Бойцы с акромегалией

Вот несколько удивительных примеров того, когда человек идет к своей цели и достигает ее, несмотря на, казалось бы, отсутствие у него такой возможности. Берите на вооружение истории этих бойцов, которые доказали всему миру, что они могут больше, чем им дано судьбой.

Трэй Теллигман

Трэй Теллигман, известный также под прозвищем Trauma, американский боец смешанных боевых искусств и боксер. Когда ему было всего полтора года, он попал в автокатастрофу, результатом чего стало отсутствие у него части грудной клетки и мускулов. Когда ему было 8 лет, он начал заниматься карате, а в 13 — увлекся боксом. А затем он начал тренировки по джиу-джитсу, после чего стал участвовать в боях и сумел стать профессиональным бойцом.

Свою карьеру он начал в России на IAFC — Absolute Fighting Championship 1. Победа была им одержана за 1 минуту и 40 секунд.

Среди его противников: многократный чемпион UFC Тим Сильвия, «феномен» Витор Белфорт, украинский нокаутер Игорь Вовчанчин и бразильская «Скала» Педру Риззу.

Сам Трэй говорит, что выходит на бой не ради титулов и наград, а ради того, чтобы его уважали.

Победу Трэя Теллигмана над Игорем Вовчаниным вы можете посмотреть на видео.

Хонг Ман Чой

Южнокорейский боец Хонг Ман Чой, известный по прозвищу Техноголиаф, болеет редким заболеванием — акромегалией. Болезнь провоцирует постоянный рост человека; утолщаются кости, и в особенности лицевая часть тела.

Хонг Ман Чой сейчас уже не участвует в боях, но перед его уходом рост бойца составлял 218 сантиметров при весе 160 килограммов.

Вопреки своей болезни, Хонг одержал победу в Гран-При К-1 2006 года в Сеуле.

В 2009 году — дошел до полуфинала Гран-При Dream, а в 2007-м удостоился сразиться с самим Федором Емельяненко, правда, в этом бою Хонг не продержался и двух минут. Пиком его карьеры считается победа над Семми Шилтом, одним из лучших кикбоксеров, рост которого, кстати, составлял 212 см.

Вы можете посмотреть бой между Хонг Ман Чоем и Сэмми Шилтом.

Эммануэль Ярборо

Эммануэль Ярборо является автором уникального удушающего приема smother, который он продемонстрировал в поединке против японского бойца Татсуо Накано, упав на него всем своим весом. В MMA Ярборо участвовал в трех боях, одержав победу в одном.

Бой Эммануэля Ярборо и Татсуо Накано.

Мэтт Хэмилл

Мэтт Хэмилл — американский боец MMA. Выглядит он совершенно обыкновенно, но он глухой от рождения. Это не мешало ему участвовать в смешанных единоборствах. Его дебют состоялся в 2005 году, тогда он победил соперника менее чем за две минуты. Затем он заключил контракт с UFC, где провел 14 боев, в 10 из которых был лучшим.

Он одержал верх над такими бойцами, как Сэт Петруцелли, Тим Боетч, Марк Муньоз, Тито Ортиз, Роджер Холлетт и даже Джон Джонс (дисквалификация).

История жизни этого удивительного бойца легла в основу фильма Hamill.

Нарезка лучших моментов в боях Мэтта Хэмилла.

Ник Ньюэлл инвалид с рождения. У него практически отсутствует левая лука, но это не мешает ему успешно участвовать в MMA. Всего он провел 13 боев, в 12 из которых оказался лучшим.

Гаррет Холев

Гаррет Холев — спортсмен с синдромом Дауна, который все свое время посвящает тренировкам, но бойцы не хотят с ним драться.

Но все-таки Гаррет провел один неофициальный бой, который завершился ничьей.

На примерах этих ребят можно удостовериться в том, что нет неспособности к чему-то, есть бессмысленные отговорки и элементарное нежелание. Мотивируйтесь и покоряйте вершины!

источник

Антонио Сильва Бигфут, рост 193см, вес 137кг

С возрастом зоны роста костей закрываются и в норме кости перестают расти в длину. Если человек имеет какое-то из вышеперечисленных заболеваний, и гормон роста продолжает выделяться, может наблюдаться ненормальный рост некоторых костей, зоны роста в которых не закрываются. Вот откуда берутся люди с большими челюстями, ступнями ног, кулаками и ладонями, ушами и надбровными дугами. Почти то же самое происходит и при введении гормона инъекциями.

Хонг Мэн Чой, рост 218см, вес 160кг

Сомневаюсь, конечно, что человек, известный как Французский ангел, вводил себе инъекции. Он наоборот, совсем не хотел быть таким, каким стал и был очень интеллигентным и образованным человеком. Но внешность и физические данные взяли верх и он, возможно, стал родоначальником современного вида спорта, известного как реслинг. Речь идет о французе русского происхождения, Французский Ангел Морис Тийе. Естественно, он был одаренным борцом. Но еще более необычной была его внешность. Живой человек Шрэк без грима. Все из-за акромегалии и связанного с ней избытка гормона роста. Рост: 173 см; Вес: 120 кг.

Николай Валуев и Морис Тийё

Еще один спортмен, знаменитый тем, что выиграл у Федора Емельяненко. Речь идет о бразильце Антонио Сильва, по прозвищу Бигфут. Обратите внимание на его челюсть. Да и антропометрические данные впечатляют, рост 193, вес 137 кг. Федор по сравнению с ним смотрится подростком. Вряд ли в нем есть что-то особенное, кроме его габаритов. Другие бойцы ММА тушили ему свет без особых проблем, жаль, что Федору повезло меньше.

Андрэ Гигант, знаменитый рестлер, рост 224см, вес 240кг

Сейчас вы видите фото Хонг Ман Чоя. Это не менее знаменитая личность среди любителей смешанных единоборств и К1. Для корейца он так же обладает весьма выдающимися антропометрическими данными: рост 218см, вес 161-166кг. Ему, к стати, в отличие от Антонио Сильвы, в поединке с Федором Емельяненко повезло намного меньше. Налицо неполадки с гормонами.

Денис Цыпленков и его руки

Взгляните на других наших спортсменов и попробуйте найти сходство в чертах их милых и приветливых лиц. Нетрудно сделать вывод, что гораздо лучше быть сильным и знаменитым, чем красивым тощим карликом. Это не значит, что все должны броситься ставить гормональные инъекции. Они не только дороги, но и имеют кучу противопоказаний и побочных эффектов. Есть шанс вырастить не только огромный нос, челюсть, язык, ладони, но раковую опухоль, а может быть… и что-то другое. Да и иметь такую болезнь вряд ли здорово. Многие из таких больших парней имеют кучу проблем со здоровьем.

На фотографиях Николай Валуев, Хонг Мэн Чой, Морис Тийё, Антонио Сильва Бигфут. Не знаю к месту или нет тут фото Николая Валуева, но кое-какое сходство с этими спортсменами у него, все же, определенно, присутствует.

Maurice Tillet Морис Тиё Французский ангел, рост 170см, вес 120кг

Среди знаменитых современных спортсменов нетрудно найти несколько звёзд спорта, у которых, вероятно, нет недостатка в гормоне роста. Гормон роста, как известно, может выделяться в избытке при некоторых заболеваниях, таких как гигантизм и акромегалия. Он так же может быть введен в организм при помощи инъекций. На людей он действует по-разному. В детском и юношеском возрасте зоны роста костей открыты и гормон роста, находящийся в избытке в организме усиливает рост костей в длину.

Антонио Сильва Бигфут, рост 193см, вес 137кг

Хонг Мэн Чой, рост 218см, вес 160кг

Николай Валуев и Морис Тийё

Андрэ Гигант, знаменитый рестлер, рост 224см, вес 240кг

Денис Цыпленков и его руки

источник

Трэй Теллигман, известный также под прозвищем «Trauma», американский боец смешанных боевых искусств и боксёр. Когда ему было всего полтора года, он попал в автокатастрофу, результатом чего стало отсутствие у него части грудной клетки и мускулов. Когда ему было 8 лет, он начал заниматься каратэ, а в 13 — увлёкся боксом. А затем он начал тренировки по джиу-джитсу, после чего стал участвовать в боях и сумел стать профессиональным бойцом.
Свою карьеру он начал в России на IAFC — Absolute Fighting Championship 1. Победа была им одержана за 1 минуту и 40 секунд.
Среди его противников: многократный чемпион UFC Тим Сильвия, «феномен» Витор Белфорт, украинский нокаутер Игорь Вовчанчин и бразильская «Скала» Педро Хиззо.
Сам Трэй говорит, что выходит на бой не ради титулов и наград, а ради того, чтобы его уважали.

Победу Трэя Теллигмана над Игорем Вовчаниным вы можете посмотреть на видео.

Южнокорейский боец Хонг Ман Чой, известный по прозвищу «Техноголиаф», болеет редким заболеванием — акромегалией. Болезнь провоцирует постоянный рост человека; утолщаются кости и, в особенности, лицевая часть тела.
Хонг Ман Чой сейчас уже не участвует в боях, но перед его уходом рост бойца составлял 218 сантиметров, при весе 160 килограмм.
Вопреки своей болезни, Хонг одержал победу в Гран-При К-1 2006 года в Сеуле.
В 2009 году — дошел до полуфинала Гран-При Dream, а в 2007 удостоился сразиться с самим Фёдором Емельяненко, правда, в этом бою Хонг не продержался и двух минут. Пиком его карьеры считается победа над Семми Шилтом, одним из лучших кикбоксеров, рост которого, кстати, составлял 212 см.

Вы можете посмотреть бой между Хонг Ман Чоем и Сэмми Шилтом.

Эммануэль Ярборо — американский боец смешанных боевых искусств и борец сумо. Его основная проблема — лишний вес. При росте в 2 метра его вес составляет 320 кг. В качестве бойца MMA он дебютировал в сентябре 1994 года на турнире UFC 3. Противник был на 180 кг легче Ярборо, но этот поединок он не сумел выиграть, зато порвал сопернику трико и вышиб им дверь для входа на арену.
Эммануэль Ярборо является автором уникального удушающего приема «smother», который он продемонстрировал в поединке против японского бойца Татсуо Накано, упав на него всем своим весом. В MMA Ярборо участвовал в трех боях, одержав победу в одном.

Бой Эммануэля Ярборо и Татсуо Накано.

Читайте также: Жалобы при акромегалии

Мэтт Хэмилл американский боец MMA. Выглядит он совершенно обыкновенно, но он глухой от рождения. Это не мешало ему участвовать в смешанных единоборствах. Его дебют состоялся в 2005 году, тогда он победил соперника менее, чем за две минуты. Затем он заключил контракт с UFC, где провел 14 боев, в 10 из которых был лучшим.
Он одержал верх над такими бойцами, как: Сэт Петруцелли, Тим Боетч, Марк Муньоз, Тито Ортиз и даже Джон Джонс (дисквалификация), Роджер Холлетт.
История жизни этого удивительного бойца легла в основу фильма «Hamill».

Нарезка лучших моментов в боях Мэтта Хэмилла.

Ник Ньюэлл инвалид с рождения. У него практически отсутствует левая рука, но это не мешает ему успешно участвовать в MMA. Всего он провел 13 боев, в 12 из которых оказался лучшим.

Гарет Холев — спортсмен с синдромом Дауна, который все свое время посвящает тренировкам, но бойцы не хотят с ним драться.

Но все-таки, Гарет провел один неофициальный бой, который завершился ничьей.

источник

Без рук, с синдромом Дауна и весом 400 кило: 7 бойцов, которые смогли стать чемпионами, несмотря ни на что

У Ника Ньюэла нет одной руки, но он надирает задницы именитым атлетам. Гаррет Холев родился с синдромом Дауна, но дерется на ринге с яростью льва. Эммануэль Ярборо весил 400 килограммов, но мало кто рискнул бы обзывать его жирным. Эти люди доказывают, что боец — это, в первую очередь, характер и только потом — набор физических характеристик. Рассказываем о семи людях, которые преодолели невероятные преграды, чтобы сражаться на ринге и побеждать других профессионалов.

Каждый раз, когда вам лениво пойти на тренировку, вспоминайте Ника Ньюэла, родившегося без руки и ставшего чемпионом мира по смешанным единоборствам. Отлично мотивирует заняться собой.

С самого рождения будущему чемпиону сильно не повезло. Его левая рука ниже локтя напоминала пенек с небольшими отростками, хотя он научился брать ей предметы и на удивление ловко манипулировать ими. В школе парню с таким увечьем было очень трудно, и только поддержка матери позволила ему не бросить обучение. Вдохновившись примером однорукого питчера команды «Нью-Йорк Янкис» Джимма Эбботта, Ник начал заниматься борьбой и настолько преуспел, что теперь на его счету 300 побед.

Через какое-то время Ньюэл смог попасть в ММА и начал спортивную карьеру. Довольно предсказуемо, что здесь он столкнулся с новой трудностью. Бойцы просто отказывались с ним биться, иногда даже сбегая с взвешивания. И их мотивы можно понять, ведь для них встреча с Ником была гарантированным моральным поражением. Победишь его — скажут, что избил инвалида, проиграешь — и того хуже, позор, тебя отпинал «калека». Хотя прозвище «однорукий бандит», которое Ньюэлу дали собратья по цеху, намекает на то, что недооценивать его опасно.

Но постепенно, пройдя через унижения и испытания и набив профессиональный рекорд в пять побед, Ник получил свой звездный билет — приглашение на чемпионат Xtreme Fighting Championships. Здесь в дебютном бою против Дениса Эрнандеса он одержал шикарную победу «скручиванием пятки» на первой минуте. Бой сразу попал в топ просмотров, и об уникальном бойце узнал мир. После этого были победы над Крисом Коггинсом (решением жюри) и над Дэвидом Мейсом (жесточайший удар коленом в голову). А в титульном бою Ник удушил со спины Эрика Рейнольдса, при этом в данном случае его недостаток стал достоинством: противник не смог сбросить его руку привычным приемом. Ведь в положенном месте руки попросту не было!

После завоевания пояса Ник перешел в World Series of Fighting, где поочередно победил Кина Колдуэлла и Сабаха Фадая за счет болевых и удушающих. Затем он бросил вызов чемпиону WSOF, Джастину Гаэжди, который сейчас покоряет UFC. И это было первое поражение для Ника, он проиграл техническим нокаутом во втором раунде. Оправившись от поражения, Ньюэл выиграл два боя единогласным решением судей и объявил о завершении карьеры. Кстати, интересное совпадение: его бойцовское прозвище — «Ноториус», им же сейчас щеголяет всем известный ирландец Конор Макгрегор.

Наблюдая за его боями, диву даешься, с каким мастерством боец, имея такое увечье, делает броски прогибом или применяет на противнике «гильотину» и удушение сзади.

Если вам все еще не хватает мотивации, вспомните о глухом с рождения бойце Мэтте Хэмилле. В секцию борьбы его привел отчим, решивший таким способом поднять у мальца уверенность в себе, и не прогадал. С тех пор Мэтт дошел до топового промоушена мира — UFC. На минуточку, он победил Тито Ортиза, который до этого был его тренером на шоу The Ultimate Fighter, а также знаменитого теперь Джона Джонса. Правда, здесь победа была отдана Мэтту из-за нарушения Джонсом правил. Кроме этого он бился с Майклом Биспингом, причем проиграл ему из-за решения судей, которые, как и Биспинг, были сплошь англичанами.

Имена некоторых его соперников многое значат для поклонников ММА. И пускай Квинтон «Ремпейдж» Джексон и Александр Густавссон победили Мэтта, сам факт того, что глухой спортсмен бился с такими титанами UFC, говорит о многом. После завершения карьеры о Мэтте сняли фильм — «Хаммер», названный в честь его бойцовского прозвища.

Гаррет Холев, еще один герой нашего рассказа, — боец с синдромом Дауна. Он пришел в кикбоксинг вместе со своими двумя братьями. По иронии те, в отличие от него, были совершенно здоровы, но им не хватило выдержки и мотивации, так что в борьбе остался только Гаррет.

Несмотря на то, что его умственное развитие находится на уровне двенадцатилетнего ребенка, Холев выступает в соревнованиях по кикбоксингу и в ММА, причем в некоторых штатах его не выпускают из-за его излишней жестокости. Справедливости ради, в профбои ему дорога закрыта, ведь даже его отец признает, что реакция Гаррета отстает от обычных парней. Да и профессионалы не желают с ним биться по тем же самым причинам, что и с Ником Ньюэлом. Победишь — скажут, что избил инвалида, проиграешь — не смоешь позорное пятно за всю карьеру.

А вот Тра Теллигман по прозвищу «Травма» родился здоровым ребенком, но попал в аварию, вследствие чего лишился части грудной клетки и мышц с правой стороны груди. Впрочем, это не помешало ему увлечься боевыми искусствами и вполне успешно выступать в ММА. Набив рекорд в семь побед, пять поражений и одну ничью, он запомнился бескомпромиссным стилем боя и жутко выглядевшей вмятиной с правой стороны тела.

Теллигман бился с такими известными бойцами, как чемпион UFC Тим Сильвия, нынешним бойцом все того же промоушена Витором Белфортом и даже победил украинского нокаутера-ударника Игоря Вовчанчина. И уж точно можно сказать, что ни один из этих бойцов не стал его жалеть.

Если предыдущие примеры бойцов — это отличные мотиваторы, то история Кайла Мейнарда просто невероятна. Его бои в клетке выглядят как настоящее сюрреалистическое кино. Все дело в том, что он родился без рук и ног, но это не помешало ему увлечься борьбой в школе, и даже выиграть несколько боев у бойцов со всеми конечностями.

Также он участвовал и в боях ММА, где ему приходилось буквально бежать на противника на четвереньках. Ну, а после того, как узнаешь, что он поднялся на Килиманджаро, оправдывать свою лень станет и вовсе невозможно.

Со следующим нашим героем природа сыграла злую шутку иного рода. Его болезнь сама по себе подталкивала его к тому, чтобы стать бойцом, ведь Чхве Хон Ман, более известный нам как Хонг Мэн Чой, прозван «Корейским Колоссом» и «Техноголиафом» не зря. Он болен акромегалией, то есть у него постоянно расширяются и утолщаются кости стоп, кистей и черепа, из-за чего он постоянно растет.

На момент ухода из боевого спорта Хонг имел рост 218 сантиметров при весе 160 кг. Он занимался корейской борьбой, где и был прозван «Техноголиафом», так как свои победы отмечал, танцуя техно. Чхве Хон Ман начал профессиональную карьеру в К-1, где разрешены только ударные техники, и неплохо себя показал, набив рекорд в двенадцать побед при шести поражениях. После этого он перешел в ММА, где его статистика оказалась менее впечатляющей — четыре победы и пять поражений.

Примечательны два его боя, где противниками его были всем известные Федор Емельяненко и Мирко «Крокоп» Филиппович. Эти схватки интересны именно тем, как топовые спортсмены побеждают бойца, намного превосходящего их габаритами. И тут в глаза сразу бросается базовая подготовка каждого из них: Федор сделал корейцу болевой на руку, при том, что противник сидел сверху и молотил его руками.

…А Мирко, базовый ударник, отбил Чхве Хон Ману ногу лоу-киками, и тот просто упал, не сумев продолжить схватку.

Вне ринга Хонг участвовал в музыкальном проекте «Красавица и Чудовище», где читал рэп на пару с корейской певицей и супермоделью Канг Со Хи.

Также он снялся в японском фильме «Goemon» и сериале «Kaibutsu-kun». И, наконец, вместе с моделью Кариной был лицом мороженого «Монака-Кинг».

Следующий наш герой, Эммануэль Ярборо, сам был еще тем любителем мороженого и прочей калорийной еды. Причем настолько, что в итоге попал в книгу рекордов Гиннеса как самый тяжелый действующий спортсмен, ведь при росте два метра он весил четыреста килограммов.

Эммануэль занимался американским футболом, дзюдо и сумо, а затем попал в ММА. Однако тогда его вес был все же меньше — 270 кг. Его дебютный бой прошел на одном из первых чемпионатов UFC, на тот момент еще малоизвестного американского промоушена. Было это в далеком 1994 году, и бились спортсмены даже без перчаток. В итоге, его соперник, Кит Хэкни, от мощного толчка Эммануэля вылетел из клетки, выбив собой дверь. Но потом вернулся и победил, забив сумоиста руками в партере.

Во втором бою в японском промоушене Shooto, удача, наконец, улыбнулась Эммануэлю. Он зажал своего противника, Тацуо Накано в углу ринга, уронил вниз, а потом просто упал сверху, переместив немалый свой живот на лицо противника. И, таким образом, заставил его сдаться, буквально задушив его салом.

Третий же свой бой Эммануэль снова проиграл.

К большому сожалению, в 2015 году человек-гора умер. У него не выдержало сердце. До этого он успел сняться в драме канала НВО, индийском фильме и рекламе Motorola.

Все эти внешне увечные, но внутренне очень цельные люди — доказательство того, что неукротимый дух бойца может поднять его над несовершенством тела. А еще это лучшая мотивация для того, чтобы перестать лениться и задуматься о том, как развить волю.

источник

Очень часто можно услышать, что ММА это спорт только для полностью здоровых людей, но это не так. Сейчас мы наведем вам в пример нескольких бойцов, которые, несмотря на свою «неполноценность», все-таки смогли найти в себе силы и проверить свой дух и свое тело на прочность.

№6.Тра Теллигман

Диагноз: отсутствие части тела (грудь)

«Я не дерусь за пояса и титулы, я выхожу на бой чтобы заслужить уважение. Я всегда выбирал с кем драться, много кого отверг, всегда хотел драться только с лучшими. Если вы не входите в 10-ку лучших, то я не хочу с вами драться» — говорит Тра.

Тра Теллигман в детстве попал в аварию, в следствии чего, у него отсутствует часть грудной клетки и мускулов. Но это не помешало ему стать профессиональным бойцом и выступать на очень высоком уровне. Из-за такой травмы американец получил прозвище «Травма». Среди его противников можно найти многократного чемпиона UFC Тима Сильвию, «феномена «Витора Белфорта, украинского нокаутера Игоря Вовчанчина и бразильскую «Скалу» Педро Хиззо.

Пик карьеры Тра — победа решением судей над Игорем Вовчанчиным на турнире Pride 13. Карьеру бойца Теллигман начал в России на IAFC — Absolute Fighting Championship 1, где за 1 минуту и 40 секунд одержал победу. Кроме того, Тра стал первым американцем, который дрался в России в бою по правилам ММА.

№5. Хонг Мэн Чой

Диагноз: акромегалия

Южнокорейский боец Хонг Мэн Чой, по прозвищу «Техноголиаф», занимает пятую строчку нашего рейтинга. Чой болеет акромегалией (сопровождается увеличением, расширением и утолщением кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части), и из-за этого постоянно растет. К сожалению сейчас, из-за прогрессировавшей болезни он завязал из спортом. Перед уходом, его рост составлял 218 сантиметров, при весе 160 килограмм. Несмотря на свою неуклюжесть, Хонг стал победителем Грн-При К-1 2006 года, которое проходило в Сеуле.

Также он сумел дойти до полуфинала Гран-При Dream в 2009 году. В 2007 году ему выпала честь провести бой с легендарным «Последним Императором» Федором Емельяненко. В том бою, имея существенное преимущество в весе и росте он не смог продержаться с « русским богатырем» и двух минут. Год спустя его ждал бой еще с одной легендой «Pride» Мирко Филиповичем. В этом бою кореец продержался чуть более шести минут, но все же упал от постоянных мощных лоукиков хорвата. Мирко просто «отбил» все ноги корейскому гиганту. Пожалуй, самую важную победу в своей спортивной карьере он одержал в июне 2006 года. В тот вечер Чой победил одного из лучших кикбоксеров за всю историю кикбоксинга Семми Шилтом. Бой был уникальным из-за огромного размера и веса обоих бойцов (Шилт обладал ростом в 212 сантиметров).

Похожие бойцы: Антонио «БигФут» Силва.

№4. Эммануэль Ярборо

Диагноз: ожирение

Такого бойца как Эммануэль Ярборо вы не увидите нигде. Он болен ожирением. При росте в 2 метра и весе в 320 килограмм он считается самым большим спортсменом в истории спорта. Имея у себя за плечами школу бойца сумо, дзюдо, а также опыт игры в американский футбол, чернокожий атлет решил дебютировать в ММА. В сентябре 1994 года он выступил на турнире UFC 3, где дрался против соперника, который на 180 килограмм легче его.

К сожалению это не помогло гиганту одержать победу. Ярборо отличился лишь тем, что порвал своему оппоненту трико и умудрился вышибить им дверь для входа в клетку. До сих пор этот бой считается настоящей классикой ММА. Эммануэль автор уникального удушающего приема. В апреле 1998 года на одном из турниров Shooto он дрался против японского бойца Татсуо Накано. Ярборо заставил противника сдаться… упав на него всем весом. Сабмишен получил название «smother». Всего в ММА «человек-гора» провел три боя, одержав при этом одну победу. Хотя Ярборо и не добился успеха в «боях без правил» он показал настоящее мужество и не побоялся принять участие в настоящих драках.

источник

Акромегалия – заболевание, известное с древних времен и характеризующееся патологическим увеличением каких-либо отдельных частей тела, что связано с усиленной продукцией соматотропного гормона, называемого еще гормоном роста.

Болезнь возникает чаще всего после завершения роста организма в 20-40 лет у лиц обоих полов и проявляется в увеличении кистей рук и стоп, гипертрофированном увеличении черт лица. Симптомы акромегалии проявляются постоянными головными и суставными болями, нарушением репродуктивной функции. Очень часто повышение уровня соматотропного гормона в крови способствует возникновению тяжелых сердечнососудистых, легочных или онкологических заболеваний и раннюю смертность.

Эта достаточно редкая болезнь, а диагностируется она у 40 человек из миллиона, начинается незаметно и протекает постепенно, и становится заметной приблизительно, спустя 7 лет после возникновения.

Акромега́лия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др.

Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм (при отсутствии лечения гигантизм со временем может совместиться с акромегалией).

При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ (бромокриптин, ланреотид).

В хронологическом порядке

Рондо Хэттон (1894—1946) — американский солдат, журналист и киноактёр. Скорее всего (хотя и не точно) толчок заболеванию дало отравление ипритом во время Первой мировой войны. Став актёром, играл уродливых злодеев в фильмах ужасов.
Тийе, Морис (1903−1954) — французский рестлер, родившийся на Урале в семье французов; прообраз Шрека.
Кил, Ричард (1939—2014) — американский актёр ростом 2,18 м[4].
Андре Гигант (1946—1993) — профессиональный рестлер и актёр болгарско-польского происхождения.
Стрёйкен, Карел (род. 1948) — нидерландский характерный актёр ростом 2,13 м.
Игорь и Гришка Богдановы (Igor et Grichka Bogdanoff; род. 1949) — французские близнецы русского происхождения, телеведущие-популяризаторы космической физики[7].
Биг Шоу (род. 1972) — американский рестлер и актёр ростом 2,13 м.
Макгрори, Мэттью (1973—2005) — американский актёр с ростом 2,29 м.
Валуев, Николай Сергеевич (род. 1973) — российский боксёр-профессионал и политик.
Великий Кали (род. 1972) — индийский рестлер, актёр, пауэрлифтер ростом 2,16 м.
Антониу Силва (род. 1979) — бразильский боец смешанных единоборств.

Секреция соматотропного гормона (соматотропина, СТГ) осуществляется гипофизом. В детском возрасте соматотропный гормон управляет процессами формирования костно-мышечного скелета и линейного роста, а у взрослых осуществляет контроль за углеводным, жировым, водно-солевым обменом веществ. Секреция гормона роста регулируется гипоталамусом, вырабатывающим специальные нейросекреты: соматолиберин (стимулирует выработку СТГ) и соматостатин (тормозит выработку СТГ).

В норме содержание соматотропина в крови колеблется в течение суток, достигая своего максимума в предутренние часы. У пациентов с акромегалией наблюдается не только повышение концентрации СТГ в крови, но и нарушение нормального ритма его секреции. Клетки передней доли гипофиза в силу различных причин не подчиняются регулирующему влиянию гипоталамуса и начинают активно размножаться. Разрастание клеток гипофиза приводит к возникновению доброкачественной железистой опухоли — аденомы гипофиза, усиленно продуцирующей соматотропин. Размеры аденомы могут достигать нескольких сантиметров и превышать размер самой железы, сдавливая и разрушая нормальные клетки гипофиза.

У 45%пациентов с акромегалией опухоли гипофиза вырабатывают только соматотропин, еще у 30% дополнительно продуцируют пролактин, у остальных 25%, кроме того, секретируют лютеинизирующий, фолликулостимулирующий, тиреотропный гормоны, А-субъединицу. В 99 % именно аденома гипофиза служит причиной акромегалии. Факторами, вызывающими развитие аденомы гипофиза, служат черепно-мозговые травмы, опухоли гипоталамуса, хроническое воспаление пазух носа (синусит). Определенная роль в развитии акромегалии отводится наследственности, так как заболевание чаще наблюдается у родственников.

В детском и подростковом возрасте на фоне продолжающегося роста хроническая гиперсекреция СТГ вызывает гигантизм, характеризующийся чрезмерным, но относительно пропорциональным увеличением костей, органов и мягких тканей. С завершением физиологического роста и окостенения скелета развиваются нарушения по типу акромегалии — диспропорциональное утолщение костей, увеличение внутренних органов и характерные нарушения обмена веществ. При акромегалии происходит гипертрофия паренхимы и стромы внутренних органов: сердца, легких, поджелудочной железы, печени, селезенки, кишечника. Разрастание соединительной ткани ведет к склеротическим изменениям этих органов, повышается угроза развития доброкачественных и злокачественных опухолей, в т. ч. эндокринных.

Избыточное содержание соматотропного гормона в крови вызывает у пациента следующие изменения:

Увеличение ушных раковин, кончика носа, губ, скул;
Огрубение черт лица;
Изменение прикуса в результате расхождения зубов и появления межзубного пространства;
Увеличение языка (при рассмотрении языка больного акромегалией можно отметить отпечатки зубов на нем);
Гипертрофия гортани и связок, в результате чего изменяется голос больного (хриплый и низкий);
Утолщение пальцев, увеличение размера черепа.

Все эти изменения в организме пациента происходят постепенно и незаметно, что заставляет его сменить головные уборы, перчатки и обувь на несколько размеров больше. Кроме этого, у больного наблюдается существенная деформация скелета: искривление позвоночного столба, изменение грудной клетки (становится бочкообразной формы), расширение промежутков между ребрами. Разрастается соединительная ткань на всех органах, что делает движения пациента скованными и ограниченными. Также, вследствие нарушения обменных процессов в организме, у больного акромегалией отмечается повышенное салоотделение и увеличение активности потовых желез.

За счет увеличения внутренних органов в размерах и объеме у пациента нарастает дистрофия мышц, что приводит к появлению у него слабости, утомляемости, быстрого снижения работоспособности. Быстро прогрессирует гипертрофия сердечной мышцы и сердечная недостаточность. По данным статистики, у трети больных акромегалией наблюдается повышенное артериальное давление и нарушение работы дыхательного центра, в результате чего часто случаются приступы апноэ (временной остановки дыхания).

Выраженные изменения наблюдаются и в органах половой системы. У женщин больных акромегалией наблюдаются нарушения менструального цикла, бесплодие, выделение молока из молочных желез, которое не связано с периодом лактации. Примерно у трети больных акромегалией мужчин наблюдается снижение полового влечения и эректильная дисфункция.

По мере прогрессирования заболевания и увеличения аденомы гипофиза в размерах клинические симптомы заболевания усугубляются: пациент жалуется на двоение в глазах, боязнь света, нарушения слуха, головокружения, парестезии и онемения конечностей.

Болезнь протекает в четырех стадиях, каждая из которых характеризуется определенными процессами.

На начальной преакромегалической стадии признаки очень слабы и редко выявляются. Диагностирование возможно исключительно по данным компьютерной томографии головного мозга и показателям уровня соматотропного гормона в крови.
На гипертрофической стадии симптомы акромегалии ярко выражены.
На опухолевой стадии появляются симптомы сдавливания, соседних с опухолью, отделов головного мозга. Повышается внутричерепное давление, появляются нервные и глазные нарушения.
Стадия кахексии – последняя фаза болезни, характеризуется истощением вследствие акромегалии.

Врач заподозрит данную патологию уже на основании жалоб пациента, данных анамнеза болезни (прогрессирующий в течение нескольких лет характер симптоматики) и результатах объективного обследования больного (при визуальном осмотре обратит внимание на увеличенные в размерах части тела, при пальпации обнаружит патологических размеров внутренние органы). С целью подтверждения диагноза пациенту будут назначены дополнительные методы диагностики:

уровень содержания в крови соматотропного гормона натощак и после приема глюкозы (у лица, страдающего акромегалией, уровень соматотропина будет повышен всегда – в том числе и натощак; после приема глюкозы уровень гормона определяют еще трижды – через 30 минут, 1,5 и 2 часа; в здоровом организме после приема глюкозы содержание соматотропного гормона в крови уменьшается, а в случае акромегалии наоборот, увеличивается);
реже проводят тесты с тирео- или соматолиберином, которые стимулируют выработку гормона роста, или тест с бромкриптином, подавляющим его секрецию у лиц, страдающих акромегалией;
определение инсулиноподобного ростового фактора – ИФР-1 (концентрация этого вещества в плазме крови отражает количество соматотропного гормона, выделенного за сутки; если ИФР-1 повышен – это достоверный признак акромегалии).

Определяя уровень соматотропина, важно помнить о том, что пик его секреции у здорового человека приходится на ночные часы, а в случае акромегалии этот пик отсутствует.

Подтверждают диагноз акромегалии результаты инструментального метода исследования – рентгенографии черепа: на снимке будет визуализироваться увеличенное в размерах турецкое седло. Чтобы увидеть непосредственно аденому гипофиза, больному проводят компьютерную или магнитно-резонансную томографию.

В случае жалоб больного на ухудшение зрения, ему назначают консультацию офтальмолога. При обследовании последний обнаружит характерное для акромегалии сужение зрительных полей. Если пациент предъявляет жалобы, свойственные патологии конкретного внутреннего органа, дополнительные методы исследования ему назначают индивидуально.

Дифференциальный диагноз в случае подозрения на акромегалию следует проводить с гипотиреозом и болезнью Педжета.

Акромегалии (см. фото) – своеобразный внешний вид больного. Основные симптомы акромегалии состоят в изменении внешнего вида больного и величины различных отделов тела:

Опасность акромегалии в ее осложнениях, которые наблюдаются со стороны практически всех внутренних органов. Частые осложнения:

нервные расстройства;
патологии эндокринной системы;
мастопатия;
миомы матки;
синдром поликистоза яичников;
полипы кишечника
ишемическая болезнь;
сердечная недостаточность;
артериальная гипертензия.

Что касается кожных покровов, то происходят такие процессы:

огрубение кожных складок;
бородавки;
себорея;
повышенная потливость;
гидраденит.

Нарушения зрительных и слуховых функций, характерные для данной патологии, могут стать причиной полной глухоты и слепоты пациента. Причем эти изменения будут носить необратимый характер!

Акромегалия многократно повышает риски появления опухолевых злокачественных новообразований, а также различных патологий внутренних органов. Еще одно опасное для жизни больного осложнение акромегалии – это синдром остановки дыхания, который, в основном, происходит в состоянии сна.

Именно поэтому пациент, желающий сберечь свою жизнь, при проявлении первых же признаков, указывающих на акромегалию, должен обратиться за профессиональной помощью к квалифицированному специалисту — эндокринологу!

Основных методов лечения этой болезни три. Это медикаментозное лечение акромегалии, лучевая терапия и хирургическое вмешательство. Лечение необходимо проводить у квалифицированного врача.

Медикаментозное лечение акромегалии осуществляется двумя группами препаратов, которые подавляют синтез СТГ.

Соматостатин – вещество-гормон, которое продуцирует гипоталамус и дельта-клетки в поджелудочной железе. Он угнетает секрецию соматотропного рилизинг-гормона в гипоталамусе, а также продукцию СТГ в передней доле гипофиза.

К препаратам этой группы относятся сандостатин (октреотид), сандостатин-ЛАР (октреотид-ЛАР) и соматулин (ланреотид).

Лечение акромегалии аналогами соматостатина способствует быстрому регрессу симптомов болезни, к снижению уровня соматотропина. Уменьшаются размеры опухоли.

Лекарственные препараты этой группы при акромегалии используют в четырех случаях:

Как первичное лечение. Особенно это касается людей пожилых и тех, кто отказался от операции либо имеет к ней противопоказания;
Предоперационная терапия для быстрого устранения клинических симптомов, уменьшения объема существующей опухоли и последующего ее удаления;
У пациентов, которым проведена лучевая терапия, в комплексе с ней, для достижения положительного, более эффективного результата;
При неэффективности хирургического вмешательства.

Соматостатин – это гормон, поэтому действие его системное, то есть на весь организм. Для уменьшения риска развития побочных явлений назначать эти препараты должен врач, индивидуально для каждого пациента.

Аналоги соматостатина – наиболее применяемая группа препаратов для медикаментозного лечения описываемой болезни.

Препараты этой группы хоть и снижают уровень СТГ, особенно если у больного наблюдается смешанная опухоль, но адекватного контроля над болезнью, используя только их, добиться сложно.

При акромегалии используют такие агонисты дофамина как, бромокриптин, абергин, хвинаголид, каберголин.

В настоящее время агонисты дофамина для лечения описываемой болезни используют, если имеет место смешанная опухоль, а также при умеренной функциональной активности соматотропиномы или недостаточной эффективности аналогов соматостатина.

К другим методам лечения, как уже говорилось, относится хирургическое удаление опухоли и лучевая терапия. Используется также криодеструкция опухолей.

Также обязательно проводится и симптоматическая терапия, лечение возникших вторично патологий. Например, применяются болеутоляющие препараты для устранения головной боли, гипотензивные – для снижения артериального давления, сахароснижающие – при появлении симптомов сахарного диабета и т. д.

Лечение при акромегалии должно быть комплексным и под чутким надзором врача.

В целях предупреждения развития акромегалии медики советуют придерживаться следующих рекомендаций.

избегать травматических повреждений головы;
своевременно пролечивать заболевания инфекционного характера;
обращаться к врачу при нарушениях обменных процессов;
тщательно лечить заболевания, поражающие органы дыхательной системы;
периодически сдавать анализы на показатели соматотропина в профилактических целях.

Акромегалия — редкое и опасное заболевание, чреватое целям рядом осложнений. Однако, своевременная диагностика и грамотное, адекватное лечение позволяет добиться стойкой ремиссии и вернуть пациента к полноценной, привычной жизни!

Исходом заболевания является истощение (кахексия). При отсутствии соответствующего лечения, при неблагоприятном течении и раннем начале (в молодом возрасте) продолжительность жизни больных составляет 3-4 года. При медленном развитии и благоприятном течении человек может прожить от 10 до 30 лет.

При своевременном лечении прогноз для жизни благоприятный, возможно выздоровление. Трудоспособность больных ограничена.

источник

Акромегалия (от английского acromegaly) – это заболевание, связанное с нарушением функций передней доли гипофиза, сопровождается патологическим укрупнением конечностей, черепа, лицевой части.

Люди, страдающие этой болезнью, внешне очень сильно отличаются от здорового человека.

Акромегалию вызывает выработка излишнего числа соматотропного гормона (или же по другому гормона роста). Соматотропный гормон (СТГ), в организме человека, отвечает за рост скелета в длину, участвует в усилении сгорания жира у взрослых и препятствует его отложению, а также способствует повышению глюкозы в крови. Отвечает за рост костей, хрящевой и соединительной ткани в организме ребенка

Современной медициной доказано, что долговременное увеличение соматотропина может стать предпосылкой к ранней смертности, вызванной легочными, сердечно-сосудистыми и онкологическими болезнями.

Болезни акромегалии подвержены люди в возрасте от 20 до 50 лет, когда физиологический рост человека завершается, в редких случаях заболевают дети. У детей акромегалия проявляется, чаще всего, увеличением роста (гигантизм).

Гигантизмом называется быстрый рост костей скелета у детей. Возникновение акромегалоидных черт происходит очень редко, возможно при лишней выработке гормона соматотропина.

После 25 лет, когда кости уже всецело сформированы, при возникновении увеличенной секреции СТГ, в первую очередь изменениям станут подвергаться те органы, в которых доминирует хрящевая ткань. Помимо внутренних органов, также будут увеличиваться части лица. Подобные изменения лицевых черт называется акромегалическое лицо.

Акромегалическое лицо — это патологическое изменение лицевых черт, появление которых вызвано эндокринными нарушениями. Характеризуется увеличением выступающих частей лица (носа, подбородка, скул).

Большинство ученных считают, что возникновение заболевания не зависит от пола, но есть и те, которые указывают, что женщины имеют большую предрасположенность к акромегалии.

О болезни акромегалии, известно не так много, заболевание мало изучено. Раньше симптомы акромегалии путали с таким заболеванием как гигантизм. Различия между ними заключаются в том, что симптомы гигантизма в основном наблюдается с юношеского возраста и характеризуется аномальным линейным ростом. А акромегалия начинает развиваться только после прекращения физиологического роста человека.

При гигантизме происходит быстрый рост органов, в особенности костей скелета. Обусловлено это тем, что в подростковом возрасте в костях еще есть соединительная ткань из хрящевых клеток (хондроцитов), за счет которой составная часть скелета растет равномерно в длину и широту. О подозрении на гигантизм, обычно можно говорить, если рост человека превышает 2 метров.

Основная причина возникновения акромегалии, в подавляющем большинстве случаев, это опухоль, аденома гипофиза. Непосредственно сам гипофиз находится в костной выемке черепа, эту часть также называют турецкое седло.

Также, заболевание может быть спровоцировано следующими причинами:

опухоли, как доброкачественные, так и злокачественные;
травма головы, ЦНС;
хронические и острые инфекционные заболевания (корь, грипп, краснуха и иные заболевания);
злокачественные опухоли в левой лобной части;
сифилис;
врожденные патологии;
патологии гипоталамуса;
наследственная предрасположенность, возрастает риск заболевания если в роду были случаи акромегалии.

Если человек по несколько раз в год болеет различными инфекционными заболеваниями, в этом случае во много раз возрастает риск заболевания акромегалией. Большая часть соматотропина вырабатывается в ночное время, поэтому бессонница и нарушение сна также может стать толчком в развитии акромегалии.

На ранних стадиях изменения вызванные акромегалией почти незаметны. Чаще всего от начала болезни до установления диагноза может пройти от 5 до 10 лет. У детей главным признаком заболевания является изменения во внешности, в лицевых чертах, но ставить окончательный диагноз, исходя только из внешних изменений не допустимо.

парестезии (один из видов расстройства чувствительности);
апноэ ( остановка дыхательных движений);
боли в области сердца;
головные боли;
боязнь света;
ухудшение слуха;
расстройство сна;
отечность верхних конечностей и лица;
повышенная потливость;
боли в суставах и спине;
одышка;
увеличение щитовидной железы, нарушение ее функций.

Внешние изменения вызванные акромегалией:

ненормально высокий рост;
увеличение кистей, стоп (см. фото выше);
укрупнение частей лица (большой нос, язык увеличивается до такой степени, что на нем остаются следы от зубов, огромная челюсть выступает вперед; образуются щели меж зубами; кожные складки на лбу; увеличенная носо-губная складка);
изменение голоса, хриплый и грубый;
себорея, и как следствие неприятный запах.

При акромегалии переменам подвергаются и внутренние органы, деформируется скелет, искривляется позвоночник, грудная клетка и внутренние органы становятся больше в размерах. Изменения приводят к дистрофии мышц, что влечет за собой быструю утомляемость и общее бессилие организма. У больных акромегалией возрастает риск возникновения опухолей матки, щитовидной железы и органов пищеварения.

На сегодняшний день, ученые, выделять 4 формы акромегалии:

Преакромегалическая – начальная стадия, симптомы почти отсутствуют;
Гипертрофическая – начинают проявляться основные признаки заболевания;
Опухолевая – опухоль начинает стремительно разрастаться и оказывать воздействие на находящиеся рядом нервные окончания и органы;
Кахектическая – самая тяжелая стадия.

При гормональных нарушениях у женщин, наблюдается сбой менструального цикла, менструация может быть редкой или исчезнуть полностью. В редких случаях из молочных желез могут быть молочные выделения. У мужчин понижается потенция, или полностью пропадает половое влечение. Как у мужчин, так и у женщин появляются проблемы по репродуктивной части.

При появлении перечисленных выше симптомов стоит незамедлительно обратиться к специалисту. Диагностируется акромегалия при исследовании анализа крови на данные соматомедина-С. Для определения точного диагноза необходимо сдать следующие анализы:

общие тесты крови и мочи;
биохимический анализ(к примеру, для определения имеются ли нарушения со стороны гипофиза, проводят тест на глюкозу. В норме, если дать человеку выпить стакан воды с сахаром, то количество гормона соматотропина в крови будет снижаться. Но, у больного акромегалией уровень этого гормона, вне зависимости от внешних факторов, в крови будет постоянно высоким);
у женщин УЗИ матки, яичников и эндокринной железы;
рентген головы, части черепа где расположен гипофиз;
КТ, МРТ, определяют размер опухоли гипофиза, прогрессирование;
исследование глаз на наличие ухудшения зрения;
изучение снимков за последние 5 лет, сравнение изменений.

При задержке полового развития, отсутствия менструации у женщин, импотенции у мужчин, проводятся исследования на количество тестостерона у мужчин, у женщин – эстрогенов и прогестерона.

У детей можно обнаружить что черты лица стали грубее, тело, руки, не пропорциональны росту ребенка. Диагноз акромегалия не ставиться основываясь только на внешних изменениях, потому что, увеличение частей тела, лица, рук может быть симптомами иных заболеваний, таких как:

гигантизм;
остеоартропатия;
болезнь Педжета.

Поэтому, необходимо проводить дополнительные исследования.

Лечебные мероприятия при акромегалии ориентированны на устранение источника секреции соматотропного гормона, сокращение и устранение клинической симптоматики болезни. После снижения СТГ у больного улучшиться не только общее самочувствие, но и увеличиться продолжительность жизни.

Лечение акромегалии проводят по следующим направлениям:

медикаментозное (препараты);
лучевой метод, гамма-лучи;
операция.

Какой из вышеперечисленных методов будет эффективен в каждом конкретном случае, решает только врач.

При акромегалии специалистом назначаются препараты подавляющие выработку гормона роста, такие как:

соматостатин, эффективен при появлении ранних симптомов болезни;
агонисты дофамина, действие препарата направлено на подавление гормона роста.

Возможны побочные действия: диарея, тошнота, боли в животе, метеоризм.

Медикаментозное лечение эффективно лишь на ранних стадиях развития болезни.

В первые лучевая терапия была применена в 1909 году в Париже. Обычно при этом методе используют протонотерапию и гамма терапию. Гамма лучами облучают зону где расположена опухоль. Но, у лучевого метода есть огромный недостаток, нормализация соматотропного гормона наступит лишь спустя больше 5 лет. Поэтому, данный метод применяется в крайних случаях, если операция и препараты не принесли должного результата. К противопоказанием лучевой терапии может быть:

наличие «пустого турецкого седла»;
близкое расположение аденомы к зрительным нервам.

Оперативное вмешательство, в лечении акромегалии, считается наиболее эффективным.

Если аденома достигла больших размеров медикаментозное лечение будет малоэффективным, в этом случае не обойтись без хирургического вмешательства. Удаление опухоли проводится эндоскопической техникой. Показанием к операции является стремительное ухудшение зрения, это свидетельствует о быстром развитии болезни.

Оперативное вмешательство эффективно при не больших размерах аденом. При больших размерах опухоли гипофиза возможен рецидив. Процент успешного лечения, в этом случае, крайне мал. При гигантских размерах опухоли операцию проводят в два этапа, с перерывами в несколько месяцев между операциями. Успешность операции зависит и от опытности нейрохирурга. После операции, крайне редко, возможны такие осложнения, как менингит, зрительные нарушения и возможен смертельный исход.

В мировой практике известны случаи благоприятного течения беременности, в период ослабления болезни, а также у тех женщин которые до беременности принимали октреотид. Но, существует риск повторного повышения соматотропного гормона. Поэтому, женщина в период беременности должна находится под постоянным контролем врача.

Улучшение состояния больного зависит от своевременного обнаружения заболевания и назначение правильного лечения. Если пустить болезнь на самотек болезнь прогрессирует, повышается риск возникновения злокачественной опухоли, и возможен летальный исход. Сокращается продолжительность жизни, большинство заболевших не доживают до 60 лет.

Любое лечение акромегалии будет мало эффективным без соблюдения соответствующей диеты, правильного образа жизни. Желательно употреблять как можно больше продуктов богатых кальцием, для укрепления костей. Продукты содержащие эстрогеном способны подавлять выработку соматотропного гормона.

Для того, чтобы обезопасить себя от такой страшной болезни как акромегалия, необходимо выполнять следующие профилактические меры:

избегать черепно-мозговых травм;
своевременно лечить инфекции носоглотки;
правильно и полноценно питаться;
регулярное посещения врача, при появлении первых же признаков проконсультироваться у эндокринолога.

Но, соблюдение всех перечисленных выше профилактических мер не дает 100% гарантии защиты от акромегалии.

Среди известных, публичных людей не мало носителей заболевания акромегалия. Несмотря на это, они успешны, работают, занимаются любимым делом.

Наглядным примером акромегалии является житель Турции Султан Косен. Его рост составляет 2.51 см. Самый высокий в мире человек проживал в 1918 по 1940 годах. Его рост – 2.88 см

Федор Махнов родился в 1875 году в российской империи, его рост составлял 285 см, весил он 182 кг, длина стопы – 51 см, ладонь-31 см. Умер в возрасте 34 лет, предположительно от болезни легких.

Баскетболисты с акромегалией:

Чено-Иргушский баскетболист, член советской сборной Увайс Ахтаев, его рост 236 см;
Александр Сизоненко, советский баскетболист с ростом 237 см;
Георге Мурешан спортсмен из Румынии с ростом 231 см;

Многие известные спортсмены являются носителями акромегалии. Среди них:

Бразильский боец смешанных единоборств Антонио Сильва. У Антонио большой подбородок и ступни.
Андре Гигант знаменитый рестлер, при росте 2.24 см его вес составлял 240 кг.

Американский актер Ричард Кил его рост -218 см;
Телеведущие французские близнецы русского происхождения Богдановы;
Американский актер Мэтью Макгрори его рост составлял -229 см
Биг Шоу актер и рестлер с ростом 2.13 см;
Великий Кали чей рост составляет 2.16 см.

Самым известный больной акромегалией знаменитый французский боец, чемпион мира Морис Тийе. Из за прогрессирования болезни Морис не смог осуществить свою мечту, стать юристом. Мало кому известно, но именно Морис является прототипом мультипликационного персонажа Шрека.

В России самым известным носителем акромегалии является профессиональный боксер и политик Николай Валуев. В свое время он перенес операцию по удалению опухоли гипофиза.

источник