборе, невзирая на солнечный день. Или красят волосы в белый цвет. А образ прекрасной беловолосой Дейнерис из популярного сериала «Игра престолов» считают лучшей популяризацией внешности альбиносов.

источник

Что же такое альбинизм? Слово образовалось от латинского «albus» – то есть «белый». Это врождённое заболевание, которое характеризуется отсутствием особого пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз.
Этих людей не без шутки можно назвать «белыми воронами». Они привлекают внимание, выделяются. Для кого-то это дар, а для кого-то – проклятье! Тем не менее, альбиносы — это ещё одна реалия нашей жизни, которая требует особого внимания, а главное — отношения!

Статистика говорит нам о необычных вещах! Альбиносы вовсе не редкость у народностей европейских стран, их приходится примерно 1 на 20 000 жителей. Что самое удивительное, у негроидной расы такие люди встречаются чаще всего. Если посмотреть на это явление в мировом масштабе, то альбиносы составляют 1% от всего населения Земли, а это уж, поверьте, немало!
Благодаря исследованиям генетиков, на сегодняшний день мы можем сказать, что сам по себе ген альбинизма у человека на самом деле – не редкость, просто он не активен, так как находится в рецессивной позиции. По подсчётам, примерно каждый 70-й является его скрытым носителем.

Как уже упоминалось, причиной депигментации является полная или частичная блокада тирозиназы – фермента, необходимого для синтеза меланина, отвечающего за цвет в тканях организма. Причина такой блокады пока неизвестна.
Депигментацию можно разделить на два вида – первичную и вторичную. Первичная, или врождённая, и вторичная – приобретённая. Как вы уже догадались, первый вид проявляется с рождения, а вот второй представляет собой полную или частичную депигментацию. Если вас вдохновляет внешность альбиносов, то второй вариант может показаться вам, отличным шансом выделиться, однако, добиться высветления кожи можно только из-за чрезмерного воздействия солнечной радиации.
Тяжёлым случаем для человека является полный, тотальный, альбинизм. Для него характерно полное отсутствие пигментации. Из-за этого человек всю жизнь страдает от светобоязни, заболеваний глаз (косоглазие, снижение остроты зрения, катаракта), чувствительности и сухости кожи, которая подвержена ожогам. Неполный альбинизм представляет собой по большей части лишь косметическую проблему. На коже могут образоваться белые пятна, в волосах – седые пряди, бесцветные ресницы.

Альбиносы всегда привлекали внимание, их часто демонстрировали в качестве «диковинок» в цирках. Однако, в небольших этнических группах альбинизм был распространён из-за частых родственных браков. Люди с таким заболеванием наблюдались в 700 родословных семьях.
Так, были выявлены очаги альбинизма в Северной Ирландии. В Южной Панаме среди племени Карибе-куна были обнаружены сотни альбиносов. Из-за тропического солнца, негативно влияющего на состояние здоровья альбиносов, им приходилось вести ночной образ жизни, поэтому их прозвали «детьми луны».

Неслучайно данная статья содержит этот пункт. Альбиносы выглядят весьма специфично, ещё более странным кажется их поведение. Сто лет назад они вызывали бурную реакцию — от преследований, до поклонения. Их постепенно окружали суеверия и своеобразные легенды.
Альбиносов сравнивали с вампирами. Действительно, считалось, что их глаза светятся зловещим красным светом. На самом деле у большинства, к которым относятся пятнистые альбиносы, светло-голубой или сероватый цвет глаз. Если красноватость и присутствовала, то только из-за крайне слабо окрашенной пигментом радужной оболочки глаза альбиноса, которая пропускает лучи света. Отражённые от сетчатки, обильно пронизанной кровеносными сосудами, лучи света создают красноватый оттенок.
Альбиносы также не выносят прямого солнечного света, из-за риска заболеть раком или сильной чувствительности к нему. Несомненно, для обычных людей это выглядело странно и подозрительно.

Из-за суеверий, блуждающих в народе, альбиносы часто становятся жертвами «охотников», которые продают части их тела адептам чёрной магии, либо тем, кто по какой-то причине считает их некой панацеей от болезней обычных людей. Естественно, в развитых странах такого беспорядка не наблюдается, по крайней мере, открыто, но кто знает, что продают на чёрном рынке…
Талисманами могут стать руки и ноги белоснежных людей. Например, конечность альбиноса в Танзании, почти что равна или превышает стоимости сорока среднегодовых доходов. Эта цифра может достигать 75 тыс. долл.

Постепенно альбиносы, становятся предметом массовой культуры. Они необычны, выразительны, и это вполне может послужить неким пропуском в мир моды.
Так, первой моделью-альбиносом стала китаянка Конни Чиу, даже несмотря на то, что она страдала несильным косоглазием. Свою карьеру она начала в 25 лет, но вовсе не в качестве модели, а на реалити-шоу, где ей удалось «засветиться».
Двое других моделей вышли из афроамериканской среды. Это Диандра Форрест и Шон Росс, первый мужчина-альбинос, ставший профессиональной моделью. Оба всё детство терпели насмешки от своих сверстников, получали обидные прозвища.
В России тоже есть свои модели! Допустим, одной из популярных является Анастасия Жидкова, фото которой вы видите выше.

В мире существуют разнообразные союзы-объединения. Союз лысых, рыжих и т. д. а также Союз бесцветных, где собираются люди альбиносы. Помимо этого, во всём мире начинают возникать разнообразные организации, отстаивающие права таких «меньшинств». Например, альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрации своей организации Albino Association of Malawi (AAM). Причиной стала дискриминация из-за очень светлой кожи, которая выделяется на фоне большинства. Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам.
Активные члены общества африканских альбиносов говорят о создании сети клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.

Люди, страдающие альбинизмом, не умирают рано. Более того, заболевание не сказывается на росте и интеллектуальном развитии детей-альбиносов, не ухудшает их соматическое здоровье. Нередко альбинизм, может сопровождаться умственной отсталостью, но это, скорее всего, совпадение.
К проблемам со здоровьем, с которыми сталкиваются альбиносы, можно отнести нарушение зрения, светочувствительность кожи, повышенный риск рака кожи, нарушение свёртываемости крови (легко развиваются кровотечения и появляются гематомы). Со всем этим можно справиться. Нужно всего лишь стараться избегать солнечных лучей или использовать солнцезащитные и светозащитные средства, носить специальные очки.
К сожалению, противоядия от альбинизма пока что не найдено. Учёные современности могут, конечно, попытаться исправить или заменить дефектный участок гена на нормальный, но такие операции пока что нельзя проводить на людях. Ведь гены, как правило, тесно взаимодействуют друг с другом, их изменение может повредить всю цепочку.

Да, альбинизм распространён и среди животных. Это делает их невероятно обворожительными, но страдают они не меньше!
Так, бедной жертве станет сложно убежать от хищника, ведь его шубка будет явно бросаться в глаза на фоне остальных сородичей. Хищники тоже становятся заметными, вследствие чего охота для них проходит крайне тяжело. Вспомним и то, что самки выбирают самых ярких и уж точно не монотонных самцов.
Кстати, есть также у животных такое явление, как меланизм, обратный альбинизму — это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента.

Естественно, данная внешность нашла своё отражение в разнообразных мультфильмах, особенно в таком жанре, как аниме! Герои либо уже представлены альбиносами, либо каким-то образом приобретают такую окраску по ходу сюжета. Обычно они играют те же роли, какие занимают в суевериях: вампиров, немощных людей и т. д. В любом случае, их охватывает завеса тайны, они хранят секреты, о которых никто не знает.
Многие поклонники аниме наверняка вспомнят некоторых своих кумиров! Однако, мультик остаётся мультиком, ведь физические проблемы, с которыми вынуждены жить люди в реальности явно упускаются авторами сюжетов.

источник

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.

Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.

Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.

Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.

Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).

Знаменитая книга Германа Мелвилла «Моби Дик» основан на реальном ките-альбиносе, известном, как «Мокко Дик». «Белый кит Тихого океана» был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.

Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.

Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа «B»проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.

Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.

Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.

Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.

Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).

Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.

Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.

Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы — это не такая уже и редкость.

В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.

Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.

Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь «дефектные» гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, «нормальный» ген будет вырабатывать достаточно меланина.

Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.

Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.

Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары. Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной. Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.

Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.

В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.

В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.

Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про 10 жутких амулетов и оберегов, в защитные свойства которых верили древние .

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

источник

В наши дни об альбинизме известно достаточно, однако люди продолжают приписывать этому явлению если не мистический смысл, то далекие от науки представления. Именно поэтому ежегодно 13 июня в мире отмечается Международный день распространения информации об альбинизме.

Предлагаем поговорить о самых любопытных фактах, связанных с альбинизмом и альбиносами. Уверены, вы узнаете много нового и интересного для себя!

Бесцветные волосы и ресницы, бледная (почти прозрачная) кожа — с такой необычной внешностью дети практически с самого рождения становились «белыми воронами», объектами презрения, а зачастую — жертвами человеческой фантазии.

Например, если такой малыш рождался у чернокожей пары, его считали призраком, явившимся отголоском эпохи европейской колонизации.

А восточноафриканские знахари видели в альбиносах подходящий «материал» для обрядов. По некоторым данным, этот миф живет до сих пор.

К слову, первый суд над охотниками за альбиносами в Танзании состоялся лишь в 2009 году.

Удивительно, но у чернокожих родителей альбиносы рождаются в 6 раз чаще, чем у европейцев.

В среднем каждый из 3 тысяч малышей африканского происхождения — альбинос.

Среди них лидер — вышеупомянутая Танзания (1:1400), где таким людям до сих пор приходится сталкиваться с непониманием и охотниками за альбиносами.

Было бы несправедливо не упомянуть и о Центральной Америке, а именно об обитаемых островах архипелага Сан-Блас (вблизи Панамы и Колумбии). У местного индейского народа куна самый высокий процент рождения малышей с альбинизмом — по некоторым данным 1:145! И если первенство по численности альбиносов принадлежит Африке, то эти острова — лидеры по «концентрации» альбинизма.

Альбинизм — это генетическая аномалия, которая не поддается лечению. Кожу, волосы и глаза «обесцвечивают» мутированные гены.

Мутации в определенных генах приводят к повреждению (блокаде) тирозиназы — фермента, который необходим для биосинтеза меланина — пигмента кожи, волос, глаз. Именно отсутствие пигмента меланина делает альбиносов «бесцветными».

Но вернемся к мутированным генам. Наличие их в хромосомах не всегда означает, что человек родится альбиносом, он может быть только носителем заболевания (зависит от места расположения генов).

Это невероятно сложные процессы, результат которых зависит от множества условий. Но все же есть любопытные закономерности, об одной из них мы упомянем в следующим пункте.

Наследование альбинизма или носительства мутированных генов может зависеть от пола как ребенка, так и родителя.

Например, существует так называемая Х-связанная наследственность, когда «поломанный» ген передается от родителя к малышу через Х-хромосому. Если носитель такого гена (или альбинос) — мама, то каждая вторая ее дочь родится носителем, каждый второй сын — альбиносом. А если точно такой же ген «носит» отец, можно сказать, всем его детям повезет: среди них не будет ни одного альбиноса!

При данном виде наследования рождаются и девочки-альбиносы, однако для этого должны встретиться и полюбить друг друга мужчина и женщина — с мутированными генами в Х-хромосомах у каждого.

Помимо Х-связанной наследственности, есть аутосомно-рецессивное наследование. Здесь действуют другие законы. Например, если и мама, и папа являются носителями мутированных генов, вероятность рождения малыша-альбиноса составляет 25% (в некоторых случаях выше).

Если в семье родился ребенок-альбинос, у него большие шансы на такого же брата или сестру, а в будущем — на племянников.

У таких детей обнаруживаются различные проблемы со зрением: близорукость, дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее. Кроме того, у них тонкая, сухая кожа, хрупкие кости и непереносимость солнечного света.

Мутации разного типа по-своему влияют на выработку меланина.

Есть два основных вида альбинизма (в зависимости от того, какие гены оказались мутированными). Полная депигментация — это отсутствие меланина в волосах, коже, глазах. Частичная затрагивает только глаза. Реже встречаются формы, когда пигмент вырабатывается лишь на определенных участках тела либо, наоборот, отсутствует только в конкретных местах.

Например, неполный альбинизм — пиебалдизм — может характеризоваться прядью белых волос на темени и темными пятнами на очень белой коже.

Обычный павлин и павлин-альбинос

С оговоркой — если выживут. Животных-альбиносов в природе очень мало по причине их низкой выживаемости: они больше склонны к болезням и легко заметны для хищников.

Именно поэтому кадры с такими животными пользуются в Сети особенным вниманием.

Хлорофилл — это пигмент, который окрашивает хлоропласты растений в зеленый цвет. Без его участия невозможен жизненно важный для зеленых растений химический процесс — фотосинтез.

источник

Альбинизм – одно из самых менее изученных явлений на планете. О людях-альбиносах ходит множество мифов. Так, во многих странах «чёрного» континента альбиносов считают проклятыми и уверены, что части тех этих людей являются мощнейшими талисманами. Но на самом деле альбиносы практически ничем не отличаются от других людей. Единственное отличие — отсутствие пигментации, которое может вызывать ряд побочных симптомов – проблемы со зрением, болезненная восприимчивость к солнечным лучам. В нашем обзоре любопытные факт о людях с невероятно белым цветом кожи и волос.

Самая большая опасность от солнца.

Свет, отраженный от задней части глаза.

Близорукость при альбинизме.

Причина альбинизма на клеточном уровне.

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.

1 альбинос на 3 000 человек.

Ультрафиолет типа B легко проникает в кожу.

В лечении нуждаются болезни кожи и глаз.

Альбинизм может пройти по мере взросления.

Альбинизм встречается и у животных.

Каждый семидесятый человек — носитель гена альбинизма.

Один нормальный ген справится.

Нарушение пигментации кожи.

Тестирование способности производить меланин.

Невоможно уменьшить симптомы альбинизма.

источник

Приходилось ли вам когда-нибудь задумываться о том, кто такие альбиносы? Если вы любите интересные факты о человеке, тогда предлагаем познакомиться с таким необыкновенным явлением, как альбинизм.

Прежде всего, нужно понять, что значит этот термин.

Альбинизм (от лат. albus — белый) – это генетическое нарушение, которое сопровождается полным или частичным отсутствием в организме пигмента меланина, который придает окраску коже, волосам и глазам.

Несложно догадаться, что именно уровень меланина определяет смуглость человека. У африканцев данного пигмента гораздо больше, чем у европейцев, почему они и имеют такой темный цвет кожи. А вот у альбиносов меланин вообще отсутствует.

Итак, альбиносы – это люди, страдающие альбинизмом.

Если бы вы встретили альбиноса в реальности, это произвело бы на вас большое впечатление. Что-то есть в них такое, что представляется большинству загадочным и таинственным.

Люди альбиносы встречаются чаще всего на территории Африки, в Мексике, Аризоне и Сицилии.

У таких людей белоснежная кожа, поразительно белые волосы и совершенно бесцветные брови и ресницы. Глаза многих альбиносов поражают своей мистической краснотой, хотя, как правило, он у них серый или светло-голубой.

Все бы ничего, если бы не множество проблем, которые сопровождают людей, страдающих полным альбинизмом. Дело в том, что меланин защищает нашу кожу от вредного воздействия прямых солнечных лучей. Такая защита совершенно отсутствует у альбиносов. То есть они находятся в первой группе риска по раку кожи.

Следовательно, вести полноценную жизнь им довольно трудно, так как солнечный день представляет для них большую опасность.

Интересен факт, что подавляющее большинство альбиносов имеют светобоязнь (что вполне объяснимо), плохое зрение, нередко косоглазие и слабый слух.

По причине всех вышеперечисленных факторов, например в африканском государстве Танзания только 2% альбиносов доживают до 40 лет.

Как это ни печально, но ученые еще не научились лечить альбинизм. Для таких людей имеются только рекомендации, как вести такой образ жизни, чтобы избежать тяжелых последствий этого заболевания.

Все дело в том, что альбиносов, в силу их боязни света, необычного цвета кожи и связанных с этими вещами нестандартного поведения, очень часто наделяли разными мистическими свойствами.

Их считали проклятыми, опасными переносчиками всех болезней, отсталыми и пр. и пр. В средние века их сжигали, как пособников дьявола. Разумеется, в развитых странах жизнь несчастным на сегодняшний день стараются облегчить настолько, насколько это возможно.

Совсем иначе обстоит дело в самобытных африканских странах и полудиких племенах. Там на них ведут настоящую охоту в прямом смысле слова.

С одной стороны людей с альбинизмом в Африке многие считают сообщниками дьявола и нечистой силы, а с другой – наоборот, приписывают им чудодейственные свойства.

Таким образом, различные части тела альбиноса по жутким суевериям Танзании приносят богатство, процветание, здоровье и т.д.

По этой причине маги и колдуны имеют свои собственные расценки на те или иные части тела альбиносов. Если в какой-то африканской семье родится ребенок альбинос, за ним постоянно пристально следят родные. Ведь в Африке существуют целые банды, которые промышляют убийством и продажей альбиносов.

В 2000-е годы в Африке проходили громкие суды за убийства таких детей. Преступники «поумнели» и перестали убивать своих жертв. Они просто отлавливают несчастных альбиносов и отрубают им руки и ноги, продавая за большие по местным меркам деньги. Шокирующие фото представлены внизу.

Ужасная бедность становится стимулом для кровавой наживы, ведь за одну руку на черном рынке африканский убийца может получить тысячу долларов, а это чуть ли не годовая зарплата в стране.

За один год жертвами бесчеловечных преступников становится несколько десятков альбиносов. Если их калечат, то дело так и оставляют, как будто произошел несчастный случай, а если убивают – их считают, как правило, просто пропавшими без вести.

Ведь в условиях тотальной нищеты и первобытного образа жизни едва ли кто-то будет заниматься поиском многочисленных бандитов, и расследовать их кровавые преступления против не повинных ни в чем альбиносов.

В узком смысле слова альбинос – это не похожий на других человек. Например, всем нам знакомое выражение «белая ворона» — это не что иное, как указание на оригинальность и необычность кого-то в среде себе подобных.

Интересен факт, что альбинизм может наблюдаться у любых позвоночных животных.

Выше мы уже писали о том, что в Африке люди, страдающие данным заболеванием, подвергаются различным атакам кровавых бандитов. Ниже приведены шокирующие фото детей, которые пострадали от рук преступников.

Некоторые организации и частные лица стараются по возможности помочь им, вывозя в развитые страны, обеспечивая протезами и прочей медицинской помощью, а также окружая их теплом и заботой.

По этическим соображениям мы вынуждены скрыть фото. Чтобы посмотреть их нажмите кнопку «Фото 18+».

источник

Люди альбиносы: факты, известные модели-альбиносы. Интересные факты о людях, страдающих альбинизмом (24 фото) Альбинос сколько они живут

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про .

Красивые и загадочные альбиносы — редчайшие создания на нашей планете. Природой им уготовано множество испытаний. Животные без окраски зачастую становятся добычей хищников, да и людям живется несладко. Что же такое альбинизм и каковы его причины?

Задумывались ли вы над тем, откуда появилось само слово «альбинос»? Оказывается, его выдумал португалец Франсиско Балтасар (1788-1862), основоположник филиппинской литературы, впервые в те времена открыто осудивший испанский колониальный гнет. Он увидел «белых» африканцев и назвал их альбиносами, ошибочно полагая, что эти люди появляются на свет в результате браков европейцев с местным населением.

Альбинизм — это генетически обусловленное нарушение меланин-пигментной системы. В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной оболочке глаз. Поэтому альбиносов легко отличить по прозрачной бледной коже, белым волосам, бесцветным ресницам.

Альбинизм у людей может быть полным или частичным: депигментация волос и глаз (глазо-кожный альбинизм) или только глаз (глазной альбинизм). Врожденное нарушение не проходит бесследно для здоровья. У альбиносов повышенная светочувствительность: в сумерках они видят лучше, чем днем. Глазной альбинизм часто сопровождается фовеальной гипоплазией, нистагмом (непроизвольным дрожанием зрачков), снижением остроты зрения, астигматизмом и косоглазием. Больным рекомендуют избегать солнечных лучей, чтобы снизить риск заболевания раком кожи, и носить специальные тонированные очки или линзы, защищающие сетчатку глаз. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, к сожалению, невозможно.

В Европе, по статистике, на 20 000 жителей рождается один альбинос. В некоторых странах альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

Ген альбинизма рецессивный, поэтому рождение ребенка-альбиноса означает, что этот ген присутствует у обоих родителей.

Люди с альбинизмом всегда были объектами пристального внимания со стороны окружающих. О них писали древние римляне. В Средние века их могли сжечь на костре, считая пособниками дьявола, а сто лет назад показывали как диковинку в передвижных цирках. В некоторых странах из-за суеверий альбиносы до сих пор подвергаются дискриминации и преследованию.

Быть альбиносом в Африке и вовсе опасно для жизни. Местные колдуны считают, что кожа, кости и органы альбиносов утраивают силу зелий и заговоров. В Танзании в последние годы более 20 альбиносов стали жертвами подобных «верований». В 2009 году в этой стране впервые состоялся суд над убийцами 14-летнего мальчика-альбиноса. Сейчас в африканских странах действуют специальные охраняемые пансионы для детей с альбинизмом.

Западные страны также не могут похвастаться просвещенностью в этом вопросе. Альбиносы нашего континента не понаслышке знают, что значить «быть другим». Их принимают за вампиров, призраков, инопланетян и наркоманов! Так, в 2001 году в США сотрудник пиццерии Тимоти Уайт убил своего коллегу-альбиноса Дэвида Харрисона, решив, что тот вампир. Права американских альбиносов теперь защищает общественная организация «Союз бесцветных».

Как видно, люди подсознательно боятся тех, кто выглядит иначе, чем они. Поэтому надо помнить, что альбиносы ничем не отличаются от нас, кроме удивительного внешнего вида.

В текущем 2010 году сам Белый Тигр велел нам чаще обращать внимание и проявлять симпатию к белоснежным животным разных типов, габаритов и образов жизни. Альбинизм — это врожденное состояние, при котором в живом организме частично или полностью отсутствует пигмент меланин, ответственный за окрашивание кожи, глаз и волос. Этот каприз природы наблюдается не только у млекопитающих, а и у птиц, рептилий, амфибий и рыб. Если их собрать всех разом в одной клетке, можно чуточку ослепнуть от белизны. Бояться альбиносов незачем, если только это не белый лев или волк в ваших сенях, жалеть их не за что, а знать о красноглазиках всю правду, водить с ними дружбу -познавательно и развлекательно.

Факт №1. Альбинизм — не болезнь, а наследственная аномалия. Поэтому альбинизм, что бы там не говорили псевдо-ученые, не передается при телесном контакте, переливании крови, либо же воздушно-капельным путем. Посему смело завтракайте белой жабой, и ничего плохого с вами не случится!

Факт №2. Темный пигмент меланин участвует в защите кожи от солнечного ультрафиолета. Поэтому альбиносы очень быстро «сгорают» на открытом солнце. В зоопарках таких зверей нередко смазывают солнцезащитным кремом, чтобы те могли умилять зевак без вреда для своих покровов.

Факт №3 . Низкий уровень меланина в глазах альбиносов ведет к их повышенной светочувствительности днем. Зато ночью альбиносы видят просто замечательно, улавливая очами практически весь доступный свет.

Факт №4 . Красный окрас глаз у животных-альбиносов — это цвет крови в сосудах их сетчатки. У людей-альбиносов красные глаза попадаются очень редко, как правило, в глазу человека обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.

Факт №5 . Альбиносы обычно нормально развиваются, отличаются таким же здоровьем, что и обычные их соплеменники, а также дают вполне жизнеспособное потомство. Несколько поколений альбиносов могут образовать генетически устойчивую породу, как у одомашненных голубей и хорьков.

Факт №6 . Из-за сверхчувствительности кожи к свету солнца, среди альбиносов наблюдается повышенный риск развития злокачественных опухолей. 7 лет назад в зоопарке Барселоны от рака кожи скончалась редкая, уникальная альбиносная горилла — самец по кличке Снежок, отец 22 детенышей, ни один из которых не вышел альбиносом. Снежку было 40 лет. Для гориллы он пожил довольно. Про него пишут книги.

Факт №7 . Процент выживания животных-альбиносов в дикой природе обычно низок, из-за белизны они становятся легкой добычей для хищников и охотников. Большинство альбиносов на воле погибают молодыми, не достигнув половой зрелости.

Факт №8 . В цивилизациях с низким уровнем культуры и толерантности (а это почти полмира, если не больше) люди-альбиносы нередко становятся без вины виноватыми изгоями. В черной Африке с неграми-альбиносами обращаются как с животными, амулет из которых защищает от сглаза и порчи. Белых негроидов считают проклятием даже на Ямайке. А вот по отношению к зверушкам-альбиносам человек разумный обычно испытывает всяческие муси-пуси.

Факт №9 . Самый знаменитый альбинос в мире живет у берегов Австралии. Это горбатый кит по имени Мигалу. Человек с ним познакомился в 1991 г., а недавние крупноплановые фото показали, что самый белый в мире кит страдает раком кожи и от солнечных ожогов. Мигалу объявлен священным животным, частным лицам запрещено к нему приближаться ближе, чем на 500 метров. Иначе штраф и позор.

Факт №10 . Белая масть животного далеко не всегда означает, что перед нами альбинос. Редко встречающийся белый павлин — не альбинос, хотя многие в этом уверены. Просто порода такая. Да и белые тигры, если честно, тоже не всегда являются альбиносами. Белоснежные тигры и львы страдают лейкизмом. При этом особенном состоянии в коже животных не хватает всех без исключения пигментов, а не только меланина.

Что такое альбинизм? Это непонятное слово означает заболевание, которое характеризуется как одно из врожденных нарушений, в результате него у человека недостаточна окраска глаз, кожи и волос. Просто в организме вырабатывается мало пигмента, или его совсем нет.

Альбинизм встречается достаточно редко и наблюдаются у разных народов мира.

Ученые выявили 6 типов данного явления, в зависимости от степени отсутствия пигмента. Наиболее частным является так называемый полный альбинизм. Он характерен молочно-белым цветом волос, красными глазами и белыми ресницами и бровями. Реже встречаются альбиносы с менее выраженным отсутствием пигментации.
В целом различают глазной альбинизм и глазо-кожный, которые характеризуются уровнем локализации отсутствия пигментации.
Другой отличительной особенностью является низкий рост людей с альбинизмом.
У альбиносов всегда есть проблемы со зрением.

У них нет пигментации радужки глаза.

Им неприятен свет, поскольку они чувствительны к нему, движения зрачков отличаются быстротой движения. Часто у людей с альбинизмом с раннего возраста обнаруживают астигматизм, характеризующийся затруднением в концентрации зрения на вертикальных и горизонтальных формах одновременно).

Кроме этого, у альбиносов часто встречаются косоглазие, нистагм, фовеолярная гипоплазия, аномальные рефракции.

В чем же причина такого сбоя в выработке пигмента в организме?

Ученые утверждают, что на проявление альбинизма очень сильно влияет факт присутствия у родителей рецессивных дефектных генов. То есть это нарушение имеет генетический характер. Поэтому, если родители альбиносы, то и ребенок тоже будет альбиносом.

Еще одна причина – близкая родственность родителей ребенка.

В результате наблюдений было выявлено, что у родителей с разными типами альбинизма может родиться ребенок с нормальной выработкой пигментации.

Для того, чтобы поставить диагноз альбинизм у ребенка, достаточно сделать визуальный осмотр. Врач осматривает кожу, волосы и глаза ребенка. Если есть подозрение на отсутствие или недостаточность пигментации, то врач направляет ребенка на медицинские исследования, которые направлены на сканирование тирозиназов в организме, которые способствуют выработке пигментов, дающих окраску коже, глазам и волосам. Отсутствие тирозиназов подтверждает альбинизм у ребенка.

К сожалению выявить альбинизм можно только после рождения ребенка.

Зачастую в обществе отсутствует информация о людях с альбинизмом. Многие не подозревают, что альбиносы испытывают большие затруднения в жизни.

Отсутствие пигмента делают тело альбиносов очень чувствительными к солнечному свету. Им категорически нельзя находится долго под прямыми лучами солнца. Иначе возникает большой риск ожогов и онкологии кожи.

Альбиносам необходимо носить солнцезащитные очки, чтобы не повредить глаз.

У альбиносов более слабый иммунитет. Продолжительности жизни в целом у них короче. Кроме этого, многие альбиносы страдают бесплодием.

На сегодняшний день лечение этого заболевания отсутствует. Учеными еще открыт способ восполнения недостающих пигментов организме. Поэтому альбиносам следует вести определенный образ жизни: избегать прямых солнечных лучей, носить закрытую одежду, защищать глаза от света.

В связи с тем, что у альбиносов проблемы со зрением, им необходимо носить очки

В некоторых случаях у людей с альбинизмом могут быть сопутствующие проблемы со здоровьем, которые считаются осложнениями. У детей с альбинизмом выявляют умственную отсталость, задержку в развитии, ожирение, а в более позднем возрасте у них начинает развиваться глухота.

Само присутствие альбинизма не дает права на инвалидность. Как известно, инвалидность может быть назначена при частичной или полной утрате работоспособности, обучения, самостоятельности.

Если у человека с альбинизмом присутствуют достаточно выраженные осложнения, которые ограничивают его способности в разных сферах деятельности (трудовая деятельность, обучение и тому подобное), то инвалидность может быть назначена. К примеру, серьезные заболевания зрения, спровоцированные альбинизмом, дают основания для назначения инвалидности.

Все мы хоть раз любовались белоснежными бельчатами и ежатами, с восхищением читали о белом ките и называли знакомых белыми воронами. Но по какой-то шутке природы белыми, точнее лишенными цвета, порой рождаются и человеческие дети самых разных рас.

Кто такие альбиносы, почему они появляются у обычных родителей и как жить, если в вашей семье появилось такое чудо, рассказывает «Летидор».

Альбинизм, от латинского albus (белый), — врождённое отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза. Наиболее распространенные проявления альбинизма — это молочно-белая кожа, светлые (светло-голубые, серые, зеленоватые или ореховые) глаза, белые волосы по всему телу, отсутствие родинок и веснушек. В зависимости от типа альбинизма, доставшегося человеку, совпадать могут как все эти критерии, так и лишь несколько из них.

Традиционно альбинизм делили на две большие категории по области проявления: глазо-кожный альбинизм (ГКА) и глазной альбинизм (ГА). В последние годы типология изменилась, теперь в ней стали учитывать еще и тип мутации генов, приведший к альбинизму, а подтипов стали выделять уже восемь. Кроме того, отдельно рассматривают ряд заболеваний, которые также происходят из-за сходных генных мутаций , но имеют куда более печальные симптомы.

Довольно интересен с научной точки зрения тот факт, что альбиносы реже всего рождаются среди европейцев.

Так, в Европе лишь один ребенок на 20 000 будет обладать симптомами альбинизма, у африканцев это 1 ребенок на 3 000, а в племени индейцев куна (коренные обитатели Панамы, островов архипелага Сан-Блас) каждый 150-й. Причины этого не установлены, однако известно, что чем меньше национальная община и чем вероятнее возможность заключения брака между родственниками, даже дальними, тем выше вероятность рождения альбиноса в семье.

Современные ученые полагают, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимого для нормального синтеза меланина.

По сути, это генетическое нарушение, однако человек может иметь мутировавшие гены и не быть при этом альбиносом. Альбинизм — наследственное заболевание , проявляющееся в случае, если и отец и мать ребенка являются носителями этого измененного гена.

Вылечить альбинизм невозможно, можно лишь справиться с частью принесенных им проблем, например, скорректировать зрение.

Единственный способ избежать появления в семье ребенка с этим заболеванием — грамотное планирование беременности.

Современная медицина позволяет на этапе подготовки к зачатию пройти генетическое исследование , определяющее наличие «генов альбинизма» у потенциальных родителей. Кроме того, стоит внимательно изучить свое «родовое дерево» и узнать, были ли в вашей семье подобные случаи.

В ряде европейских стран беременная женщина может сдать анализ крови и проверить, есть ли у плода это заболевание. Однако сами данные теста не всегда точны, и даже положительный результат не является медицинским показанием к прерыванию беременности.

К счастью, на дворе давно уже не Средневековье, поэтому сейчас альбиносов на кострах не сжигают, да и относятся к ним в большинстве случаев весьма адекватно, по крайней мере в цивилизованных странах.

Есть, правда, и исключения. Например, в Танзании местные знахари уверены, что кости, зубы, волосы и другие органы альбиносов помогают исцелиться от ряда заболеваний. По этой причине более двадцати человек с альбинизмом за последние несколько лет погибли от рук своих же соотечественников.

В ряде африканских племен бытует верование, что после смерти альбинос растворяется в воздухе, и каждый год находятся желающие это проверить.

Даже в Европе и Соединенных Штатах альбиносы порой гибнут от рук фанатиков или людей с нездоровой психикой, принявших их за зомби или вампиров.

Впрочем, все это единичные случаи, и в жизни любого альбиноса есть более повседневные проблемы. Это плохое зрение (близорукость/дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее), непереносимость солнечного света, сухость кожных покровов, высокая вероятность рака кожи, хрупкие кости из-за недостатка витамина D и другие проблемы.

Кстати, бытует мнение, что альбинизм часто сопровождается умственной отсталостью, но это не так. Ни одна из разновидностей заболевания не сказывается на уровне интеллектуального или физического развития ребенка.

источник